[发明专利]一种哈喹诺的制备方法在审
| 申请号： | 202211538896.X | 申请日： | 2022-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN115784985A | 公开（公告）日： | 2023-03-14 |
| 发明（设计）人： | 汪游清;武小军;王英豪;杨勇;王宝忠 | 申请（专利权）人： | 郑州原理生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D215/28 | 分类号： | C07D215/28 |
| 代理公司： | 北京中普鸿儒知识产权代理有限公司 11822 | 代理人： | 张婉 |
| 地址： | 450001 河南省郑州市高新*** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种哈喹诺的制备方法，属于医药合成技术领域。该哈喹诺的制备方法包括以下步骤：将混合酸与8‑羟基喹啉混合，降温之后逐渐加入过氧化氢水溶液进行反应，反应结束后，提纯即得；所述混酸为盐酸与质子酸的混合酸。该哈喹诺的制备方法，8‑羟基喹啉氯化时所用酸为混合酸，得到的最终产品各组分含量符合质量要求，且杂质少；后处理简单不需冷冻离心，降低了生产成本；原子利用率高，收率较高，反应易控制，工艺稳定，易规模化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 哈喹诺 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州原理生物科技有限公司，未经郑州原理生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202211538896.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种安全剂解毒喹的合成工艺-202210077044.9
- 张胜;张璞;王玉池;吴耀军 - 江苏中旗科技股份有限公司
- 2022-01-24 - 2023-08-01 - C07D215/28
- 本发明公开了一种安全剂解毒喹的合成工艺，包括如下步骤：在复合催化剂和缚酸剂存在的条件下，以5‑氯‑8‑羟基喹啉和氯乙酸‑2‑庚酯为原料反应生成目标产物。本发明以复合催化剂用于安全剂解毒喹的合成，大大缩短了反应周期，减少了副产物生成。该合成工艺的反应条件温和，操作简便，减少了三废排放，降低了生产成本，同时提高了产品的收率和含量，更有利于安全剂解毒喹的工业化生产。
- 一种哈喹诺的制备方法-202211538896.X
- 汪游清;武小军;王英豪;杨勇;王宝忠 - 郑州原理生物科技有限公司
- 2022-12-01 - 2023-03-14 - C07D215/28
- 本发明涉及一种哈喹诺的制备方法，属于医药合成技术领域。该哈喹诺的制备方法包括以下步骤：将混合酸与8‑羟基喹啉混合，降温之后逐渐加入过氧化氢水溶液进行反应，反应结束后，提纯即得；所述混酸为盐酸与质子酸的混合酸。该哈喹诺的制备方法，8‑羟基喹啉氯化时所用酸为混合酸，得到的最终产品各组分含量符合质量要求，且杂质少；后处理简单不需冷冻离心，降低了生产成本；原子利用率高，收率较高，反应易控制，工艺稳定，易规模化生产。
- 芳香醚类化合物的制备方法-202180042597.4
- 吴亮;周琛;邓一军 - 江苏亚虹医药科技股份有限公司;上海亚虹医药科技有限公司
- 2021-05-27 - 2023-02-03 - C07D215/28
