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[发明专利]一种盐酸丙胺卡因的制备方法-CN201410845264.7有效
发明人：王庭见;郭桂生;杨彦军;李跃东;刘志文 -专利权人：济南诚汇双达化工有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07C237/04 文献下载
摘要：本发明涉及麻醉剂的合成工艺，具体涉及一种盐酸丙胺卡因的制备方法。该方法包括如下步骤：（a）邻甲苯胺加入到二氯甲烷中，室温滴加α-氯丙酰氯，在15-25℃反应2-3h；得到的反应液先进行酸溶液洗涤，再进行碱溶液洗涤，往有机层加入水，析出固体，过滤得到盐酸丙胺卡因中间体；（b）将步骤（a）得到的盐酸丙胺卡因中间体，加到正丙胺中，加热回流5-7h，待反应结束后，加入浓盐酸调pH=1-2，析出白色固体，所得的白色固体用95%乙醇进行精制，即得盐酸丙胺卡因。本发明将原传统方法中的对环境不友好且有低毒性的丙酮溶剂改换为基本无毒环保的常用溶剂二氯甲烷，在不影响收率的前提下，为盐酸丙胺卡因绿色环保的工业化大生产提供了可能。
一种盐酸丙胺卡制备方法

[发明专利]一种6-溴色胺衍生物及其制备方法和用途-CN201710238250.2有效
发明人：黄春辉;何山;丁立建;崔巍;申屠杰益;赵佳颖;王敏君;斯拉瓦·爱泼斯坦 -专利权人：宁波大学
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07D209/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑溴色胺衍生物及其制备方法和用途，特点是其结构式如（Ⅰ）所示，包括6‑溴色胺氯代苯乙酸和6‑溴色胺苯丙酸，制备方法步骤如下：称取氯代苯乙酸或苯丙酸，用二氯甲烷溶解，接着加入EDC.HCl，出现白色浑浊液体，再加入HOBt，常温下搅拌30min，白色浑浊现象消失，用薄层色谱检测反应过程，发现有新的点出现时，将溶解有6‑溴色胺的二氯甲烷滴加到反应液中，室温搅拌反应过夜，用薄层色谱检测，发现原料点消失，停止反应，蒸掉溶剂，得到粗品，最后用半制备型液相色谱分离微量产物，纯化得到6‑溴色胺衍生物，优点是可显著抑制AchE，有望将6‑溴色胺衍生物开发为治疗阿尔茨海默病药物。
一种溴色胺衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种盐酸多培沙明的制备方法-CN201110296785.8有效
发明人：胡俊峰;于东海;杨彦军 -专利权人：济南诚汇双达化工有限公司
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07C215/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸多培沙明的制备方法，包括下述步骤：①制备6-（苯乙基胺）己基－1－醇：按重量比取β-溴代乙苯、6-氨基己醇为原料反应得到；②制备6-氯－N-苯乙基己基－1-胺：将6-（苯乙基胺）己基－1－醇与二氯甲烷、氯化亚砜混合后进行氯化反应得到；③制备N-3,4-二甲氧基苯乙基－N’－苯乙基－1,6-己二胺：将6-氯－N-苯乙基己基－1-胺按重量比与3,4-二甲氧基苯乙胺混合反应得到；④制备盐酸多培沙明：将N-3,4-二甲氧基苯乙基－N’－苯乙基－1,6-己二胺进行酸化水解得到盐酸多培沙明。
一种盐酸多培沙明制备方法

