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[发明专利]一种具有促进尿酸转运活性的京尼平衍生物及制备方法-CN202010478060.X有效
发明人：刘超;孙金月;王目旋;张瑞瑞;王新坤;郭溆;王青 -专利权人：山东省农业科学院农产品研究所
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有促进尿酸转运活性的京尼平衍生物及制备方法，属于京尼平衍生物制备领域。一种具有促进尿酸转运活性的京尼平衍生物，包括以下组分：栀子苷、硫酸、甲醇、二氯甲烷、三乙胺和对甲苯磺酰氯；本发明合成了一类新型的甲基京尼平衍生物，具有促进尿酸转运的活性作用，并进行了相应的生物活性检测；本发明通过对京尼平进行结构修饰以此来提高其生物活性，对研发新型的促进尿酸转运的药物有着重要的现实意义；本发明的具有促进尿酸转运的一类京尼平衍生物，以栀子苷为原料进行相关的结构修饰，合成方法简单、原料价格低廉
一种具有促进尿酸转运活性平衍生物制备方法

[发明专利]喹喔啉衍生物、制备方法及用途-CN202210056562.2在审
发明人：唐雪梅;詹文亮;周然;孙楠;胡蝶;周远香;龚晨裕;毛飘;刘燚;田姣;徐轩 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明涉及农药合成技术领域，特别涉及喹喔啉衍生物、制备方法及用途。本发明将具有活性的喹喔啉结构通过结构修饰合成了一系列喹喔啉衍生物。通过对所合成的喹喔啉衍生物进行抗植物病原菌活性测试，证明本发明制备的喹喔啉衍生物有很好的抑植物病原菌(细菌、真菌)活性，可用于制备做杀菌的药剂。
喹喔啉衍生物制备方法用途

[发明专利]一种长效GLP-1衍生物-CN202210113945.9有效
发明人：曹海燕;林兆生;朱志伟;王建宇;辛瑞;曹丙洲 -专利权人：北京惠之衡生物科技有限公司;吉林惠升生物制药有限公司
申请日： 2022-01-30 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及一种GLP‑1多肽类似物、多肽类似物的经脂肪酸酰化修饰的长效GLP‑1衍生物。本发明的长效GLP‑1衍生物具有与GLP‑1受体(GLP‑1R)的良好的结合亲和力，且与已上市的其他GLP‑1衍生物相比，本发明的长效GLP‑1衍生物具有更为明显和优异的降糖能力和减重能力。
一种长效 glp 衍生物

[发明专利]一种长效GLP-1衍生物-CN202211025087.9有效
发明人：曹海燕;林兆生;朱志伟;王建宇;辛瑞;曹丙洲 -专利权人：北京惠之衡生物科技有限公司;吉林惠升生物制药有限公司
申请日： 2022-01-30 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及一种GLP‑1多肽类似物、多肽类似物的经脂肪酸酰化修饰的长效GLP‑1衍生物。本发明的长效GLP‑1衍生物具有与GLP‑1受体(GLP‑1R)的良好的结合亲和力，且与已上市的其他GLP‑1衍生物相比，本发明的长效GLP‑1衍生物具有更为明显和优异的降糖能力和减重能力。
一种长效 glp 衍生物

[发明专利]23－羟基白桦酸类衍生物、其制备方法、制剂及用途-CN200810008418.1无效
发明人：吴晓明;徐进宜;毕毅;周金培;张陆勇;袁貹涛;李丹;徐萍 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2006-05-12 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类经修饰的23－羟基白桦酸衍生物(I)，R¹、R²、R³的定义见说明书。本发明还公开了这些23－羟基白桦酸衍生物的制备方法、含有这些23－羟基白桦酸衍生物的药物组合物及这类23－羟基白桦酸衍生物用于抗肿瘤的用途。
23 羟基白桦衍生物制备方法制剂用途