- 一种芳香醚类化合物的制备方法。该制备方法包括如下步骤：c)在溶剂中，在催化剂和碱存在下，化合物V与化合物6反应，得化合物VII，即可；
- 硝羟喹啉前药的晶型、含其的药物组合物及其制备方法和应用-202180024008.X
- 吴亮;周琛;邓一军 - 江苏亚虹医药科技股份有限公司;上海亚虹医药科技有限公司
- 2021-03-30 - 2022-12-02 - C07D215/28
- 本发明涉及硝羟喹啉前药的晶型、含其的药物组合物及其制备方法和应用。A晶型的X‑射线粉末衍射图谱包括位于5.74±0.2°、6.78±0.2°、10.86±0.2°、13.54±0.2°、16.70±0.2°和22.65±0.2°处的特征峰。B晶型的X‑射线粉末衍射图谱包括位于5.44±0.2°、10.90±0.2°、14.09±0.2°、16.17±0.2°、17.92±0.2°、20.66±0.2°和23.13±0.2°处的特征峰。与硝羟喹啉相比，本发明的A晶型和B晶型，不易染色，对设备要求低，更利于工业生产化；性质稳定，更利于工业生产上的质量控制和药物药效的稳定性。
- 一种氯喹那多的制备方法-202110586305.5
- 阮长浩;廖俊凯;张书彬;郑莎;易斌 - 北京斯利安药业有限公司
- 2021-05-27 - 2022-12-02 - C07D215/28
- 本发明提供了一种氯喹那多的制备方法，所述制备方法包括：在催化剂路易斯酸存在的条件下，含有8‑羟基‑2‑甲基喹啉和次氯酸叔丁酯的物料，反应I，得到所述氯喹那多。本发明用次氯酸叔丁酯替代氯气作为反应原料，选择性好，副产物少，反应操作性强，不用避光和气体保护，提高了质量和收率，纯度在99.00％以上，保证了氯喹那多的质量。本发明反应过程中减少了废液的生成，最大限度的避免了对环境的污染，节约了成本，提高了质量，是一条绿色环保适合工业化生产的工艺。
- 一种3-取代喹啉衍生物及其制备方法-202210165221.9
- 陈月春;曾琳琳 - 宁波申泰生物科技有限公司
- 2022-02-18 - 2022-11-08 - C07D215/28
- 本发明提供了一种3‑取代喹啉衍生物及其制备方法，所述的制备方法，包括步骤一、将硝基乙酸乙酯、原甲酸三甲酯、4‑氨基苯甲酸甲酯反应，过滤后有机溶剂洗涤制得中间体2；步骤二、将中间体2加入到二苯醚溶液中，滴加到有机溶剂后打浆过滤得中间体3；步骤三、将中间体3和催化剂加入到有机溶剂中，反应完全后加入有机溶剂过滤，浓缩回收有机溶剂，得到黄色固体经干燥后，减压回收溶剂，制得3‑取代喹啉衍生物。本申请的制备方法基于喹啉类母体的3、4、6位点进行修饰，操作简单，反应条件温和，对设备要求低，通过巧妙设计合成路线，避免了硝化这类危险反应，原料便宜、为放大生产提供了便利。
- 一种氯喹那多的制备方法-202011155773.9
- 陈建新;阮长浩;杨结合;黄博;李建军 - 北京斯利安药业有限公司
- 2020-10-26 - 2022-07-12 - C07D215/28
- 本发明提供了一种氯喹那多的制备方法，包括以下步骤：8‑羟基‑2‑甲基喹啉，在金属锰盐的催化作用下，以盐酸、双氧水作为氯化剂，进行氯代反应，制备得到氯喹那多。本发明用金属锰盐做催化剂，盐酸和双氧水作为反应原料，提高了化学选择性，副产物少，反应操作性强，不用避光和气体保护，得到的产品纯度在99.00％以上，保证了氯喹那多的质量。本发明反应过程中不使用有机溶剂，减少了废液的生成，最大限度的避免了对环境的污染，节约了成本，提高了质量，是一条绿色环保适合工业化生产的工艺路线。
- 一种5-氯-8-羟基喹啉的制备方法-201810156679.1
