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[发明专利]AXMI270毒素基因及其使用方法-CN201280046415.1有效
发明人：金伯利·S·桑普森;杜安·A·莱赫蒂宁 -专利权人：阿森尼克斯公司
申请日： 2012-07-27 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C07K14/325 文献下载
摘要：具体地说，提供了分离的毒素核酸分子。另外，涵盖了与这些多核苷酸相应的氨基酸序列、以及与这些氨基酸序列特异性结合的抗体。具体地说，本发明提供了分离的核酸分子，这些核酸分子包含编码SEQ ID NO:3至5中所示的氨基酸序列的核苷酸序列、或在SEQ ID NO:2中列出的核苷酸序列、以及它们的变体和片段。
axmi270 毒素基因及其使用方法

[发明专利]AXMI277线虫毒素及其使用方法-CN201280042133.4有效
发明人：坎迪斯·普特;西奥多·W·卡恩;艾利萨·安东尼 -专利权人：阿森尼克斯公司
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：特别是提供了分离的毒素核酸分子。此外，包括相应于这些多核苷酸的氨基酸序列，以及特异性结合到这些氨基酸序列上的抗体。具体而言，本发明提供了分离的核酸分子，这些核酸分子包括对SEQ ID NO：2或3中所示的氨基酸序列进行编码的核苷酸序列，或在SEQ ID NO：1中列出的核苷酸序列，连同它们的变体以及片段。
axmi277 线虫毒素及其使用方法

[发明专利]一种分离的核酸分子以及制备猪圆环病毒2型Cap蛋白的方法-CN201910135584.6有效
发明人：方华明;邢刚;岳丰雄;黄杰;张冬冬;刘小方;刘立新;王洁清;赵磊;江勇 -专利权人：成都天邦生物制品有限公司
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07K14/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离的核酸分子以及制备猪圆环病毒2型Cap蛋白的方法，涉及基因工程技术领域。本发明公开的编码猪圆环病毒2型Cap蛋白的分离的核酸分子其碱基序列如SEQ ID NO.1所示。该核酸分子通过密码子优化，可在大肠杆菌系统中高效表达Cap蛋白。
一种分离核酸分子以及制备圆环病毒 cap 蛋白方法

[发明专利]AXMI554δ-内毒素基因及其使用方法-CN201680059690.5有效
发明人： E.罗杰斯-维埃拉;K.桑普森;D.莱赫蒂宁;P.洛塞尔;D.波茨;N.乔古莱 -专利权人：巴斯夫农业解决方案种子美国有限责任公司
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07K4/04 文献下载
摘要：具体而言，提供了分离的毒素核酸分子。此外，涵盖对应于多核苷酸的氨基酸序列，以及与那些氨基酸序列特异性结合的抗体。具体而言，本发明提供了分离的核酸分子，这些核酸分子包含编码SEQ ID NO:4‑11中所示的氨基酸序列的核苷酸序列或在SEQ ID NO:1‑3中列出的核苷酸序列，及其变体和片段。
axmi554 内毒素基因及其使用方法

[发明专利]AXMI422毒素基因及其使用方法-CN201480043994.3有效
发明人： K.罗伯茨;K.S.桑普森;D.莱蒂南;L.马加尔黑斯 -专利权人：阿则耐克斯公司
申请日： 2014-08-08 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：具体地说，提供了分离的毒素核酸分子。另外，涵盖了与这些多核苷酸相应的氨基酸序列、以及与这些氨基酸序列特异性结合的抗体。具体地说，本发明提供了分离的核酸分子，这些核酸分子包含对SEQ ID NO:2‑3中所示的氨基酸序列进行编码的核苷酸序列、或在SEQ ID NO:1中列出的核苷酸序列、以及其变体和片段。
axmi422 毒素基因及其使用方法

[发明专利]毒素基因及其使用方法-CN201480012646.X有效
发明人： R.塞耶;K.罗伯茨;K.桑普森;D.莱蒂嫩;C.彼得斯;L.马加尔黑斯;E.邓恩 -专利权人：阿则耐克斯公司;拜耳作物科学有限合伙公司
申请日： 2014-03-06 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：具体地说，提供了分离的毒素核酸分子。另外，涵盖了与这些多核苷酸相应的氨基酸序列、以及与这些氨基酸序列特异性结合的抗体。具体地说，本发明提供了分离的核酸分子，这些核酸分子包含编码SEQ ID NO：21‑74中所示的氨基酸序列的核苷酸序列、或在SEQ ID NO：1‑20中列出的核苷酸序列、以及它们的变体和片段。
毒素基因及其使用方法

