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[发明专利]一种美罗培南中间体的制备方法-CN201810812421.2在审
发明人：钱坚锋;任旭忠;叶塽 -专利权人：湖北宇阳药业有限公司
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种美罗培南中间体的制备方法，包括：将水杨酰胺与环已酮，加入有机溶剂甲苯，在催化剂对甲苯磺酸的作用下，反应后，离心甩料，再漂洗甩干得白色晶体；升温至所得物料溶解后投入有机溶剂甲苯和催化剂一正丙胺，后滴加2‑氯丙酰氯反应至完全，然后减压蒸除甲苯，再结晶后甩料，甩干后出料干燥，得料；所述各组分的摩尔比为，水杨酰胺：环已酮：对甲苯磺酸：一正丙胺：2‑氯丙酰氯＝1：1.3‑1.7：0.01‑0.04：本发明采用水杨酰胺、环已酮和2‑氯丙酰氯为原料，对甲苯磺酸和一正丙胺为催化剂，并通过控制反应温度及物料配比，产品一次性收率92.4％，母液回收5％。
对甲苯磺酸水杨酰胺丙酰氯环已酮正丙胺催化剂有机溶剂甲苯美罗培南甩干制备白色晶体离心甩料母液回收物料配比物料溶解减压漂洗摩尔比一次性再结晶甲苯出料滴加收率甩料蒸除

[发明专利]一种高纯度右丙亚胺的制备方法-CN201210181885.0有效
发明人：赵俊;赵宇;宗在伟;蔡开明 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2012-06-05 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种高纯度右丙亚胺的制备方法。包括如下步骤：（1）环合反应：（S）-1，2-丙二胺-N,N,N’,N’-四乙酸或其二钠盐和甲酰胺进行环合反应中，使用高沸点溶剂；（2）含盐粗品制备：反应后得到的混合物，减压浓缩蒸除甲酰胺；加入有机溶剂，过滤得到固体；（3）粗品制备：含盐粗品加入二氧六环，加热回流，过滤，滤液浓缩并加入有机溶剂，得到右丙亚胺粗品；（4）精制：右丙亚胺粗品加入到N,N’-二甲基甲酰胺，加热溶解，滴加溶剂，析晶，过滤，得到的固体用溶剂洗涤，干燥，得到高纯度右丙亚胺。本工艺合成右丙亚胺收率稳定、条件容易控制、产品纯度高达99.5%以上、有机溶剂残留低、可以降低合成成本。
一种纯度亚胺制备方法

[发明专利]一种丙环唑的制备方法及丙环唑中间体-CN201210241037.4无效
发明人：周炜;周耀德;陶亚春;陶伟 -专利权人：江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请日： 2012-07-12 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙环唑的制备方法及丙环唑中间体，丙环唑的制备方法包括使中间体（1）与甲酰胺在醇类溶剂中、相转移催化剂存在下以及温度50℃~150℃下反应生成丙环唑的步骤，中间体（1）的化学名称为2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-[1,3]二氧戊环-2-亚甲基肼，中间体（1）与甲酰胺的投料摩尔比为1:2~3。本发明通过2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-[1,3]二氧戊环-2-亚甲基肼与甲酰胺的反应一步生成丙环唑，反应条件温和，操作简便，且能够避免丙环唑异构体的产生，反应收率高，生产成本降低。
一种丙环唑制备方法中间体

[发明专利]一种R-(-)-2-乙酰胺基-3-甲氧基-N-苄基丙酰胺的制备方法-CN201110335620.7有效
发明人：俞迪虎 -专利权人：杭州迪克化工技术有限公司
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种R-(-)-2-乙酰胺基-3-甲氧基-N-苄基丙酰胺的制备方法，式II结构的R-(-)-2-氨基-3-甲氧基-N-苄基丙酰胺-草酸盐与乙酰化试剂直接乙酰化反应生成式I结构的R-(-)-2-乙酰胺基-3-甲氧基-N-苄基丙酰胺，其反应式如下：本发明制备方法无需经过碱处理过程
一种乙酰胺基甲氧基苄基丙酰胺制备方法

[发明专利]一种丙二腈的制备方法及制备得到的丙二腈-CN202010397437.9在审
发明人：夏有辉 -专利权人：夏有辉
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成方法技术领域，尤其是涉及一种丙二腈的制备方法及制备得到的丙二腈，其中，制备方法包括以下步骤：将氰基乙酰胺、催化剂和溶剂混合后，加热回流并通入光气，合成丙二腈；其中，氰基乙酰胺、催化剂和溶剂的质量比为(2.5‑3.5)：(0.005‑0.02)：(7.5‑10.5)；所述溶剂为二氯甲烷、二氯乙烷或甲苯中的任意一种；所述催化剂为二乙胺、N，N‑二甲基甲酰胺或吡啶中的任意一种或多种。本发明采用氰基乙酰胺在光气作用下一步合成丙二腈，所需的原料廉价易得，并且合成反应步骤少，无苛刻条件，操作简单、稳定、可控性佳，制备得到的丙二腈收率可达93％以上，远高于其他工艺方案，并且本发明制备方法三废处理成本较低
一种丙二腈制备方法得到

