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[发明专利]一种钯催化芳香酯类化合物的合成方法-CN202210314875.3在审
发明人：赵斌林;王梦宁;王秋竹 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C69/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种钯催化芳基硫盐化合物制备芳香酯化合物的方法，属于羰基化学领域。本方法以芳基硫盐和甲酸苯酯作为原料，钯盐为催化剂，三苯基膦为配体，加入三乙胺，在乙腈溶剂中，80℃下反应16小时，反应结束后得到芳香酯类化合物。该方法避免使用剧毒的CO，以安全温和的甲酸苯酯作为羰基源，以原料简单易得且容易制备的芳基硫盐作为反应底物，反应安全高效、兼容性好、条件温和、操作简便，具有良好的工业应用前景。
一种催化芳香化合物合成方法

[发明专利]利用氢氰酸混合气连续生产5-（2-甲硫基乙基）-乙内酰脲的方法及其装置-CN201310721668.0有效
发明人：吴传隆;秦岭;王用贵;朱丽利;朱晓莉;杨帆 -专利权人：宁夏紫光天化蛋氨酸有限责任公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D233/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用氢氰酸混合气连续生产5‑（2‑甲硫基乙基）‑乙内酰脲的方法及其装置。该装置包括氢氰酸合成塔、酸塔、多级串联釜式反应器、低温储罐、焚烧炉、静态混合反应器和气提塔；连续生产5‑（2‑甲硫基乙基）‑乙内酰脲的方法，包括在氢氰酸合成塔和酸塔中制备氢氰酸混合气Ⅰ和氰酸混合气Ⅱ，在多级串联釜式反应器中制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈，以及在静态混合反应器中制备5‑（2‑甲硫基乙基）‑乙内酰脲，还包括低温储罐、焚烧炉、气提塔等对产物或反应剩余物的处理步骤。该装置及方法可轻松实现对氢氰酸混合气和未纯化的甲硫基丙醛的利用，实现工业化大规模连续化生产，并且生产成本低，高效环保，适合工业推广应用。
利用氢氰酸混合连续生产甲硫基乙基乙内酰脲方法及其装置

[发明专利]锂离子电池用电解液、锂离子电池及其制备方法-CN202110585792.3在审
发明人：沈晓彦;张德仁;张先科;茅海忠;王兴威 -专利权人：江苏海四达电源有限公司;南通隆力电子科技有限公司;江苏省新动力电池及其材料工程技术研究中心有限公司
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明涉及锂离子电池技术领域，公开了一种锂离子电池用电解液、锂离子电池及其制备方法，该电解液包括有机溶剂、锂盐和添加剂，所述添加剂包括氟代碳酸乙烯酯、三(三甲基硅烷)磷酸酯、3‑氟‑1,3‑丙烷磺酸内酯和苯基异硫氰酸酯类化合物，所述苯基异硫氰酸酯类化合物具有式(1)所示的结构，其中，R1、R2、R3、R4、R5各自独立地选自H、氟、氟代烷基、甲氧基乙酸乙酯、醚基、乙氧基、乙酰基、乙烯基、氰基、苯基、环己基、异硫氰基和磺酰胺基中的至少一种
锂离子电池用电及其制备方法

[发明专利]一种合成2-甲基-4H-苯并[d][1,3]氧硫杂环己二烯-4-酮的方法-CN201910897765.2有效
发明人：杨科;宋梦杰;戴胜飞;李义;李正义;孙小强 -专利权人：常州大学
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D327/06 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工技术领域，公开一种NFSI促进下合成2‑甲基‑4H‑苯并[d][1,3]氧硫杂环己二烯‑4‑酮的方法。具体步骤：以2‑乙硫基苯甲酸为原料，N‑氟代双苯磺酰胺[NFSI]为添加剂，在乙腈中100摄氏度反应24小时，即可得到目标产物2‑甲基‑4H‑苯并[d][1,3]氧硫杂环己二烯‑4‑酮。此方法操作简便，使用2‑乙硫基苯甲酸作为反应原料，NFSI为添加剂，绿色高效地一步合成目标产物，具有潜在的应用价值。
一种合成甲基氧硫杂环己二烯方法

[发明专利]一种3-烃基丙基硫醚基三乙氧基硅烷及其制备方法和应用-CN202111462330.9在审
发明人：马德龙;王庆振;潘琳琳 -专利权人：山东阳谷华泰化工股份有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑烃基丙基硫醚基三乙氧基硅烷及其制备方法和应用，以3‑巯丙基三乙氧基硅烷作为原料，与不饱和单烯烃进行巯烯加成反应制备生成3‑烃基丙基硫醚基三乙氧基硅烷。
一种丙基硫醚基三乙氧基硅烷及其制备方法应用

