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[发明专利]一种3-甲硫基吲哚类衍生物的合成方法-CN201711395777.2有效
发明人：赫五卷;曾欣;易文斌;蒋绿齐 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑甲硫基吲哚衍生物的合成方法，包括以下步骤：以二甲基亚砜和吲哚衍生物作为原料，在醋酸铜作为催化剂，亚磷酸二乙酯作为添加剂，在过量的甲苯作为溶剂的条件下，加热反应；反应结束后反应液经分离纯化得到3‑甲硫基吲哚衍生物。本发明方法工艺操作简单安全，反应转化率高，使用原料经济实惠，以二甲基砜为甲硫基试剂，是碳氢活化的应用。
一种甲硫基吲哚衍生物合成方法

[发明专利]一种乙磺酰基乙腈的制备方法-CN201010581177.7无效
发明人：谭晓军;杨秀利;刘善奎;王芳;王海龙 -专利权人：济南大学
申请日： 2010-12-09 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07C317/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备乙磺酰基乙腈的方法。是以单过硫酸氢钾复合物作为氧化剂，季铵盐为催化剂，在水相中将乙硫基乙腈氧化成乙磺酰基乙腈。
一种乙磺酰基乙腈制备方法

[发明专利]一种刺果番荔枝香精及其制备方法-CN201910814376.9在审
发明人：关宇龙 -专利权人：广州馨杰添加剂有限公司
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：刺果番荔枝香精，包括以下组分：乙酸、异戊醇、丁酸乙酯、叶醇、正己醇、丙酸异戊酯、己酸、己酸乙酯、乙酸叶醇酯、反‑2‑己烯酸、己酸烯丙酯、己酸戊酯、己酸己酯、肉桂酸甲酯、β‑突厥酮、二氢茉莉酮酸甲酯、正丙醇、丁酸、硫代薄荷酮、己酸叶醇酯、甲基环戊烯醇酮、麦芽酚和丙二醇。刺果番荔枝香精制备方法，包括：用丙二醇加热溶解麦芽酚、甲基环戊烯醇酮后，加入乙酸、异戊醇、丁酸乙酯、叶醇、正己醇、丙酸异戊酯、己酸、己酸乙酯、乙酸叶醇酯、反‑2‑己烯酸、己酸烯丙酯、己酸戊酯、己酸己酯、肉桂酸甲酯、β‑突厥酮、二氢茉莉酮酸甲酯、正丙醇、丁酸、硫代薄荷酮、己酸叶醇酯，并搅拌均匀。
香精番荔枝刺果己酸制备二氢茉莉酮酸甲酯甲基环戊烯醇酮乙酸丙酸异戊酯己酸烯丙酯己酸叶醇酯硫代薄荷酮肉桂酸甲酯乙酸叶醇酯丁酸乙酯己酸己酯己酸乙酯丙二醇己烯酸麦芽酚突厥酮异戊醇正丙醇正己醇丁酸戊酯叶醇加热溶解

[发明专利]香豆素-二硫代氨基甲酸酯衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202011386469.5有效
发明人：潘远江;朱和平;金洪传;应士龙;梁霄 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： A61K31/37 文献下载
摘要：本发明公开了一类香豆素‑二硫代氨基甲酸酯衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，结构如式(I)所示，其中R可以为被不同的直链烷基、异丙基、叔丁基、环烷基、羟基、烷基醇基、炔基、氰基、哌嗪基、N‑烷基哌嗪基、芳香基或取代芳香基取代的二级胺、乙撑亚胺、三甲烯亚胺、四氢吡咯基、哌啶基、环己亚胺、哌嗪基、吗啉基、咪唑基。本发明针对一类以香豆素‑二硫代氨基甲酸酯衍生物技术领域进行大规模的设计、合成和抗肿瘤活性筛选，得出一类香豆素‑二硫代氨基甲酸酯衍生物，并且本发明的香豆素‑二硫代氨基甲酸酯衍生物具有潜在的抗肿瘤活性，尤其是抗结肠癌活性
香豆素二硫代氨基甲酸酯衍生物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种金属有机骨架材料及其合成方法-CN201510331661.7在审
发明人：何军;吴超;黄建;何永和;吴娟;黄家鸿 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：sub>H₁₈₂N₄O₄₀S₂₄的合成方法，包括如下步骤：步骤一，2’,5’-二巯基-对三联苯-4,4’-二甲酸甲酯的合成；步骤二，2’,5’-二乙硫基硫甲基-对三联苯-4,4’-二甲酸甲酯的合成；步骤三，配体2’,5’-二乙硫基硫甲基-对三联苯-4,4’-二甲酸的合成；步骤四，利用配体与四氯化锆反应最终合成无色八面体状晶体的金属有机骨架材料
一种金属有机骨架材料及其合成方法

