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[发明专利]一种五氟苯基膦酸二（五氟苯基）酯阻燃剂及其制备方法-CN202210238499.4在审
发明人：韩兆让 -专利权人：长春市兆兴新材料技术有限责任公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种五氟苯基膦酸二(五氟苯基)酯阻燃剂及其制备方法，所述的方法包括如下步骤：五氟溴苯在四氢呋喃中与镁粉进行格氏反应，生成五氟苯基溴化镁，将所述的五氟苯基溴化镁中加入三氯化磷进行反应，生成五氟苯基二氯化膦；所述的五氟苯基二氯化磷在苯基膦酸溶剂下进行高温氧化反应，得到五氟苯基膦酰二氯；所述的五氟苯基膦酰二氯和五氟苯基酚在催化剂和溶剂中进行酯化反应，经碱洗、水洗、分离、除色、蒸馏，得到五氟苯基膦酸二(五氟苯基
一种苯基膦酸二阻燃及其制备方法

[发明专利]一种卡格列净中间体2‑(4‑氟苯基)噻吩的制备方法-CN201610581037.7在审
发明人：邵鸿鸣;王雷;林娇华 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07D333/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡格列净中间体2‑(4‑氟苯基)噻吩的制备方法，包括如下步骤：(1)2‑溴噻吩在THF溶剂中与镁屑反应生成2‑噻吩基溴化镁格氏液，(2)2‑噻吩基溴化镁格氏液与对氟溴苯在镍或钯络合物为催化剂下，进行催化Kumada偶联反应，得到2‑(4‑氟苯基)噻吩。
一种卡格列净中间体苯基噻吩制备方法

[发明专利]一种卡格列净中间体2-(4-氟苯基)噻吩的制备方法-CN202011050119.1在审
发明人：邵鸿鸣;林娇华 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07D333/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡格列净中间体2‑(4‑氟苯基)噻吩的制备方法，包括如下步骤：(1)2‑溴噻吩在THF溶剂中与镁屑反应生成2‑噻吩基溴化镁格氏液，(2)2‑噻吩基溴化镁格氏液与对氟溴苯在镍或钯络合物为催化剂下，进行催化Kumada偶联反应，得到2‑(4‑氟苯基)噻吩。
一种卡格列净中间体苯基噻吩制备方法

[发明专利]一种4,4’-二氟二苯甲酮的制备方法-CN202210451284.0在审
发明人：崔小刚 -专利权人：绍兴久孚新材料科技有限公司
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07C45/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4’‑二氟二苯甲酮的制备方法，包括，以4‑溴氟苯为起始原料，与镁粉反应制备4‑氟苯基溴化镁；将4‑氟苯基溴化镁与甲酸乙酯反应，制得4,4’‑二氟二苯甲醇，用双氧水溴化钠体系氧化4,4’‑二氟二苯甲醇，得到目标产物4,4’‑二氟二苯甲酮。本发明反应选择性高、所获产品4,4’‑二氟二苯甲酮纯度高、环境污染小、收率高、成本低的制备方法，工业生产前景广阔。
一种二氟二苯甲酮制备方法

[发明专利]一种利用微结构反应器制备2,4,5-三氟苯甲酸的方法-CN201410210085.6有效
发明人：张利雄;邓秋林;沈如伟;赵志敏;严梅梅 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2014-05-16 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明提供一种利用微结构反应器制备2,4,5-三氟苯甲酸的方法。以2,4,5-三氟溴苯为原料与格氏试剂进行格氏交换得到2,4,5-三氟苯基溴化镁；在连续流条件下，生成的2,4,5-三氟苯基溴化镁与气体CO₂进行亲核加成反应制备2,4,5-三氟苯甲酸本发明具有连续、快速制备2,4,5-三氟苯甲酸的特点，过程可控，产品选择性好，可实现工业化生产。
一种利用微结构反应器制备苯甲酸方法

