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[发明专利]一种沙参麦冬汤的HPLC指纹图谱的构建方法-CN202011172272.1在审
发明人：夏新华;颜红;彭志荣;高司琪 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种沙参麦冬汤的HPLC指纹图谱的构建方法，包括如下步骤：供试品溶液的制备；对照品溶液的制备；高效液相色谱检测：梯度洗脱程度为：0～5min：5～15％乙腈，5～15min：15～23％乙腈，15～20min：23～35％乙腈，20～25min：35～45％乙腈，25～40min：45～55％乙腈，40～50min：55～60％乙腈，50～60min：60～80％乙腈，60～70min：80～100％乙腈；检测波长程序为0～5min：354nm，5.01～30min：230nm，30.01～40min：203nm，41.01～50min：230nm，50.01～70min：203nm；构建
一种沙参麦冬 hplc 指纹图谱构建方法

[发明专利]一种氘代乙腈的生产工艺-CN202210210567.6在审
发明人：林崇熙;张坤;王化建;殷浩;战垒;刘锦辉 -专利权人：山东汉峰新材料科技有限公司
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种氘代乙腈的生产工艺，属于精细化工技术领域，包括以下步骤：步骤一、将乙腈、重水和负载型催化剂加入反应瓶中，然后升温至60℃，搅拌反应5h后，将反应产物于95℃下蒸馏，收集蒸馏产物，得到氘代乙腈‑水共沸物；步骤二、向氘代乙腈‑水共沸物中加入硫酸钠，搅拌后分液，收集上层物质，得到氘代乙腈成品，本发明采用浓碱法两相的性质现象，将氘代乙腈‑水共沸物中的有机相乙腈分离出来，得到纯度且氘代度较高的氘代乙腈
一种氘代乙腈生产工艺

[发明专利]一种低能耗分离乙腈-水的方法-CN202211415462.0在审
发明人：陈波;刘敏聪;马铭;谭林利;潘家馨 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： B01D17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种低能耗分离乙腈‑水的方法，包括以下步骤：先利用硅烷化试剂对滤纸表面进行硅烷化疏水改性，制备疏水滤纸；用无机盐诱导乙腈水混合溶液分为富乙腈相和富水相，分相后利用所述疏水滤纸进行过滤，使富乙腈相和富水相分离本发明提供了一种简单快速的盐诱导相分离(SIPS)和疏水过滤(HF)组合策略(SIPS‑HF)来分离乙腈水混合溶液，用无机盐诱导乙腈水混合溶液分为富乙腈相和富水相，然后选择疏水滤纸作为富水相和富乙腈相分离的基质
一种能耗分离方法

[发明专利]管道化制备3-[2-(4-吗啉基)乙氧基]丙腈的方法-CN202211298360.5在审
发明人：李良葵;姜文瀚;陈新志 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-10-23 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，本发明具体涉及一种3‑[2‑(4‑吗啉基)乙氧基]丙腈的制备方法：先在吗啉乙醇中加入金属钠原位反应，得吗啉乙醇的醇钠溶液；然后将制得的醇钠溶液与丙烯腈分别由计量泵泵入至静态混器中进行合并混合，所得的混合液在管道化反应管中于0.2～1.5MPa的压力、20～60℃的温度下进行反应；所得反应液经减压蒸馏分离，获得3‑[2‑(4‑吗啉基)乙氧基]丙腈。
管道制备吗啉基乙氧基方法

[实用新型]用于在丙烯腈回收中减轻乙腈分馏塔中的污染的设备-CN201420310033.1有效
发明人： T.R.麦克唐奈;J.R.库奇;D.R.瓦纳;P.T.瓦赫滕多夫 -专利权人：英尼奥斯欧洲股份公司
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：提供一种用于在丙烯腈回收中减轻乙腈分馏塔中的污染的设备，其包括：乙腈分馏器，其配置成产生包括乙腈的塔顶馏出料流；回流管线，其配置成将回流料流输送到乙腈分馏器；以及酸添加管线，其配置成向回流料流添加酸；其特征在于，所述乙腈分馏器包括顶部塔盘和在所述顶部塔盘下方的多个塔盘，并且所述回流管线配置成将所述回流料流输送到所述顶部塔盘，并且其中酸减轻了乙腈分馏器中的污染。
用于丙烯腈回收减轻分馏塔中的污染设备

[发明专利]一种高纯度4-氟苯甲酰基乙腈的制备方法-CN201410525652.7在审
发明人：罗建中 -专利权人：天津市科莱博瑞科技有限公司
申请日： 2014-10-08 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07C255/40 文献下载
摘要：本发明属于药物化学合成技术领域，具体是一种高纯度4‐氟苯甲酰基乙腈的制备方法。本发明的制备方法，以碱金属作为碱，乙腈作为溶剂，乙腈和4‐氟苯甲酸甲酯反应合成4‐氟苯甲酰基乙腈。所述的溶剂还可以是乙腈和无水醚的混合液。本发明的制备方法，可以避免与产品性质极其相似的杂质4‐甲氧基苯甲酰基乙腈和苯甲酰基乙腈的产生，并且纯化方式简单，收率可达到93％以上，产品纯度达到99％以上。
一种纯度氟苯甲酰基乙腈制备方法

