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[发明专利]一种新型长效FFA1激动剂、其制备方法及其作为药物的用途-CN202210340242.X在审
发明人：李政;张陆勇;王彬 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C57/38 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型长效FFA1激动剂、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备预防或/和治疗葡萄糖代谢异常或/和脂质代谢异常疾病的药物用途。#imgabs0#
一种新型长效 ffa1 激动剂制备方法及其作为药物用途

[发明专利]新型联苯类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途-CN202310769361.1在审
发明人：李政;张陆勇;黄婉秋;姚慧欣;周丹婷;欧佩欣;谭丽韵;唐浩龙 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有有效量的通式(I)所示的新型联苯类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗FXR相关疾病的药物中的用途，相比现有技术，其具有更优的体内外药理效应，具有更广阔的应用前景。#imgabs0#
新型联苯衍生物制备方法及其作为药物用途

[发明专利]一类新型异恶唑类FXR激动剂、其制备方法及其作为药物的用途-CN202210340243.4在审
发明人：李政;张陆勇;任强 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及一类通式(I)所示的新型异恶唑类FXR激动剂、其制备方法以及含有该药物组合物作为预防或/和治疗由FXR介导的疾病或病症的药物中的用途，所述疾病如原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、非酒精性脂肪肝病和肥胖等。#imgabs0#
一类新型异恶唑类 fxr 激动剂制备方法及其作为药物用途

[发明专利]一种选择性CES2抑制剂、其制备方法及其作为药物的用途-CN202310769622.X在审
发明人：李政;张陆勇;曹志军 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有有效量的通式(I)所示的新型CES2抑制剂、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，作为制备治疗、预防或缓解一种或多种疾病或功能障碍的药物，相比现有技术，其具有更优的体内药理效应，具有更广阔的应用前景。#imgabs0#
一种选择性 ces2 抑制剂制备方法及其作为药物用途

[发明专利]一种新型FFA1和PPARα/γ/δ四重激动剂、其制备方法及其作为药物的用途-CN202011595384.8有效
发明人：李政;张陆勇;周宗涛 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07C59/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(I)所示的新型FFA1和PPAR‑α/γ/δ四重激动剂、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，作为制备治疗、预防或缓解一种或多种疾病或功能障碍的药物，相比现有技术，其具有更优的代谢稳定性、更强的体内药理效应，具有更广阔的应用前景。
一种新型 ffa1 ppar 激动剂制备方法及其作为药物用途

[发明专利]5-氯水杨酰胺类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途-CN202110694688.8在审
发明人：李政;张陆勇;任强 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07C237/42 文献下载
摘要：本发明涉及一类通式(I)所示的新型5‑氯水杨酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备预防或/和治疗脑水肿相关疾病的药物用途。所述的衍生物具有优异的体内抗脑水肿效果，明显提高水毒性模型的存活率，具有广阔的药物开发前景。
水杨酰胺类衍生物制备方法及其作为药物用途

[发明专利]一类新型PPAR激动剂、其制备方法及其作为药物的用途-CN202110694689.2在审
发明人：李政;张陆勇;王彬 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型PPAR激动剂、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备预防或/和治疗葡萄糖代谢异常或/和脂质代谢异常疾病的药物用途。
一类新型 ppar 激动剂制备方法及其作为药物用途

[发明专利]异恶唑类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途-CN202110694690.5在审
发明人：李政;张陆勇;蔡宗余 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类通式(I)所示的新型异恶唑类FXR激动剂、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备预防或/和治疗FXR相关疾病的药物用途。所述的异恶唑类衍生物具有优异的FXR激动活性和安全性，具有广阔的应用前景。
异恶唑类衍生物制备方法及其作为药物用途

[实用新型]一种定量取药滴丸瓶-CN202220651441.8有效
发明人： 张陆勇;胡涛;王淑美;汤丹 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： B65D83/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及储药装置技术领域，更具体地，涉及一种定量取药滴丸瓶，包括瓶体和瓶盖，可拆卸连接于瓶体的开口端且带有通孔的第一取药转动体，可拆卸连接于瓶盖的开口端且带有通孔的第二取药转动体，第一取药转动体和第二取药转动体可拆卸连接且可相对转动，第二取药转动体和瓶盖内侧壁之间形成定量储药腔，瓶盖上开设有连通定量储药腔的出药口，瓶盖上还设有可开闭出药口的服药通道组件。本实用新型克服目前手脚不便和带有眼科疾病的特殊人群无法很好的定量便捷服用滴丸药剂的问题，本实用新型能够安全卫生的定量便捷用药，实现无障碍定量取药，不会在取药和服药过程中出现转移掉落的问题，使用简单方便快捷。
一种定量取药滴丸瓶

[发明专利]一类水溶性前药、其制备方法及其作为药物的用途-CN201911103451.7有效
发明人：李政;张陆勇;任强 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明涉及一类通式(I)所示的新型水溶性前药、其制备方法及含有该前药的药物组合物作为制备预防或/和治疗由水通道蛋白介导的疾病或病症的药物中的用途，所述疾病如脑或脊髓水肿、器官移植等。
一类水溶性制备方法及其作为药物用途

