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[发明专利]葡萄糖合成1,3-丙二醇的基因工程菌及其应用-CN201811191832.0有效
发明人：谭天伟;林珊珊;王梦 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：该工程菌合成1,3‑丙二醇的途径为：葡萄糖在微生物自身糖酵解途径的作用下生成琥珀酰辅酶A；琥珀酰辅酶A在甲基丙二酰辅酶A变位酶的催化下生成甲基丙二酰辅酶A；甲基丙二酰辅酶A在甲基丙二酰辅酶A脱羧酶的催化下生成丙酰辅酶A；丙酰辅酶A在丙烯酰辅酶A还原酶的作用下生成丙烯酰辅酶A；丙烯酰辅酶A在3‑羟基丙酰基‑辅酶A脱水酶的作用下生成3‑羟基丙酰辅酶A；3‑羟基丙酰辅酶A在‑羟基丙酰辅酶A脱氢酶的作用下生成1,3‑丙二醇
葡萄糖合成丙二醇基因工程及其应用

[发明专利]二硬脂酰氧异丙氧基铝酸酯助剂-CN201510861271.0在审
发明人：廖煜明;杨毅;李伟强 -专利权人：廖煜明
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C08L29/14 文献下载
摘要：本发明的二硬脂酰氧异丙氧基铝酸酯助剂，由二硬脂酰氧异丙氧基铝酸酯15-28份，氨乙基丙氨丙基甲基甲氧基硅烷5-6份，二丙二醇单丁醚5-8份，季戊四醇松香铕树脂3-8份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺25-30份
硬脂酰氧异丙氧基铝酸酯助剂

[发明专利]一种聚丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺水凝胶及其制备方法-CN201910906936.3有效
发明人：刘文广;于婧;杨建海 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明提供一种聚丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺水凝胶及其制备方法，首先利用N‑丙烯酰基甘氨酸、二环己基碳二亚胺、N‑羟基琥珀酰亚胺和甘氨酰胺盐酸盐反应制得丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺单体，然后将丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺单体溶于二甲基亚砜(DMSO)/水混合溶剂中，通过自由基引发剂引发双键发生自由基聚合，而酰胺基团间形成氢键，导致交联，最终得到聚丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺水凝胶。丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺单体合成操作简便，产品纯度高，产率高；而聚丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺水凝胶能够通过氢键交联得到水凝胶，不需添加额外交联剂。
一种聚丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺水凝胶及其制备方法

[发明专利]具有抗肿瘤活性的夫西地酸衍生物及其合成制备方法-CN201811105318.0有效
发明人：毕毅;王洪波;倪敬轩;郭梦琦;王炳华;魏颖杰;马金波;张玮育 -专利权人：烟台大学
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：具体涉及一类结构新颖的夫西地酸衍生物及其制备方法和应用，优选的衍生物为：3β‑[(2‑氨基)乙酰氧基]‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑[(2‑氨基)丙酰氧基]‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑[(2‑氨基‑4‑甲基)戊酰氧基]‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑(3‑氨基丙酰氧基)‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑(4‑氨基丁酰氧基)‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑(8‑氨基辛酰氧基)‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑(11‑氨基十一碳酰氧基)‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑(L‑赖氨酰氧基)‑21‑夫西地酸苄酯。
具有肿瘤活性衍生物及其合成制备方法

[发明专利]利伐沙班异丙叉杂质对照品及其制备方法-CN201811188555.8有效
发明人：诸海滨;任志远 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-10-11 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种利伐沙班异丙叉杂质对照品，该杂质对照品结构式为本发明还公开了上述杂质对照品的制备方法，包括：在碱性条件下，使4‑(4‑(5‑(氨甲基)‑2‑氧代‑3‑噁唑烷基)苯基)‑3‑吗啉酮与异丙叉丙酮反应，制得4‑(4‑(5‑(((2‑甲基‑4‑氧代戊‑2‑基)氨甲基)‑2‑氧代‑3‑噁唑烷基)苯基)‑3‑吗啉酮；在碱性条件下，将4‑(4‑(5‑(((2‑甲基‑4‑氧代戊‑2‑基)氨甲基)‑2‑氧代‑3‑噁唑烷基)苯基)‑3‑吗啉酮与5‑氯噻吩‑2‑甲酰氯反应，制得所述利伐沙班异丙叉杂质对照品。
利伐沙班异丙叉杂质对照及其制备方法