[发明专利]用于电解沉积铜涂层的水性酸性铜电镀浴及方法-CN201880040016.1有效
发明人： P.瓦赫特;S.克雷奇默 -专利权人：安美特德国有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C25D3/38 文献下载
摘要：水性酸性铜电镀浴，其包含：铜离子；至少一种酸；卤离子；至少一种含硫化合物，其选自3‑巯基丙基磺酸钠、双(钠磺基丙基)二硫化物、3‑(N,N‑二甲基硫代氨基甲酰基)‑硫基丙磺酸或其各自的钠盐和上述物质的混合物；二乙胺与表氯醇的至少一种胺反应产物或异丁胺与表氯醇的胺反应产物或这些反应产物的混合物；至少一种乙二胺化合物，其选自以下群组：具有连接的EO‑PO‑嵌段聚合物的乙二胺化合物、具有连接的EO‑PO‑嵌段聚合物和磺基琥珀酸根基团的乙二胺化合物及其混合物；苄基氯与至少一种聚亚烷基亚胺的至少一种芳族反应产物，和使用所述电镀浴电解沉积酮涂层的方法。
用于电解沉积涂层水性酸性电镀方法

[实用新型]一种用于偏二甲肼生产具有称量结构的混合装置-CN202120596191.8有效
发明人：张凤英;孟凡友;钟鹤岩;李新杰;蔡香芳 -专利权人：青海黎明化工有限责任公司
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： B01F7/16 文献下载
摘要：本实用新型涉及有机物生产技术领域，具体为一种用于偏二甲肼生产具有称量结构的混合装置，包括混合装置主体，所述混合装置主体左侧顶端通过输送管道固定连接有氯代胺溶液罐，且氯代胺溶液罐左侧上端内壁固定连接有第一传感器，所述混合装置主体右侧顶端通过输送管道连接有二甲胺水溶液罐，且二甲胺水溶液罐右侧内壁中部固定连接有第二传感器，所述氯代胺溶液罐和二甲胺水溶液罐底端中部皆通过输送管道连接在进料口顶端，且输送管道中部皆设置有球阀本实用新型较为实用的对溶液进行自动称量，随后打开阀门将两者汇集，解决了偏二甲肼需要人工称量，与人体接触容易造成安全隐患的问题，使得装置更为安全实用。
一种用于二甲生产具有称量结构混合装置

[发明专利]一种织物用活性耐氯固色剂及其制备方法-CN201310712869.4无效
发明人：郑桂珍 -专利权人：中山时进纺织原料有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： D06P5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种织物用活性耐氯固色剂，按重量百分比计，由活性固色剂：40～60%；多乙烯多胺15～30%和去离子水25～40%组成；其中，所述活性固色剂为二甲基二丙烯基氯化铵、二烯丙基胺和水，在引发剂作用下于80～90℃聚合反应2～4小时而成的产物；且所述二甲基二丙烯基氯化铵、二烯丙基胺和水的重量份数分别为：40-60份、3-8份和37-52份；所述引发剂用量为反应物用量的0.01～0.02%。本发明的活性耐氯固色剂，制备方法简单，制得的耐氯固色剂能抵抗不同浓度的氯水，减小织物色变，耐氯牢度高，耐水洗性能好。
一种织物活性固色剂及其制备方法

[发明专利]一种左旋沙丁胺醇的制备方法-CN201310526287.7有效
发明人：刘冰;周勇;姜玉钦;姚文慧;苗长庆 -专利权人：新乡学院
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成左旋沙丁胺醇的新途径。在本发明的制备方法中，在左旋沙丁胺醇的不对称合成中，使用手性两亲性嵌段共聚物作为手性催化剂。本发明的方法包括，由水杨醛和无水三氯化铝、氯乙酰氯在二氯甲烷中反应得(氯乙酰基)水杨醛；再由(氯乙酰基)水杨醛在异丙醇中与叔丁胺反应得化合物(4)[[(1，1-二甲基乙基)氨基]乙酰基]水杨醛盐酸盐；然后将[[(1，1-二甲基乙基)氨基]乙酰基]水杨醛盐酸盐溶于氢氧化钾（或氢氧化钠）和异丙醇的混合溶液中，用手性催化剂制得左旋沙丁胺醇。
一种左旋沙丁胺醇制备方法