[发明专利]一种丙二腈的制备方法及制备得到的丙二腈-CN202110091101.4在审
发明人：夏有辉;张杰;朱巧根;崔红建 -专利权人：山东天安化工股份有限公司
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成方法技术领域，尤其是涉及一种丙二腈的制备方法及制备得到的丙二腈，其中，制备方法包括以下步骤：将氰基乙酰胺、催化剂和溶剂混合后，加热回流并通入光气，合成丙二腈；其中，氰基乙酰胺、催化剂和溶剂的质量比为(2.5‑3.5)：(0.005‑0.02)：(7.5‑10.5)；所述溶剂为二氯甲烷、二氯乙烷或甲苯中的任意一种；所述催化剂为二乙胺、N，N‑二甲基甲酰胺或吡啶中的任意一种或多种。本发明采用氰基乙酰胺在光气作用下一步合成丙二腈，所需的原料廉价易得，并且合成反应步骤少，无苛刻条件，操作简单、稳定、可控性佳，制备得到的丙二腈收率可达93％以上，远高于其他工艺方案，并且本发明制备方法三废处理成本较低
一种丙二腈制备方法得到

[发明专利]一种非离子型接枝淀粉浆料及制备方法-CN201210338640.4有效
发明人：祝志峰;周永生 -专利权人：洛阳常龙化工科技发展有限公司;江南大学
申请日： 2012-09-14 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C08F291/08 文献下载
摘要：所述非离子型接枝淀粉浆料的制备包括两个步骤：（1）烯丙氧基聚醚的合成；（2）淀粉与所述烯丙氧基聚醚及丙烯酰胺的接枝共聚合。先以烯丙醇为起始剂，引发环氧乙烷进行开环均聚合或引发环氧乙烷与环氧丙烷进行开环嵌段共聚合，制成一种一端为烯丙氧基、另一端为羟基的聚醚，然后将所述聚醚及丙烯酰胺同时与淀粉在水相进行接枝共聚合，在淀粉分子链中引入聚（丙烯酰胺-co-烯丙氧基聚醚）接枝支链，产物经脱水、洗涤和干燥后，即得所述的接枝淀粉浆料。所述非离子型接枝淀粉浆料的接枝率为2%～20%，接枝支链中丙烯酰胺的质量分数为60%～95%，烯丙氧基聚醚的质量分数为5%～40%。
一种离子接枝淀粉浆料制备方法

[发明专利]一种丙二酰胺类化合物的制备方法-CN01130745.5无效
发明人：张尚湖;马礼谦 -专利权人：中国乐凯胶片集团公司
申请日： 2001-08-23 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙二酰胺类化合物的制备方法，特别涉及一种照相用显影抑制剂释放化合物母体和显影促进剂释放化合物母体所使用的丙二酰胺类化合物的制备方法，该方法的特征在于，在反应器中加入丙二酸、胺和溶剂，加热至60℃～65℃，再滴加三氯化磷，在此温度范围内恒温反应1.5-2小时，得到丙二酰胺，其反应通式为：2RNH₂+HOOCCH₂COOH+PCl₃₂CONH-R+H₃PO₃+HCl↑采用此制备方法使照相用显影抑制剂释放化合物母体和显影促进剂释放化合物母体所使用的丙二酰胺类化合物的反应时间缩短
一种丙二酰胺类化合物制备方法

[发明专利]一种盐酸替罗酰胺的生产工艺-CN202210712317.2在审
发明人：陈晓强;夏秋景;王利明 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本申请涉及有机合成的技术领域，具体公开了一种盐酸替罗酰胺的生产工艺，包括以下步骤：利用络氨酸、苯甲酰氯制得O,N‑二苯甲酰‑酪氨酸；利用O,N‑二苯甲酰‑酪氨酸、二正丙胺制得N‑苯甲酰基‑酪氨酰二正丙胺，利用碾压装置对N‑苯甲酰基‑酪氨酰二正丙胺进行碾压；在复合催化剂的作用下，利用N‑苯甲酰基‑酪氨酰二正丙胺、2‑二乙氨基氯乙烷盐酸盐制得产品盐酸替罗酰胺。本申请中先利用碾压装置对N‑苯甲酰基‑酪氨酰二正丙胺进行碾压，再利用复合催化剂进行催化，提高了制得盐酸替罗酰胺的纯度。
一种盐酸替罗酰胺生产工艺