- 李岳东;李建伟;任杰;程柯;刘强;贺红云 - 利尔化学股份有限公司
- 2018-02-24 - 2022-03-15 - C07D215/28
- 本发明公开了一种5‑氯‑8‑羟基喹啉的制备方法，目的在于解决目前以4‑氯‑2‑氨基苯酚、4‑氯‑2‑硝基苯酚、甘油为原料，经Skraup法合环制备5‑氯‑8‑羟基喹啉时，在硫酸滴加过程中，硫酸与甘油剧烈反应，产生出大量丙烯醛，丙烯醛自聚成焦油，在产品后处理过程中不仅难以除去，还会降低反应收率，且存在反应过程难以控制，废酸大量产生的问题。本发明以盐酸为溶剂，以丙烯醛为合环原料，避免了以硫酸与甘油产生丙烯醛步骤，有效减少了焦油的产生，控制了反应的放热状态，同时避免了产品发生磺化反应导致杂质产生的问题，提高了反应的收率和安全性，使得反应控制简单，易于工业化，具有较高的应用价值。
- 一种氯喹那多的制备方法-202110586303.6
- 阮长浩;廖俊凯;张书彬;郑莎;易斌 - 北京斯利安药业有限公司
- 2021-05-27 - 2021-10-22 - C07D215/28
- 本发明提供了一种氯喹那多的制备方法，所述制备方法包括：在催化剂路易斯酸存在的条件下，含有8‑羟基‑2‑甲基喹啉和二氯海因的物料I，反应I，得到所述氯喹那多。本发明用二氯海因替代氯气作为反应原料，选择性好，副产物少，反应操作性强，不用避光和气体保护，提高了质量收率，纯度在99.00％以上，保证了氯喹那多的质量。本发明反应过程中减少了废液的生成，最大限度的避免了对环境的污染，节约了成本，提高了质量，是一条绿色环保适合工业化生产的工艺。
- 一种解毒喹的制备工艺及其制备系统-202110506739.X
- 徐西之 - 新沂市永诚化工有限公司
- 2021-05-10 - 2021-10-01 - C07D215/28
- 本发明公开了一种解毒喹的制备工艺及其制备系统，其中制备工艺包括，将5‑氯‑8‑羟基喹啉、二甲基亚砜、碳酸钾混合，搅拌均匀后，加入甲苯和碳酸钠，在温度为100～110℃下搅拌反应1～1.2h后，降温至65～70℃，加入氯乙酸甲酯，在60～72℃下反应1～1.5h，得到沉淀物，固液分离后，制得中间体5‑氯‑8‑羟基喹啉氧基乙酸甲酯；将2‑庚醇、溶剂、5‑氯‑8‑羟基喹啉氧基乙酸甲酯混合均匀后，在压力为0.045～0.065MPa、温度为90～110℃的条件下，加入催化剂反应2～2.5h，温度降至50～55℃，再加入溶剂，温度迅速降至5～10℃，解毒喹结晶，经固液分离后即得解毒喹产品；本发明提供一种解毒喹的制备工艺，通过特定的溶剂和催化体系，实现较佳的产物纯度和较高得率，且工艺简单、反应条件温和过程容易控制。
- 一种席夫碱镓配合物及其制备方法和应用-202110710755.0
- 谢明进;廖文慧;陈策实;李薇;徐靖源;李哲 - 云南大学
- 2021-06-25 - 2021-09-10 - C07D215/28
- 本发明提供了一种席夫碱镓配合物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。本发明提供的席夫碱镓配合物具有明显的抑制结肠癌细胞增殖，并诱导结肠癌细胞凋亡的特征。
- 一锅法制备氯碘羟喹和双碘喹啉的方法-202110648092.4
- 江雨佳;贺新;陈蕾;高长娜;王铭扬;周海平 - 常州工程职业技术学院
- 2021-06-10 - 2021-08-24 - C07D215/28