[发明专利]一种乙腈的提纯方法及装置-CN201910233669.8在审
发明人：陆群山;赵海建;何小军 -专利权人：经纬精细化工（南通）有限公司
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙腈的提纯方法，通过至少一次萃取和精馏步骤得到成品精制乙腈；一次萃取：将粗乙腈和二氯甲烷投加到一次萃取塔中进行萃取，上层萃取液和下层废液分离；精馏：将上层萃取液投加到精馏塔中进行精馏，精馏得到的精馏分为成品精制乙腈还公开了采用改方法的提纯装置，包括萃取塔和精馏塔，萃取塔上设置有二氯甲烷投料口和粗乙腈投料口，萃取塔的下方设置有二氯甲烷收集器，萃取塔设置有至少一座。本发明的优点：利用二氯甲烷与乙腈互溶而微溶于水的特性，通过二氯甲烷进行萃取乙腈，通过精馏制备高纯度的乙腈，整个提纯过程中不产生固废，有效的降低了处理固废的成本，有效降低了乙腈的提纯成本，对环境造成的影响小
乙腈精馏二氯甲烷萃取塔提纯一次萃取上层萃取液精馏塔投料口萃取精制提纯装置高纯度收集器废液互溶微溶下层制备

[发明专利]一种连续萃取分离乙腈水共沸物的方法及其设备-CN202110075687.5有效
发明人：王永昌;刘顺领;仝亚飞;李亚飞 -专利权人：山东亿盛实业股份有限公司
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续萃取分离乙腈水共沸物的方法及其设备，属于精细化工的技术领域。包括以下步骤：将乙腈‑水共沸液(乙腈：水＝85:15)以流速A连续注入一级萃取器中，使用萃取剂Ⅱ进行一次萃取；一次萃取后的乙腈水混合液进入二级萃取器中，使用萃取剂Ⅰ进行二次萃取；经两次萃取后可以获得含水量＜0.5％的乙腈。本发明通过调整萃取剂与乙腈水共沸物的流量比例，可以随意调整所得乙腈的含水量。并且萃取方法简单，采用两级萃取的方式可有效地将乙腈中的水分去除掉。通过本发明的萃取分离方法，可对乙腈‑水共沸物进行高效率的分离。
一种连续萃取分离乙腈水共沸物方法及其设备

[实用新型]含乙腈的废有机溶剂精馏提纯制备无水乙腈的再脱水生产系统-CN201821402360.4有效
发明人：李清平;徐志丹 -专利权人：湖北佰智昂生物化工有限公司
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种含乙腈的废有机溶剂精馏提纯制备无水乙腈的再脱水生产系统，其包括依次连通的磁力泵、回收乙腈计量罐、蒸馏釜、蒸馏塔、第一冷凝器、第一高位罐、精馏釜、精馏塔、第二冷凝器、乙腈接收罐、脱水釜、脱水塔、第三冷凝器、第二高位罐、除杂釜、除杂塔、第四冷凝器、第三高位罐、增压泵、过滤器和无水乙腈接收罐，以及第一电磁阀、第二电磁阀、水分传感器和开关控制器，脱水釜设置投放五氧化二磷的第一加料装置，除杂釜设置投放氢化钙的第二加料装置通过本实用新型可以将回收乙腈纯化生产得到无水乙腈。各阶段副产的不合格的中间乙腈返回重新精馏。并可以在检测到水分的情况下将仍未合格的无水乙腈返回前端继续除水。
乙腈无水乙腈高位罐除杂本实用新型废有机溶剂加料装置精馏提纯脱水生产接收罐冷凝器脱水釜制备过滤器第二冷凝器第一电磁阀第一冷凝器开关控制器水分传感器五氧化二磷投放依次连通回收磁力泵电磁阀计量罐精馏釜精馏塔氢化钙脱水塔增压泵蒸馏釜蒸馏塔返回除水副产精馏检测生产

[实用新型]一种色谱乙腈包装回收利用处理装置-CN202020478902.7有效
发明人：陈秋玲;刘晶文 -专利权人：天津益仁达化工有限公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： B29B17/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种色谱乙腈包装回收利用处理装置，包括设备壳体，所述设备壳体的顶部固定连接有进料口，所述设备壳体的侧壁通过轴承转动连接有第一破碎辊，所述设备壳体的内壁固定连接有第一支撑板，所述第一支撑板的底部通过轴承转动连接有第二破碎辊本实用新型通过两个第一破碎辊转动并将设备壳体中的乙腈包装废料进行破碎处理，并通过两个第二破碎辊转动配合助碎板可以进一步破碎乙腈包装废料，且通过两个第二破碎辊可对乙腈包装废料进行搅拌，从而使得乙腈包装废料中的乙腈被溶解在设备壳体中的溶液内，避免乙腈包装废料中的乙腈废液对环境造成污染，并对清理后的乙腈包装废料回收，从而实现保护环境节约资源的目的。
一种色谱包装回收利用处理装置

