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[发明专利]作为Ⅱ型糖尿病靶标的PIM－3激酶-CN03802433.0无效
发明人： M·科恩;G·米勒;R·施奈德;G·钱克 -专利权人：安万特医药德国有限公司
申请日： 2003-01-20 - 公布日： 2005-05-25 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明涉及分离的核酸分子和包含此类核酸分子的宿主细胞。
作为糖尿病靶标 pim 激酶

[发明专利]体外筛选环状核酸适配体的方法-CN201910607482.X在审
发明人：郑磊;毛瑜 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种体外筛选环状核酸适配体的方法，包括以下步骤：将环状DNA分子文库与磁珠共同孵育，获得待筛选的环状DNA分子文库；将待筛选的环状DNA分子文库、表面修饰有靶标分子的磁珠、以及所述靶标分子所在的生物体系共同孵育；分离并收集筛选后的环状DNA分子文库；进行滚环扩增反应，酶切，形成第一组链状单体；进行自连接，形成环状DNA分子，进行分离和纯化，获得与筛选后环状DNA分子文库互补的环状DNA分子文库；进行滚环扩增反应，进行酶切，形成第二组链状单体；自连接，形成环状DNA分子，分离和纯化，获得扩增的环状DNA分子文库；重复进行步骤S1～S7。该方法能制备高稳定性、高特异性和高亲和力的环状核酸适配体。
环状DNA分子文库筛选环状核酸适配体分离和纯化靶标分子滚环扩增磁珠孵育酶切组链生物技术领域表面修饰高亲和力高稳定性生物体系体外筛选扩增制备种体重复

[发明专利]用于执行数字PCR的系统和方法-CN202310693609.0在审
发明人： D·基斯;奈弗蒂塔·苏米·马朱木达尔;T·斯特劳勃 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了用于定量靶核酸的系统和方法。包含靶核酸的样本分离成包含至少一个靶核酸分子的第一多个反应体积和不含靶核酸分子的第二多个反应体积。所述反应体积经受扩增测定，其中所述扩增测定配置为扩增所述靶核酸。在所述多个反应体积的至少一部分，对扩增的指标进行检测或测量。基于所述检测或测量，对所述靶核酸进行定量。
用于执行数字 pcr 系统方法

[发明专利]用于执行数字PCR的系统和方法-CN201680062614.X有效
发明人： D·基斯;奈弗蒂塔·苏米·马朱木达尔;T·斯特劳勃 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了用于定量靶核酸的系统和方法。包含靶核酸的样本分离成包含至少一个靶核酸分子的第一多个反应体积和不含靶核酸分子的第二多个反应体积。所述反应体积经受扩增测定，其中所述扩增测定配置为扩增所述靶核酸。在所述多个反应体积的至少一部分，对扩增的指标进行检测或测量。基于所述检测或测量，对所述靶核酸进行定量。
用于执行数字 pcr 系统方法

[发明专利]用于核酸文库质量控制和定量的方法、系统和其组合物-CN201680014521.X在审
发明人： S.贝罗西克;高剑波;陈孝明;H.M.温斯 -专利权人：生命科技公司
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：描述了在大规模平行测序之前用于双链核酸文库的核酸文库质量控制和定量的方法、系统、试剂盒和组合物。使用经可检测标记的单链大小确定梯在通道内的电泳分离可用于界定双链核酸的分子量范围和量。
用于核酸文库质量控制定量方法系统组合

[发明专利]全自动核酸分子杂交仪-CN201910384674.9在审
发明人：陈云华;杜逸穹;李彬健;刘淑园 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种全自动核酸分子杂交仪，属于医疗器械技术领域，为解决现有杂交仪容易出现交叉感染的问题而设计。本发明全自动核酸分子杂交仪包含主机壳，主机壳内设置有杂交处理平台、机械运动平台和加样系统，全自动核酸分子杂交仪还包括与加样系统相隔离的废液回收系统，废液回收系统连通至杂交处理平台的反应槽。本发明全自动核酸分子杂交仪令加样工序和排废液工序彻底分离开，避免前次试验的废液交叉感染后续试验中的样品或试液，有助于减少在试验过程中出现的交叉感染问题；减少了人工参数的设置，化繁为简，节约人力和时间成本
核酸分子杂交仪废液回收系统处理平台加样系统交叉感染主机壳废液杂交机械运动平台交叉感染问题医疗器械技术人工参数时间成本试验过程反应槽杂交仪加样试验试液连通隔离节约