[发明专利]一种轮胎内胎专用复合橡胶材料-CN201510507763.X在审
发明人：邱再明 -专利权人：合肥市再德高分子材料有限公司
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C08L7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种轮胎内胎专用复合橡胶材料，其原料包括：天然橡胶、溴化丁基橡胶、改性高岭土、纳米碳酸钙、纳米二氧化钛、氧化锌、硬脂酸、硫磺、过氧化二异丙苯、2-(4-吗啉基二硫代)苯并噻唑、有机硅-丙烯酸酯橡胶粒子、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物、二乙基二硫代氨基甲酸镧、甘氨酸二硫代氨基甲酸合钴镧、促进剂M、促进剂CZ、防老剂、增塑剂；其中，改性高岭土的改性剂为双(三乙氧基丙基硅烷)四硫化物、双(三乙氧基丙基硅烷)二硫化物、3-丙酰基硫代-1-丙基-三甲氧基硅烷中的一种或者多种的组合。
一种轮胎内胎专用复合橡胶材料

[发明专利]1-烷基-5-芳硫基-1;2;3-三氮唑类化合物的合成方法-CN201810316800.2在审
发明人：李凌君;朱安莲;尚同鹏;马晓南;郭海云 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2014-12-19 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑烷基‑5‑芳硫基‑1,2,3‑三氮唑类化合物的合成方法，以1‑苄基‑4‑TMS‑5‑I‑1,2,3‑三氮唑化合物/1‑苄基‑5‑I‑1,2,3‑三氮唑化合物和苯硫酚/对甲基苯硫酚为原料、乙腈为溶剂、碘化亚铜或溴化亚铜为催化剂、2‑氧代环己烷甲酸乙酯为配体和碳酸铯为促进剂，于70℃反应制得1‑烷基‑5‑芳硫基‑1,2,3‑三氮唑类化合物。
三氮唑类化合物烷基芳硫基三氮唑化合物苄基合成对甲基苯硫酚环己烷甲酸碘化亚铜溴化亚铜苯硫酚促进剂碳酸铯溶剂配体乙腈乙酯催化剂制备

[发明专利]硝呋太尔的制备方法-CN201711215085.5有效
发明人：伊茂聪;孙滨;许蕾;马庆双;张新余;王晓光;张宁 -专利权人：北京金城泰尔制药有限公司
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：包括如下步骤：以环氧丙甲硫醚为起始原料，与肼基甲酸叔丁酯进行开环反应得到N'‑(2‑羟基‑3‑甲硫基‑丙基)‑肼甲酸叔丁酯；在溴化亚铜的催化作用下与尿素进行关环反应，得到关键中间体N‑(Boc‑氨基)‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮；5‑硝基糠醛二乙酯在三氟乙酸的作用下水解得到5‑硝基糠醛，与N‑(Boc‑氨基)‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮缩合，得到硝呋太尔。
硝呋太尔制备方法

[发明专利]一种用于糖果的番石榴香精-CN201611016161.5在审
发明人：黎淑娟 -专利权人：佛山市高明区诚睿基科技有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于糖果的番石榴香精，主要由丙二醇、二甲基二硫醚、香茅醇、月桂烯、乙醇、乙酸乙酯、桂酸甲酯、丁位葵内酯、反式‑2‑己烯醛、硫代薄荷酮、丁酸甲酯、乙位突厥酮、乙位蒎烯、乙酸苯乙酯、乙酰丙酸乙酯
一种用于糖果番石榴香精

[发明专利]一种头孢噻呋的制备方法-CN200610048426.X无效
发明人：张许科;刘兴金;张晓会;杨会鲜;李兴国;吕锁群;张玉粉 -专利权人：洛阳普莱柯生物工程有限公司
申请日： 2006-07-18 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：一种头孢噻呋的制备方法，以硫氢化钠和糠酰氯为原料，在碱性条件下反应得到硫代呋喃甲酸，用甲酸乙酯、乙酸乙酯、丙酮、氯仿、二氯甲烷等有机溶剂萃取后，在水溶液中，pH值在8－11，在25－75℃之间反应。然后再与7－氨基头孢烷酸(7－ACA)缩合，与AE活性酯反应后，再用甲酸乙酯、乙酸乙酯、丙酮、氯仿、二氯甲烷等有机溶剂溶解，加活性炭或硅藻土搅拌常温脱色，钛棒过滤器过滤，滴加至2－5℃的纯化水中，搅拌，
一种头孢制备方法

