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[实用新型]八氟环丁烷的回收提纯装置-CN202221847820.0有效
发明人：靳艾霞;徐美燚;徐万鑫;赵士刚;赵中方 -专利权人：福建三农新材料有限责任公司
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工设备技术领域，特别涉及一种八氟环丁烷的回收提纯装置，包括连续设置的脱重塔、脱轻塔、第一精馏塔、第二精馏塔，以及它们所对应设置的再沸器；其中，所述脱重塔具有用于引入八氟环丁烷粗品的第一管线；所述脱轻塔具有连通所述脱重塔塔顶的第二管线；所述第一精馏塔具有连通所述脱轻塔塔釜的第三管线；所述第二精馏塔具有连通所述第一精馏塔塔顶的第四管线。由本实用新型所提供的八氟环丁烷回收提纯装置所提纯得到的八氟环丁烷的纯度可达到99.999％。
八氟环丁烷回收提纯装置

[发明专利]一种(1R)-1-[3-(二氟甲基)-2-氟苯基]乙胺的制备方法-CN202211651364.7在审
发明人：刘宗伦;王磊;赵亚辉;张世红;刘增仁;张朋岳 -专利权人：沧州普瑞东方科技有限公司;沧州市生态环境监控中心
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C209/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种(1R)‑1‑[3‑(二氟甲基)‑2‑氟苯基]乙胺的制备方法，属于有机合成技术领域。以2‑二氟甲基‑1‑氟苯为原料，首先在LDA作用下与乙醛反应得到1‑[3‑(二氟甲基)‑2‑氟苯基]‑1‑乙醇，随后与卤代试剂反应得到相应1‑(1‑氯/溴乙基)‑3‑(二氟甲基)‑2‑氟苯，接着与氨水反应得到1‑[3‑(二氟甲基)‑2‑氟苯基]乙胺，最后与(S)‑(‑)‑3‑环己烯甲酸拆分和碱解离得到(1R)‑1‑[3‑(二氟甲基)‑2‑氟苯基]乙胺。
一种甲基苯基乙胺制备方法

[发明专利]一种二氟环丁醚、其制备方法及应用-CN202210314139.8在审
发明人：沈晓;刘珊珊;张云霄 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成的技术领域，涉及一种二氟环丁醚、其制备方法及应用，其分子结构式如G或P所示：#imgabs0#其中，R1为芳基或者硅基，R2为芳基或者杂环芳基，R3和R4中至少有一个为芳基，另一个为芳基或者酯基，R本发明的二氟环丁醚是一类新颖的化合物，是一类重要的有机中间体，可用于多种药物的合成，可对复杂生物活性分子及药物分子进行后期修饰。本发明实现了环丙醇A和三氟甲基烯烃B的开环官能团化紧接着2+2环化反应，或者酮C和二氟烯烃D直接分子间的2+2环化反应，为合成二氟环丁醚提供一种简单、高效的方法。
一种二氟环丁醚制备方法应用

[发明专利]一种六元环状二氟亚甲基膦内酯的合成方法-CN201510767733.2有效
发明人：林云;张俊松;蔡湘 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明公开了一种α,α‑二氟亚甲基膦内酯的合成方法，其特征在于以α,α‑二氟亚甲基‑β‑联烯膦酸单酯(Ⅰ)为原料，在卤化铜作用下发生分子内的关环反应，制备六元环状的α,α‑二氟亚甲基膦内酯(Ⅱ)。本发明方法中关环反应表现出良好的区域的选择性，方法简便，条件温和，选择性好，产率高，目标物膦内酯的收率可达41％‑84％。
一种环状二氟亚甲基内酯合成方法

[发明专利]四氟苯甲醇类的制备方法-CN00807233.7无效
发明人：佐佐木透;古川哲弘;吉田透;大西丰;门前博之;宫田英雄;森川宏平 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 2000-05-02 - 公布日： 2002-05-15 - 主分类号： C07C29/141 文献下载
摘要：本发明涉及以四氟氰基苯为原料,经过一系列的反应以高收率制备高纯度的可作为具有杀虫作用的环丙羧酸酯类的制备中间体等的四氟苯甲醇类、四氟苯甲醛缩二烷醇类、四氟苯甲醛类的方法,以及新颖的四氟苯甲醛缩二甲醇。
四氟苯甲醇制备方法

