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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]十四肽生长抑素的制备方法-CN200910131201.4有效
发明人：吴永平;刘留;王思回;刘纯 -专利权人：吴永平
申请日： 2009-04-09 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：采用DCC及3-(二乙氧基磷酰基)-1，2，3，-苯并三嗪-4-酮作为缩合剂制备中间体a，采用DCC为缩合剂制备中间体b；中间体b和中间体c以叠氮基磷酸二苯脂作为缩合剂进行缩合，得到中间体d；中间体a和中间体d缩合得到十四肽生长抑素。
十四生长制备方法

[发明专利]一种头孢哌酮氘代内标物的制备方法-CN201910984088.8有效
发明人：岳振峰;赵凤娟;肖陈贵;罗耀;张磊;韩世磊 -专利权人：深圳海关食品检验检疫技术中心;天津阿尔塔科技有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢哌酮氘代内标物的制备方法，包括如下步骤：(一)Boc‑乙二胺经烷基化、脱保护得到中间体IV；(二)中间体IV经环化得到中间体V；(三)中间体V与中间体VI缩合得到中间体VII，所述中间体VI为D(‑)‑对羟基苯甘氨酸；(四)中间体VII与中间体VIII缩合得到头孢哌酮‑D5目标化合物IX，所述中间体VIII为头孢甲肟中间体。
一种头孢哌酮氘代内标物制备方法

[发明专利]一种依泽麦布中间体的合成工艺-CN201510946757.4有效
发明人：王希林;丁尊良;吴华峰;张庆云 -专利权人：江苏恒盛药业有限公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种依泽麦布中间体的合成工艺，所述中间体为(2S,3S)‑2‑(4‑(苄氧基)苯基)‑1‑(4‑氟苯基)‑4‑氧氮杂环丁烷‑3‑甲醛（中间体E6)，以（s）‑4‑苯基‑2‑噁唑酮和丙二酸单乙酯酰氯为原料，经过TMSCl和TBAF缩合催化缩合得到中间体E3，中间体E3和N‑(4‑氟苯基)‑4‑苄氧基苯亚甲胺在四氯化钛催化下缩合得到中间体E4，中间体E4在BSA和FBAF催化下关环生产β内酰胺中间体E5，中间体E5再由DIBALH还原成醛中间体E6。
一种依泽麦布中间体合成工艺

[发明专利]达比加群酯中间体缩合物的精制方法-CN201610227858.0在审
发明人：翟吉胜;赵彬;郑忠辉;徐玲;李程鹏 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07C271/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种达比加群酯中间体缩合物的精制方法，属于药物提纯技术领域。本发明所述的达比加群酯中间体缩合物的精制方法，是向达比加群酯中间体缩合物中加入丙酮，再加入草酸二水合物，然后进行析晶、过滤和洗涤，得到达比加群酯中间体缩合物的草酸盐。
加群酯中间体缩合精制方法

[发明专利]制备氟维司群的方法及中间体-CN201811114462.0有效
发明人：余俊;武华周;曹莹;游军辉;张小兵 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备氟维司群的方法及中间体。本发明涉及一种制备氟维司群中间体的方法，本方法以雌二醇为起始原料，经与上保护基团后得到中间体1，中间体1苄位羟化得中间体2，中间体1羟化得到中间体2，中间体2氧化得到中间体3，中间体3与中间体4(1,9‑二溴壬烷碘代得到中间体4，即1,9‑二碘壬烷)缩合反应得到中间体5(式I化合物)，中间体5与中间体7(4，4，5，5，5‑五氟戊醇与对甲苯磺酰氯缩合后与硫脲反应得到，即对甲苯磺酸五氟硫脲盐)反应得到中间体8，中间体8脱保护‑还原得到中间体9，中间体9氧化得到目标产物。
制备氟维司群方法中间体

