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[发明专利]乙磺酰胺衍生物的制备-CN89107161.X无效
发明人：罗纳德·K·罗素 -专利权人：邻位药品公司
申请日： 1989-09-06 - 公布日： 1990-04-18 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明公开了新的乙磺酰胺化合物的合成。本发明的新乙磺酰胺化合物具有抗分泌活性，可用于消化性溃疡病的治疗。制备乙磺酰胺的中间体也可用于骨质疏松和其它骨消耗病的治疗。
乙磺酰胺衍生物制备

[发明专利]一种磺酰胺类或酮酰胺类化合物及其制备方法-CN201910777376.6有效
发明人：李加洪;蒋合众;党欣欣;刘剑沉;张馨元 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰胺类或酮酰胺类化合物及其制备方法，以二氢异喹啉类化合物为起始原料，在碳酸钠/乙腈的条件下，二氢异喹啉类化合物和磺酰氯化合物或酰氯化合物发生开环水解，合成磺酰胺类或酮酰胺类化合物，本发明提供一种简便高效
一种磺酰胺类酮酰胺类化合物及其制备方法

[发明专利]一种4-甲磺酰胺基丁酰胺化合物的制备方法-CN202111403949.2在审
发明人：陈惠渝;徐秋亚;马文江;高宇宁;刘振江;朱德成 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D317/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物合成技术领域，尤其是涉及一种4‑甲磺酰胺基丁酰胺化合物的制备方法；本发明以间氯苯胺为起始原料，与4‑溴丁酸乙酯通过取代反应，紧接着经过与3,4‑甲二氧苯胺缩合反应首次合成了4‑甲磺酰胺基丁酰胺化合物本发明的4‑甲磺酰胺基丁酰胺化合物即N‑(苯并[d][1,3]二氧醇‑5‑基甲基)‑4‑(N‑(3‑氯苯基)甲基磺酰胺)丁酰胺。本发明采用价廉易得的原料，整个反应路线温和，操作简单，不需要严苛的反应条件，而且大部分反应过程均在室温下进行，4‑甲磺酰胺基丁酰胺化合物的收率较高，制备得到的4‑甲磺酰胺基丁酰胺化合物具有潜在的BTK抑制活性
一种甲磺酰胺基丁酰胺化合物制备方法

[发明专利]盐酸坦洛新的不对称制备方法-CN200910095641.9无效
发明人：丁千昌;李新生;徐东成 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2009-01-15 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07C311/37 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸坦洛新的不对称制备方法：将(R)-二茂铁基乙胺和5-丙酮基-2-甲氧基苯磺酰胺溶解在溶剂中进行缩合反应，得到亚胺化合物，亚胺化合物通过还原反应得到(R)-5-[2-(N-二茂铁乙胺)丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺；(R)-5-[2-(N-二茂铁乙胺)丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺，在碱的作用下和邻2-溴乙氧基苯乙醚反应，经过后处理得到(R)-5-[[2-[N-(2-乙氧基-苯氧基)乙基]-N二茂铁乙胺]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺，(R)-5-[[2-[N-(2-乙氧基-苯氧基)乙基]-N二茂铁乙胺]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺在酸酐的作用下得到手性酰胺化合物和二茂铁基乙醇羧酸酯、手性酰胺化合物，经过后处理得到盐酸坦洛新
盐酸坦洛新不对称制备方法

[发明专利]N－芳基硫亚胺化合物和它们作为制备N－芳基芳基磺酰胺化合物催化剂的应用-CN97191666.7有效
发明人： J·W·林格;D·L·佩尔森;C·A·司考特;A·P·沃林 -专利权人：道农业科学公司
申请日： 1997-11-13 - 公布日： 2002-09-18 - 主分类号： C07C381/10 文献下载
摘要：本发明涉及N-芳基硫亚胺化合物如S，S-二甲基-N-(2，6-二氯苯基)硫亚胺的制备方法，并且发现它们能催化芳族磺酰氯化合物如2-氯磺酰基-7-氟-5-乙氧基[1，2，4]三唑并[1，5-C]嘧啶与芳胺化合物如2，6-二氯苯胺的反应，生成N-芳基芳基磺酰胺化合物如N-(2，6-二氯苯基)-7-氟-5-乙氧基[1，2，4]三唑并[1，5-C]嘧啶-2-磺酰胺。通常所选择的N-芳基硫亚胺催化剂的芳基部分与芳胺化合物的芳基部分相同。
芳基硫亚胺化合物它们作为制备芳基芳基磺酰胺催化剂应用

