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[发明专利]叶酸烷基化衍生物及其应用-CN200710070005.1无效
发明人：胡富强;杜永忠;袁弘;游剑 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明提供一种叶酸烷基化衍生物，具体为叶酸的硬脂胺衍生物I和叶酸的硬脂酸衍生物II，由叶酸的氨基与硬脂酸的羧基，或叶酸的羧基与硬脂胺的氨基的耦合反应合成得到。本发明提供的叶酸烷基化衍生物可制备叶酸修饰的脂质纳米粒，从而达到脂质纳米粒的叶酸修饰目的，通过该衍生物中的烷基链与类脂材料的亲和性，并通过肿瘤细胞表面过度表达的叶酸受体介导途径，加速脂质纳米粒的细胞摄取，从而提高脂质纳米粒抗肿瘤给药系统的抗肿瘤靶向，从而可在制备叶酸修饰的负载抗肿瘤药物固体脂质和纳米结构脂质载体给药系统中的应用。
叶酸烷基化衍生物及其应用

[发明专利]一种利用短脂肪链槐糖脂衍生物共价修饰的溶菌酶及其修饰方法和应用-CN201610485378.4有效
发明人：石玉刚;陆海霞;陆旭阳;卞立晴;卢腾;蔡文强;吴煜;孙锦程 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12N9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用羧酸型短脂肪链槐糖脂衍生物共价修饰的溶菌酶及其修饰方法和应用，该修饰方法包括以下步骤：(1)将槐糖脂衍生物的活性酯溶解在DMSO，然后加入溶菌酶的NaHCO₃水溶液，搅拌条件下进行缩合反应，反应结束后得到反应混合物；所述的槐糖脂衍生物为羧酸型短脂肪链槐糖脂衍生物；(2)依次采用去离子水和磷酸盐缓冲液对步骤(1)得到的缓冲液体系进行透析，得到的透析物经过离心分离得到修饰后的溶菌酶经过修饰的溶菌酶不仅能有效抑制革兰氏阳性菌活性，同时也能显著抑制革兰氏阴性菌活性，从而扩展天然溶菌酶的抑菌谱，可作为多功能食品保鲜剂。
一种利用脂肪糖脂衍生物共价修饰溶菌酶及其方法应用

[发明专利]一种利用槐糖脂衍生物共价修饰的溶菌酶及其修饰方法和应用-CN201610474289.X有效
发明人：石玉刚;房升;邵诗音;汪琦;朱陈敏;孙锦程;洪东升 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C12N9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用槐糖脂衍生物共价修饰的溶菌酶及其制备方法和应用，该修饰方法包括以下步骤：(1)将槐糖脂衍生物的N‑羟基琥珀酰亚胺酯溶解在DMSO中，然后加入天然溶菌酶的NaHCO₃水溶液，搅拌条件下进行反应，反应结束后得到共价修饰反应混合物；所述的槐糖脂衍生物为羧酸型全酰基槐糖脂；(2)依次采用去离子水和磷酸盐缓冲液对步骤(1)得到的混合液进行透析，得到的透析物经过离心分离得到共价修饰后的溶菌酶槐糖脂衍生物共价修饰溶菌酶不仅能有效抑制革兰氏阳性菌活性，同时也能显著抑制革兰氏阴性菌活性，从而扩展天然溶菌酶的抑菌谱，可作为多功能食品保鲜剂。
一种利用糖脂衍生物共价修饰溶菌酶及其方法应用

[发明专利]一种利用短脂肪链无酰基槐糖脂衍生物共价修饰的溶菌酶及其修饰方法和应用-CN201610487645.1有效
发明人：石玉刚;任月萍;卞立晴;潘莹;巴楚洁;黄欣莹 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12N9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用羧酸型短脂肪链无酰基槐糖脂衍生物共价修饰的溶菌酶及其修饰方法和应用，该修饰方法包括以下步骤：(1)将槐糖脂衍生物的活性酯溶解在DMSO，然后加入溶菌酶的NaHCO₃水溶液，搅拌条件下进行缩合反应，反应结束后得到反应混合物；所述的槐糖脂衍生物为羧酸型短脂肪链无酰基槐糖脂衍生物；(2)依次采用去离子水和磷酸盐缓冲液对步骤(1)得到的缓冲液体系进行透析，得到的透析物经过离心分离得到修饰后的溶菌酶经过修饰的溶菌酶不仅能有效抑制革兰氏阳性菌活性，同时也能显著抑制革兰氏阴性菌活性，从而扩展天然溶菌酶的抑菌谱，可作为多功能食品保鲜剂。
一种利用脂肪链无酰基槐糖脂衍生物共价修饰溶菌酶及其方法应用

