“郭溆”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果66个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种从桑葚酒渣中提取花色苷的方法-CN202210883598.8有效
发明人：王青;刘超;孙金月;陈楠;郭溆;陈莹莹;张梦启;孙书涛 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2022-07-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07H17/065 文献下载
摘要：本发明提供了一种从桑葚酒渣中提取花色苷的方法：（1）将桑葚酒渣加水粉碎，获得浆料；（2）按照体积比1:2‑1:8将浆料和提取溶剂混合，超声提取，然后固液分离，获得提取液；（3）将提取液以D101型大孔吸附树脂吸附，然后以90%v/v乙醇溶液为解吸液进行解吸，收集解吸液，去除解吸液后获得花色苷。本发明通过针对提取溶剂筛选提高了有效成分的释放量；还通过包埋的方式，解决储藏和运输过程中花色苷的不稳定问题该方法。该方法以加工剩余的桑葚酒渣为原料，提取了其中的花色苷，一方面降低了固体废渣总量，另一方面提高了桑葚利用率和附加值，为桑葚酒渣的深加工和再利用提供基础。
一种桑葚酒渣中提取花色方法

[发明专利]一种基于微生物发酵得栀子降尿酸代谢产物发酵浸膏的方法-CN202310453575.8在审
发明人：刘超;张梦启;孙金月;郭溆;陈莹莹;孙书涛;任麒东 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K36/744 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于微生物发酵得栀子降尿酸代谢产物发酵浸膏的方法。该方法通过以下步骤实现：（1）复苏菌株后于灭菌后的MRS培养基中培养得种子液；（2）将栀子粉和蒸馏水混合后灭菌，然后将混合浆料接种种子液，接种后进行厌氧发酵，将发酵液过滤浓缩得栀子降尿酸代谢产物发酵浸膏。本发明利用微生物发酵转化技术和质谱分子网络，开展以抑制XOD酶活性为导向的天然产物发现研究，为天然来源治疗高尿酸血症药物先导化合物的发现探索新途径，对本学科的发展具有重要的科学价值和现实意义。
一种基于微生物发酵栀子尿酸代谢产物浸膏方法

[实用新型]一种流通型浸出物提取装置-CN202320252787.5有效
发明人：李一铭;刘超;郭溆;孙金月;陈莹莹 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： B01D11/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种流通型浸出物提取装置，包括壳体，所述壳体顶部导通安装有进料口，所述壳体顶端导通安装有若干个喷头，所述喷头顶端导通安装有第一连接管，所述第一连接管侧端导通连接有主进物管，所述壳体底部固定安装有若干个收纳斗，所述收纳斗底部导通连接有分接管，所述分接管顶端导通连接有主出物管，所述壳体底部导通安装有出料口，所述壳体内部安装有滚筒，所述滚筒外侧套装有输送带，通过浸出溶剂充分浸出后，提取物混合着浸出溶剂流入收纳斗中，再被统一收纳，被提取浸出物后的废料通过出料口被排出浸出器，从而实现浸出物的充分提取。
一种流通浸出提取装置

[发明专利]一种从黑果腺肋花楸中提取花色苷的方法-CN202210883618.1有效
发明人：刘超;孙金月;王青;郭溆;陈莹莹;张梦启;孙书涛;陈楠 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2022-07-26 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07H17/065 文献下载
摘要：本发明提供了一种从黑果腺肋花楸中提取花色苷的方法：（1）将黑果腺肋花楸果实干燥粉碎，获得黑果腺肋花楸粉末；（2）将黑果腺肋花楸粉末按照料液比（1:2‑1:8）g/mL加入提取溶剂，超声提取，然后固液分离，获得提取液；（3）将提取液以D101大孔吸附树脂吸附，然后分离树脂以水冲洗，再以pH=2浓度为80%v/v的乙醇溶液解吸，然后分离出树脂收集解吸液，干燥后获得黑果腺肋花楸花色苷。该操作工艺简单，工厂规模化处理简单可行，得到的花色苷纯度高，利于生产加工，应用前景广泛，提高了黑果腺肋花楸的综合利用。
一种黑果腺肋花楸中提取花色方法