[发明专利]2‑氧代、2‑羟基与2‑酰氧基‑2‑取代苯基乙磺酰胺化合物及制备方法和作为杀菌剂的用途-CN201610140209.7有效
发明人：李兴海;芮朋;纪明山;祁之秋;谷祖敏;张杨;李修伟 -专利权人：沈阳农业大学
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07C311/27 文献下载
摘要：本发明提供新颖的2‑氧代、2‑羟基与2‑酰氧基‑2‑取代苯基乙磺酰胺类化合物及合成方法并作为农用杀菌剂。将取代苯乙酮(I)、1，2‑二氯乙烷、三氧化硫·二氧六环复合物、碳酸钾制备2‑氧代‑2‑取代苯基乙烷基磺酸钾盐(II)，在室温下将2‑氧代‑2‑取代苯基乙烷基磺酸钾盐、无水二氯甲烷、DMF、草酰氯的反应液滴加到2‑三氟甲基‑4‑氯苯胺中，得到2‑氧代‑2‑取代苯基乙烷基磺酰胺(III)，化合物III在一定条件下还原羰基，得到2‑羟基‑2‑取代苯基乙磺酰胺(IV)，进一步与合成得到的各种不同取代类型酰氯对接合成新的2‑酰氧基‑2‑取代苯基乙磺酰胺(V)系列化合物。化合物III、IV和V对多种番茄灰霉病及水稻纹枯、水稻稻瘟、玉米大斑、瓜果腐霉、黄瓜镰刀、辣椒疫霉、褐斑病等病原菌有很好的抑制作用；通式所示的系列化合物III、IV和V。
羟基酰氧基取代苯基乙磺酰胺化合物制备方法作为杀菌剂用途

[发明专利]一种2-亚胺基乙内酰脲化合物的合成方法-CN202010506369.5有效
发明人：王川川;刘志景;马志伟;曲雅丽;陈晓培;王建玲;陈亚静 -专利权人：河南牧业经济学院
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D233/88 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，特别是指一种2‑亚胺基乙内酰脲化合物的合成方法。α‑卤代乙酰胺化合物与N‑芳基‑N‑氰基对甲苯磺酰胺化合物混合，在碱与添加剂的作用下进行合成反应，制得2‑亚胺基乙内酰脲化合物；本发明方法与传统合成方法相比具有原料易制备、产率最高可达99%、路线短、反应条件温和等诸多优点
一种胺基乙内酰脲化合物合成方法

[发明专利]制备磺酰胺取代醇和其中间体的方法-CN200780005525.2无效
发明人： A·W－Y·陈;J·任;M·高希;A·鲁贝兹霍夫;P·拉维恩德拉纳思;J·泽尔迪斯 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2007-02-15 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：提供了用于制备氨基醇或其盐和磺酰胺取代醇化合物的方法。理想地，磺酰胺取代醇化合物是杂环磺酰胺三氟烷基-取代醇化合物苯基磺酰胺三氟烷基-取代醇化合物。
制备磺酰胺取代醇和中间体方法

[发明专利]一种烯丙基磺酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN200910099796.X有效
发明人：崔冬梅;蔡华军 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2009-06-15 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(III)所示的烯丙基磺酰胺类化合物，其中，R¹选自苯基、对丁基苯基、对戊基苯基、间氟苯基、对甲氧基苯基或对乙氧基苯基；R²选自甲基、苯基本发明还提供所述烯丙基磺酰胺类化合物的制备方法及其在制备桂皮醛类化合物中的应用。本发明提供的烯丙基磺酰胺类化合物，其制备方法反应条件温和，操作简便，选择性好，收率高，对环境友好，整个生产过程基本无毒害产生，原料利用率高。制备产物通过脱磺酰基、氧化反应可以转化成合成农药、医药等的重要化工原料桂皮醛类化合物，有着广泛的工业应用前景。
一种丙基磺酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种N,N-二取代磺酰胺类化合物的制备方法-CN201110271037.4有效
发明人：崔冬梅;柏春美;戚兰君;张成柱 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2011-09-14 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07B43/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N，N-二取代磺酰胺类化合物的制备方法，所述的方法为：将磺酰胺类化合物与醚类化合物混合，于溶剂中，在质子酸催化剂的作用下，30～200℃反应1～48h，反应结束后，反应液后处理制得式(I)所示的N，N-二取代磺酰胺类化合物；所述质子酸催化剂为三氟甲磺酸、硫酸、三氟乙酸、对甲苯磺酸或甲磺酸；所述溶剂为甲苯、二甲苯、乙腈、环己烷、水、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺或二氧六环；本发明的有益效果主要体现在：(1)反应条件温和，操作方便，收率高；(2)以质子酸为催化剂，比较环保，鉴于磺酰胺类化合物作为一类重要的有机中间体，是合成医药中间体、农药和化工产品的很好的原料，因此本发明有着广泛的工业应用前景。
一种取代磺酰胺类化合物制备方法