[发明专利]硫乙拉嗪或其中间体的制备方法-CN201410196562.8有效
发明人：刘正;年亦丰;陈伟铭 -专利权人：上海特化医药科技有限公司;山东特珐曼药业有限公司
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2018-02-09 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：本发明涉及硫乙拉嗪(Thiethylperazine)或其中间体的制备方法。本发明所述制备方法的原料如丙氯拉嗪和2‑氯吩噻嗪等均价廉易得；且通过价廉易得的丙氯拉嗪和2‑氯吩噻嗪等原料经一步或两步反应就可得到硫乙拉嗪和其中间体2‑乙硫基吩噻嗪，简化了工艺，大大提高了反应收率。
硫乙拉嗪中间体制备方法

[发明专利]一种6，7位二取代的2-（乙硫基）-蝶啶-4-胺衍生物及其制备方法与应用-CN202111230548.1有效
发明人：梁远维;何露欣;黄伟婷;丘文桦;李世晓;郑锴基;王戴妮;龚晓璇;李真 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，具体提供一种6，7位二取代的2‑(乙硫基)‑蝶啶‑4‑胺衍生物及其制备方法与应用。以2‑(乙硫基)嘧啶‑4,5,6‑三胺和1，2二酮衍生物为原料，通过一步反应合成2号位为乙硫基，4号位为氨基，以及6，7号位为相同取代基的蝶啶衍生物，合成方法无需加催化剂，具有工艺路线简单、纯化容易和产品收率高等优点
一种取代乙硫基蝶啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种透明聚氨酯光学材料及其制备方法-CN202011611033.1有效
发明人：任宝东;晁国库;章宗判;郑丽雅;赵亚娟 -专利权人：温州大学新材料与产业技术研究院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C08G18/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种透明聚氨酯光学材料及其制备方法，通过以异氰酸酯和聚合物多元醇作为反应物，同时加入了添加剂等物质反应制得；异氰酸酯上选择了1,4‑双(异氰酸甲酯基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯和对苯撑二异氰酸酯，聚合物多元醇上选择了聚四氢呋喃二醇和聚碳酸酯多元醇，添加物上选择了2,3‑双(2‑疏基乙硫基)‑1‑丙硫醇和5‑乙丙基硫代‑1,3,4‑噻二唑‑2‑硫醇；促进剂是由聚甲氢硅氧烷和苯胺类物质反应制得，苯胺类物质上选择了4‑(10H‑吩噻嗪‑10‑基)苯胺和4‑(10H‑吩噻嗪‑10‑基)苯胺；最终制得的聚氨酯材料具有较大的拉伸强度和硬度，机械性能好，同时无色透明，具有较高的折光率，光学性能好，特别适合作为光学材料使用
一种透明聚氨酯光学材料及其制备方法

[发明专利]26位硫代或硒代螺甾皂苷，其合成方法及应用-CN201210241555.6有效
发明人：李明;陈朋伟;王鹏 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2012-07-12 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种26位硫代或硒代螺甾皂苷及其化学合成方法，该方法包括如下步骤：（1）伪螺甾皂苷元的26位磺酸酯与硫或硒的亲核试剂反应，得到26位S或Se取代产物；(2)再与碱，或者还原剂及酸反应得到26位硫代或硒代螺甾皂苷元；(3)继续与酰基、硅基保护的鼠李糖三氯亚胺酯给体反应，得到马铃薯三糖硫苷，然后经水解、与三氯乙腈反应转化为马铃薯三糖的三氯亚胺酯给体；（4）再与酰基、烷基以及硅基保护的糖基给体反应，在其3位OH引入全保护的马铃薯三糖，得到α、β两种构型的全保护的26位硫代或硒代的螺甾皂苷；(5)脱去所有保护基得26位硫代或硒代螺甾皂苷。
26 位硫代硒代螺甾皂苷合成方法应用

[发明专利]一种头孢噻呋中间体的制备方法-CN201710735931.X在审
发明人：王小桥;王存亮;伍重远;熊玲玲 -专利权人：王小桥
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢噻呋中间体的制备方法，以糠酰氯为原料，与硫氢化钠反应，经过乙酸乙酯两次萃取杂质，得到纯度较高的硫代糠酸乙酸乙酯溶液，加入7‑ACA缩合得到头孢噻呋中间体；本发明通过用碱溶液调节pH值，使用乙酸乙酯萃取第一次，再通过酸溶液调节pH值，使用乙酸乙酯萃取第二次，达到去除杂质的效果，更有利于与7‑ACA的反应，经增加纯化步骤后，得到中间体产品外观、质量有显著提升，用于头孢噻呋合成，收率、质量提升明显
头孢噻呋乙酸乙酯萃取制备乙酸乙酯溶液中间体产品硫氢化钠乙酸乙酯质量提升萃取杂质碱溶液酸溶液硫代收率缩合酰氯去除合成

[发明专利]一种一步合成4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的方法-CN201410006251.0有效
发明人：牟应科;张忠政;张世凤;侯旭会 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：一种一步合成4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的方法，将2-氯乙酰乙酸乙酯和硫氰酸铵混合后，在100-180^oC反应2-6小时，反应完成后加水溶解生成的氯化铵，然后过滤、干燥得到4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯；所述2-氯乙酰乙酸乙酯与硫氰酸铵的摩尔比为1:1.01~1:1.5。
一种一步合成甲基噻唑甲酸方法

