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[发明专利](S)-2-[3-(3-氟苄基)-4-(3-氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺及其盐的制备方法-CN201610717934.6有效
发明人：林祖峰;贾江南;刘涛;三迪普·萨达帕;张立兵;万光敏;陈为人;姚成志 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种(S)‑2‑[3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺及其盐的制备方法，其中，(S)‑2‑[3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺的盐是指(S)‑2‑[3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺甲磺酸盐，该制备方法通过合成新的化合物2‑(3‑溴‑4‑((3‑氟苄基)氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环与化合物2‑((3‑氟苄基)氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸进行目标产物的制备，属于全新的制备方法，且该制备方法所制备(S)‑2‑[3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺收率为49.57％，HPLC纯度达到78.92％，所制备(S)‑2‑[3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺的盐收率为50.40％，HPLC纯度达到96.35％，较现有技术获得极大提高。
苄基氟苄氧基氨基丙酰胺及其制备方法

[发明专利]一种N-甲基邻碳硼烷-L-丙酰胺的生物合成方法及其应用-CN202011534568.3有效
发明人：张红夺;金峰;金涛;王雯;金成福;李仙洛 -专利权人：南京艾斯特医药科技有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑甲基邻碳硼烷‑L‑丙酰胺的生物合成方法，包括步骤1，以D,L‑丙氨酸和氨水为原料通过漆酶为催化剂合成L‑丙胺酰胺，经过过滤除去漆酶，通入氯化氢气体，即生成L‑丙胺酰胺盐酸盐。本发明，通过漆酶的对胺和醇类的降解特性，意外发现其具有合成L‑丙胺酰胺的功能，同时收率高，安全无污染等特点。通过对邻碳硼烷和相对亲水性基团L‑丙酰胺的化学合成修饰，达到了增加化合物极性和细胞亲和度的目的，从而实现了硼离子在肿瘤细胞中靶向富集高浓度的技术效果。
一种甲基邻碳硼烷丙酰胺生物合成方法及其应用

[发明专利]N，N-二正辛基-3，3二硫代二丙酰胺的制备方法-CN201410339007.6无效
发明人：杨旭石;李慧;袁振文;龚磊;代立;王殷;揭元萍;廖本仁 -专利权人：上海华谊（集团）公司
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种N，N-二正辛基-3，3二硫代二丙酰胺的制备方法，主要解决现有技术中反应时间较长、产品收率较低、催化剂难以回收的问题。本发明通过采用一种N，N-二正辛基-3，3二硫代二丙酰胺的制备方法，3,3-二硫代二丙酸二甲酯和正辛胺在溶剂、无机盐型的Lewis酸催化剂的作用下发生酰基化反应，得到包括N，N-二正辛基-3，3二硫代二丙酰胺的混合物，从所述混合物中分离出N，N-二正辛基-3，3二硫代二丙酰胺产品的技术方案较好地解决了上述问题，可用于N，N-二正辛基-3，3二硫代二丙酰胺的制备中。
辛基二硫代二丙酰胺制备方法

[发明专利]N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法-CN200710151108.0无效
发明人：张国基 -专利权人：天津天成制药有限公司
申请日： 2007-12-19 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法，属于含有最多4个氨基酸的二肽的制备方法。其制备方法的步骤为：(1)将无机碱滴加到含有L-谷氨酰胺的甲苯与水的溶液中，再滴加D-α-氯丙酰氯、甲苯混合溶液，用无机碱控制反应溶液pH值在9.5-10.5；反应温度保持在0℃-5℃；静止分出甲苯层，室温下将氯化钠加入剩余的溶液中，经过滤、干燥得N(2)-D-α-氯丙酰-L-谷氨酰胺；往N(2)-D-α-氯丙酰-L-谷氨酰胺内加氨水，经减压浓缩将浓缩液移至结晶罐，滴加甲醇，经过滤、干燥得粗品；通过精制得N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺精品。
丙氨酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]鱼藤环丙酰胺及其制备方法与应用-CN201110226848.2无效
发明人：胡艾希;陈晓东;彭俊梅;叶姣;李婉;夏曙 -专利权人：湖南大学
申请日： 2011-08-09 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了化学结构式I所示的鱼藤环丙酰胺；其中，R选自：氢、甲基或乙基。鱼藤环丙酰胺[I A，化学名是5，6-二甲氧基-N-[(R)-4-甲氧基-2-(丙烯-2-基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]-1，1a，2，7b-四氢环丙并[c]苯并吡喃-7b-酰胺]的制备方法，其特征在于鱼藤酮与氧硫叶立德开环重排，再经硫酸二甲酯醚化，盐酸羟胺肟化和乙酰氯催化贝克曼重排反应得到I A所示鱼藤环丙酰胺的晶体结构，其特征在于它属三斜晶系，空间群P1。所述鱼藤环丙酰胺在制备抗人肺癌或人肝癌药物中的应用。
鱼藤环丙酰胺及其制备方法应用

