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[发明专利]氟虫腈、乙虫腈及其衍生物的合成方法-CN200610137282.5无效
发明人：钟平;汤日元;张小红 -专利权人：温州大学
申请日： 2006-10-24 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明属于杀虫剂氟虫腈、乙虫腈及其衍生物的合成方法。本方法是以三氯异氰尿酸为氧化剂，以室温离子溶液与乙腈的混合液为溶剂，在催化剂的存在下，将化合物2进行选择性氧化，制得化合物1。
氟虫腈乙虫腈及其衍生物合成方法

[发明专利]一种丙烯腈与乙腈的生产热能耦合系统及热能耦合方法-CN202111634309.2在审
发明人：吕金昆;李欢;曹立;左宜赞;史文涛;于博;董强;王志明;王聪;刘新伟;杨克俭 -专利权人：中国天辰工程有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C253/26 文献下载
摘要：本发明提供一种丙烯腈与乙腈的生产热能耦合系统及热能耦合方法，所述热能耦合系统包括包括丙烯腈反应器和乙腈反应器，所述丙烯腈反应器和所述乙腈反应器的内部分别包含丙烯腈取热装置和乙腈给热装置；所述乙腈反应器的顶部设有不凝气排放口；所述乙腈反应器位于空间高处，所述丙烯腈反应器位于空间低处。本发明提供的联产丙烯腈与乙腈的节能系统，乙腈和丙烯腈可联产共用原料储罐、公用工程、分离装置等。丙烯腈反应器的操作温度高于乙腈反应器的操作温度，利用丙烯腈反应器的放出的热量，作为乙腈反应器吸热的热量供给，可优化能量的利用、避免能量的多级转换而造成的损失。
一种丙烯腈生产热能耦合系统方法

[发明专利]一种氟代碳酸乙烯酯的合成方法-CN202211237044.7在审
发明人：吕俊奇;侯家祥;阎子祯;孙景辉;吴敬亮 -专利权人：胜华新能源科技(东营)有限公司;胜华新材料集团股份有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟代碳酸乙烯酯的合成方法，将碳酸乙烯酯加入反应釜中，熔融搅拌并滴加硫酰氯和偶氮二异丁腈的二氯甲烷饱和溶液，进行反应后，将反应液蒸馏去除硫酰氯，再精馏收集，制得氯代碳酸乙烯酯；将氯代碳酸乙烯酯和氟化钾加入乙腈中，进行反应后，用强化滤膜过滤，并用乙酸乙酯洗涤滤饼，收集合并滤液，减压蒸馏去除乙腈，再精馏收集，制得氟代碳酸乙烯酯。
一种碳酸乙烯合成方法

[实用新型]高纯试剂乙腈连续式预处理装置-CN201521072309.8有效
发明人：段勤 -专利权人：段勤
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：高纯试剂乙腈连续式预处理装置，该装置由乙腈原料受槽、乙腈预处理塔、乙腈预处理受槽、尾气破坏器构成。乙腈原料受槽通过乙腈原料泵和乙腈预处理塔上部的进料口相连，乙腈预处理塔塔釜的出料口通过乙腈塔釜出料泵和乙腈预处理受槽相连。乙腈预处理塔氧化剂进口为气体氧化剂O3的进口，乙腈预处理塔塔顶尾气出口与尾气破坏器相连。乙腈原料通过乙腈预处理塔进料口液体分布器，均匀分布在不锈钢金属丝网填料表面，形成液膜，自上而下流动，气体氧化剂O3从氧化剂进口通过曝气头，均匀分布，自下而上运动，经过不锈钢金属丝网填料时，与不锈钢金属丝网填料表面的液膜充分接触，发生氧化反应，乙腈物料自上而下与氧化剂O3充分接触后，汇集在乙腈预处理塔塔釜，未完全反应的气体氧化剂O3通过预处理塔塔顶尾气出口进入尾气破坏器，经过尾气破坏器处理达标后高空排放。
高纯试剂连续预处理装置

[发明专利]α、β－二芳基丙烯腈的制备方法-CN200510061831.0无效
发明人：余明新;温伟江;王美君 -专利权人：浙江大学
申请日： 2005-12-05 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种α、β－二芳基丙烯腈的制备方法。它是1摩尔芳香醛和1摩尔芳基乙腈，在溶剂和芳基乙腈量的5－10％摩尔碱作用下，室温反应1－4小时，减压蒸去溶剂，剩余物加入水，过滤，固体用水洗涤至中性，干燥，制得α、β－二芳基丙烯腈。本发明克服了已有的制备α、β－二芳基丙烯腈方法的缺点，提供了一种室温、节能、原料省、成本低、收率高、原子经济、操作简单的制备α、β－二芳基丙烯腈的方法。
二芳基丙烯腈制备方法