[发明专利]一种四五氟苯硼酸钾盐的合成方法-CN201910300291.9在审
发明人：樊爱龙 -专利权人：镇江巨杰新材料技术研发中心（有限合伙）
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开一种四五氟苯硼酸钾盐的合成方法。利用碘甲烷等作为引发剂，合成五氟苯基溴化镁，通过格式反应合成四五氟苯硼酸镁盐，再与钾试剂反应生成四五氟苯硼酸钾盐，产品总摩尔回收率达到80%以上。提高四五氟苯硼酸钾盐作为有机硼化物中间体用于合成过渡金属催化剂的有机硼化物助剂，应用于烯烃聚合反应的催化效率。
氟苯硼酸钾盐合成有机硼化物五氟苯基溴化镁合成过渡金属烯烃聚合反应催化效率格式反应试剂反应碘甲烷硼酸镁引发剂催化剂回收率应用

[发明专利]一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法-CN202110498433.4在审
发明人：柴文玉 -专利权人：上海立科化学科技有限公司
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明提供一种2,4,5‑三氟苯乙酸的制备方法，包括以下步骤：1)将2,4,5‑三氟溴苯与金属镁反应制得2,4,5‑三氟苯基溴化镁；2)使2,4,5‑三氟苯基溴化镁与卤代乙酸酯反应，制备得到中间体A；3)将中间体A在碱性溶液或酸性溶液中水解，得到2,4,5‑三氟苯乙酸；所述中间体A具有如下结构，其中R代表C1～C10的烷基本发明所提供的2,4,5‑三氟苯乙酸制备方法具有工艺流程简单、成本低廉、环境友好、条件温和的优点。
一种苯乙酸制备方法

[发明专利]一种联苯吡菌胺的合成方法-CN202211678888.5在审
发明人：黄晓瑛;王威;王列平;毛明珍;杨翠凤;郑晓蕊 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明公开联苯吡菌胺的合成方法，包括步骤1：将镁粉和溶剂A混合，加入3,4‑二氯溴苯的溶剂A溶液反应，制得3,4‑二氯苯溴化镁金属化合物；步骤2：将3,4‑二氯苯溴化镁金属化合物用氯化锌进行金属转移化反应制得(3,4‑二氯苯基)氯化锌，将(3,4‑二氯苯基)氯化锌、2‑溴‑4‑氟硝基苯、催化剂和溶剂A混合反应，得到2‑(3,4‑二氯苯基)‑4‑氟硝基苯；步骤3：将2‑(3,4‑二氯苯基)‑4‑氟硝基苯、铁粉、氯化铵、溶剂B和水混合并加入冰醋酸反应，得到2‑(3,4‑二氯苯基)‑4‑氟苯胺；步骤4：将2‑(3,4‑二氯苯基)‑4‑氟苯胺和溶剂C混合，加入含1‑甲基‑3‑二氟甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰氯的溶剂
一种联苯吡菌胺合成方法

[发明专利]一种烷基氯化物与苯基溴化镁的交叉偶联方法-CN201610814376.5在审
发明人：陶传洲;孙磊;王斌;刘洲;翟亚东 -专利权人：江苏省海洋资源开发研究院(连云港)
申请日： 2016-09-08 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C07C1/32 文献下载
摘要：本发明提供一种烷基氯化物与苯基溴化镁的交叉偶联方法，用铜盐做催化剂，苯基溴化镁的2‑甲基四氢呋喃溶液为偶联试剂，实现非活性二级、三级烷基氯化物与苯基溴化镁的交叉偶联。
一种烷基氯化物苯基溴化镁交叉方法

[发明专利]一种2-(4-氟苯基)噻吩的分离提纯方法-CN202110698617.5在审
发明人：陈光;张子恒;计雄荣 -专利权人：江苏法安德医药科技有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07D333/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(4‑氟苯基)噻吩的分离提纯方法，包括以下步骤：将2‑溴噻吩与4‑氟苯基溴化镁反应，所得混合物使用烷烃类有机溶剂提取有机相，干燥后过滤，收集滤液，所得滤液采用乙腈进行分液，取上层分液与现有技术相比，本发明提供了一种通过萃取的方式提纯2‑(4‑氟苯基)噻吩的方法，该方法操作简便，收率较高，非常适合工业化生产。
一种苯基噻吩分离提纯方法

