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[发明专利]一种三氮唑衍生物及其制备方法-CN201810378610.3在审
发明人：陈万芝;崔艳丽;王焕红 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氮唑衍生物，其结构式如式(I)或式(II)所示；本发明还提供了所述三氮唑衍生物的制备方法，包括：在有机溶剂中，在催化剂和添加剂的共同作用下，1,2,3‑三唑衍生物与重氮化合物进行反应，反应完成后，经后处理得到结构式如式(I)或式(II)所示的三氮唑衍生物。本发明提供的制备方法操作简单、易行，原料廉价易得，可用于合成一系列三氮唑衍生物，对探索复杂三氮唑衍生物的合成具有重要的应用价值。
三氮唑衍生物式( I )制备合成三唑衍生物重氮化合物后处理有机溶剂可用催化剂添加剂应用探索

[发明专利]一种N‑取代苯并三氮唑衍生物的制备方法-CN201710041864.1在审
发明人：崔秀灵;王向东 -专利权人：华侨大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑取代苯并三氮唑衍生物的制备方法，该N‑取代苯并三氮唑衍生物的结构式为其制备方法具体包括将苯并三氮唑衍生物、苯胺衍生物、醛类化合物、催化剂和有机溶剂混合均匀，在空气气氛中于80～100℃进行缩合反应，得到所述N‑取代苯并三氮唑衍生物。本发明可合成其他方法不能合成的具有N‑取代苯并三氮唑衍生物且不用添加金属；且所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
一种取代三氮唑衍生物制备方法

[发明专利]鬼臼三氮唑类衍生物及在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用-CN200910069811.6无效
发明人：陈虹;左松;赵明;郑奕;陆艳玲;冯敏;曹波;张元;吕晶晶;白淑芳 -专利权人：中国人民武装警察部队医学院
申请日： 2009-07-21 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了鬼臼三氮唑类衍生物及在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用，鬼臼三氮唑类衍生物，如所述通式(I)。本发明的鬼臼三氮唑类衍生物具有抗肿瘤和抗病毒活性。
鬼臼三氮唑类衍生物制备肿瘤抗病毒药物中的应用

[发明专利]一种三氮唑衍生物的制备方法-CN201811618082.0在审
发明人：毕晶晶;张继昊;谭强;李青;李颖;黄心洁 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氮唑衍生物的制备方法，所述方法包括：以芳基磺酰叠氮衍生物和乙炔衍生物为原料，碘化亚铜和邻氨基苯酚为催化剂，在非质子极性溶剂条件下，通过环化反应制备得到三氮唑衍生物。本发明所述的三氮唑衍生物的制备方法反应底物普适性广，反应条件温和、操作简便、收率高。
三氮唑衍生物制备非质子极性溶剂叠氮衍生物邻氨基苯酚乙炔衍生物碘化亚铜反应底物反应条件芳基磺酰环化反应普适性收率催化剂

[发明专利]含三氟甲基的1,2,4-三氮唑衍生物的纳米颗粒复合物及其制备方法与应用-CN202210112863.2有效
发明人：宋少华;刘浩;孙克彦;鲍海立;傅志仁 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含三氟甲基的1,2,4‑三氮唑衍生物的纳米颗粒复合物及其制备方法与应用。本发明的含三氟甲基的1,2,4‑三氮唑衍生物的复合物，由ZIF‑8纳米颗粒和含三氟甲基的1,2,4‑三氮唑衍生物组成，所述含三氟甲基的1,2,4‑三氮唑衍生物具有如下式I所示的结构。本发明的含三氟甲基的1,2,4‑三氮唑衍生物的复合物具有抗真菌能力。
含三氟甲基三氮唑衍生物纳米颗粒复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种1,2,3-三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法-CN202111469465.8有效
发明人：李剑;赵文艳;朱娅南;邓长江;董春萍;陈俊名;马晓明 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法。在钌催化下，以喹喔啉酮衍生物和重氮三价碘试剂作为原料，蓝光照射下，在溶剂中搅拌，室温发生反应，得到1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮类衍生物。使用本发明提出的方法，在室温条件下，反应10‑15小时可得到1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物，产率为66～82％。本反应采用简单易得的原料，在钌催化和蓝光照射条件下，简便快速地合成了1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物，为合成1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。
一种三氮唑喹喔啉酮衍生物合成方法

[发明专利]一种三氮唑类衍生物及其制备方法和应用-CN202280015399.3在审
发明人：朱永强;雷萌;苗航;王雪源 -专利权人：深圳济康医药科技有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氮唑类衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该三氮唑类衍生物结构如式I所示，#imgabs0#本发明的三氮唑类衍生物可作为CRM1抑制剂，用于制备与CRM1活性相关疾病的治疗药物。
一种三氮唑类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种苯并三氮唑衍生物的制备方法及金属钝化剂-CN202110573269.9在审
发明人：杨力;严斌;熊靓 -专利权人：深圳市广昌达石油添加剂有限公司;广昌达新材料技术服务（深圳）股份有限公司
申请日： 2021-05-25 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明实施例涉及金属钝化剂技术领域，特别是涉及一种苯并三氮唑衍生物的制备方法及金属钝化剂。本发明实施例提供的苯并三氮唑衍生物的制备方法及金属钝化剂，采用烷基苯并三氮唑、多聚甲醛、脂肪胺和有机溶剂作为原料，通过Mannich反应合成苯并三氮唑衍生物。该方法无需高温条件，操作安全性高；无需酸或碱催化，反应过程简单温和；使用非水溶剂，副产物少，苯并三氮唑衍生物收率高；反应后处理简单，且不产生三废。本发明实施例提供的苯并三氮唑衍生物及金属钝化剂，油溶性优良、绿色环保、低毒，能够高效抑制油品的氧化和酸性物质的产生，以减少对金属设备的损伤。
一种三氮唑衍生物制备方法金属钝化剂

