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[发明专利]热固性氟聚醚型粘接剂组合物以及电气部件/电子部件-CN201810660838.1有效
发明人：越川英纪 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C09J171/02 文献下载
摘要：本发明提供一种热固性氟聚醚型粘接剂组合物以及使用所述热固性氟聚醚型粘接剂组合物的电气部件/电子部件，所述热固性氟聚醚型粘接剂组合物能够在短时间内进行固化，且能够对金属、陶瓷以及塑料等的各种基材进行粘接。所述热固性氟聚醚型粘接剂组合物使用含氟有机氢硅氧烷作为粘接赋予剂，所述含氟有机氢硅氧烷在1个分子中具有一价全氟烷基或一价全氟烷氧基；或在1个分子中具有二价全氟亚烷基或二价全氟亚烷氧基，所述含氟有机氢硅氧烷进一步具有1个以上的直接键合在硅原子上的氢原子(SiH基团)，且在分子中具有脂环式环氧基。
热固性氟聚醚型粘接剂组合以及电气部件电子

[发明专利]被吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物、含所述化合物的药物组合物、其用途及其制备方法-CN201110219008.3有效
发明人：马赛厄斯.埃克哈特;弗兰克.希梅尔斯巴赫;彼得.艾克尔曼;阿基姆.索尔;利奥.托马斯 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2007-05-02 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07H7/04 文献下载
摘要：在式(I)中，R³表示氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、3-甲基-丁-1-基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1-羟基-环丙基、1-羟基-环丁基、1-羟基-环戊基、1-羟基-环己基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、2-羟基-乙基、羟基甲基、3-羟基-丙基、2-羟基-2-甲基-丙-1-基、3-羟基-3-甲基-丁-1-基、1-羟基-1-甲基-乙基、2，2，2-三氟-1-羟基-1-甲基-乙基、2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基-乙基、2-甲氧基-乙基、2-乙氧基-乙基、羟基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2-甲氧基-乙氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、
被吡喃型葡萄糖取代苯甲腈衍生物化合物药物组合用途及其制备方法

[发明专利]气相异构化制备全氟二烯烃和全氟炔烃的方法-CN201710962705.5有效
发明人：张呈平;贾晓卿;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司
申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明涉及一种气相异构化制备全氟二烯烃和全氟炔烃的方法，以全氟环烯烃为原料，在异构化催化剂存在下，发生气相异构化反应得到全氟二烯烃和全氟炔烃。本发明不但异构化催化剂廉价，而且通过控制反应温度可以高转化率、高选择性地合成全氟二烯烃或全氟炔烃、适用于大规模气相反应制备全氟二烯烃和全氟炔烃，特别适合于大规模气相反应制备六氟‑1,3‑丁二烯和八氟‑1,3‑戊二烯。
相异制备全氟二烯烃全氟炔烃方法

[发明专利]一种三氟磺酰胺2-氧杂二环[2.2.1]庚烷类光刻胶树脂单体及其制备方法-CN202010552129.9在审
发明人：潘新刚;傅志伟;贺宝元;邵严亮;毛国平 -专利权人：徐州博康信息化学品有限公司
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟磺酰胺2‑氧杂二环[2.2.1]庚烷类光刻胶树脂单体及其制备方法，三氟磺酰胺2‑氧杂二环[2.2.1]庚烷类光刻胶树脂单体，包括以下结构通式：3包括氢、卤素、C1～C12烷基或杂烷基，其制备方法，包括以下步骤：将三氟磺酰类化合物加入到经处理或未处理的含有2‑氧杂二环[2.2.1]庚烷醇结构的原料和碱混合液中，反应得到三氟磺酰胺2‑氧杂二环[2.2.1]庚烷醇类化合物；将三氟磺酰胺2‑氧杂二环[2.2.1]庚烷醇类化合物与丙烯酸类化合物混合，经过酯化反应，纯化得到三氟磺酰胺2‑氧杂二环[2.2.1]庚烷类光刻胶树脂单体。
一种三氟磺酰胺氧杂二环 2.2 庚烷光刻树脂单体及其制备方法

[发明专利]一种含脂环基团的聚酰胺-酰亚胺及其制备方法-CN202110521373.3有效
发明人：林保平;李志强;孙莹;张雪勤;杨洪 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C08G73/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含脂环基团的聚酰胺‑酰亚胺及其制备方法。属于功能高分子材料领域；本发明合成了含脂环基团、酰胺键的二胺单体N,N'‑(环己烷‑1,4‑二基)双(4‑氨基苯甲酰胺)(NCHABA)，将含脂环基团、酰胺键的NCHABA和含三氟甲基结构的2,2'‑二(三氟甲基)二氨基联苯(TFDB)以不同摩尔比混合作为二胺单体，以六氟二酐(6FDA)为二酐单体，通过两步法制备了含脂环基团的聚酰胺‑酰亚胺薄膜。本发明的含脂环基团的聚酰胺‑酰亚胺具有的优异的透光性、较高的玻璃化转变温度、突出的力学性能，可用于制作柔性显示器基底。
一种含脂环基团聚酰胺亚胺及其制备方法