[发明专利]一种二氟尼柳铂配合物及其制备和在制备抗癌药物中的应用-CN202211382377.9在审
发明人：王彦卿;王鹏鸽;季增锐;鄂琳;臧思露;刘芸芸;张红梅 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种二氟尼柳铂配合物及其制备和在制备抗癌药物中的应用。本发明提供了一种二氟尼柳铂配合物，具有式I所示结构。本发明用二氟尼柳修饰环己二胺铂，二氟尼柳具有良好的抗炎作用，对环己二胺铂的抗肿瘤活性显示出协同作用，并且二氟尼柳具有通过细胞凋亡或者涉及自由基的机制导致癌细胞系的细胞死亡的抗肿瘤活性。由实施例的结果表明，本发明提供的式I所示结构的二氟尼柳铂配合物具有抗癌抗炎，抗癌毒性作用高，与奥沙利铂相比，对人卵巢癌细胞(Caov3)的毒性明显增大，且使用安全。
一种二氟尼柳铂配合及其制备抗癌药物中的应用

[发明专利]环丙氟虫胺晶型及其制备方法和应用-CN202011307401.3在审
发明人：杨丙连;吕亮;洪湖;黄超群;张照军 -专利权人：南通泰禾化工股份有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07C237/42 文献下载
摘要：本发明提供环丙氟虫胺的四种新晶型，包括环丙氟虫胺晶型I、环丙氟虫胺晶型II、环丙氟虫胺晶型III和环丙氟虫胺晶型IV，以及上述四种晶型的制备方法和应用。本发明提供的四种环丙氟虫胺新晶型的纯度高，稳定性好，制备方法简单，其作为环丙氟虫胺制剂的活性成分，能够显著提高制剂的热稳定性，降低环丙氟虫胺悬浮制剂的析水率，具有良好的应用前景。
环丙氟虫胺晶型及其制备方法应用

[发明专利]3-(3-氟苄基)-4-(3-氟苄氧基)苯甲醛的制备方法-CN201610711939.8有效
发明人：林祖峰;贾江南;刘涛;三迪普·萨达帕;张立兵;万光敏;陈为人;姚成志 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛的制备方法，该方法先分别制备3‑溴‑4‑[(3‑氟苄基)氧基]苯甲醛与4‑甲基苯磺酸吡啶鎓，然后使3‑溴‑4‑[(3‑氟苄基)氧基]苯甲醛与‑4‑甲基苯磺酸吡啶鎓反应生成2‑(3‑溴‑4‑((3‑氟苄基)氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环，接着使2‑(3‑溴‑4‑((3‑氟苄基)氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环羟基化得到2‑((3‑氟苄基)氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸，最后使2‑((3‑氟苄基)氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸与间氟溴苄偶合得到目标产物。本发明提供了一种直接制备3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛的方法，该方法制备的3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛收率高达64.85％，高效液相色谱测得的纯度达到98.92％。
苄基氟苄氧基甲醛制备方法

[发明专利]一种活塞表面结构及其加工方法-CN201910028003.9在审
发明人：辛存良;张婷;何世安 -专利权人：中国电子科技集团公司第十六研究所
申请日： 2019-01-11 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： F16J1/01 文献下载
摘要：活塞基体外周壁上依次粘接有第一耐磨环、第二耐磨环和第三耐磨环；第一耐磨环、第二耐磨环和第三耐磨环均采用含氟聚合物耐磨材料。由以上技术方案可知，本发明通过分段粘接采用含氟聚合物耐磨材料制作而成的耐磨环的方法来提高活塞的耐磨性；含氟聚合物耐磨材料由于其本身的分子结构使其具有较低的摩擦系数，从而提高活塞的减磨耐磨性，延长活塞工作寿命
耐磨环含氟聚合物活塞活塞表面活塞基体耐磨材料耐磨性粘接分子结构工作寿命摩擦系数外周壁减磨盲孔分段加工制作

[实用新型]一种用于5-溴-2,2-二氟胡椒环制备用的精馏装置-CN202023234492.0有效
发明人：杨大伟 -专利权人：辽宁鸿鹄医药化学技术有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于5‑溴‑2,2‑二氟胡椒环制备用的精馏装置，包括底板，所述底板顶部设置有第一塔体，所述底板顶部设置有第二塔体，所述第一塔体与第二塔体之间设置有冷凝器，所述第一塔体与第二塔体内部均设置有电热板通过第一塔体内部的电热板对二氟胡椒环液体进行加热，同时通过电机带动传动杆，传动杆带动第一齿轮，第一齿轮与第二齿轮配合，第二齿轮带动转杆，转杆带动圆杆转动，方便对氟胡椒环液体均匀加热，二氟胡椒环液体蒸发进入冷凝器，然后进入第二塔体加工，装置精馏效果好。
一种用于胡椒制备精馏装置

