专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种环丙羧酸中间体的合成方法-CN202210849913.5有效
  • 邱同洲;刘聪;肖兵 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
  • 2022-07-20 - 2022-10-25 - C07C227/10
  • 本发明公开了一种环丙羧酸中间体的合成方法,属于有机合成技术领域,所述合成方法由以下步骤组成:羰基化反应、代反应、化反应;所述化反应,向反应容器中加入2‑(2,4‑‑5‑氟苯甲酰基)乙酸甲酯钠盐、甲苯、N‑环丙基代亚甲,之后将体系搅拌升温至65‑80℃,并在反应温度为75℃下反应7h,降温至‑10℃冷却析出,然后过滤后于70℃烘干得到3‑环丙胺基‑2‑(2,4‑‑5‑氟苯甲酰基)丙烯酸甲酯;能够避免了剧毒的硫酸甲酯的使用,避免了硫酸单甲酯钠盐的生成,还避免了的生成,同时也避免了价格昂贵的原料的使用,极大提高了原子利用率,简化合成路线。
  • 一种羧酸中间体合成方法
  • [发明专利]一种精制苯扎铵的生产方法-CN201410196954.4无效
  • 余学明;王伟 - 浙江博莱特科技有限公司
  • 2014-05-12 - 2014-11-19 - C07C211/63
  • 本发明涉及一种精制苯扎铵的生产方法,该方法是将十二烷基原料打入蒸馏塔蒸馏、冷冻、过滤得到纯的十二烷基;将氯化苄原料打入蒸馏塔蒸馏得到纯的氯化苄;将上述纯的十二烷基打入反应釜,边搅拌边滴加纯的氯化苄至反应釜并打入适量水,即得到精制的苯扎铵。采用本发明,由于对十二烷基原料和氯化苄原料分别经过了预处理工艺,然后再进行反应,即能得到精制的苯扎铵,将该精制的苯扎铵应用于医药行业中,只需要经过简单的处理就可使用,能有效的降低处理成本。
  • 一种精制苯扎氯铵生产方法
  • [发明专利]一种灭活水中病毒的紫外序列消毒方法-CN202010504474.5在审
  • 苑宝玲;毕小超;李晓雪;唐爱茜;付明来 - 华侨大学;厦门斯邦泽环保科技有限公司
  • 2020-06-05 - 2020-08-25 - C02F9/08
  • 本发明提供一种灭活水中病毒的紫外序列消毒方法,涉及生活用水消毒领域。改方法包括:(1)紫外消毒:将待处理水进行紫外消毒,紫外线的波长为254nm,照射时间为1~5min,照射剂量为2.5~13mJ/cm2;(2)配置:以Cl/N的摩尔比为(4.4~4.6):1来投加NaClO溶液和NH4Cl溶液,来配置浓度>2000mg/L的一贮备液;用pH为6.8~7.5的磷酸盐缓冲溶液稀释一贮备液来配置浓度为500~1000mg/L的一溶液;(3)反应:步骤(1)的待处理水经过紫外消毒后,再投加步骤(2)配置的一溶液,投加体积按照待处理水:一溶液=(100~1000):1体积比确定,并进行搅拌本发明结合254nm紫外光和的消毒作用,解决了单一消毒方式对不同病毒无效或灭活能力较弱的难题。
  • 一种活水病毒紫外序列消毒方法
  • [发明专利]一种阳离子型线性抗菌剂及其合成方法-CN201910657798.X有效
  • 李令东;王瀚德;贾冬雪 - 大连理工大学
  • 2019-07-20 - 2021-06-15 - C07C239/06
  • 本发明属于抗菌剂的合成与应用技术领域,提供了一种阳离子型线性抗菌剂的合成方法,以N‑叔丁基‑烷基酰胺Ⅱ和化合物Ⅳ为原料,制得前体化合物Ⅲ,再与次氯酸叔丁酯在常温条件下反应制得化合物Ⅰ;其中化合物Ⅳ为携不同烷基链的叔化合物Ⅳ1、携不同烷基链的吡啶化合物Ⅳ2及三丁基膦中的一种。本发明的制备方法,在规避氰化钾使用的同时,向线性分子中引入不同阳离子结构以改善水溶性并提高抗菌活性;而且向阳离子中心引入的长烷基链的结构与结构可产生强大的协同抗菌作用,抗菌活性较海因类有显著的提高;其有望对高效阳离子型抗菌材料的制备提供理论基础。
  • 一种阳离子线性抗菌剂及其合成方法
  • [发明专利]一种合成联脲的方法-CN201611019477.X在审
  • 不公告发明人 - 重庆锦杉科技有限公司
  • 2016-11-21 - 2017-05-17 - C07C281/06
  • 本发明公开了一种合成联脲的方法,该方法是用氯化铵与次氯酸钠反应制取一,再将一与尿素反应合成联脲。与传统的水合肼法制联脲相比,本发明以氯化铵、次氯酸钠和尿素为原料合成联脲,原料成本低、副产物少、能耗低、含有氯化铵的过滤母液可回用于制取一,实现了副产物的循环利用,减少了污染物和废弃物的产生,使生产过程更加节能环保
  • 一种合成联二脲方法
  • [发明专利]一种硝柳哌嗪盐颗粒剂的制备方法-CN202111629818.6有效
  • 黄梅;李文新 - 恒诚制药集团淮南有限公司
  • 2021-12-28 - 2023-05-12 - A61K9/52
  • 本发明涉及一种硝柳哌嗪盐颗粒剂的制备方法,属于药物剂型技术领域,包括以下步骤:步骤一、将硝柳哌嗪盐粉碎,过筛,得硝柳哌嗪盐粉末;步骤、将硝柳哌嗪盐粉末和成膜剂混合后进行球磨,得复合粉体;将复合粉体和助剂混合进行研磨,挤压过筛,干燥,得一种硝柳哌嗪盐颗粒剂。为接枝有硬脂酸长的碳链的POSS;一方面,利用了POSS结构在酸性条件下形成大量氢键,提高了改性壳聚糖膜的强度;另一方面,利用了POSS结构的纳米尺寸效应以及易迁移特性,长碳链的缠绕和折叠特性,提高了改性壳聚糖对硝柳哌嗪盐的包裹率
  • 一种氯硝柳胺哌嗪盐颗粒制备方法
  • [发明专利]含苯嘧磺草和环磺酮的除草组合物-CN201711353461.7在审
  • 不公告发明人 - 北京科发伟业农药技术中心
  • 2017-12-15 - 2018-05-11 - A01N43/54
  • 本发明提供了一种含苯嘧磺草和环磺酮的协同除草组合物,其特征在于包括活性成分A和B,其中,A为苯嘧磺草和环磺酮,B为硝磺草酮、精异丙甲草、嗪草酸甲酯、辛酰溴苯腈、2甲4及其衍生物、氟吡氧乙酸及其衍生物、吡嘧磺隆、甲基碘磺隆钠盐、唑嘧磺草、氟噻草、氟哒嗪草酯、烟嘧磺隆、甲酰氨基嘧磺隆、砜嘧磺隆、噻吩磺隆、莠去津、精甲吩草吡啶酸、异噁唑草酮、三氟甲磺隆、氟吡草腙中的一种或一种以上组合,还包括农药制剂加工中可以使用的助剂
  • 含苯嘧磺草胺环磺酮除草组合

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