[发明专利]含有所选择的卤素的底物的还原胺化和选择性氢化的改进方法-CN201480049001.3有效
发明人： K.穆恩;B.范德普特;D.谢德曼;K.杜莫莱恩 -专利权人：塔明克公司
申请日： 2014-08-26 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明公开了用于进行化学反应的方法，所述方法选自在氢气和非均相催化剂的存在下，有机进料底物中第一官能团的还原胺化和氢化，所述进料底物包含至少一个含卤原子的其它官能团，其中所述卤原子选自氯、溴、碘、及其组合，所述非均相催化剂包含至少一种选自Pd、Rh和Ru的第一金属，和至少一种选自Ag、Ni、Co、Sn、Cu和Au的第二金属。该方法优选应用于2‑氯苯甲醛的还原胺化以形成2‑氯苄基二甲胺，作为生产农用化学活性化合物和甲氧基亚氨基苯基乙醛酸酯系列的杀微生物剂的中间体。进一步公开了富含2‑氯苄基二甲胺的组合物，其还包含一定量的2‑氯苄醇和少量的氯甲苯异构体。
有所选择卤素还原选择性氢化改进方法

[发明专利]聚环氧氯丙烷二甲胺修饰多孔磁性葡聚糖微球制备方法-CN201610807270.2有效
发明人：李慧芝;翟玉博;李晓峰 -专利权人：济南大学
申请日： 2016-09-07 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚环氧氯丙烷二甲胺修饰多孔磁性葡聚糖微球制备方法，其特征在于，以石油醚、二氯甲烷、二十八烷为有机相；葡聚糖、纳米Fe₃O₄磁性微粒为水相；将水相喷雾到有机相中，加入环氧氯丙烷，冷冻干燥24 h，得到多孔磁性葡聚糖微球；在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，丙酮：64~70%，乙二胺：2~8%，聚环氧氯丙烷二甲胺：8~14%，溶解，多孔磁性葡聚糖微球：12~20%，各组分之和为百分之百，于50±2℃恒温、搅拌、回流反应4~6h，冷却后，分别用去离子水、丙酮洗涤、固液分离，干燥，得到聚环氧氯丙烷二甲胺修饰多孔磁性葡聚糖微球，该吸附剂对双酚A具有很高的吸附容量
葡聚糖微球多孔磁性聚环氧氯丙烷二甲胺修饰制备环氧氯丙烷丙酮洗涤磁性微粒二氯甲烷固液分离回流反应绿色环保去离子水吸附容量有机相中对双酚A 反应器葡聚糖十八烷石油醚吸附剂乙二胺有机相丙酮喷雾冷却溶解

[实用新型]具有高萃取效率的氯代胺生产系统-CN202022715556.2有效
发明人：韩汶玲;张根军;朱仲文;田桂锋 -专利权人：宁夏源生生物科技有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07C239/20 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种具有高萃取效率的氯代胺生产系统，属于药物中间体的制备用装置技术领域。本实用新型包括萃取塔，萃取塔与反应釜、粗品萃取罐、蒸馏釜依次相连，萃取塔分别与中间物料加料器、二氯甲烷加料器相连；反应釜与碱加料器相连；粗品萃取罐分别与二氯甲烷加料器和副产物储罐相连；蒸馏釜与氯代胺储罐相连本实用新型结构简单，操作便捷，萃取效率高，萃取剂回收率高，后期废水处理压力小，制备的氯代胺纯度和收率高，降低了生产成本，节能环保，具有显著的经济效益。
具有萃取效率氯代胺生产系统

[发明专利]吡沙洛姆中间体-CN201510563195.5有效
发明人：包金远;徐峰;蒋玉伟;张孝清;赵冬冬 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C211/14 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种胺磷酸盐结合剂吡沙洛姆中间体及其制备方法，以3,3'‑二氨基二丙基胺为原料，在氯甲酸苄酯作用下，得到3,3'‑二苄氧酰胺二丙基胺，3,3'‑二苄氧酰胺二丙基胺与1,4‑二溴丁烷或1,4‑二氯丁烷进行取代反应得到N,N,N’,N’‑四(3‑苄氧酰胺基)‑1,4‑丁二胺，Pd‑C作用下加压氢化进行脱保护，得到N,N,N’,N’‑四(3‑氨基丙基)‑1,4‑丁二胺。
吡沙洛姆中间体