[发明专利]一种异丙肌苷的制备方法及其口服制剂-CN200910081872.4有效
发明人：马骉;温冬焱;孙爽;栾美丽;喻赞伟 -专利权人：北京赛而生物药业有限公司
申请日： 2009-04-14 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明提供了一种异丙肌苷的制备方法，其包括如下步骤：1)对乙酰胺基苯甲酸与二甲胺基异丙醇反应，得到二甲胺基异丙醇-对乙酰胺基苯甲酸盐；2)二甲胺基异丙醇-对乙酰胺基苯甲酸盐与肌苷反应，得到异丙肌苷。本发明还提供了一种异丙肌苷口服制剂，其所用原料包括：异丙肌苷、助崩剂、崩解剂、粘合剂，所述异丙肌苷、助崩剂和崩解剂的重量比依次为：1∶0.1-0.2∶0.08-0.2。
一种异丙肌苷制备方法及其口服制剂

[发明专利]阻燃剂N-羟甲基二烷基膦酸（甲基）丙酰胺的改进制备方法-CN201110377748.X有效
发明人：李正雄;顾喆栋 -专利权人：上海雅运纺织助剂有限公司
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明提供了N-羟甲基二烷基膦酸(甲基)丙酰胺的制备方法，该方法包括以下步骤：1)在纳米复合催化剂存在下使(甲基)丙烯酰胺与亚磷酸C1-2烷基酯在50～80℃反应2～8小时，制得二烷基膦酸(甲基)丙酰胺中间体；和2)在碱性化合物催化剂的存在下使步骤1)中所得的二烷基膦酸(甲基)丙酰胺中间体中与甲醛在40～70℃反应1～6小时，得到标题产物。
阻燃甲基烷基丙酰胺改进制备方法

[发明专利]一种铝酸盐水泥浆体系降失水剂及其制备方法-CN201410097891.7有效
发明人：程小伟;李早元;郭小阳;王岩;龙丹;刘开强;罗解;李明;刘健 -专利权人：西南石油大学
申请日： 2014-03-17 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C08F220/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种铝酸盐水泥浆体系降失水剂及其制备方法，该降失水剂为2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钙与N-异丙基丙烯酰胺二元共聚物，制备如下：（1）在氢氧化钙饱和溶液中加入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，得到2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钙；（2）向反应器中加入乳化剂、水及保护胶体，混合均匀后再加入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钙和N-异丙基丙烯酰胺；（3）温度升至55～57℃，加入引发剂、分子量调节剂
一种盐水泥浆体系失水及其制备方法

[发明专利]一种黄连素的关键中间体的制备方法-CN201410803106.5有效
发明人：杨鸿均;冯豫川;陈程 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2014-12-12 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07D317/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄连素的关键中间体的制备方法，是在有机碱的作用下，胡椒苄氯与丙二酸二酯反应，得胡椒苄基丙二酸二酯；在强碱的催化下，胡椒苄基丙二酸二酯脱羧得胡椒丙酸；在有机溶剂中，胡椒丙酸与五氯化磷反应得胡椒丙酰氯；在有机溶剂中，胡椒丙酰氯和氨气或者氨水反应，得胡椒丙酰胺；在次氯酸钠或者氯气和氢氧化钠的共同作用下，胡椒丙酰胺通过Hoffman重排反应，得胡椒乙胺。
一种黄连素关键中间体制备方法

[发明专利]一种提高重组大肠杆菌产L-丙氨酰-L-谷氨酰胺能力的方法-CN201610034151.8在审
发明人：张震宇;魏照辉 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-01-19 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高含有重组DNA的L-丙氨酰-L-谷氨酰胺生物合成系统活性的方法，该重组大肠杆菌携带的重组质粒具有能够催化L-谷氨酰胺与L-丙氨酸甲酯盐酸盐生成L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的氨基酸酯酰基转移酶编码基因(SAET)以及能够将L-丙氨酰-L-谷氨酰胺从胞内转运至胞外的多药外排转运蛋白编码基因(ydeE)，两者共表达可以有效地改善菌种的稳定性，提高菌种的产量与转化率。该重组菌的L-丙氨酰-L-谷氨酰胺产量提高到了原来的3.33倍。
一种提高重组大肠杆菌丙氨酰谷氨酰胺能力方法

[发明专利]一种拉科酰胺缓释片及其制备方法-CN201210183126.8有效
发明人：张建维;刘新;杨帆;关珊;曹柳;张海萍;刘芳菊 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2012-06-05 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种拉科酰胺缓释片及其制备方法，本发明的缓释片由拉科酰胺、缓释材料以及其他辅料组成。其中拉科酰胺占片剂重量的5％～90％，缓释材料占片剂重量的4％～90％，其中所述缓释材料包括：一种羟丙甲基纤维素或多种羟丙甲基纤维素的混合物。
一种拉科酰胺缓释片及其制备方法