[发明专利]AXMI-001、AXMI-002、AXMI-030、AXMI-035和AXMI-045: 来自苏云金芽孢杆菌的杀虫蛋白及其用法-CN201080020476.1有效
发明人： N·卡罗兹;N·B·达克;M·G·科兹尔;T·哈吉斯;R·德特尔;C·L·彼得斯;S·L·沃尔拉斯;D·J·汤姆索 -专利权人：阿森尼克斯公司
申请日： 2010-03-11 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07K14/325 文献下载
摘要：本发明尤其提供了分离的δ-内毒素核酸分子。此外，本发明还涵盖该多核苷酸对应的氨基酸序列、以及特异地结合到这些氨基酸序列上的抗体。本发明尤其提供了分离的核酸分子，该核酸分子包含编码SEQ ID NO：6-11所示的氨基酸序列的核苷酸序列、或SEQ ID NO：1-5所示的核苷酸序列、以及它们的变体和片段。
axmi 001 002 030 035 045 来自苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白及其用法

[发明专利]AXMI218、AXMI219、AXMI220、AXMI226、AXMI227、AXMI228、AXMI229、AXMI230、和AXMI231δ-内毒素基因以及它们的使用方法-CN201180010466.4无效
发明人：金伯利·S·桑普森;丹尼尔·约翰·汤姆索 -专利权人：阿森尼克斯公司
申请日： 2011-02-17 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C12N15/32 文献下载
摘要：特别是提供了分离的毒性核酸分子。此外，包括相应于这些多核苷酸的氨基酸序列，以及特异性结合到这些氨基酸序列上的抗体。具体地，本发明提供了分离的核酸分子，这些核酸分子包括对SEQ ID NO：13-30中所示的氨基酸序列进行编码的核苷酸序列，或在SEQ ID NO：1-12中列出的核苷酸序列，以及它们的变体与片段。
axmi218 axmi219 axmi220 axmi226 axmi227 axmi228

[发明专利]AXMI-150 δ-内毒素基因及其使用方法-CN200980151079.5无效
发明人： K·S·桑普森;D·J·汤姆索;V·海因里希斯 -专利权人：阿森尼克斯公司
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：具体地，提供了分离的杀虫的核酸分子。此外，包括了与这些多核苷酸相对应的氨基酸序列。具体地，本发明提供了分离的核酸分子，这些核酸分子具有对SEQ ID NO：2中所示的氨基酸序列进行编码的核苷酸序列，在SEQID NO：1、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12中列出的核苷酸序列
axmi 150 内毒素基因及其使用方法

[发明专利]葡萄树中的线虫传多面体病毒抗性-CN98811600.6无效
发明人： D·戈沙维斯;B·薛;T·克拉斯塔诺瓦;K·S·林 -专利权人：康乃尔研究基金会有限公司
申请日： 1998-09-29 - 公布日： 2001-01-17 - 主分类号： A01H1/00 文献下载
摘要：一般来说,本发明的特征在于选择具有增强的对扇叶病抗性的转基因葡萄树或葡萄树部分的一种方法,该方法包括以下步骤(a)用能在植物细胞中表达的葡萄线虫传多面体病毒外壳蛋白核酸分子或其片段转化葡萄植物细胞;(b)从该植物细胞再生转基因葡萄树或葡萄树部分;和(c)选择低水平表达核酸分子或其片段的转基因葡萄树或葡萄树部分,其中低水平表达增强转基因葡萄树或葡萄树部分对扇叶病的抗性。本发明还涉及编码葡萄树线虫传多面体病毒的日内瓦分离株的外壳蛋白或其片段的分离的核酸分子。
葡萄树中的线虫多面体病毒抗性

[发明专利]通过杂交的DNA测序方法-CN201180034601.9有效
发明人： D·邦西蒙;J-F·阿勒芒;M·马诺萨斯;丁方圆;V·克罗凯特 -专利权人：国家科学研究中心;巴黎高等师范学院
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及通过物理操作测定核酸序列的方法。尤其是，所述方法包括步骤：通过向对应于所述核酸序列的双链核酸分子施加物理力，使所述分子变性；以及检测双链核酸分子复性的阻断。更具体地，所述方法包括步骤：通过向对应于所述核酸序列的双链核酸分子施加物理力，使所述分子变性；提供单链核酸分子；在所述单链核酸分子存在下，使所述双链核酸分子复性；以及检测双链核酸复性的阻断。
通过杂交 dna 方法