[发明专利]一种茜草素脂质体及其制备方法-CN201711140031.7在审
发明人：柴保国;孙江宏;梁军;杜雄伟;班曼曼;张涛 -专利权人：河南牧翔动物药业有限公司;河南牧翔科技有限公司
申请日： 2017-11-16 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：以质量比计，茜草素∶PEG修饰的脂质衍生物=1∶30～40，称取茜草素和PEG修饰的脂质衍生物；所述PEG修饰的脂质衍生物为PEG‑二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺或PEG‑二硬脂酰磷脂酰甘油；将PEG修饰的脂质衍生物加乙醇溶解，以pH=2.7~5.2、浓度200~400mmol/L的枸缘酸‑枸缘酸纳缓冲液为水化介质，制备PEG修饰的脂质衍生物终浓度为50~100mg/mL的空白脂质体混悬液；将茜草素超声分散在乙醇中，制备茜草素终浓度为
一种茜草脂质体及其制备方法

[发明专利]砜基修饰硅芴及二噻吩砜并硅芴衍生物及其制备方法和应用-CN202210374301.5在审
发明人：李良春;苟高章 -专利权人：同济大学
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明采用原位化学氧化合成策略，提供了一类同时具有长波长发射、发射光颜色可调、高颜色纯度、高量子产率、高亮度、高光热稳定性和可用于活细胞成像特性的砜基修饰硅芴及二噻吩砜并硅芴衍生物，该类砜基修饰硅芴及二噻吩砜并硅芴衍生物的制备方法简单、高效，且该类砜基修饰硅芴及二噻吩砜并硅芴衍生物可作为传统荧光染料的替代品，用作荧光可视化材料应用于酸碱蒸汽传感器、生物成像和潜在指纹检测与识别。
修饰噻吩衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种可逆修饰碳纤维的方法-CN201911018481.8有效
发明人：吴刚平;刘玉婷;张晓芳 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： D06M13/51 文献下载
摘要：本发明涉及碳纤维表面修饰领域，具体涉及一种可逆修饰碳纤维的方法。本发明的目的是为了解决现有碳纤维表面处理方法对碳纤维表面结构破坏严重和传统表面修饰剂不能进行可逆回收的技术问题。本发明中二茂铁衍生物为开关型二茂铁衍生物，它具有良好的可逆氧化还原性质可以响应外界条件变化，可以通过氧化还原反应控制吸附与脱附的可逆转换，基于这种可逆特性，在碳纤维表面修饰、回收利用中有很好的应用前景。本发明通过在碳纤维上吸附二茂铁衍生物的方法，实现碳纤维有效修饰，同时对碳纤维表面结构几乎不会造成损坏。
一种可逆修饰碳纤维方法

[发明专利]微小RNA-143衍生物-CN201780037383.1有效
发明人：赤尾幸博;北出幸夫;关口光明;三冈恭典;钉宫启;佐佐木康雄 -专利权人： E-NA生物科技公司;赤尾幸博;北出幸夫
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供以下可用作核酸药物的新型miR‑143衍生物。一种微小RNA‑143衍生物，其第一链是由以下序列组成的寡核苷酸：由SEQ ID NO:3所示的序列，或者在由SEQ ID NO:3所示的序列中置换、缺失、插入或添加1个或2个碱基而形成的序列，并且可以没有3’末端修饰而有5’末端修饰；第二链是由以下序列组成的寡核苷酸：由SEQ ID NO:4所示的序列，或者在由SEQ ID NO:4所示的序列中置换、缺失或插入1个或2个碱基而形成的序列，并且有3’末端修饰且可以有5’末端修饰；或者，第二链是由以下序列组成的寡核苷酸：由SEQ ID NO:5所示的序列，或者在由SEQ ID NO:5所示的序列中置换或插入1个或2个碱基而形成的序列，并且可以没有3’末端修饰而有5’末端修饰；其中，3’末端修饰是可以含有核苷衍生物和/或修饰的核苷间键的1mer～5mer寡核苷酸衍生物或苯吡啶衍生物，5’末端修饰是磷酸酯部分或由式：＝CQ1‑
微小 rna 143 衍生物

[发明专利]修饰透明质酸、其制造方法以及其用途-CN201780018177.6有效
发明人： A·克劳斯;A·林克;F·维伦 -专利权人：梅尔兹制药公司
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明总体上涉及一种修饰透明质酸(HA)与其制造方法，尤其涉及一种将缩水甘油接枝至HA而制备的(聚)甘油修饰的HA衍生物。本发明还涉及所述HA衍生物的用途，其制备皮肤填充物的组合物，一种包括交联的HA以及所述(聚)甘油修饰的HA衍生物的水凝胶，和一种制备这一水凝胶的方法。
修饰透明制造方法及其用途

