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[发明专利]用于生产卤素-N;N-二甲基苄胺的方法-CN201480012228.0有效
发明人：拉尔斯·彼得斯;安德烈亚斯·舒尔茨蒂林;沃尔夫冈·施蒂纳 -专利权人：朗盛德国有限责任公司
申请日： 2014-03-04 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于通过在不存在硫下还原胺化来生产卤素‑N,N‑二甲基苄胺，其中卤素＝氯或溴，优选地氯‑N,N‑二甲基苄胺，优选地邻‑氯‑N,N‑二甲基苄胺(o‑Cl‑DMBA)的方法。
用于生产卤素甲基方法

[发明专利]2-氯-5-硝基-1,4-对苯二胺的制备方法-CN201010230031.8有效
发明人：许峰;高源 -专利权人：北京欧凯纳斯科技有限公司
申请日： 2010-07-13 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明提供了2-氯-5-硝基-1，4-对苯二胺的制备方法，其是以2-氯-1，4-对苯二胺硫酸盐I为反应起始物，通过化学反应得到N1，N4-二三氟乙酰基-2-氯-对苯二胺II，II在浓硝酸的作用下得到N1，N4-二三氟乙酰基-2-氯-5-硝基-对苯二胺III，最后，III在弱碱的作用下脱除保护基，得到目标产物2-氯-5-硝基-1，4-对苯二胺IV。采用本发明方法制备2-氯-5-硝基-1，4-对苯二胺，节约了浓硝酸的使用量，不产生废酸，对环境友好，产率可达50-60％，反应可以放大。
硝基苯二胺制备方法

[发明专利]一种甲氧氯普胺的制备工艺-CN202310080865.2在审
发明人：殷晓伟;王姝 -专利权人：内蒙古康普药业有限公司
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C237/44 文献下载
摘要：本发明属于药物材料合成技术领域，具体涉及一种甲氧氯普胺的制备工艺。本发明先对4‑乙酰氨基‑5‑氯‑2‑甲氧基苯甲酸酯进行水解反应，得到水解物4‑氨基‑5‑氯‑2‑甲氧基苯甲酸，然后向反应釜中加入二氯甲烷、水解物，加入N,N'‑羰基二咪唑，加热至40～50℃，保温反应；反应后向反应液中滴加N,N‑二乙基乙二胺，控制滴加过程中反应釜内温度不超过43℃，滴加完成后保持回流状态保温反应，反应后得到甲氧氯普胺粗品，经过精制工艺，得到甲氧氯普胺。本发明本发明通过对各条件的优选，例如对原料配比进行筛选确定，对溶剂种类、用量进行控制，最后合成得到的甲氧氯普胺的收率高，同时提高甲氧氯普胺的纯度。
一种甲氧氯普胺制备工艺

[发明专利]水溶性聚乙二醇化氯硝柳胺及其制备方法和在抗肿瘤治疗中的应用-CN201610915540.1有效
发明人：董德利;孙志洁 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2016-10-20 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C08G65/334 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性聚乙二醇化氯硝柳胺及其制备方法和在抗肿瘤治疗中的应用，属于生物医药技术领域。氯硝柳胺(Niclosamide)是一种驱肠虫药，具有抑制多种肿瘤的作用，但氯硝柳胺药物代谢动力学缺点是不溶于水，口服不吸收，因此仅适用于驱肠虫而无临床意义的体内用药抗肿瘤方式。本发明制备水溶性聚乙二醇化氯硝柳胺，可显著提高氯硝柳胺的溶解度，可以进行体内用药；且聚乙二醇化氯硝柳胺具有显著的体内抗肿瘤作用，可用于各种肿瘤的治疗。
氯硝柳胺聚乙二醇化抗肿瘤制备体内用药治疗肿瘤体内抗肿瘤作用药物代谢动力学生物医药技术不溶于水临床意义驱肠虫药溶解度可用应用吸收

[发明专利]二氯醋酸二异丙胺治疗肿瘤的应用-CN201610131034.3在审
发明人：余德才;苏磊;魏继武;丁义涛 -专利权人：南京市鼓楼医院
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： A61K31/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氯醋酸二异丙胺在制备治疗肿瘤药物中的应用。二氯醋酸二异丙胺在制备治疗肿瘤药物中的应用。二氯醋酸二异丙胺具有抑制肿瘤细胞增殖作用。所述肿瘤为消化系统肿瘤及乳腺肿瘤。本发明的二氯醋酸二异丙胺对体内外肿瘤细胞有明显抑制作用，二氯醋酸二异丙胺可以起到抑制肿瘤细胞的增殖的作用。
醋酸二异丙胺治疗肿瘤应用