[发明专利]一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸及其精制方法-CN201110252800.9无效
发明人：齐兰芝;黄凤兴;穆晓蕾;贾春革;李斗星;赵冬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2011-08-30 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07C309/15 文献下载
摘要：本发明提供一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粗产品的精制方法以及由该方法制备的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，其中，该方法包括，在0-45℃的温度下，将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粗产品与碳原子数为1根据本发明的精制方法所制备的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，能够大大提高了精制后的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸聚合形成的多元聚合物的分子量。
一种丙烯酰胺甲基丙磺酸及其精制方法

[发明专利]一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的生产方法-CN201310224982.8有效
发明人：穆晓蕾;黄凤兴;齐兰芝;李斗星;贾春革 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07C309/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的生产方法，包括将醋酸和水混合，再与质量含量为90-95%的粗2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸混合，混合过程中保持温度恒定，得到溶解液；然后将制备的溶解液连续通入结晶器，晶体由结晶器出口连续排出得到质量含量为98%以上的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。由本发明的方法生产得到的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与丙烯酰胺聚合而成的油田耐温耐盐聚合物可以达到较高的分子量而可以更好的应用于油田开采领域中。
一种丙烯酰胺甲基丙磺酸生产方法

[发明专利]用于制造聚酰胺酰亚胺和聚酰胺酰胺酸树脂的低毒性溶剂系统-CN201580020324.4有效
发明人：卡丽莎·M·凯莉;大卫·E·诺格;约翰·E·思登斯迪克;里莫尔·本-亚瑟;近藤热尾 -专利权人：西默-道尔顿有限责任公司
申请日： 2015-04-16 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C09D179/08 文献下载
摘要：用于减小在制造聚酰胺酰亚胺和聚酰胺酰胺酸树脂聚合物中的毒性的技术和机制。在一个实施方式中，使用至少一种非质子二烷基酰胺溶剂和至少一种助溶剂来生产聚酰胺酰亚胺。在另一实施方式中，所述至少一种助溶剂选自由以下物质构成的群组：乙酸甲酯、乙酸正丙酯、乙酸叔丁酯、乙酸异丁酯、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸正丙酯、乳酸异丙酯、乳酸正丁酯、乳酸异丁酯、乳酸叔丁酯
用于制造聚酰胺亚胺酰胺酸树脂毒性溶剂系统

[发明专利]压裂用瓜尔胶替代品的制备方法-CN201510785979.2在审
发明人：荣敏杰;许永升;于庆华 -专利权人：山东诺尔生物科技有限公司
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种压裂用瓜尔胶替代品的制备方法，该方法由下列重量份的原料组成：丙烯酰胺150-220，N-羟甲基丙烯酰胺15-28，1,4-丁二醇2-5，丙三醇1-3，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸2-6，烯丙氧基羟丙基磺酸钠24-48，甲基丙烯酸羟丙基磺酸钠20-40，交联抑制剂1-6，去离子水600-700，引发剂0.2-0.8。制备方法是：在反应器中加入去离子水，丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、1,4-丁二醇、丙三醇、烯丙氧基羟丙基磺酸钠、甲基丙烯酸羟丙基磺酸钠、交联抑制剂、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，加入引发剂在2~5℃引发聚合
压裂用瓜尔胶替代品制备方法