[发明专利]艾司西酞普兰工艺杂质的制备方法-CN201710378816.1在审
发明人：马翔;赵国磊;赵云萍 -专利权人：万全万特制药江苏有限公司
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本申请涉及一种艾司西酞普兰工艺杂质的制备方法，通过5‑氰基苯酞与4‑氟苯基溴化镁反应得到艾司西酞普兰工艺杂质，工艺简单，收率较高。
艾司西酞普兰工艺杂质制备氟苯基氰基苯溴化镁收率申请

[发明专利]一种Entresto中间体(S)‑5‑(联苯‑4‑羰基)吡咯烷‑2‑酮的合成方法-CN201510567054.0有效
发明人：曾伟;方典军;杜大鹏;于淼;赵月 -专利权人：曾伟
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：4‑羰基)吡咯烷‑2‑酮的合成方法以(S)‑5‑(吗啉‑4‑羰基)吡咯烷‑2‑酮和卤化苄为原料，溶解在有机溶剂中，在碱的作用下得到(S)‑1‑苄基‑5‑(吗啉‑4‑羰基)吡咯烷‑2‑酮，然后再与4‑联苯基溴化镁的有机溶液反应本发明所采用的合成方法显著减少了联苯基溴化镁的用量，使得生产成本明显降低，生产周期也大大缩短；在制作联苯基溴化镁格氏剂的过程收率较低，本方法由于使用联苯基溴化镁的量的减少，也使得(生产更加安全)危险系数同样降低
一种 entresto 中间体联苯羰基吡咯烷合成方法

[发明专利]一种艾司西酞普兰工艺杂质的制备方法-CN201710379949.0在审
发明人：马翔;赵国磊;赵云萍 -专利权人：万全万特制药江苏有限公司
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾司西酞普兰工艺杂质的制备方法，通过5‑氰基苯酞与4‑氟苯基溴化镁反应得到艾司西酞普兰工艺杂质，工艺简单，收率较高。
艾司西酞普兰工艺杂质制备氟苯基氰基苯溴化镁收率

[发明专利]一种西酞普兰中间体的制备方法-CN201510634019.6在审
发明人：杨凤智;漆春辉;肖毅;杨丽珍;鲁桂 -专利权人：中山大学;广东东阳光药业有限公司
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07C255/59 文献下载
摘要：本发明所述方法使用2-甲基四氢呋喃作反应溶剂，氮气保护下，以4-氟苯基溴化镁格氏试剂，5-氰基苯酞和N,N-二甲基丙基氯化镁格氏试剂为原料，反应合成4-(4-(二甲基氨基)-1-(4-氟苯基)-1-羟丁基
一种普兰中间体制备方法

[发明专利]一种抗真菌药物中间体(2R,3S)-1-(1,2,4-三氮唑基)-2-二氟代苯基-2,3-环氧丁烷的合成方法-CN201510758485.5在审
发明人：赵东平;王贯峰 -专利权人：南通诺泰生物医药技术有限公司
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗真菌药物中间体(2R,3S)-1-(1,2,4-三氮唑基)-2-二氟代苯基-2,3-环氧丁烷的合成方法，包括以下步骤：（1）将化合物Ⅳ与格氏试剂反应得到化合物Ⅲ，（2）化合物Ⅲ依次与三甲基碘化亚砜、1,2,4-三氮唑和对甲苯磺酸采用一锅法反应得到化合物Ⅱ，（3）化合物Ⅱ与甲基磺酰氯在碱性条件下生成目标化合物Ⅰ，格氏试剂是2,4-二氟苯基溴化镁或者2,5-二氟苯基溴化镁，化合物Ⅳ的结构式为
一种真菌药物中间体三氮唑基二氟代苯基丁烷合成方法

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