[发明专利]三氮唑衍生物、制备方法以及有机电致发光元件-CN201710174510.4在审
发明人：吴凡 -专利权人：上海和辉光电有限公司
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2,3‑三氮唑衍生物、制备方法以及有机电致发光元件。该1,2,3‑三氮唑衍生物是以1,2,3‑三氮唑并1,2a‑四氢哒嗪作为母核结构的衍生物，可用作有机电致发光元件中的发光材料、发光主体材料。
有机电致发光元件三氮唑衍生物制备发光主体材料发光材料母核结构四氢哒嗪三氮唑可用

[发明专利]一种三氮唑类衍生物及其制备方法和应用-CN202110267569.4在审
发明人：朱永强;雷萌;苗航;王雪源 -专利权人：深圳济康医药科技有限公司
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氮唑类衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该三氮唑类衍生物结构如式I所示，本发明的三氮唑类衍生物可作为CRM1抑制剂，用于制备与CRM1活性相关疾病的治疗药物。
一种三氮唑类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]作为透明质酸酶抑制剂的3α-齐墩果酸衍生物及其在美容产品中的应用-CN202210129217.7有效
发明人：姜燕飞 -专利权人：北京青颜博识健康管理有限公司
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及3α‑三氮唑‑齐墩果酸类衍生物及其制备方法，以及其作为透明质酸酶的抑制剂和用于制作抗衰老类美容产品的用途。具体而言，本发明公开了一系列3α‑三氮唑‑齐墩果酸衍生物，结构如通式(I)所述，及其制备方法。体外活性检测表明这类齐墩果酸衍生物具有较强的透明质酸酶抑制活性，IC50约1‑10μg/mL，抑制活性明显强于齐墩果酸，IC50三氮唑‑齐墩果酸衍生物具有非常低的哺乳动物细胞毒性。3α‑三氮唑‑齐墩果酸衍生物具有较好的脂溶性，易被皮肤组织吸收，可作为抗衰老成分用于制作美容产品。本发明也公开了采用3α‑三氮唑‑齐墩果酸衍生物作为美容成分来制备一种抗皮肤衰老类面膜的用途。
作为透明质酸酶抑制剂果酸衍生物及其美容产品中的应用

[发明专利]一种三氮唑类衍生物及其制备方法和应用-CN202110206199.3在审
发明人：赵超;徐峻;顾琼 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氮唑类衍生物及其制备方法和应用。该三氮唑类衍生物，具有如式(Ⅰ)所示结构：本发明提供的特定结构的三氮唑类衍生物具有较高的Hsp90抑制活性，且毒性小；可安全用于制备
一种三氮唑类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]取代三氮唑类衍生物及其在制备抗肿瘤转移药物中的应用-CN201810014942.3有效
发明人：车金鑫;董晓武;胡永洲;盛海潮 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代三氮唑类衍生物，其为通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐；本发明同时公开了一种上述取代三氮唑类衍生物在制备抗肿瘤转移药物中的用途。本发明得到的新型三氮唑类衍生物及其药学上可接受的盐具有明显的抗肿瘤细胞迁移活性，具有广阔的抗肿瘤转移应用前景。
三氮唑抗肿瘤转移药物可接受制备抗肿瘤细胞抗肿瘤转移应用迁移

[发明专利]一种三氮唑硫(硒)酮衍生物的制备方法-CN202010424474.4有效
发明人：汤日元;邓建超 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D235/28 文献下载
摘要：本发明属于唑类硫(硒)酮衍生物制备技术领域，具体涉及一种三氮唑硫(硒)酮衍生物的制备方法。所述制备方法的具体步骤为：称取三氮类化合物、单质硫或硒中的一种、催化剂亚硫酸盐，在反应容器中加入有机溶剂，注入卤代烷烃，在加热条件下反应获得相应的硫酮或硒酮衍生物即获得所述三氮唑硫(硒)酮衍生物。本发明提供了一种工艺简单，条件温和，便宜经济，高效的制备唑类硫(硒)酮衍生物的方法；本发明所述的唑类硫(硒)酮衍生物具有优良杀菌和抑菌活性，对柑橘青霉菌、小麦赤霉菌、香蕉炭疽菌、荔枝炭疽菌具有抑制活性。
一种三氮唑硫衍生物制备方法

[发明专利]一种N-二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物及其制备方法-CN201811452050.8有效
发明人：汤日元;邓建超;徐莉 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07D235/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物及其制备方法。所述N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物，包括N‑二氟甲基苯并咪唑硫脲、N‑二氟甲基咪唑硫脲、N‑二氟甲基三氮唑硫脲、及其相关N‑二氟甲基硒脲衍生物。将苯并咪唑衍生物、咪唑衍生物或三氮唑衍生物、单质硫粉或硒粉、催化剂加入反应管，在反应管中加入有机溶剂，注入卤代烃，在加热条件下反应获得所述N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物。
一种甲基唑类硫衍生物及其制备方法

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