[发明专利]LZ01在治疗杜氏肌营养不良症中的应用-CN202210189528.2在审
发明人：江振洲;范书生;陆茜;俞沁玮;张陆勇 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及LZ01在制备治疗杜氏肌营养不良症相关药物中的应用。LZ01通过缓解假性骨骼肌肥大，减轻肌纤维坏死和炎性细胞浸润，促进肌再生，缓解肌纤维化症状，最终改善肌营养不良症引起的肌无力和/或肌萎缩。
lz01 治疗杜氏肌营养不良中的应用

[发明专利]TAK1抑制剂NG25及其衍生物在制备肌营养不良症药物中的应用-CN201911202066.8有效
发明人：江振洲;徐登球;张陆勇;李思佳;俞沁玮;李春杰;黄小菲 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了TAK1抑制剂NG 25及其衍生物在制备肌营养不良症药物中的应用，NG 25能够减轻骨骼肌炎症、纤维化，促进肌再生以增加骨骼肌的抓力，最终改善肌营养不良症引起的肌无力和/或肌萎缩。NG 25是一种人工合成的小分子2型TAK1抑制剂，其能够结合到目标激酶的ATP位点上，从而达到抑制TAK1活性的作用。抑制TAK1的活性可能抑制炎症反应及纤维化的过程。NG 25最大的优势在于容易合成获得，并且价格较低廉。
tak1 抑制剂 ng25 及其衍生物制备营养不良药物中的应用

[发明专利]VSIG3小分子抑制剂的医药用途及其药物组合物-CN201910732323.2有效
发明人：柳军;孙宏斌;李婷婷;张陆勇;江经纬 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：本发明公开了VSIG3小分子抑制剂的医药用途及其药物组合物，本发明如化合物K284‑3046或E894‑0141或其药学上可接受的盐或溶剂化物在制备VSIG3抑制剂中的应用，化合物K284‑3046、E894‑0141结构如下：本发明首次提供了VSIG3小分子抑制剂，本发明通过蛋白和细胞水平实验首次发现化合物K284‑3046和E894‑0141可显著地与VSIG3蛋白结合，进而可促进IFN‑γ、IL‑17A等炎症因子的释放，因而可作为VSIG3小分子抑制剂用于肿瘤免疫治疗。
vsig3 分子抑制剂医药用途及其药物组合

[发明专利]一种光学活性黄皮酰胺酮衍生物及其应用-CN201811420164.4有效
发明人：林汉森;庞涛;米俊儒;徐亚洲;许敬梓;罗旭娜;方成乔;张陆勇 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学活性黄皮酰胺酮衍生物及其应用。所述化合物的结构如式（Ⅰ）所示；其中，所述R为C1～C4烷烃基、C2～C4烯烃基、C2～C4炔烃基或‑COR1；所述R1选自C1～C4取代或非取代烷烃基、C1～C4取代或非取代烯烃基、取代或非取代苯基或杂环芳香环；所述R1中的取代基为苯基、卤代苯基、C1～C4烷基取代苯基、C1～C4烷卤基取代苯基、萘氧基、吡啶或噻吩。本发明所述化合物结构新颖，对谷氨酸诱导的小脑颗粒神经细胞损伤以及脑部缺血造成的神经细胞或组织损害具有较好的保护作用，可作为神经细胞保护剂，减轻谷氨酸或氧糖剥夺对神经细胞造成的损伤，从而预防和/或治疗由此引发的神经退行性疾病，如脑中风、外伤性脑损伤、老年性痴呆症等疾病。
一种光学活性黄皮酰胺酮衍生物及其应用

[发明专利]皮树脂醇在制备预防或治疗脑损伤药物中的用途及其药物组合物-CN201911266372.8有效
发明人：庞涛;阮文臣;河泰麟;王云杰;高成龙;张陆勇 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K31/34 文献下载
摘要：本发明公开了皮树脂醇在制备预防或治疗脑损伤药物中的用途及其药物组合物。本发明首次提供了皮树脂醇在制备预防或治疗脑损伤药物中的用途，皮树脂醇在预防或治疗脑损伤中效果显著，尤其是在缺血性脑卒中造成的脑损伤，能有显著减轻缺血性脑卒中造成的脑损伤。本发明发现了皮树脂醇具有抑制糖氧剥夺引起的脑微血管内皮细胞损伤的作用；皮树脂醇(Medioresinol)可明显降低氧糖剥夺下血脑屏障的通透性；皮树脂醇具有显著降低大脑中动脉阻塞下脑梗死体积的作用，包括本发明的皮树脂醇的药物组合物可以成为新型的预防和/或治疗脑损伤药物，治疗包括缺血性脑卒中在内的多种脑血管疾病。
树脂制备预防治疗脑损伤药物中的用途及其组合

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