[发明专利]3-三氯乙酰基-2;2-二甲基环丙烷羧酸乙酯药物的合成方法-CN201710482886.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：成都切斯特科技有限公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07C67/313 文献下载
摘要：本发明公开了3‑三氯乙酰基‑2,2‑二甲基环丙烷羧酸乙酯药物的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入3‑三氯胺乙基‑3‑羟基‑2，2‑二甲基环丙烷羧酸乙酯，硫酸钠溶液，控制搅拌,反应,加入4‑甲基环己醇溶液，升高溶液温度，继续反应；分批次加入二茂基二氯化钛粉末，反应,静置,溶液分层，分出油层，用α‑甲基苯溶液提取多次，2‑甲基‑1‑丁醇溶液洗涤多次，三乙基硫醚溶液洗涤多次，在三乙胺溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品3‑三氯乙酰基‑2,2‑二甲基环丙烷羧酸乙酯。
二甲基环丙烷羧酸乙酯三氯乙酰基乙基洗涤合成甲基环己醇硫酸钠溶液三乙胺溶液丁醇溶液二氯化钛硫醚溶液溶液分层溶液提取油层甲基苯脱水剂重结晶分出氯胺茂基羟基脱水升高

[发明专利]甲砜霉素的手性催化合成方法-CN201210393086.X有效
发明人：彭要武;田文敬;桂耀海;叶青 -专利权人：湖北美天生物科技有限公司
申请日： 2012-10-17 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯霉素类广谱抗生素甲砜霉素的手性合成方法,以苯甲硫醚为起始的原料，经过酰化、溴代、合成含取代基团的氮杂丙啶、手性催化还原、氧化反应、酸化开环、脱保护以及酰化反应合成了符合药监要求的合格产品其中，手性催化还原是在催化剂trans-RuCl2[(R)-xylbinap][(S)-DPEN]的作用下，[1-取代基氮丙啶-2-基][4-(甲硫基)苯基]甲酮氢化还原得到ee值和de值较高的[1-取代基氮丙啶-2-基][4-(甲硫基)苯基]甲醇。工业生产上用的D—对甲砜基苯丝氨酸乙酯为原料合成的甲砜霉素，D—对甲砜基苯丝氨酸乙酯是用外消旋的化合物通过化学手性拆分得到了，浪费了另外一半的原料，本发明用手性催化不对称动态还原的方法避免另外一半原料的浪费
霉素手性催化合成方法

[发明专利]烷氧乙氧基丙基异噻唑啉酮及其制备方法和应用-CN200410035958.0无效
发明人：于良民;姜晓辉;张志明;徐焕志 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2004-10-10 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C07D275/03 文献下载
摘要：一种烷氧乙氧基丙基异噻唑啉酮，其特征是它的分子式为C₈H₁₀Cl₂NO₃SR，制备时以多硫化钠与丙烯酸甲酯反应生成二硫代二丙酸二甲酯，它再与烷氧乙氧基丙氨胺解反应生成N，N’－二烷氧乙氧基丙基二硫代二丙酰胺，后者与硫酰氯反应。本发明的烷氧乙氧基丙基异噻唑啉酮用作防污剂在环境中能快速降解，快速隔离，对海洋生物的生物利用率影响很小，在生物体内累积很少，低毒，防污效果好，使用寿命长。并且在制备时，原料易得，成本低，产率高。
烷氧乙氧基丙基噻唑及其制备方法应用

[发明专利]2-吡啶甲基硫醚的合成方法及相关药物的合成工艺-CN201811091737.3有效
发明人：王栋;郁彭;刘振林;王振涛 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D213/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑吡啶甲基硫醚及相关药物的简洁合成方法，具体是以2‑甲基吡啶氮氧化物为原料，乙酸乙酯或者二氯甲烷为溶剂，与三氟乙酸酐反应得到三氟乙酸酯中间体，不需纯化，在溴化锂或四丁基溴化铵的催化下，以甲苯或乙酸乙酯为溶剂接着与硫酚反应生成2‑吡啶甲基硫醚。此外，把该方法成功运用到了奥美拉唑硫醚及雷贝拉唑硫醚的合成中，且该合成工艺无需任何催化剂。
吡啶甲基合成方法相关药物工艺

[发明专利]一种用电解法制造低硫可膨胀石墨的方法-CN93107380.4无效
发明人：李儒臣;董志荣 -专利权人：李儒臣
申请日： 1993-06-26 - 公布日： 1994-12-28 - 主分类号： C25B1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用电解法制造低硫可膨胀石墨的方法，其中包括对鳞片状石墨在含浓硫酸的电解槽中反复进行阳极氧化和阴极还原，电解后经脱酸、水洗、脱水、烘干，最后对石墨粒子进行膨胀热处理得到可膨胀石墨。本发明对现有技术的改进是在电解液中加入草酸或甲酸乙酯，在电解中不换相；或者在水洗液中加入草酸或甲酸乙酯，但电解中换相，使草酸或甲酸乙酯中的C、O、H插入石墨层中，在膨胀热处理中挟带硫一起逸去，从而得到含硫极低的可膨胀石墨
一种用电解法制造低硫可膨胀石墨方法