[发明专利]一种异噁唑啉杀虫剂的制备方法-CN202011364241.6有效
发明人：江新华;黄凤玲;刘晓丽;胡龙威 -专利权人：麦蒂辛生物医药科技成都有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明一种异噁唑啉杀虫剂的制备方法，涉及化工技术领域，包括如下步骤：1)偶联反应：将中间体1与硝基甲烷在溶剂中混合，再加入钯催化剂和配体进行催化偶联，反应后经分离纯化得到中间体2；2)关环反应：将中间体2和中间体3混合，并加入到脱水剂和碱的混合溶液中，充分关环反应，经纯化得到中间体4；3)缩合反应：将中间体4与中间体5混合，并加入缩合剂，充分缩合反应，经分离纯化得到异恶唑啉化合物6。
一种异噁唑啉杀虫剂制备方法

[发明专利]一种苯并二呋喃酮类染料的合成方法-CN201810315782.6有效
发明人：李水明;段玉辉 -专利权人：大连傲视化学有限公司
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并二呋喃酮类染料的合成方法，首先以草酰氯单烷基酯、芳香烃为原料进行傅克反应制备中间体1或1′，再将中间体1、中间体1′加氢还原制备中间体2和中间体2′，中间体2与对氯苯酚的缩合产物中间体3再与中间体2′缩合反应生成中间体4，中间体4经氧化后得苯并二呋喃酮。
苯并二呋喃酮类染料制备合成苯并二呋喃酮规模化生产单烷基酯对氯苯酚傅克反应工业应用工艺路线合成工艺加氢还原生产原料缩合产物缩合反应草酰氯低成本低污染芳香烃总收率提纯

[发明专利]一种依泽替米贝中间体的制备方法-CN202211612279.X在审
发明人：顾文超;杨恒权;李泽标;刘平;徐晓红 -专利权人：南通常佑药业科技有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D263/22 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成技术领域，公开了一种依泽替米贝中间体即(S)‑1‑(4‑氟苯基)‑5‑(2‑氧‑4‑苯基恶唑烷‑3‑基)戊烷‑1,5‑二酮的制备方法，包括以下步骤：S1、以对氟苯甲酸和米氏酸为起始原料，先酰卤再缩合或直接缩合剂缩合反应后，加入叔丁醇反应得到中间体Ⅰ；S2、中间体Ⅰ在强碱作用下，与卤代丙酸发生取代反应，生成中间体Ⅱ；S3、中间体Ⅱ在酸催化作用下反应脱boc保护，得到中间体Ⅲ；S4、中间体Ⅲ和侧链PO发生酸胺缩合反应，制得依泽替米贝中间体，其中，PO指(R)‑4‑苯基‑2‑唑烷酮。
一种依泽替米贝中间体制备方法

[发明专利]一种西咪替丁的生产方法-CN202110512430.1有效
发明人：秦晓辉;史兰香;张之奎;秦建辉;刘胜昔;杨旭翠;秦正浩;秦少博 -专利权人：石家庄市普力制药有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种西咪替丁的生产方法，包括以下步骤：(1)将2‑氯乙醇与硫氰酸盐反应，制得中间体(I)；(2)将中间体(I)与甲胺反应，制得中间体(II)；(3)中间体(II)经过氧乙酸氧化制得中间体(III)；(4)中间体(III)与氰胺缩合制得中间体(IV)；(5)中间体(IV)与咪唑硫醇(V)缩合制得西咪替丁。
一种西咪替丁生产方法

[发明专利]一种液相合成法合成卡贝缩宫素的方法-CN201010560715.4无效
发明人：汪家权;倪明敏;胡浩;汪剑;华虹;林彬彬;程贵青 -专利权人：杭州和锦科技有限公司
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡贝缩宫素的合成方法，该方法先分别合成中间体I：4-Bromobutyryl-Tyr(me)-Ile-OH、中间体II：H-Gln(trt)-Asn(trt)-Cys(trt)-ome和中间体III：H-Pro-Leu-Gly-NH2，中间体I、中间体II和中间体III在溶剂中，缩合剂存在下缩合成未成环产品IV，最后在碱性条件下加入催化剂环化，得到卡贝缩宫素。
一种相合成法合成卡贝缩宫素方法