[发明专利]知母皂苷元结构修饰的衍生物的应用以及药物组合物-CN201710251918.7有效
发明人：马磊;王蕊;潘辉;董栋;赵建宏;尹欢欢;杨桂香 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种知母皂苷元结构修饰的衍生物，其特征在于，所述的知母皂苷元结构修饰的衍生物的结构式如通式(1)所示，本发明还提供了上述知母皂苷元结构修饰的衍生物的药物组合物及其应用，首次对该先导化合物进行了系统的针对3位的羟基的结构修饰，合成了一系列的新化合物，这些新合成的化合物通过相关靶点的活性测试，很多显示出优于先导化合物的活性，对于治疗癌症十分具有价值。弥补了现有技术中知母皂苷元结构修饰的衍生物的不足，十分具有意义。
知母皂苷结构修饰衍生物应用以及药物组合

[发明专利]基于非天然糖代谢工程的肿瘤特异性T细胞及其构建方法-CN201710000893.3有效
发明人：周德敏;王伟玲 -专利权人：北京大学
申请日： 2017-01-03 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面修饰有唾液酸衍生物的T细胞。其中，所述唾液酸衍生物含有叠氮基团，进一步所述唾液酸衍生物为Ac4ManNAz。具体地，本发明公开了Ac4ManNAz‑DIBO‑c(RGDfK)或Ac4ManNAz‑DIBO‑Folate修饰的T细胞，还公开了制备该T细胞的方法，以及本发明的修饰后T细胞在制备治疗和/预防肿瘤细胞的药物中的用途。
基于天然代谢工程肿瘤特异性细胞及其构建方法

[发明专利]桥亚甲基修饰的杯[3]咔唑衍生物及其合成方法和药物分子识别的应用-CN202310122195.6在审
发明人：杨鹏;顾宁 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：一种桥亚甲基修饰的杯[3]咔唑衍生物及其合成方法和药物分子识别的应用，属于医药技术领域。桥亚甲基修饰的杯[3]咔唑衍生物的结构通式为以下结构(I)、(II)、(Ⅲ)、(Ⅳ)或(V)中的一种；其中，R1～R15衍生的一种方法进行改进，得到桥亚甲基修饰的杯[3]咔唑衍生物的合成方法。桥亚甲基修饰的杯[3]咔唑衍生物的分子有较大的空腔和丰富的π电子体系，不但可包载分子尺寸较大的药物，而且其具有良好的紫外吸收及荧光发色性能。
甲基修饰衍生物及其合成方法药物分子识别应用

[发明专利]一种氨基酸衍生物-CN201910908414.7在审
发明人：周述靓;王鹏;邓岚 -专利权人：成都奥达生物科技有限公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的氨基酸衍生物，该衍生物应用于多肽药物的修饰，达到对抗蛋白水解酶的降解和延长药物半衰期的目的。本发明提供了两种制备这些氨基酸衍生物的方法。
氨基酸衍生物蛋白水解酶药物半衰期多肽药物降解修饰制备对抗应用

[发明专利]二茂铁修饰的萘酰亚胺类衍生物及其应用-CN202111592727.X在审
发明人：樊艳茹;黄宇;王博金 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明属于化学生物学领域，具体涉及二茂铁修饰的萘酰亚胺类衍生物及其应用。本发明提供的二茂铁修饰的萘酰亚胺类衍生物，是在双萘酰亚胺类衍生物的结构上引入了双二茂铁基团，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述二茂铁修饰的萘酰亚胺类衍生物的合成方法，及其在制备嵌入型电化学核酸杂交指示剂、构建电化学核酸传感器中的用途。本发明提供的二茂铁修饰的萘酰亚胺类衍生物对双链DNA具有较高选择性结合能力，符合嵌入型电化学核酸杂交指示剂的要求，可作为嵌入型电化学核酸杂交指示剂使用，有望进一步应用到电化学核酸传感器中。
二茂铁修饰亚胺衍生物及其应用

[发明专利]原性透明质酸接枝修饰聚合物及其衍生物的制备方法-CN201510432391.9在审
发明人：朱江 -专利权人：杭州美库生物技术有限公司
申请日： 2015-07-22 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种原性透明质酸接枝修饰聚合物及其衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)采用交联剂介导下，对透明质酸进行交联接枝修饰反应，得到接枝修饰透明质酸；(2)对接枝修饰透明质酸采用预切割式的温和透析，得到原性透明质酸接枝修饰聚合物及其衍生物。接枝修饰后的透明质酸聚合物或衍生物，由于形成了共价交联网络，其特性表现为溶胀而不溶解。使用预切割式的温和透析改变透明质酸分子结构，可以调控透明质酸的溶胀度，这些性质使得原性透明质酸接枝修饰衍生物可广泛应用于生物医学和药剂学领域。
原性透明接枝修饰聚合物及其衍生物制备方法