[发明专利]一种采用歧化法生产二氯二氢硅的方法-CN201210588982.1无效
发明人：原东风 -专利权人：天津市泰源工业气体有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本发明公开了采用歧化法生产二氯二氢硅的方法。它是以三氯氢硅为原料进行催化歧化，生成二氯二氢硅和四氯化硅等，反应混合物经过进一步分离提纯得到纯品。催化剂为叔胺（三甲基胺、三乙基胺、三丙基胺、三丁基胺、乙烯基环式叔胺聚合物等）（50~100℃）、硝酰化合物（150℃以上）、脂类氰化氢（需要用路易斯酸处理）、二甲基（酰）胺、六甲基磷三胺、N-置换吡咯烷酮歧化法最突出的优点是产率高，反应温度低，经大量试验证明，用弱碱或弱酸催化剂歧化三氯硅烷是生成二氯二氢硅的最好方法。
一种采用歧化法生产二氯二氢硅方法

[发明专利]氯乙酰氯-二乙烯三胺/聚醚砜阴离子交换膜的制备方法-CN201210516969.5有效
发明人：宋来洲;杨墨;冀玉山;周武元;赵瑞芳;王中迪 -专利权人：燕山大学
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： B01D71/68 文献下载
摘要：一种氯乙酰氯-二乙烯三胺/聚醚砜阴离子交换膜的制备方法，主要采用氯乙酰氯、聚醚砜、氯仿、无水三氯化铝、无水乙醇、N,N-二甲基乙酰胺和二乙烯三胺等为主要试剂，在无水三氯化铝的催化作用下，在氯仿溶剂中应用氯乙酰氯对聚醚砜进行氯乙酰化改性，继而在N,N-二甲基乙酰胺溶剂中再与二乙烯三胺发生共价键合反应，将具有螯合配位作用和离子交换性能的二乙烯三胺阴离子官能基团接枝到聚醚砜分离膜上，制备氯乙酰氯-二乙烯三胺/聚醚砜阴离子交换膜。
乙酰乙烯聚醚砜阴离子交换制备方法

[发明专利]醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺-CN200810177480.3无效
发明人：刘聪 -专利权人：刘聪
申请日： 2008-11-26 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07D203/08 文献下载
摘要：本发明醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺属化学品制造方法领域。现已公开的氨解二氯乙烷制乙撑胺的方法均用氨或氨水氨解二氯乙烷(即水为氨解介质)，直接得到的是乙撑胺盐酸盐和氯化铵的混合物，需用氢氧化钠中和后才能得到乙撑胺的水溶液，乙撑胺中的乙二胺组份与水形成共沸物，给分离带来困难本发明醇介中氨解二氯乙烷制乙撑胺的技术特征是：氨解二氯乙烷的介质是乙醇或正丙醇。这样可以直接得到乙撑胺，不需氢氧化钠。制造过程简单、设备少、投资省、能耗低、副产氯化铵可得到有效利用。
介质氨解二氯乙烷制乙撑胺

[发明专利]一种二氯环己二胺钯的制备方法-CN201911357541.9在审
发明人：王胜国 -专利权人：苏州鼎驰金属材料有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氯环己二胺钯的制备方法，具体步骤如下：称取氯亚钯酸铵与纯水，加热，磁力搅拌配制成氯亚钯酸铵溶液；在阴凉、避光的环境下，称取环己二胺，放入氯亚钯酸铵溶液中，设置温度为30‑70℃，磁力搅拌后静置，过滤取固体，洗涤，80℃条件下干燥，得到黄色的二氯环己二胺钯。本发明以氯亚钯酸铵和环己二胺为原料在水中进行反应，无副反应，安全环保，收率高，并且本发明采用的制备方法简单易于控制，适合大规模工业化生产。
一种二氯环己二胺制备方法

[发明专利]有机胺催化剂及其制备方法和敌草快二氯盐的制备方法-CN202211293508.6在审
发明人：孟宪锋 -专利权人：孟宪锋
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明提供一种有机胺催化剂及其制备方法和敌草快二氯盐的制备方法，属于化工生产技术领域，有机胺催化剂包括载体和负载在所述载体上的链状有机胺，所述链状有机胺的负载量为2‑30％。有机胺催化剂的制备方法在于将链状有机胺溶解在有机溶剂中，在搅拌情况下加入载体，继续搅拌至得到悬浊液，之后蒸除所述悬浊液的有机溶剂即可得到有机胺催化剂。敌草快二氯盐的制备方法在于以2,2’‑二联吡啶与1,2‑二溴乙烷为原料，通过有机胺催化剂催化反应合成敌草快二氯盐。本发明的有机胺催化剂直接催化2,2’‑联吡啶和二氯乙烷反应合成敌草快二氯盐，解决了现有合成方法工艺复杂，产品收率低等问题。
有机催化剂及其制备方法敌草快二氯盐