[发明专利]一种制备1-[α-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三氮唑方法-CN201210559534.9无效
发明人：王健祥 -专利权人：泰州职业技术学院;王健祥
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备1-[α-(2,4-二氟苯基)2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三氮唑方法，以α-(1H-1,2,4三氮唑-1-基)-2,4-二氟苯乙酮为起始原料，与硫酸二甲酯或二甲基硫醚在碱性条件下反应，生成环氧化合物1-[α-(2,4-二氟苯基)2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三氮唑。
一种制备苯基丙基三氮唑方法

[实用新型]钢氟复合硫化密封组件-CN202321237196.7有效
发明人：朱书兰;朱苏祥;夏国防 -专利权人：江苏正飞电力设备有限公司
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： F16J15/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了钢氟复合硫化密封组件，涉及密封组件技术领域，包括钢氟安装盘和密封单元；钢氟安装盘：圆周面上固定有钢氟复合硫化钢氟固定环，所述钢氟复合硫化钢氟固定环的圆周面上安装有固定单元，所述钢氟安装盘的前端安装有挤压单元；密封单元：包含储存环和气囊环，所述钢氟安装盘的后端固定有储存环，所述储存环的圆周面上固定有气囊环，所述气囊环的进气口的内部固定有充气单元，通过设置密封组件对不同直径的钢衬塑料管进行密封，所述固定单元包含滑杆、斜向块、弹簧和弧形紧固板，所述钢氟复合硫化钢氟固定环的圆周面上开设有三个相对应的滑孔，能够对不同直径的钢衬塑料管进行密封。
复合硫化密封组件

[实用新型]耐负压、耐腐蚀钢衬四氟膨胀节-CN201320152399.6有效
发明人：卢树军 -专利权人：泰州华腾管道设备有限公司
申请日： 2013-03-30 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： F16L51/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种耐负压、耐腐蚀钢衬四氟膨胀节，包括法兰、波纹管、四氟内衬；波纹管与两端的法兰固定连接，构成波纹管补偿结构；四氟内衬贴合在波纹管内表面；在波纹管环槽内设有弹性负压环；负压环为圆环状构件，与波纹管环槽内四氟内衬之间间隙配合；进一步改进在于：负压环由弹性金属丝围成的环圈、包覆在环圈上的四氟外衬组成；四氟外衬是由四氟带缠绕在环圈形成；环圈由弹簧钢丝围成。本实用新型由负压环压住四氟内衬，即使在负压作用下四氟内衬也不会变形，从而保证了衬四氟膨胀节的正常使用；在负压环的环圈外壁包覆有四氟外衬，在负压环与四氟内衬之间增加了一层保护层，显著延长本实用新型的使用寿命
耐负压腐蚀钢衬四氟膨胀

[发明专利]制备(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)‑3‑R取代‑环丙胺的方法-CN201510895298.1有效
发明人：吕学烱 -专利权人：日名国际药品有限公司;吕学烱
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： C07C211/40 文献下载
摘要：制备(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)‑3‑R取代‑环丙胺的方法，包含以1,2‑二氟苯为原料经傅克反应在苯环上引入氯乙酰基；用硼氢化合物还原后，进行死循环反应，得到消旋体3,4‑二氟苯基环氧乙烷；消旋体3,4‑二氟苯基环氧乙烷在催化剂的作用下，与水发生水解反应形成(s)‑3,4‑二氟苯基环氧乙烷；(s)‑3,4‑二氟苯基环氧乙烷与磷酰基乙酸三乙酯反应，再进行氨解及霍夫曼降解反应，可得到(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)‑3‑R取代‑环丙胺。此方法可避免手性氧化还原时使用昂贵试剂；用动力学拆分得到(s)‑3,4‑二氟苯基环氧乙烷，其原料成本低，且催化剂可反复使用；拆分产生的R‑构型副产物构型转化后可得(s)‑3,4‑二氟苯基环氧乙烷，可降低中间体成本
制备苯基环丙胺方法

[发明专利]一种罗氟司特关键中间体的合成方法-CN201710075456.8在审
发明人：王祥;尚慕宏;王利;张峰;余夙;龚亚东 -专利权人：太仓恩康医药科技有限公司
申请日： 2017-02-13 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C07C51/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种罗氟司特关键中间体的合成方法。具体而言，该合成方法包括下列步骤1)制备3‑甲氧基‑4‑二氟甲氧基苯甲醛；2)制备3‑羟基‑4‑二氟甲氧基苯甲醛；3)制备3‑环丙甲氧基‑4‑二氟甲氧基苯甲醛；4)制备3‑环丙甲氧基‑4‑二氟甲氧基苯甲酸
一种罗氟司特关键中间体合成方法