[发明专利]制备5－氨基甲基－2－氯吡啶类的方法-CN98803333.X有效
发明人： R·朗茨施;U·斯特尔策 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-03-02 - 公布日： 2003-07-02 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及通过5-氯甲基-2-氯吡啶和5-二氯甲基-2-氯吡啶的混合物与取代的胺反应制备5-氨基甲基-2-氯吡啶类的方法。所述的5-氯甲基-2-氯吡啶和5-二氯甲基-2-氯吡啶的混合物通过氯化5-甲基-2-氯吡啶获得。
制备氨基甲基吡啶方法

[发明专利]阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵的合成方法-CN201410626532.6在审
发明人：张晶 -专利权人：青岛首泰农业科技有限公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07C211/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵的合成方法，该方法一改以往的二甲胺和烯丙基氯1∶1的投料方式，而是在传统一步法的基础上，将第一阶段二甲胺与烯丙基氯1∶1投料方式分为两步，第一步二甲胺和烯丙基氯比为1∶0.7起先投料，第二步按烯丙基氯∶氢氧化钠为0.5∶7方式投料，反应一段时间后继续滴加1当量烯丙基氯，制得产物阳离子单体，经减压蒸馏除去易挥发杂质，抽滤除去氯化钠，加碱除去不易挥发杂质，得到高纯度阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵本发明避免了常温下二甲胺因挥发造成的损失且该反应处于低pH值条件，可减少杂质的生成，从而得到高纯度的阳离子单体。
阳离子单体甲基丙基氯化铵合成方法

[发明专利]一种阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵的合成方法-CN201110021134.8有效
发明人：哈成勇;魏续瑞;沈敏敏;胡志忠;岑学杨;于静;张延奎 -专利权人：中科院广州化学有限公司
申请日： 2011-01-19 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07C211/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵的合成方法。该方法一改以往的二甲胺和烯丙基氯1∶1的投料方式，而是在传统一步法的基础上，将第一阶段二甲胺与烯丙基氯1∶1投料方式分为两步，第一步二甲胺和烯丙基氯比为1∶0.5起先投料，第二步按烯丙基氯∶氢氧化钠为0.5∶1方式投料，反应一段时间后继续滴加1当量烯丙基氯，制得产物阳离子单体，经减压蒸馏除去易挥发杂质，抽滤除去氯化钠，加碱除去不易挥发杂质，得到高纯度阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵。本发明避免了常温下二甲胺因挥发造成的损失且该反应处于低pH值条件，可减少杂质的生成，从而得到高纯度的阳离子单体。
一种阳离子单体甲基丙基氯化铵合成方法

[发明专利]一种烯啶虫胺的制备方法-CN201410609272.1在审
发明人：程捷;朱良德;戴汝平;胡跃武 -专利权人：安徽绩溪县徽煌化工有限公司
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯啶虫胺的制备方法，其是由下述重量份的原料制得：本发明首先要合成两个中间体,首先由2-氯-5-氯甲基吡啶和乙胺反应,制得乙胺化中间体;其次由1,1-二氯乙烯和盐酸及硝酸组成的混酸反应,生成1,1,1-三氯-2-硝基乙烷,再与液碱进行消除反应,消除一分子氯化氢,生成1,1-二氯-2-硝基乙烯中间体;第三由乙胺化中间体与1,1-二氯-2-硝基乙烯中间体及一甲胺反应生成最终产品烯啶虫胺,本发明采用了2-氯-5-氯甲基吡啶为主要原料,且国内已有规模化生产,容易采购,制备方法简单可操作,不需要特殊设备,也无需高温、高压的条件,收率也较高。
一种烯啶虫胺制备方法