[发明专利]一种吡啶酮类衍生物及其制备方法和应用-CN201810543376.5有效
发明人：吴静;沈奇;李建新 -专利权人：南京大学
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶酮类衍生物及其制备方法及其应用，该吡啶酮类衍生物主要从R1，R2，R3这三个取代基团方面进行结构修饰，其中R1的修饰主要通过烯丙基，异戊烯基，香叶基，对氟苄基等；R2的修饰主要通过羟乙基，羟丙基，胺乙基，胺丙基等；R3的修饰主要集中在具有一定结构特征的醚类。本发明的吡啶酮类衍生物，对乏营养状态下的胰腺癌细胞PANC‑1具有明显的抑制作用，而在正常营养状态下对该细胞没有影响(提示没有细胞毒性)。本发明的吡啶酮类衍生物的制备方法，首先合成出基础母核双环[3.3.1]壬酮，在甲苯磺酸催化下与一系列醇胺或二胺经重排反应，制备出一类对胰腺癌具有明显抑制作用的吡啶酮类衍生物，具有很好的实用性。
一种吡啶酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种三苯乙烯修饰的联咪唑衍生物及其制备和应用-CN201910267809.3有效
发明人：陶涛;许家澍;方昊 -专利权人：南京信息工程大学
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种三苯乙烯修饰的联咪唑衍生物及其制备和应用，联咪唑衍生物为1,1'‑二正丙基‑5,5'‑双(1,2,2‑三苯乙烯)‑1H,1'修饰的联咪唑衍生物作为荧光探针，在黄绿光区域具有明显荧光发射。将三苯乙烯修饰的联咪唑衍生物的THF溶液转移到水溶液中，随后加入硝基类爆炸物，随着硝基类爆炸物的浓度增加，荧光探针的荧光减弱程度增强，荧光强度与硝基类爆炸物的浓度成反比。三苯乙烯修饰的联咪唑衍生物对2,4,6‑三硝基苯酚的检测范围从0至10‑4 M，检测范围宽，准确度偏差低于±0.8%。
一种苯乙烯修饰咪唑衍生物及其制备应用

[发明专利]唾液酸衍生物修饰的化合物及其合成方法和应用-CN202210581456.6有效
发明人：张宇;陈国良;唐星;刘红兵;刘东东;秦怡 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：一种唾液酸衍生物修饰的化合物及其合成方法和应用，属于医药领域。唾液酸衍生物修饰的化合物的结构通式为(I)和(II)所示，A部分为具有炎症靶向性的唾液酸或其衍生物，C部分为药物，B部分为A和C部分的连接基团；其中，R1，R<还提供了其合成方法和其作为小分子药物炎症靶向修饰基团的用途。唾液酸衍生物修饰的化合物中，唾液酸衍生物结构的引入不仅提高了抗炎药物的水溶性，使其满足直接静脉给药的需求；还与炎症血管内皮细胞表面特异性表达的E‑selectin受体特异性结合，将药物递送到炎症部位，实现精准的炎症靶向治疗
唾液酸衍生物修饰化合物及其合成方法应用

[发明专利]修饰的脱氧核酶及其用途-CN201910981921.3有效
发明人：何军林;史卫国;肖军海;杜闪闪;李阳;柴智龙 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种经修饰的脱氧核酶或其衍生物，该脱氧核酶或其衍生物具有更高催化效率和金属离子选择性。还涉及所述脱氧核酶或其衍生物在制备用于检测金属离子的传感器或芯片中的用途，以及在制备基因治疗药物中的用途。
修饰脱氧及其用途

[发明专利]一种哒嗪酮衍生物及其应用-CN202010379605.1有效
发明人：王伟;邓舟;周游;李志斌;鲁先平 -专利权人：深圳微芯生物科技股份有限公司
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种哒嗪酮衍生物及其应用，本发明提供的具有式(I)所示结构哒嗪酮衍生物，通过选择特定的修饰基团，结果发现，本发明提供的哒嗪酮衍生物作为甲状腺激素β受体激动剂具有很好的活性，可用于治疗和/预防由甲状腺激素调节引起的疾病
一种哒嗪酮衍生物及其应用