[发明专利]一种具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的氨基酯取代京尼平衍生物及其制备方法、应用-CN202310116128.3在审
发明人：刘超;孙金月;陈家树;孙书涛;郭溆;陈莹莹;张梦启 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：。本发明通过对栀子苷进行结构修饰，提高了栀子苷的生物活性，对研发新型的黄嘌呤氧化酶抑制有着重要的现实意义；本发明的具有降尿酸和肾脏保护作用的京尼平氨基酯类化合物，合成方法简单、原料价格低廉，结构新颖。
一种具有黄嘌呤氧化酶抑制作用氨基取代平衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种腰果仁饼粕中获得蛋白和淀粉的方法-CN202310381969.7在审
发明人：孙金月;王青;陈楠;郭溆;刘超;陈莹莹;张静 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A23J1/14 文献下载
摘要：本发明提供一种腰果仁饼粕中蛋白和淀粉的提取方法：（1）将腰果仁饼粕粉碎后用提取液溶解，搅拌提取后离心得上清液和沉淀；（2）将无水乙醇与步骤（1）中的上清液混合，离心后获得沉淀，沉淀即为腰果仁蛋白；（3）将步骤（1）中的沉淀水洗、提纯、干燥，获得腰果仁淀粉。本发明的方法操作工艺简单，适用于工厂规模化处理；获得的腰果仁淀粉，可作为直链淀粉原料，进行功能性食品的研发；所得的腰果仁蛋白细腻均匀，持水性低，持油性好，利于生产加工，应用前景广泛。
一种腰果仁饼粕中获得蛋白淀粉方法

[发明专利]一种具有降尿酸和肾脏保护功能的京尼平醚及其制备方法、应用-CN202310096866.6在审
发明人：刘超;孙金月;陈家树;郭溆;陈莹莹;张梦启;孙书涛 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体涉及一种具有降尿酸和肾脏保护功能的京尼平醚及其制备方法、应用。该京尼平醚的结构式为：。本发明通过对栀子苷进行结构修饰，提高了栀子苷的生物活性，对研发新型的黄嘌呤氧化酶抑制有着重要的现实意义；本发明的具有降尿酸和肾脏保护作用的京尼平醚，合成方法简单、原料价格低廉，结构新颖。
一种具有尿酸肾脏保护功能京尼平醚及其制备方法应用

[发明专利]一种通过酰氯化反应得到的酯类五乙酰京尼平苷衍生物及其制备方法、应用-CN202210385111.3有效
发明人：刘超;孙金月;陈家树;郭溆;王目旋;王青;陈莹莹;张梦启 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明属于新化合物制备技术领域，具体涉及一种通过酰氯化反应得到的酯类五乙酰京尼平苷衍生物及其制备方法、应用。该酯类五乙酰京尼平苷衍生物是首先将京尼平苷中环烯醚萜C‑4位的脂基进行水解得到京尼平苷酸，然后将糖上的2’、3’、4’、6’和11位的5个羟基进行乙酰化得到五乙酰京尼平苷酸（2a），最后与RSH进行反应得到五乙酰京尼平苷衍生物。本发明制备的京尼平苷衍生物具有显著的XOD抑制活性和改善肾脏损害活性，能够有效降低肾脏中尿酸的积累，通过调节TLR4/IκBα/NF‑κB信号通路的表达来降低炎症反应，从而降低炎症因子的水平；还可以通过抑制炎症因子TGF‑β的表达来减少高尿酸血症小鼠的肾纤维化。
一种通过氯化反应得到酯类五乙酰京尼平苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种酰胺类五乙酰京尼平苷衍生物及其制备方法、应用-CN202210384149.9有效
发明人：刘超;孙金月;陈家树;王目旋;郭溆;陈莹莹;王青;张梦启 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明属于新化合物制备技术领域，具体涉及一种酰胺类五乙酰京尼平苷衍生物及其制备方法、应用。本发明提供的酰胺类五乙酰京尼平苷衍生物是首先将京尼平苷中环烯醚萜C‑4位的脂基进行水解得到京尼平苷酸，然后将糖上的2’、3’、4’、6’和11位的5个羟基进行乙酰化得到五乙酰京尼平苷酸（2a），最后与RNH2进行反应得到五乙酰京尼平苷衍生物。本发明制备的京尼平苷衍生物具有显著的XOD抑制活性和改善肾脏损害活性，能够有效降低肾脏中尿酸的积累。降低炎症反应，从而降低炎症因子的水平；还可以通过抑制炎症因子TGF‑β的表达来减少高尿酸血症小鼠的肾纤维化。
一种酰胺类五乙酰京尼平苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种从黑果腺肋花楸果渣中提取多糖的方法-CN202210906414.5有效
发明人：王青;孙金月;陈楠;刘超;郭溆;陈莹莹;张梦启;孙书涛 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种从黑果腺肋花楸果渣中提取多糖的方法：（1）将黑果腺肋花楸果渣进行干燥，干燥后粉碎，获得黑果腺肋花楸果渣粉末；（2）将黑果腺肋花楸果渣粉末按照料液比（1:2‑1:8）g/mL加入提取溶剂，超声提取，然后固液分离，获得提取液；提取液浓缩干燥，获得黑果腺肋花楸多糖；提取溶剂为摩尔比为1:（1.5‑2）的氯化胆碱和柠檬酸的混合。本发明提高了黑果腺肋花楸的综合利用、降低了固体废物的数量和处理难度；提取条件温和，且提取溶剂能重复利用，减少了环境污染。
一种黑果腺肋花楸果渣中提取多糖方法