[发明专利]一种三嗪衍生物和经修饰的三嗪衍生物及制备方法-CN201810631470.6在审
发明人：陈懿;吴飞鹏 -专利权人：吴飞鹏;陈懿
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种三嗪衍生物和经修饰的三嗪衍生物及制备方法，制备三嗪衍生物的方法包括：在第一有机溶剂中，在第一催化剂存在下，使三聚氯氰和2,4,6‑三羟基苯酚接触。制备经修饰的三嗪衍生物的方法包括：S1、在第二有机溶剂中，在第二催化剂存在下，使对甲苯磺酰氯与聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚接触，得对甲苯磺酰活化的聚乙二醇或对甲苯磺酰活化的聚乙二醇单甲醚，S2、在第三有机溶剂中，在第三催化剂存在下，使所述三嗪衍生物与所述对甲苯磺酰活化的聚乙二醇和/或对甲苯磺酰活化的聚乙二醇单甲醚接触。本发明的经修饰的三嗪衍生物对紫外线的吸收性能显著提高。
三嗪衍生物对甲苯磺酰活化聚乙二醇单甲醚有机溶剂修饰制备聚乙二醇对甲苯磺酰氯第二催化剂第一催化剂三聚氯氰吸收性能羟基苯酚紫外线催化剂

[发明专利]肽胃泌酸调节素衍生物-CN200780006185.5无效
发明人： R·S·罗伊;E·比安奇;A·佩西;P·因加莱恩拉;D·J·马什;G·J·埃尔曼;穆迎军;周云平 -专利权人：默克公司;P.安杰莱蒂分子生物学研究所
申请日： 2007-02-16 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明公开了经修饰的肽胃泌酸调节素衍生物。这种衍生物可用于治疗代谢疾病如糖尿病和肥胖症。
肽胃泌酸调节衍生物

[发明专利]一种鼻腔吸收促进剂及其应用-CN201810181463.0有效
发明人：毛世瑞;高明月 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及疏水性甘油酯修饰的壳聚糖衍生物作为鼻腔吸收促进剂的应用。该吸收促进剂具有良好的促进小分子药物和生物大分子的鼻腔吸收的作用，并且具有较好的安全性。所述的疏水性甘油酯修饰的壳聚糖衍生物在鼻腔给药制剂中的使用浓度为0.1‑1.0％。所述的疏水性甘油酯修饰的壳聚糖衍生物通过如下方法制备：1)由疏水性甘油酯的未被烷基取代的羟基与琥珀酸酐酯化反应制备琥珀酰化的疏水性甘油酯。2)在EDC·HCl和NHS的催化作用下，琥珀酰化的疏水性甘油酯的羧基与壳聚糖的伯氨基发生酰胺反应制得疏水性甘油酯修饰的壳聚糖衍生物。
一种鼻腔吸收促进剂及其应用

[发明专利]木蹄层孔菌多糖衍生物、制备方法及其应用-CN201811144719.7有效
发明人：张嫱;李阅 -专利权人：北方民族大学
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种木蹄层孔菌多糖衍生物、制备方法及其应用，涉及菌类技术领域。本发明的木蹄层孔菌多糖衍生物，包括所述木蹄层孔菌多糖经过磷酸化修饰得到的磷酸化多糖、经过硫酸化修饰得到的硫酸化多糖以及经过硒化修饰的硒化多糖。本发明的木蹄层孔菌多糖衍生物的生活活性高于未修饰前的木蹄层孔菌多糖，具有较高的抗氧化活性，可用于制备化妆品、功能性食品及相关药物。
木蹄层孔菌多糖衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一种pH响应性两性霉素B衍生物及其制备方法和应用-CN202110838928.7有效
发明人：于洋;李翀;陈章宝;郑廷瑜;吴林冲 -专利权人：西南大学
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种pH响应性两性霉素B衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学制备技术领域。本发明的衍生物通过对两性霉素B分子中海藻糖胺上的氨基进行修饰，得到一种新型结构的两性霉素B衍生物，其与未修饰前的两性霉素B相比，具有肾毒性低、溶血作用小、安全性高的特点。另外本发明还提供了该衍生物的制备方法，同样具有产率高，制备的衍生物具有较好的抗真菌效果，在治疗全身性深部真菌感染方面具有广阔的市场前景。
一种 ph 响应两性霉素衍生物及其制备方法应用