[其他]受体抗体夹层检测法-CN86105930无效
发明人：安格洛·科尔蒂;安格洛·伯费;卡洛·鲁拉利;吉奥瓦厄·卡萨尼;弗郎西斯科·帕伦蒂 -专利权人：渴鲁波莱佩蒂特公司
申请日： 1986-09-03 - 公布日： 1987-03-11 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及测定一种能与D-丙氨酰-D-丙氨酸二肽结合的物质的方法，特别是万古霉素类和它们的衍生物，糖苷配基的粘肽抗体及这些物质的抗体。本发明还包括实施本方法的组合物(药盒)及手段。
受体抗体夹层检测

[发明专利]N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的化合物-CN201210579815.0有效
发明人：王震;杨朝福;郑方晔;李成利;邓洪丽 -专利权人：西安万隆制药股份有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明提供N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺（分子式为：C8H15N3O4）的III型结晶，其溶解性和稳定性更好。同时，本发明还提供了所述新晶体的制备方法，包含它的药物组合物及制剂，特别是注射液。
丙氨酰谷氨酰胺化合物

[发明专利]幽门螺杆菌感染的治疗-CN95103628.9无效
发明人： A·E·吉拉德;T·D·古茨 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 1995-04-06 - 公布日： 1996-02-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：分子式I的一种化合物及其药物可接受的酸加成盐可成功地治疗螺杆菌感染，其中R1为氢或者甲基，R2为氢或者L-丙氨酸-L-丙氨酰。该类化合物可用来治疗胃及十二指肠溃疡。
幽门螺杆感染治疗

[发明专利]药物组合物-CN201080004118.1无效
发明人：奥克B·纳姆多;N·萨布拉玛尼安;撒布哈斯巴拉姆·博米克 -专利权人：太阳医药高级研发有限公司
申请日： 2010-01-08 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用药物组合物，所述的组合物含有治疗有效量的N-(2-吡嗪基)羰基-L-苯基丙氨酰-L-亮氨酸硼酸或它的盐或它的衍生物以及氨基丁三醇，其中所述的组合物是稳定的。
药物组合

[发明专利]一种犊牛初乳料-CN201210126792.8无效
发明人：魏婷 -专利权人：魏婷
申请日： 2012-04-25 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： A23C11/00 文献下载
摘要：本发明所述一种犊牛初乳料，其特征在于：其原料由谷氨酰胺、甘氨酰-L-谷氨酰胺、丙氨酰谷氨酰胺、葡萄糖、丁酰乳酸丁酯、淀粉、水溶性脂肪粉、葡萄糖、果糖。
一种犊牛初乳

[发明专利]一种抗炎环肽Cyclosquamosin D的化学合成方法-CN201410471159.1在审
发明人：孙良玉;夏斌 -专利权人：上海翱博生物科技有限公司
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及环(亮氨酰-丝氨酰-酪胺酰-酪胺酰-脯氨酰-甘氨酰-甘氨酰-缬氨酰)肽的一种合成方法。b.利用PyBOP/HOBt/DIPEA体系对得到的直链肽进行液相环合，再利用TFA/DCM(1∶4)脱去叔丁基保护即可得到目标环(亮氨酰-丝氨酰-酪胺酰-酪胺酰-脯氨酰-甘氨酰-甘氨酰-缬氨酰)肽。
一种环肽 cyclosquamosin 化学合成方法