[实用新型]一种对夹式衬氟支撑环-CN201821512900.4有效
发明人：王纯星;邰在进;陆福洲;曹雷;李水林;经亮亮 -专利权人：南京氟源化工管道设备有限公司
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： F16M11/00 文献下载
摘要：本实用新型属于塔内固定支撑设备技术领域，涉及一种对夹式衬氟支撑环，包括对夹式碳钢环，所述对夹式碳钢环内圈套设有四氟筒体，所述四氟筒体贯穿夹式碳钢环的两端均通过翻边处理与夹式碳钢环贴合，所述四氟筒体形成衬氟层，所述夹式碳钢环与衬氟层之间设有粘合层，所述夹式碳钢环上均匀分布有多个安装孔，所述夹式碳钢环两侧还对称设有卡槽。本实用新型提供的一种对夹式衬氟支撑环，采用对夹式碳钢环和预先焊接好的四氟筒体两端进行翻边形成衬氟层，同时对夹式碳钢环和衬氟层间用合适的粘合层进行粘接的方式制作衬氟支撑环板，结构简单、不易变形、安装方便且使用寿命长
碳钢环对夹式夹式四氟筒体衬氟层衬氟支撑环本实用新型粘合层安装方便不易变形翻边处理使用寿命支撑环板支撑设备安装孔内固定翻边卡槽贴合粘接焊接圈套对称贯穿制作

[发明专利]一种制备罗氟司特的方法-CN201210075311.5无效
发明人：吴光彦 -专利权人：黑龙江福和华星制药集团股份有限公司
申请日： 2012-03-21 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备罗氟司特的方法，该方法以3-(环丙甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酸为原料，与4-氨基-3，5-二氯吡啶反应得到罗氟司特。
一种制备罗氟司特方法

[发明专利]一种含三氟甲基螺环吲哚啉或缩醛的合成方法-CN201710554735.2在审
发明人：余达刚;李静;叶剑衡;颜思顺;周文俊;宋磊;鞠涛;殷珠宝;张振 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种含三氟甲基螺环吲哚啉或缩醛的合成方法，其包括如下步骤：将取代吲哚底物或者取代呋喃底物，在CO₂、铜催化剂、碱和三氟甲基化试剂存在的条件下，于溶剂中发生反应，即得含三氟甲基螺环吲哚啉或者含三氟甲基螺环缩醛本发明实现了氧化还原中性、温和条件下含三氟甲基螺环吲哚啉和螺环缩醛化合物的构建，并且本发明合成方法中利用了温室气体二氧化碳，有较好经济环境意义；本发明所得含三氟甲基螺环吲哚啉和螺环缩醛化合物具有高的化学
三氟甲基螺环吲哚合成底物螺环缩醛缩醛化合物三氟甲基化试剂非对映异构体官能团兼容性经济环境取代吲哚铜催化剂温和条件温室气体氧化还原构建溶剂呋喃二氧化碳

[发明专利]连续制备4-三氟甲基碳酸乙烯酯的方法-CN201711376070.7有效
发明人：马辉;吕剑;谷玉杰;涂东怀;毛伟;赵波;王博;韩升;白彦波;杨志强 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续制备4‑三氟甲基碳酸乙烯酯的方法，包括以下步骤：a、将一定比例的3,3,3‑三氟环氧丙烷、含溴氟代烷烃、有机碱混合均匀后，输送至干燥装置进行循环脱水；b、干燥后的3,3,3‑三氟环氧丙烷物料经预热器预热后，与经过干燥的二氧化碳在混合器中高效混合，再通过列管式反应器进行反应，得到含4‑三氟甲基碳酸乙烯酯、3,3,3‑三氟环氧丙烷以及二氧化碳的产物流；c、步骤b的产物流经气液分离罐、第一精馏塔、第二精馏塔进行物料的分离和回收，在第二精馏塔顶部得目标产品。本发明具有工艺连续稳定，时空收率高，对环境友好，产品无金属残留的特点，主要用于锂离子电池用电解液4‑三氟甲基碳酸乙烯酯的连续制备。
连续制备甲基碳酸乙烯方法