[发明专利]在肥胖型动物下丘脑或肌肉组织中表达的核酸-CN02805817.8无效
发明人： G·克里尔;K·瓦尔德;J·麦克米兰 -专利权人：奥托根研究股份有限公司;国际糖尿病研究院;迪金大学
申请日： 2002-02-05 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离的核酸分子，其包含编码一种分子或其衍生物或同系物或与互补于编码一种分子或其衍生物或同系物的序列的核苷酸序列，其中所述的核酸分子在肥胖型动物的下丘脑组织或肌肉组织中表达的量大于瘦型动物或在摄食动物的下丘脑组织或肌肉组织中表达的量大于禁食动物本发明公开了核酸序列。提出了将这类核酸的表达产物用作与肥胖、食欲缺乏、体重维持、肌肉发育不良、糖尿病和/或代谢能量水平相关的生理过程的调节剂和/或监控剂。
肥胖动物下丘脑肌肉组织表达核酸

[发明专利]AXMI-IL5、AXMI-113、AXMI-005、AXMI-163 和AXMI-184∶VIP3A 杀虫蛋白及其使用方法-CN201410462263.4在审
发明人： K·S·桑普森;S·阿加瓦尔;C·坎贝尔;B·麦克纳尔蒂;D·J·汤姆索;N·卡罗兹;T·哈吉斯;M·G·科兹尔;N·B·达克;V·海因里希斯 -专利权人：阿森尼克斯公司
申请日： 2009-07-02 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C12N15/32 文献下载
摘要：特别地，提供了分离的δ-内毒素核酸分子。另外，包含与多核苷酸对应的氨基酸序列，和特异性结合这些氨基酸序列的抗体。尤其是，本发明提供了分离的核酸分子，所述核酸分子含有编码SEQ ID NO:4、5、6、13或14中所示的氨基酸序列的核苷酸序列，或SEQ ID NO:1、2、3、11或12中陈列的核苷酸序列，及其变体和片段
axmi il5 113 005 163 184 vip3a 杀虫蛋白及其使用方法

[发明专利]AXMI-IL5、AXMI-113、AXMI-005、AXMI-163和AXMI-184∶VIP3A杀虫蛋白及其使用方法-CN201910909085.8在审
发明人： K·S·桑普森;S·阿加瓦尔;C·坎贝尔;B·麦克纳尔蒂;D·J·汤姆索;N·卡罗兹;T·哈吉斯;M·G·科兹尔;N·B·达克;V·海因里希斯 -专利权人：阿森尼克斯公司
申请日： 2009-07-02 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C12N15/32 文献下载
摘要：特别地，提供了分离的δ‑内毒素核酸分子。另外，包含与多核苷酸对应的氨基酸序列，和特异性结合这些氨基酸序列的抗体。尤其是，本发明提供了分离的核酸分子，所述核酸分子含有编码SEQ ID NO:4、5、6、13或14中所示的氨基酸序列的核苷酸序列，或SEQ ID NO:1、2、3、11或12中陈列的核苷酸序列，及其变体和片段
氨基酸序列核酸分子宿主细胞内毒素核苷酸序列编码序列特异性结合多核苷酸杀虫活性表达盒变体多肽抗体可用转化陈列赋予

[发明专利]AXMI-IL5、AXMI-113、AXMI-005、AXMI-163和AXMI-184：VIP3A杀虫蛋白及其使用方法-CN200980123077.5有效
发明人： K·S·桑普森;S·阿加瓦尔;C·坎贝尔;B·麦克纳尔蒂;D·J·汤姆索;N·卡罗兹;T·哈吉斯;M·G·科兹尔;N·B·达克;V·海因里希斯 -专利权人：阿森尼克斯公司
申请日： 2009-07-02 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07K14/325 文献下载
摘要：特别地，提供了分离的δ-内毒素核酸分子。另外，包含与多核苷酸对应的氨基酸序列，和特异性结合这些氨基酸序列的抗体。尤其是，本发明提供了分离的核酸分子，所述核酸分子含有编码SEQ ID NO：4、5、6、13或14中所示的氨基酸序列的核苷酸序列，或SEQ ID NO：1、2、3、11或12中陈列的核苷酸序列，及其变体和片段
axmi il5 113 005 163 184 vip3a 杀虫蛋白及其使用方法