[发明专利]盐酸氨丙啉粗品母液中的细晶和跑料回收方法-CN201710185130.0有效
发明人：王国平;徐旭辉;李刚;李爱琴;郑必强;周转忠;仇旭辉;赵东升 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司
申请日： 2017-03-25 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸氨丙啉粗品母液中的细晶和跑料回收方法，依次包括以下步骤：将盐酸氨丙啉粗品离心甩干母液Ⅰ等置于沉降槽中自然沉降；沉降后所得的盐酸氨丙啉浆料Ⅰ升温减压蒸馏回收异丙醇，在所得的釜底残留盐酸氨丙啉浆料Ⅱ中加入水，升温减压蒸馏浓缩至冷凝器出口无液滴为止，在所得的水溶重结晶后的盐酸氨丙啉浆料Ⅲ中加入有机溶剂，开启搅拌，并降温，直到物料温度降至室温；将所得的盐酸氨丙啉浆料Ⅳ离心甩干，得盐酸氨丙啉粗品和盐酸氨丙啉粗品离心甩干母液Ⅱ；盐酸氨丙啉粗品离心甩干母液Ⅱ返回至上述步骤进行沉降。
盐酸氨丙啉粗品母液中的回收方法

[发明专利]一种芽孢杆菌生产甘氨酰组氨酰赖氨酸的方法-CN201810504268.7在审
发明人：董永胜;赵学东 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，特别涉及一种芽孢杆菌生产甘氨酰组氨酰赖氨酸的方法。该生产甘氨酰组氨酰赖氨酸的方法，其特征为，从试管斜面上挑取芽孢杆菌接种到液体种子培养基中培养，制得液体种子；将液体种子接种到液体发酵培养基中，发酵，调发酵液pH值，滴加氨基酸液，继续发酵，制得含有甘氨酰组氨酰赖氨酸的发酵液；将发酵液过滤，收集滤出液，向滤出液中加入萃取剂，分相，制得含有甘氨酰组氨酰赖氨酸的萃取液，将萃取液真空蒸发，制得甘氨酰组氨酰赖氨酸产品。本发明可以实现甘氨酰组氨酰赖氨酸生产的连续化、规模化；并且甘氨酰组氨酰赖氨酸的生产工艺简便，生产成本较低，极具工业化应用前景。
甘氨赖氨酸芽孢杆菌液体种子滤出液发酵接种生物工程技术领域液体发酵培养基液体种子培养基发酵液过滤工业化应用赖氨酸产品赖氨酸生产萃取液真空氨基酸液发酵液pH 发酵液规模化连续化萃取剂萃取液试管生产工艺滴加生产成本生产蒸发

[发明专利]甘氨酰缬氨酰半胱氨酰蛋氨酸-CN03123548.4无效
发明人：李树楠;尤伟昶 -专利权人：尤伟昶
申请日： 2003-05-11 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明所述的甘氨酰缬氨酰半胱氨酰蛋氨酸，分子式为C₁₅H₂₈N₄O₅S₂，通用简写式：Gly－Val－Cys－Met，本发明所述的甘氨酰缬氨酰半胱氨酰蛋氨酸可与丝氨酰丝氨酰苏氨酰天冬氨酸、甘氨酰甘氨酰天冬氨酰谷氨酸作为主要的药用活性成分，辅以有机酸及其他成分制成具有组织细胞再生、修复以及抗老年性痴呆的药物以及相关的具有延缓衰老
甘氨酰缬氨酰半胱氨酰蛋氨酸

[发明专利]一种高效污水处理絮凝剂及其制备方法-CN201810195750.7有效
发明人：王欣欣 -专利权人：湖南中测玉成环境科技有限公司
申请日： 2018-03-09 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C02F1/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效污水处理絮凝剂的制备方法，包括步骤：1)乙烯基改性氨基‑α,β,γ‑环糊精；2)絮凝剂的制备：将乙烯基改性氨基‑α,β,γ‑环糊精、(3‑丙烯酰氧基丙基)三(三甲基硅氧基)硅烷、三(2‑丙烯酰氧乙基)异氰脲酸酯、N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸、铝基金属有机框架、光引发剂、乳化剂混合并超声5‑12分钟，后放入模具内，在氮气或惰性气体氛围下，波长为180
一种高效污水处理絮凝及其制备方法