[发明专利]2-氨基三氟烷基取代的醇的选择性N-磺酰化-CN200780005476.2无效
发明人： A·W·－Y·陈;J·任;M·高希;P·拉维恩德拉纳思 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2007-02-15 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：提供了制备磺酰胺三氟烷基取代的醇化合物的方法。优选地，该化合物是杂环磺酰胺三氟烷基取代的醇化合物或苯磺酰胺三氟烷基取代的醇化合物。
氨基烷基取代选择性磺酰化

[发明专利]一种磺酰胺类药物组合物-CN201510005995.5有效
发明人：吴宜庄;姚小青;孙长海;田莉;赵欣颖;韩志东;林创裕 -专利权人：天津红日药业股份有限公司;天津红日健达康医药科技有限公司
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：一种磺酰胺类药物组合物。本发明涉及一种磺酰胺类化合物注射制剂。其包含磺酰胺类化合物或其衍生物；它是以磺酰胺类化合物与药学上可接受的辅料通过一定的制剂技术而制成的注射制剂。本发明中涉及的磺酰胺类化合物注射制剂质量稳定、可控，有效。
一种磺酰胺类药物组合

[发明专利]一种磺酰胺类药物组合物-CN201680005040.2在审
发明人：吴宜庄;姚小青;孙长海;田莉;赵欣颖;韩志东;林创裕 -专利权人：天津红日健达康医药科技有限公司
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：一种磺酰胺类药物组合物。本发明涉及一种磺酰胺类化合物注射制剂。其包含磺酰胺类化合物或其衍生物；它是以磺酰胺类化合物与药学上可接受的辅料通过一定的制剂技术而制成的注射制剂。本发明中涉及的磺酰胺类化合物注射制剂质量稳定、可控，有效。
一种磺酰胺类药物组合

[发明专利]4‑哌啶基‑1H‑吡咯‑3‑甲酰胺类化合物盐酸盐的合成方法-CN201510265364.7有效
发明人：张丹丹;刘彩虹;焦伟伟;杨建学 -专利权人：河南科技大学第一附属医院
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开一种4‑哌啶基‑1H‑吡咯‑3‑甲酰胺类化合物盐酸盐的合成方法，先将化合物ⅠBoc‑4‑羟甲基哌啶与草酰氯反应，再将得到化合物Ⅱ与磷酰乙酸三乙酯反应，得到化合物Ⅲ；将化合物Ⅲ与对甲基苯磺酰甲基异腈反应，得到化合物Ⅳ；化合物Ⅳ与2‑(三甲硅烷基)乙氧甲基氯反应生成化合物Ⅴ；化合物Ⅴ水解得到化合物Ⅵ，化合物Ⅵ与胺基化合物反应生成化合物Ⅶ；化合物Ⅶ在四丁基氟化氨作用下得到化合物Ⅷ；化合物Ⅷ在HCl作用下得到化合物Ⅸ，即4‑哌啶基‑1H‑吡咯‑3‑甲酰胺类盐酸盐。本发明将吡咯环3,4位引入哌啶基和酰胺基，反应路线简单易行，得到的化合物具有多个活性基团，水溶性好，具有开发为医药中间体的潜力。
哌啶吡咯甲酰胺化合物盐酸合成方法

[发明专利]手性2-芳基丙基-2-亚磺酰胺和手性N-2-芳基丙基-2-亚磺酰亚胺及其合成-CN201410097166.X在审
发明人：李桂根 -专利权人：南京大学;德克萨斯理工大学
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本文提供新型手性亚磺酰胺及亚磺酰亚胺化合物。本文还提供合成新型手性亚磺酰胺及亚磺酰亚胺化合物的方法，所述方法与现有方法相比较，包括简化的纯化方法。新型手性亚磺酰胺及亚磺酰亚胺化合物适用于（例如）合成复杂的天然产物和重要的药用化合物。
手性丙基亚磺酰胺亚磺酰亚胺及其合成

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