[发明专利]一种端基含乙烯基的氟硅生胶的制备方法-CN201410116590.4无效
发明人：王琼燕;甘腾飞;吴忆南 -专利权人：浙江恒业成有机硅有限公司
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C08G77/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种端基含乙烯基的氟硅生胶的制备方法，包括以下步骤：（1）氢氧化钠与四甲基二乙烯基二硅氧烷加热脱水，加热回流，冷却过滤，滤液减压去除杂质，得到固体粉末，密封保存；（2）取步骤（1）的乙烯基二甲基硅醇钠盐与含氟单体3,3,3-三氟丙基甲基环三硅氧烷加热，脱水，继续加热，减压脱除低沸物；（3）含氟单体3,3,3-三氟丙基甲基环三硅氧烷和乙烯基环体加入聚合反应釜中，加热，脱水，加入乙烯基二甲基硅醇钠盐碱胶，聚合反应，中和剂中和，升温脱低处理，制得端基含乙烯基的氟硅生胶。本发明用于生产具有耐油、耐溶剂性能的热硫化氟硅橡胶，广泛应用于航空航天、汽车、石油化工、人工器官等领域作为密封、涂覆、衬垫等材料使用。
一种端基含乙烯基氟硅生胶制备方法

[发明专利]双-氟喹诺酮噻二唑脲类N-乙酰诺氟沙星衍生物的制备和应用-CN201811284356.7在审
发明人：胡国强;张呈霞;孙姣姣;王娜;沈睿智 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑乙酰诺氟沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环、L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环、X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑乙酰诺氟沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用
氟喹诺酮噻二唑脲类诺氟沙星乙酰碳原子杂环抗肿瘤活性物质制备方法和应用化学结构通式甲氧基取代抗肿瘤活性抗肿瘤药物制备和应用毒副作用正常细胞氮原子氟取代氟乙基氟原子功能基环丙基氯原子药效团哌嗪基噻嗪环拼合碳氢乙基嗪环叠加开发

[发明专利]双-氟喹诺酮噻二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物的制备和应用-CN201811284357.1在审
发明人：胡国强;张呈霞;孙姣姣;沈睿智;王娜 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基环丙沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环、L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环、X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基环丙沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用
氟喹诺酮噻二唑脲类环丙沙星碳原子杂环抗肿瘤活性物质制备方法和应用化学结构通式甲氧基取代抗肿瘤活性抗肿瘤药物制备和应用毒副作用正常细胞氮原子氟取代氟乙基氟原子功能基环丙基氯原子药效团哌嗪基噻嗪环拼合碳氢乙基嗪环叠加开发

[发明专利]双-氟喹诺酮噻二唑脲类N-甲基加替沙星衍生物的制备和应用-CN201811354363.X在审
发明人：侯莉莉;李元元;胡国强;孙姣姣;张呈霞;沈睿智;王娜 -专利权人：河南大学;河南应用技术职业学院
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基加替沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环；L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环；X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基加替沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用
氟喹诺酮噻二唑脲类加替沙星碳原子杂环抗肿瘤活性物质制备方法和应用化学结构通式甲氧基取代抗肿瘤活性抗肿瘤药物制备和应用毒副作用正常细胞氮原子氟取代氟乙基氟原子功能基环丙基氯原子药效团哌嗪基噻嗪环拼合碳氢乙基嗪环叠加开发

[发明专利]双-氟喹诺酮噻二唑脲类左氧氟沙星衍生物的制备和应用-CN201811282835.5在审
发明人：胡国强;孙姣姣;张呈霞 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类左氧氟沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环、L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环、X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类左氧氟沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类药效团的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用
氟喹诺酮噻二唑脲类左氧氟沙星碳原子药效团杂环抗肿瘤活性物质制备方法和应用化学结构通式甲氧基取代抗肿瘤活性抗肿瘤药物制备和应用毒副作用正常细胞氮原子氟取代氟乙基氟原子功能基环丙基氯原子哌嗪基噻嗪环拼合碳氢乙基嗪环叠加开发

[发明专利]双-氟喹诺酮噻二唑脲类N-甲基莫西沙星衍生物的制备和应用-CN201811354362.5在审
发明人：侯莉莉;杜利敏;李元元;胡国强;孙姣姣;张呈霞;沈睿智;王娜 -专利权人：河南大学;河南应用技术职业学院
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基莫西沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环；L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环；X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基莫西沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类药效团的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用
氟喹诺酮噻二唑脲类莫西沙星碳原子药效团杂环抗肿瘤活性物质制备方法和应用化学结构通式甲氧基取代抗肿瘤活性抗肿瘤药物制备和应用毒副作用正常细胞氮原子氟取代氟乙基氟原子功能基环丙基氯原子哌嗪基噻嗪环拼合碳氢乙基嗪环叠加开发