[发明专利]不受基因型限制的甘蓝型油菜原生质体分离和遗传转化方法及所用再生体系-CN201910275835.0在审
发明人：冉毅东;高崑;张康 -专利权人：天津吉诺沃生物科技有限公司
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明公开了不受基因型限制的甘蓝型油菜原生质体分离和遗传转化方法及所用再生体系。本发明提供了一种利用甘蓝型油菜原生质体转化外源核酸分子的方法，包括如下步骤：1)酶解甘蓝型油菜叶片制备得到原生质体；2)将外源核酸分子转入所述原生质体，得到转外源核酸分子的原生质体；再将所述转外源核酸分子的原生质体在C:B培养基中分裂培养，得到由原生质体分裂形成的细胞团；本发明以油菜无菌幼苗为起始材料，采用纤维素酶R‑10和离析酶R‑10，对油菜叶肉组织进行消化并利用密度梯度沉降的方法分离原生质体，获得了高纯度的原生质体
原生质体甘蓝型油菜油菜外源核酸分子原生质体分离基因型限制核酸分子遗传转化再生体系转外源原生质体分裂原生质体转化转基因植株密度梯度目的基因起始材料无菌幼苗纤维素酶叶肉组织液体浅层培养基高纯度基因组离析酶细胞团沉降乙醇介导酶解叶片制备分化转入消化再生分裂培育

[发明专利]专一高效识别谷胱甘肽适体GSH及其衍生物-CN201711180341.1在审
发明人：王颖皓 -专利权人：王颖皓
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：谷胱甘肽核酸适体的核苷酸序列为aaacgggagg agcatatgct ctggtaag，命名为GSH2。谷胱甘肽核酸适体制备方法包括构建随机序列文库，筛选靶物质‑核酸复合物，分离目的寡核苷酸适体，PCR扩增目的寡核苷酸适体，循环筛选出高度特异性适体，谷胱甘肽核酸适体的修饰。制备获得的核酸适体无毒性，分子量小，易于合成与标记，只特异性识别谷胱甘肽，对其他异型半胱氨酸或其类似物不识别结合，可成为检测谷胱甘肽含量的分子信标。
专一高效识别谷胱甘肽 gsh 及其衍生物

[发明专利]一种可控性的核酸抽提法-CN201510153982.2在审
发明人：邓亚光;邓伟平 -专利权人：武汉格蓝丽富科技有限公司
申请日： 2015-04-02 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种可控性的核酸抽提法，属于生物技术和医学领域。该方法使用可控性标记的核酸探针，修饰的磁珠和磁铁等简单设备，可用于直接从不同的体液、试剂液、细胞裂解液中抽提或浓缩所需核酸成分，不使用分离柱，不需要离心，适用于不同大小样本的核酸抽提，特别是对小的体液样本和小量的细胞样本的核酸抽提效果最佳该发明方法使用可控性标记的核酸探针包括随机的或特异性序列结构的定位脱氧核糖核酸、核糖核酸或者是两者的杂交体，或生物代替物的探针，可按要求抽提试样中的脱氧核糖核酸，核糖核酸，大分子或小分子核酸。核酸抽提过程操作简单，回收率高，纯度好，有利于作高灵敏度，高稳定性的核酸检测和分析之用。
一种可控性核酸提法

[发明专利]单链核酸分子间错配的判断方法-CN02816603.5有效
发明人：丸山厚 -专利权人：日本油脂株式会社
申请日： 2002-08-22 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：提供了判断样品单链核酸分子与基准单链核酸分子之间是否存在序列错配的方法。这种方法是在有阳离子高分子存在的情况下，使由基准单链核酸分子与其互补链构成的双链核酸分子与样品单链核酸分子共存，然后测定该基准单链核酸分子的互补链与该样品单链核酸分子的置换率，根据该测定值来判断样品单链核酸分子与基准单链核酸分子之间是否存在序列错配利用这种方法，即使单链核酸分子序列中只有一个碱基错配，也可以准确判断其存在。
核酸分子间错配判断方法