[发明专利]2-氯-5-硝基-1,4-对苯二胺的制备方法-CN201010230026.7有效
发明人：许峰;高源 -专利权人：北京欧凯纳斯科技有限公司
申请日： 2010-07-13 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明提供了2-氯-5-硝基-1，4-对苯二胺的制备方法，其是以N1，N4-二乙酰基-2-氯-对苯二胺为反应起始物，在浓硝酸的作用下得到N1，N4-二乙酰基-2-氯-5-硝基-对苯二胺，最后，在浓盐酸的作用下加热回流，得到目标产物2-氯-5-硝基-1，4-对苯二胺。采用本发明方法制备2-氯-5-硝基-1，4-对苯二胺，节约了浓硝酸的使用量，不产生废酸，对环境友好，产率可达50-60％，反应可以放大。
硝基苯二胺制备方法

[发明专利]一种二氯噻吡嘧啶·烯啶虫胺油悬浮剂及其制备方法和应用-CN202111445513.X在审
发明人：马斌武;张书云;刘珂;袁豪 -专利权人：江苏钟山新材料有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明提供一种二氯噻吡嘧啶•烯啶虫胺油悬浮剂及其制备方法和应用，涉及农药技术领域。该二氯噻吡嘧啶•烯啶虫胺油悬浮剂，按照重量百分含量由如下组分组成：二氯噻吡嘧啶5‑20%，烯啶虫胺2%－20%，表面活性剂5%－25%，增稠剂0.1－3%，稳定剂0.5%‑2%，溶剂补足重量至100%。本发明二氯噻吡嘧啶•烯啶虫胺油悬浮剂，它克服了二氯噻吡嘧啶·烯啶虫胺其它剂型施药时药物流失过大的缺陷，同时制剂稳定，所含烯啶虫胺分解率低，具有使用成本低，药效高等特点。
一种二氯噻吡嘧啶烯啶虫胺油悬浮及其制备方法应用

[发明专利]氯代脱氢合成非那雄胺的新技术-CN201210007077.2无效
发明人：郑兴良;罗丹;高鸿盛;蒋宁飞 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2012-01-11 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明涉及氯取代消去两步法合成非那雄胺的新技术。它需要解决的技术问题是提供一种原料便宜、反应条件温和、副反应少、反应快，产物分离简单、收率高的非那雄胺的合成方法。其特征在于使用二氢非那雄胺为原料，通过氯取代反应，在温和的反应条件下制备2-氯代二氢非那雄胺中间体，然后通过2-氯代二氢非那雄胺的消去反应，脱去氯化氢，得到非那雄胺。
脱氢合成新技术

[发明专利]一种既可生产正丁基硫代磷酰三胺又可生产正丙基硫代磷酰三胺的集成装置-CN202010155484.2在审
发明人：何朝金;何凡;何章倩 -专利权人：安徽中枨信息科技有限公司;金昌中枨科技有限责任公司
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07F9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种既可生产正丁基硫代磷酰三胺又可生产正丙基硫代磷酰三胺的集成装置，属于生产高效绿色缓释肥料增效剂、液晶中间体、医药中间体生产技术领域，生产正丁基硫代磷酰三胺时，三氯硫磷与正丁胺反应生成N‑正丁基二氯硫磷，N‑正丁基二氯硫磷与液氨反应生成目标产物，生产正丙基硫代磷酰三胺时，三氯硫磷与正丙胺反应生成N‑正丙基二氯硫磷，N‑正丙基二氯硫磷与液氨反应生成目标产物，核心内容及技术方案是在现有生产正丁基硫代磷酰三胺的装置基础上采用新型的氮气置换工艺技术流程，增加正丙胺输送泵出口管、正丙胺输送泵出口阀、正丙胺输送泵、正丙胺中间槽及装置切换系统，实现一个装置生产二种产品功能，达到项目投资少、单位成本低的目的。
一种可生产丁基硫代磷酰三胺丙基集成装置

[实用新型]一种既可生产正丁基硫代磷酰三胺又可生产正丙基硫代磷酰三胺的集成装置-CN202020300886.2有效
发明人：何朝金;何凡;何章倩;刘默殷;马凯;黄晨亮 -专利权人：安徽中枨信息科技有限公司;金昌中枨科技有限责任公司
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07F9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种既可生产正丁基硫代磷酰三胺又可生产正丙基硫代磷酰三胺的集成装置，属于生产高效绿色缓释肥料增效剂、液晶中间体、医药中间体生产技术领域，生产正丁基硫代磷酰三胺时，三氯硫磷与正丁胺反应生成N‑正丁基二氯硫磷，N‑正丁基二氯硫磷与液氨反应生成目标产物，生产正丙基硫代磷酰三胺时，三氯硫磷与正丙胺反应生成N‑正丙基二氯硫磷，N‑正丙基二氯硫磷与液氨反应生成目标产物，核心内容及技术方案是在现有生产正丁基硫代磷酰三胺的装置基础上采用新型的氮气置换工艺技术流程，增加正丙胺输送泵出口管、正丙胺输送泵出口阀、正丙胺输送泵、正丙胺中间槽及装置切换系统，实现一个装置生产二种产品功能，达到项目投资少、单位成本低的目的。
一种可生产丁基硫代磷酰三胺丙基集成装置