[发明专利]一种乙腈-丙烯腈联产系统及方法-CN202111634035.7在审
发明人：曹立;吕金昆;李欢;左宜赞;史文涛;于博;董强;王志明;王聪;刘新伟;杨克俭 -专利权人：中国天辰工程有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C253/22 文献下载
摘要：本发明提供一种乙腈‑丙烯腈联产系统及方法。所述乙腈反应器出料口与乙腈预处理装置的进料口相连，乙腈预处理装置的气相出口与乙腈分离提纯装置的气相出口相连接后，进入氨气干燥装置；氨气干燥装置的出口连接丙烯氨氧化装置的一个进料口；丙烯氨氧化装置的出料口连接丙烯腈分离提纯装置的进料口；丙烯腈分离提纯装置的一个出料口连接乙腈分离提纯装置的一个进料口；乙腈预处理装置的液相出口连接乙腈分离提纯装置的一个进料口；乙腈反应器上设置乙酸入口和氨气入口；丙烯氨氧化装置上设置丙烯入口和含氧空气入口本发明充分利用乙腈反应器的大量剩余氨气，供给丙烯腈反应器所需的氨源，省去乙腈反应器的液氨回收过程，简化生产流程、降低能耗。
一种丙烯腈联产系统方法

[实用新型]一种乙腈废溶液的综合处理装置-CN202023090037.8有效
发明人：徐志丹;李清平 -专利权人：湖北佰智昂生物化工有限公司
申请日： 2020-12-20 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： B01D3/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种乙腈废溶液的综合处理装置，包括乙腈原料罐、回收乙腈计量罐、第一搅拌蒸馏釜、高位槽、精馏塔、二氯甲烷接收槽、四氢呋喃接收槽、第二搅拌蒸馏釜、第三搅拌蒸馏釜、过滤机和无水乙腈产品罐，乙腈原料罐内储存回收的乙腈废溶液，二氯甲烷接收槽储存二氯甲烷，四氢呋喃接收槽储存四氢呋喃，无水乙腈产品罐储存无水乙腈产品，乙腈原料罐、回收乙腈计量罐、第一搅拌蒸馏釜、高位槽和精馏塔依次连通，第二搅拌蒸馏釜、第三搅拌蒸馏釜、过滤机和无水乙腈产品罐依次连通本实用新型提供的装置能够实现乙腈废溶液的综合利用。
一种乙腈废溶液综合处理装置

[发明专利]一种乙虫腈杂质的制备方法-CN201910639871.0有效
发明人：贾唯;刘开航 -专利权人：河南衡谱分析检测技术有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙虫腈杂质的制备方法，将乙虫腈与溶剂混合，配成乙虫腈溶液，后将乙虫腈溶液注入制备液相中，得到含有杂质的溶液，再将含有杂质的溶液进行蒸发、离心、烘干处理，最后得到固体乙虫腈杂质，本发明制备步骤方法简单，效率高，得到的乙虫腈固态杂质纯度高，适合后期对乙虫腈固态杂质进行研究、分析。
乙虫腈固态杂质制备烘干处理溶剂混合制备液蒸发分析研究

[发明专利]含乙腈工业废水的处理和回收方法-CN201710455914.0在审
发明人：王勇;马腾飞;梅翔;薛长菁;纪敏;李月刚 -专利权人：南京大学
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C02F1/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种含乙腈工业废水的处理和回收方法，将乙腈浓度小于15wt%的乙腈工业废水加热后，连续循环通过以膜为接触介质的膜组件中，膜介质的另一侧抽真空，废水中乙腈扩散或溶解扩散通过膜介质，废水中乙腈的浓度逐渐减小；扩散通过的乙腈蒸汽被冷凝，从而回收得到乙腈的液体；冷凝得到的乙腈液体较原水浓缩5～30倍，从而能回收利用。本发明能用于高含盐低浓度乙腈废水的处理，能实现乙腈与高盐废水的分离，并能回收得到乙腈的浓溶液，无需添加化学试剂，同时实现废水的节能减排和资源化回收，是一种环境友好的高效技术。
乙腈工业废水废水回收膜介质冷凝扩散资源化回收高效技术高盐废水化学试剂环境友好回收利用接触介质节能减排连续循环逐渐减小抽真空高含盐膜组件浓溶液蒸汽被加热原水溶解浓缩

[发明专利]从7-ACT合成产生的乙腈母液中连续回收乙腈的方法-CN202210180682.3在审
发明人：田虎;贺栋栋;管文成;王世珍;张建强 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，涉及一种从7‑ACT合成产生的乙腈母液中连续回收乙腈的方法。所述方法包括：(1)使用二氯甲烷从乙腈母液中萃取乙腈，得到乙腈萃取液；(2)然后对乙腈萃取液进行连续蒸馏，通过控制塔中回流比和回流温度，塔底采用过热的方式提供热量，从塔顶采出二氯甲烷，自塔底起7.5％～12％塔高处的提馏段采出液体乙腈。由于自塔底起7.5％～12％塔高处的提馏段保持温度稳定在78℃～80℃，有效防止二氯甲烷和少量水进入乙腈中，采出的乙腈，乙腈纯度达到99wt％以上，其中水分含量＜0.08wt％，从而经过1次精馏得到合格的乙腈
act 合成产生母液连续回收方法