[发明专利]一种通过酯化反应得到的酯类五乙酰京尼平苷衍生物及其制备方法、应用-CN202210384146.5有效
发明人：刘超;孙金月;陈家树;陈莹莹;张梦启;郭溆;王目旋;王青 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明属于新化合物制备技术领域，具体涉及一种通过酯化反应得到的酯类五乙酰京尼平苷衍生物及其制备方法、应用。本发明提供的酰胺类五乙酰京尼平苷衍生物是首先将京尼平苷中环烯醚萜C‑4位的脂基进行水解得到京尼平苷酸，然后将糖上的2’、3’、4’、6’和11位的5个羟基进行乙酰化得到五乙酰京尼平苷酸（2a），最后与ROH进行反应得到五乙酰京尼平苷衍生物。本发明制备的京尼平苷衍生物具有显著的XOD抑制活性和改善肾脏损害活性，能够有效降低肾脏中尿酸的积累。降低炎症反应，从而降低炎症因子的水平；还可以通过抑制炎症因子TGF‑β的表达来减少高尿酸血症小鼠的肾纤维化。
一种通过酯化反应得到酯类五乙酰京尼平苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的京尼平苷衍生物及制备方法、应用-CN202111376618.4有效
发明人：刘超;陈家树;孙金月;王目旋;郭溆;王青 -专利权人：山东省农业科学院;威海市宇王集团有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成领域，具体涉及一种具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的京尼平苷衍生物及制备方法、应用。所述京尼平苷衍生物的分子结构为：。本发明合成了一类新型的京尼平苷衍生物，具有明显的抑制黄嘌呤氧化酶活性的作用；本发明通过对京尼平苷进行结构修饰，能够大幅的提高其生物活性，对研发新型的降尿酸药物有着重要的现实意义；本发明的具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的一类京尼平苷衍生物，以京尼平苷为原料进行相关的结构修饰，合成方法简单、原料价格低廉，结构新颖。
一种具有黄嘌呤氧化酶抑制活性京尼平苷衍生物制备方法应用

[发明专利]一种有机中间体噻吩丙烯酸的制备方法-CN202310053854.5在审
发明人：刘超;王目旋;孙金月;陈家树;郭溆 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成领域，具体涉及一种有机中间体噻吩丙烯酸的制备方法。该方法通过以下步骤实现：（1）以噻吩甲醛和丙二酸或其衍生物为原料，加入溶剂使得原料完全溶解后加入催化剂，升温反应，TLC跟踪反应进程；（2）待反应完全，将反应液冷却后进行后处理，得到噻吩丙烯酸粗品，经纯化得到噻吩丙烯酸。本发明提供的合成方法操作简单，且过程可控性强，副反应产物少，绿色高效；合成过程中，底物溶解性好，适应性广，反应产率高，且制备得到的噻吩丙烯酸纯度高。
一种有机中间体噻吩丙烯酸制备方法

[发明专利]一种葛根素微乳液复合凝胶的制备方法及其应用-CN202310056666.8在审
发明人：刘超;孙金月;王目旋;郭溆;陈莹莹;张梦启 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属于凝胶制备领域，具体涉及一种葛根素微乳液复合凝胶的制备方法及其应用。该制备方法通过以下步骤实现：首先制备载葛根素微乳液PEA@ME及凝胶基质；其次将制备的载葛根素微乳液加入凝胶基质中搅拌，加入缓凝剂，搅拌均匀，室温凝固即得葛根素负载微乳液复合凝胶PEA@ME‑CG。本发明制备的微乳液复合凝胶，制备方法简单，成本低，葛根素的负载率高，且复合凝胶性能稳定，能够提高葛根素的生物利用度，生物相容性好，具有广泛的应用前景。
一种葛根乳液复合凝胶制备方法及其应用

[发明专利]一种利用超声波制备京尼平苷-磷脂复合物的方法及其应用-CN202111375865.2有效
发明人：刘超;王目旋;孙金月;陈家树;郭溆;王青 -专利权人：山东省农业科学院;威海市宇王集团有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种利用超声波制备京尼平苷‑磷脂复合物的方法及其应用。具体制备方法为：将大豆卵磷脂加入无水乙醇，然后加入乳酸溶液和过氧化氢溶液，升温搅拌，调节pH至中性后在减压条件下干燥，然后加入壳聚糖溶液，室温下搅拌，冷冻干燥后得改性大豆卵磷脂；将京尼平苷和含有改性大豆卵磷脂的磷脂复配物加入到溶剂中，超声反应，超声反应结束后旋转蒸发，重新加入惰性有机溶剂，充分溶解磷脂复合物，然后抽滤去除未复合的京尼平苷，将滤液旋转蒸发，即得到京尼平苷‑磷脂复合物。本发明提供的复合物增强了京尼平苷的脂溶性，改善了京尼平苷的跨膜转运性能，提高了京尼平苷的生物利用度。
一种利用超声波制备京尼平苷磷脂复合物方法及其应用

1
2
3
4
5
下一页»
尾页
共 66 条