[发明专利]一种通过探针捕获富集核酸的方法-CN202011056714.6有效
发明人：韩亚平;臧百胜;张淼;柴旭阳;顾城玮 -专利权人：北京吉检医疗科技有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供一种通过探针捕获富集核酸的方法，属于分子生物学检测技术领域。本发明公开了一种新型的核酸捕获探针组合，包括磁珠以及能够与磁珠相连的特异性寡核苷酸序列，所述特异性寡核苷酸序列能够与靶核酸通过碱基互补原理产生特异性结合。采用该核酸捕获探针组合，使其根据碱基互补原理与靶核酸特异性结合，形成靶核酸‑探针杂合体，然后经磁分离、洗涤，去除蛋白质和其他非特异核酸，能够得到富集纯化的靶核酸分子。本发明所述方法可以特异性地捕获目标基因，实现纯化和富集核酸目的，增加检测特异性和准确性，提高检测灵敏度，降低假阴性结果检出。
一种通过探针捕获富集核酸方法

[发明专利]用于复制和分离分子链的微流体测序装置和用于分离从扩增反应获得的分子链的方法-CN201980030841.8有效
发明人： J·霍夫曼 -专利权人：罗伯特·博世有限公司
申请日： 2019-05-02 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于复制和分离分子链的微流体测序装置（100），其中所述测序装置（100）被设计用于容纳生化材料。所述测序装置（100）另外具有至少一个微流体分选单元（101），其中该分选单元（101）具有至少一个分选通道（102），该分选通道具有至少一个用于复制通过所述输入口（105）作为生化材料输入的分子链的扩增腔（115）和至少一个与所述扩增腔（115）可微流体连接的或微流体连接的具有多孔材料的分离单元（120），其中所述分离单元（120）被设计用于将核酸与其它大分子组分分离和/或分离核酸。此外，所述测序装置（100）具有至少一个输出口（125a），其用于从所述测序装置（100）输出在所述分选单元（101）中分离的作为生化材料的核酸。
用于复制分离分子流体装置扩增反应获得方法

[发明专利]一种基于磁珠与超声分离发光标记物的核酸检测方法-CN201410757736.3有效
发明人：李智洋;杨淏文;何农跃 -专利权人：南京医科大学第二附属医院
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于磁珠与超声分离发光标记物的核酸检测方法：该方法是在磁珠表面修饰功能化手臂分子；设计用于检测靶核酸片段的功能化探针，将功能化探针修饰于结合有功能化手臂分子的磁珠表面；通过杂交将靶核酸片段及其发光标记物捕获至磁珠表面；磁分离，清洗，得到已获取发光标记物的磁珠；通过超声波处理等物理方法将发光标记物从磁珠表面分离下来，对不含磁珠的发光标记物溶液进行发光检测，获取靶核酸信息。本发明不仅能克服磁珠对发光信号的遮蔽效应导致的发光信号损失，而且使用超声波处理等物理方式，可以避免化学或生物方法可能导致的试剂失活或其他干扰，在20μL体积中能够检测出最少50amol核酸片段，检测灵敏度高
一种基于超声分离发光标记核酸检测方法

[发明专利]犬的冷和薄荷醇敏感受体1-CN200580018118.6无效
发明人： C·M·弗罗雷斯;Y·刘;M·L·鲁宾;N·秦 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2005-04-06 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明提供核酸和多肽序列，其描述了本文称为犬CMR1 (cCMR1)的新型犬的冷和薄荷醇敏感受体。本发明的分离核酸或多肽分子可用于检测实验和筛选实验。
薄荷醇敏感受体

[发明专利]特异识别CD8α分子的高亲和力核酸适配体-CN202210800327.1在审
发明人：孙红光;马艳;孟阳 -专利权人：新疆医科大学
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了特异识别CD8α分子的高亲和力核酸适配体。本发明提供了一种核酸适配体，为如下1)或2)：1)序列1所示的单链DNA分子；2)将1)所示的单链DNA分子的一端或中间接上信号分子和/或活性分子和/或功能基团和/放射性核素，得到与所述核酸适配体具有相同功能的核酸适配体本发明筛选出一条可与CD8α分子高亲和力和特异性结合的核酸适配体序列，该序列能和人CD8α分子或CD8+表达细胞高亲和力、高特异性地结合。在实际应用中，可替代现有抗体技术，用于CD8+淋巴细胞计数、靶向CD8+淋巴瘤的药物递送系统构建、以及从外周血分离高纯度
特异识别 cd8 分子亲和力核酸适配体