[发明专利]一种含乙腈废水的处理方法及装置-CN202111681285.6在审
发明人：舒晓丽 -专利权人：舒祥芳
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C02F1/26 文献下载
摘要：本发明涉及废水处理领域，特别涉及一种含乙腈废水的处理方法及装置，包括以下步骤：①溶解：将含乙腈废水与固体分相盐混合，过滤除去多余分相盐，得到滤液；②分相：取上述滤液静置分层，其中，上层为乙腈层，下层为盐水层；③盐水层处理：将盐水层进行真空抽吸，除去盐水中的残留乙腈，将除去乙腈后的盐水层蒸发成水蒸气；④乙腈层处理：将水蒸气的热量导入乙腈层蒸发乙腈，再冷凝收集乙腈。本发明所用设备大小可控，减少设备成本的同时减少使用空间；通过分相盐和水蒸气热量的循环使用，减少物料成本的同时也减少能量损耗；采用本发明回收利用乙腈的同时将废水中的乙腈含量降到排放标准以下，达到保护环境、
一种含乙腈废水处理方法装置

[发明专利]亚氨基二乙腈生产母液的资源化利用方法及装置-CN201510332150.7有效
发明人：丁永良;张飞;刘佳;陈依柔;刘桢 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07C255/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚氨基二乙腈生产母液的资源化利用方法及装置，是将亚氨基二乙腈生产母液加氨反应使母液中含有的羟基乙腈和氨基乙腈转化成亚氨基二乙腈、硫酸和硫酸氢铵转化成硫酸铵，脱色除杂后，经连续色谱分离分别得到亚氨基二乙腈溶液和硫酸铵溶液，再将两种溶液分别浓缩结晶，得到亚氨基二乙腈固体与硫酸铵固体；本发明方法工艺简单，投资少，不仅可以对亚氨基二乙腈生产母液进行有效处理，无需购买昂贵的焚烧炉，也防止了焚烧废气的二次污染，而且可以有效回收利用母液中含有的羟基乙腈、氨基乙腈、亚氨基二乙腈、硫酸氢铵和硫酸铵，有利于降低生产成本。
氨基二乙腈生产母液资源利用方法装置

[发明专利]乙腈与甲苯混合液的分离方法-CN201810205636.8在审
发明人：陈建伟;张群辉 -专利权人：索闻特环保科技（上海）有限公司
申请日： 2018-03-13 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙腈与甲苯混合液的分离方法，其特征在于，包括如下步骤：a、乙腈与甲苯混合液与水接触，萃取；b、萃取液的水相加热进行脱甲苯处理，脱除水相中所含少量的甲苯，剩余乙腈与水混合物进行脱水处理得到工业级乙腈产品本发明提供的乙腈与甲苯混合液的分离方法，可从甲苯与乙腈混合溶液中回收再利用乙腈和甲苯，经本发明方法处理后的含乙腈废液，可得到工业级乙腈和甲苯产品。使用本发明方法，既回收再循环利用了溶剂乙腈和甲苯，又可以减少浪费和污染。
乙腈甲苯甲苯混合液工业级萃取液混合溶液中再循环利用甲苯产品水混合物脱水处理回收水接触脱甲苯有机相再利用废液溶剂脱除萃取加热污染

[发明专利]一种能同时测定猪组织中杆菌肽B2、B3含量的方法-CN202210380721.4在审
发明人：王全胜;张亮;凌淑萍;吴银良 -专利权人：宁波市农业科学研究院
申请日： 2022-04-09 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种能同时测定猪组织中杆菌肽B2、B3含量的方法，以液相色谱串联质谱法测定，色谱条件为：流动相为色谱纯乙腈和0.1％甲酸溶液；流动相比例为：0min～0.2min为20％色谱纯乙腈，0.2min～6.0min由20％色谱纯乙腈变至30％色谱纯乙腈，6.0min～6.1min由30％色谱纯乙腈变至80％色谱纯乙腈，6.1min～7.0min为80％色谱纯乙腈，7.0min～7.1min由80％色谱纯乙腈变至20％色谱纯乙腈，7.1min～9.0min为20％色谱纯乙腈；流动相流速：0.300mL/min；进样量：10.0μL。
一种同时测定组织杆菌 b2 b3 含量方法

[实用新型]一种含乙腈污水处理系统-CN201820306039.X有效
发明人：朱洪;王日彩;郭博洋;陈玉兰 -专利权人：上海蓝科石化环保科技股份有限公司
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种含乙腈污水处理系统，包括：依次连通的精馏装置、乙腈水解池和污水处理装置；所述精馏装置设有热含腈污水出口；所述乙腈水解池设有用于接收碱液的碱液入口和热含腈污水入口，所述热含腈污水出口与热含腈污水入口连通本实用新型通过在精馏装置与污水处理装置之间设置用于乙腈水解的乙腈水解池，先对热含腈污水中的乙腈进行预处理，降低通入污水处理装置内的脱腈污水的乙腈含量，提高生化处理效果，利用从精馏装置内流出的含腈污水的余热进行水解反应，不用配置加热装置，减少乙腈水解池处的加热能耗。
乙腈精馏装置水解池污水处理装置污水处理系统本实用新型污水出口污水入口污水生化处理效果预处理加热能耗加热装置碱液入口水解反应依次连通碱液水解连通余热流出配置