[发明专利]一种巴瑞替尼的制备方法-CN201711334329.1在审
发明人：徐强;吴四清;黄双;李维思;唐景玉;杨健 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种巴瑞替尼的制备方法，属于药物制备技术领域，该方法以4‑氯吡咯并嘧啶为起始原料，先进行氨基保护，后与水合肼及丙烯醛“一锅法”取代、关环得到中间4。起始原料1，3‑二溴丙酮和乙二醇缩合得到中间体5，中间体5与乙基磺酰胺缩合得到中间体6，中间体6与氰甲基磷酸二乙酯在强碱下反应制备得到中间体7，中间体4和中间体7在催化剂作用发生加成反应、脱保护得多目标产物该工艺反应条件温和，中间体纯化方法简单易行，总收率高达40～55％，适合工业化生产。
制备起始原料缩合工艺反应条件强碱催化剂作用磷酸二乙酯乙基磺酰胺吡咯并嘧啶氨基保护加成反应药物制备丙烯醛多目标氰甲基水合肼脱保护一锅法乙二醇总收率溴丙酮关环

[发明专利]一种巴瑞替尼的制备方法-CN201810667443.4有效
发明人：徐强;吴四清;黄双;李维思;唐景玉;杨健 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种巴瑞替尼的制备方法，属于药物制备技术领域，该方法以4‑氯吡咯并嘧啶为起始原料，先进行氨基保护，后与水合肼及丙烯醛“一锅法”取代、关环得到中间4。起始原料1，3‑二溴丙酮和乙二醇缩合得到中间体5，中间体5与乙基磺酰胺缩合得到中间体6，中间体6与氰甲基磷酸二乙酯在强碱下反应制备得到中间体7，中间体4和中间体7在催化剂作用发生加成反应、脱保护得多目标产物该工艺反应条件温和，中间体纯化方法简单易行，总收率高达40～55％，适合工业化生产。
一种巴瑞替尼制备方法

[发明专利]一种马来酰亚胺基己酸-PEGn类似物的linker化合物的合成方法-CN202211622529.8在审
发明人：易禄;何永磊;唐灿;陆彬;孙鑫 -专利权人：成都普康唯新生物科技有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D207/448 文献下载
摘要：药物技术领域，马来酰亚胺基己酸‑PEGn类似物的l i nker化合物结构如式a所示，其合成方法包括以下步骤：S1.以Cbz‑PEG3‑乙酸为原料，与HOSu经缩合反应后生成中间体1；S2.中间体1与H‑Lys(Boc)‑OH偶联得到中间体2；S3.中间体2通过Pb/H2脱出Cbz后中间体3；S4.马来酰亚胺己酸与HOSu缩合反应后生成中间体4；S5.将中间体3与中间体4偶联，得到式a所示的目标物。
一种马来胺基己酸 pegn 类似物 linker 化合物合成方法

[发明专利]一种他达拉非的合成方法-CN202111268171.9在审
发明人：杨鑫;徐卓业 -专利权人：南京恒正药物研究院有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：发明涉及了一种他达拉非的合成方法，具有以下步骤：1）以对羟基苯甲醛作为原料进行缩合反应得到中间体V，2）中间体V氯代得到中间体IV，3）中间体IV与甲醛溶液反应得到中间体III，4）中间体III与氯乙酰氯缩合得到中间体II，5）中间体II与甲胺溶液反应得到他达拉非（I）。
一种达拉非合成方法

[发明专利]一种维生素A乙酸酯的制备方法-CN201910411242.2有效
发明人：吕英东;张昊;张涛;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C67/297 文献下载
摘要：包含如下步骤：β‑紫罗兰酮与2‑氯代丙酸酯在强碱作用下发生缩合反应，再经水解脱羧生成中间体I；中间体I与五碳醛发生缩合反应生产中间体II；中间体II在催化剂作用下发生氢化、脱水反应，得到维生素A乙酸酯。
一种维生素乙酸制备方法

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