[发明专利]乙腈的改进纯化和回收-CN99103325.6有效
发明人： S·P·戈德波勒;R·L·瓦佩尔霍斯特;P·A·雅各布森 -专利权人：标准石油公司
申请日： 1999-02-22 - 公布日： 2003-12-17 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：本发明的方法包括将含有丙烯腈杂质的粗乙腈和水送入蒸馏塔的上部，在水存在下将粗乙腈蒸馏足够长的时间使得基本上所有的丙烯腈杂质在水存在下蒸发，从而除去在离开蒸馏塔的塔顶流中基本上所有的丙烯腈，以及从蒸馏塔的较低部分中回收基本无丙烯腈杂质的粗乙腈尤其可以利用本方法制备HPLC级乙腈(UV遮断＜190)。
改进纯化回收

[发明专利]一种非布索坦的制备方法-CN201811270779.3有效
发明人：黄欢;黄庆国;李凯;施亚琴 -专利权人：安徽省庆云医药股份有限公司
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种非布索坦的制备方法，涉及药物化学合成技术领域，包括以下步骤：以邻溴苯甲腈为原料与异丁醇在碱性条件下发生醚化反应，得到2‑异丁氧基苯甲腈；以双氧水/氢溴酸为氧化溴化体系，2‑异丁氧基苯甲腈发生氧化溴化反应，得到2‑异丁氧基‑5‑溴苯甲腈；将2‑异丁氧基‑5‑溴苯甲腈与2‑硼酸‑4‑甲基‑1,3‑噻唑‑5‑甲酸乙酯发生Suziki偶联反应，得到2‑[3‑氰基‑4‑异丁氧基苯基]‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯；将2‑[3‑氰基‑4‑异丁氧基苯基]‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯在碱性条件下水解得到非布索坦。本发明路线新颖且合成路线短，仅需要四步反应即可制得目标产物，制备所用的原料均廉价易得、绿色环保，反应条件温和，操作方便可控，制备得到的非布索坦纯度高、收率高。
一种非布索坦制备方法

[发明专利]一种苯胺基乙腈的制备方法-CN201510180456.5有效
发明人：丁永良;柳亚玲;郑道敏;徐代行;陈薛强;韩永松;幸勇;张正伟;刘雪梅;肖坤礼 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2015-04-16 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07C255/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯胺基乙腈的制备方法，包括，苯胺与羟基乙腈在催化剂存在下反应，直到苯胺含量小于1.0%；分相，将反应液下层的有机相趁热分出，喷雾冷却造粒得产品。本发明的苯胺基乙腈制备工艺经济、环保，降低了羟基乙腈的消耗，减少了废水的产生量，提高了苯胺基乙腈的含量，降低了产品的含水量，改善了苯胺基乙腈产品的外观，产品在储存、运输过程中不会因气温影响或者受压而结团成块
一种苯胺基乙腈制备方法

[发明专利]高纯乙腈精制中微量氢氰酸脱除方法-CN00116533.X有效
发明人：方永成;熊瑾;戴德斌;顾军民 -专利权人：中国石油化工集团公司;中国石油化工集团公司上海石油化工研究院
申请日： 2000-06-15 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：本发明涉及高纯乙腈精制中微量氢氰酸脱除方法，主要是为了解决以往技术中存在乙腈产品中氢氰酸含量高，影响乙腈产品质量或为得到高纯乙腈，操作复杂的问题。本发明在脱氢氰酸塔、化学处理、减压、加压共沸蒸馏的传统组合工艺流程中，通过采用在减压蒸馏塔或加压蒸馏塔的进料口上部加入碱性化合物的技术方案，较好地解决了该问题，具有在获得高纯度乙腈的同时，操作简便的特点，可用于工业乙腈的分离装置中。
高纯精制微量氢氰酸脱除方法

[发明专利]乙腈的制造方法-CN201580058994.5有效
发明人：高松義和;饭塚健启 -专利权人：旭化成株式会社
申请日： 2015-10-26 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07C253/22 文献下载
摘要：一种乙腈的制造方法，其具有：气相反应工序，使乙酸与氨在固体酸催化剂的存在下进行气相反应，得到含水粗乙腈；以及活性炭处理工序，对前述含水粗乙腈和/或前述含水粗乙腈的纯化物进行活性炭处理。
乙腈含水活性炭处理气相反应乙酸固体酸催化剂纯化物制造