[发明专利]一种啤酒香型爆珠香精及其制备方法与爆珠-CN201911251363.1在审
发明人：马冬梅;许勇;姜波;韩宜廷;马晓龙;李玉辉;于浩 -专利权人：将军烟草集团有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A24D3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种啤酒香型爆珠香精及其制备方法与爆珠，香精，由以下重量份的组分组成：丁酸乙酯0.1～2份，啤酒香基1～4份，苯乙醇4～12份，辛癸酸甘油酯80～84份，乙酸0.3～1.8份，乳酸乙酯0.13～0.18份，乙酸乙酯2.0～3.8份，糠醇0.05～1份，二甲基硫醚1～3份，异丁醇0.1～0.3份，丙酸0.11～0.15份；其中，所述啤酒香基，由以下重量份的组分组成：辛酸乙酯0.4～0.8份，乙酸苯乙酯0.2～0.6份，正丁醇0.1～0.14份，乙基麦芽酚1.0～2.3份，甲基乙酰基原醇0.5～0.8份，糠醛0.5～0.9份，辛癸酸甘油酯90～94份。
一种啤酒香型香精及其制备方法

[发明专利]一种海上风电叶片专用的环氧树脂胶的制备方法-CN201310631069.X无效
发明人：袁宏亮 -专利权人：沃太能源南通有限公司
申请日： 2013-12-02 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C09J163/02 文献下载
摘要：步骤是：按重量份计，取羟基丁腈橡胶、聚硫橡胶、溶剂，混合均匀，加热使橡胶溶解；将第1步所得的溶解橡胶降温，依次加入环氧树脂、三乙醇胺、四乙氧基硅烷、甲苯基双脲基硅烷、二硫化铝、聚甲基丙烯酸甲酯、乙酰乙酸乙脂，混合均匀，得到混合物I；再在混合物I中加入气相二氧化硅、N,N-二丁基氨基二硫代甲酸锌、增塑剂，升温，混合均匀，放冷，作为甲组分；取亚甲基二苯胺、硅烷偶联剂、促进剂、乙酸乙酯，升温至，混合均匀，放冷，作为乙组分。本发明提供的环氧树脂胶，对于海上的湿热条件、盐雾条件等，都具有良好的耐候性，其适合于应用于环氧树脂基的风电叶片。
一种海上叶片专用环氧树脂制备方法

[发明专利]一种N,N-二乙氨基乙硫醇的制备方法-CN200910303960.4无效
发明人：赵云现;李超 -专利权人：赵云现
申请日： 2009-07-02 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07C323/25 文献下载
摘要：本发明涉及一种N，N-二乙氨基乙硫醇的制备方法，属于化学技术领域。该方法包括以下步骤：步骤a：将硫氰酸盐与碳酸乙烯酯在常压下加热反应，反应完毕后蒸馏得到环硫乙烷，其中，所述硫氰酸盐的通式为M-SCN，式中，M为碱金属Na、K；步骤b：将所述环硫乙烷与二乙胺在甲苯溶剂中混合搅拌，在常压下加热后进行回流反应，反应完毕后蒸馏得到N，N-二乙氨基乙硫醇，该方法合成工艺流程短，所用原料种类少且来源广泛，使用的甲苯溶剂还可回收再利用，而且产生的废水、废气及废物少，可以减少对环境的污染。
一种氨基硫醇制备方法

[发明专利]一种5-氟-2-甲基-1-(4-甲硫苯亚甲基)-3-茚乙腈和舒林酸的制备方法-CN202010139316.4有效
发明人：徐伟明;李万梅;陶连芝;章鹏飞;沈鸿云;冯冬祥 -专利权人：杭州师范大学;杭州卢普生物科技有限公司
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明提供一种5‑氟‑2‑甲基‑1‑(4‑甲硫苯亚甲基)‑3‑茚乙腈和舒林酸的制备方法，涉及医药技术领域。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将6‑氟‑2‑甲基‑1‑茚酮、氰基乙酸、第一有机溶剂和乙酸根催化剂混合进行第一缩合反应，得到第一缩合反应液，所述第一缩合反应液中包括5‑氟‑2‑甲基‑3‑茚乙腈；将所述第一缩合反应液直接与碱、第二有机溶剂和对甲硫基苯甲醛混合进行第二缩合反应，得到5‑氟‑2‑甲基‑1‑(4‑甲硫苯亚甲基)‑3‑茚乙腈。本发明采用“一锅法”缩短合成路线，无需将5‑氟‑2‑甲基‑3‑茚乙腈与溶剂分离，简化工艺，提高5‑氟‑2‑甲基‑1‑(4‑甲硫苯亚甲基)‑3‑茚乙腈收率。
一种甲基甲硫苯亚茚乙腈舒林酸制备方法