[发明专利]一种S-(+)-2,2-二甲基环丙甲酰胺的纯化方法-CN202010263287.2在审
发明人：唐鹤;汪祝胜;钟智奎;齐永福;侯静 -专利权人：新乡市锦源化工有限公司
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学纯化技术领域，且公开了一种S‑(+)‑2,2‑二甲基环丙甲酰胺的纯化方法，包括以下步骤：1)取S‑(+)‑2,2‑二甲基环丙甲酰胺粗品，加入溶剂加热溶解，得到S‑(+)‑2,2‑二甲基环丙甲酰胺溶液，所述溶剂选自有机溶剂或有机溶剂和水的混合物；2)将步骤(1)得到的S‑(+)‑2,2‑二甲基环丙甲酰胺溶液冷却到析晶温度，析出一部分晶体，过滤，除去晶体得到滤液；3)将步骤(2)得到的滤液减压浓缩，除去溶剂，得到S‑(+)‑2,2‑二甲基环丙甲酰胺；本发明可以有效降低R‑异构体的含量，提高S‑(+)‑2,2‑二甲基环丙甲酰胺的纯度，有利于后续步骤的合成反应，工序简易，有利于工业化大生产，使用价廉易得的溶剂
一种甲基甲酰胺纯化方法

[发明专利]一种具有电场响应性能的高分子凝胶纤维材料的制备方法及其产品-CN200910229170.6无效
发明人：冯霞;陈莉;赵义平;赵后昌 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2009-12-14 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： D01F8/10 文献下载
摘要：该电场响应凝胶纤维是由聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的和聚乙烯醇的互穿共混物通过湿法纺丝工艺制成的。2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸与聚乙烯醇的质量百分比为10％-50％。其制备方法分为两个步骤。1.利用原位聚合法在聚乙烯醇水溶液体系中聚合2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，制备聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸/聚乙烯醇纺丝原液；2.以饱和过硫酸铵溶液为凝固浴，利用湿法纺丝工艺，制备聚乙烯醇/聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸凝胶纤维。本发明的聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸/聚乙烯醇凝胶纤维与传统的电场响应凝胶相比，强度好，响应速度快，生物相容性好，在生物医学等领域有广泛的应用前景。
一种具有电场响应性能高分子凝胶纤维材料制备方法及其产品

[发明专利]一种马西替坦中间体的制备方法-CN201710461525.9在审
发明人：吴宁怡;周益峰 -专利权人：吴宁怡
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C07C303/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种马西替坦中间体正丙胺基磺酰胺的制备方法,包括以正丙胺和磺酰氯为起始原料，三乙胺为缚酸剂，通过两步反应制备正丙胺基磺酰胺粗品，经过后处理蒸馏得到所述正丙胺基磺酰胺。
种马西替坦中间体制备方法

[发明专利]N,N-二异丙基氨基丙酰胺的合成方法-CN201710856127.7有效
发明人：钱超;魏梦怡;蒋红华;吴一杭;王国顺;徐国生;叶浩;曹孟云;陈新志 -专利权人：浙江大学;杭州新德环保科技有限公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07C237/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N‑二异丙基氨基丙酰胺的合成方法，包括以下步骤：1)、合成：先将丙烯酰胺、溶剂和催化剂混合，然后于冰浴工况下滴加二异丙胺或者二异丙胺和溶剂的混合液，滴加结束后加热至30～80℃，保温反应5～24小时；2)、分离：将步骤1)所得的反应液过滤，所得滤液进行减压蒸馏，蒸馏后所得的底物用甲基叔丁基醚溶解后，过滤，干燥；得N,N‑二异丙基氨基丙酰胺。
丙基氨基丙酰胺合成方法

[发明专利]一种含有四氯虫酰胺和啶虫丙醚的杀虫组合物-CN201510129147.5在审
发明人：吴泽伟;冷忠国;陈佛祥;张志伟;王礼文;朱刚 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2015-03-23 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有四氯虫酰胺和啶虫丙醚的杀虫组合物，其有效成分为四氯虫酰胺和啶虫丙醚，四氯虫酰胺和啶虫丙醚的重量份数比为1:5～5:1，四氯虫酰胺和啶虫丙醚重量总和在杀虫组合物中的重量百分比为4％～97
一种含有四氯虫酰胺啶虫丙醚杀虫组合

[发明专利]一种合成2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸酯的方法及应用-CN201711305929.5在审
发明人：史野;左洪国;夏景刚;张惠军;黄红亮;李世杰;罗彪 -专利权人：中国石油集团渤海钻探工程有限公司
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07C303/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸酯的方法及应用，包括如下步骤：将AMPS加入到原甲酸酯中，在70‑100℃下反应1‑12h，蒸馏多余的原甲酸酯，即得到产物合成2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸酯本发明所述的合成2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸酯的方法，合成步骤简单、反应条件温和，能得到有效延迟吸水膨胀率的原料2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸酯，为制备可延迟吸水膨胀率的堵漏剂提供了原料。
一种合成丙烯酰胺甲基丙磺酸酯方法应用