- 本发明公开了一锅法制备氯碘羟喹和双碘喹啉的方法，有效解决了如下问题：(1)解决了无导向基团，先C5卤代再C7碘代时，由于羟基为邻对位定位基，反应产物中异构体比例过高的问题，也加大了纯化的难度；(2)解决了无导向基团，先C7碘代再C5卤代时，在第一步C7位碘代反应收率偏低的问题(66％)，后续虽然可以获得C5位卤代产物，但总收率仅60％左右，即本发明方法有效克服了上述两种方法普遍存在的原子经济性差，反应条件苛刻，后处理步骤繁琐等不足，为氯碘羟喹和双碘喹啉的制备提供了一种高效的合成方法，该方法具有绿色环保、原子经济、操作简单和易于放大等特点。
- 一种解毒喹的合成方法-202110455227.5
- 赵飞四;任永辉;覃能东;蒋云翔 - 甘肃联凯生物科技有限公司
- 2021-04-26 - 2021-07-20 - C07D215/28
- 本发明公开了一种解毒喹的合成方法，包括以下步骤：（1）以5‑氯‑8羟基喹啉、氯乙酸甲酯为原料，以DMF为溶剂，以碳酸钾为缚酸剂，制备5‑氯‑8氧基喹啉乙酸甲酯；（2）将步骤（1）制得的5‑氯‑8氧基喹啉乙酸甲酯先碱解再酸析制备5‑氯‑8氧基喹啉乙酸；（3）将步骤（2）制得的5‑氯‑8氧基喹啉乙酸与2‑庚醇发生酯化反应制备解毒喹。在现有工业上常用的工艺的基础上，将制得的5‑氯‑8‑喹啉氧基乙酸甲酯水解为5‑氯‑8氧基喹啉乙酸，5‑氯‑8氧基喹啉乙酸再与2‑庚醇发生酯化反应，制备解毒喹。提高了产品收率，工艺简单易于工业化生产。
- 一种化学合成解毒喹的方法-202110415383.9
- 徐西之;巩绪干 - 新沂市永诚化工有限公司
- 2021-04-18 - 2021-07-16 - C07D215/28
- 本发明提供一种化学合成解毒喹的方法，该方法属于化学合成领域。本发明以5‑氯‑8‑羟基喹啉、氯乙酸甲酯、2‑庚醇为主要原料，辅以溶剂1、溶剂2、溶剂3、催化剂1、催化剂2、催化剂3原料，其合成方法为：步骤一、合成中间体5‑氯‑8‑喹啉氧基乙酸甲酯；步骤二、合成解毒喹；步骤三、结晶并分离解毒喹成品。本发明提供的生产方法其优点是：使用通用的反应釜、结晶罐、离心机设备即可完成生产，工艺过程工艺条件温和，易于实现，采用本发明的合成方法，合成的解毒喹杂质少、纯度高、收率高，产品的品质好，本发明生产的产品主要用于和炔草酯复配成除草剂。
- 结晶型硝羟喹啉及其制备方法和用途-202011559101.4
- 刘江华;郭玉申 - 江苏亚虹医药科技股份有限公司;上海亚虹医药科技有限公司
- 2020-12-25 - 2021-06-29 - C07D215/28
- 本发明公开一种结晶型硝羟喹啉及其制备方法和用途。该结晶型硝羟喹啉的X射线粉末衍射图谱包括位于11.3°±0.2°、12.9°±0.2°、16.9°±0.2°、19.7°±0.2°、22.1°±0.2°、23.7°±0.2°、24.2°±0.2°、25.9°±0.2°、27.1°±0.2°和28.0°±0.2°的2θ衍射角处的特征峰。本发明的结晶型硝羟喹啉，无吸湿性，具有良好的稳定性，进而有助于给药途径的选择，以及药物制剂工艺的优化，从而提高药品生产质量，提高药品作用效果。
- 氯喹那多的制备方法-202010035659.6
- 王琨;张忠政;刘文杰;张国斌;张治中;张彤;寇世超;李景坤 - 北京金城泰尔制药有限公司;北京金城泰尔制药有限公司沧州分公司
- 2020-01-14 - 2021-06-04 - C07D215/28
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氯喹那多的制备方法。氯喹那多盐酸盐加水溶清，在避光和氮气保护条件下，加入缓冲液，用碱调pH值，过滤，精制得到氯喹那多。本发明操作简便，适用于工业化生产，制得的氯喹那多纯度较高，能达到99.99％以上，产品的稳定性高。
- 合成氯喹那多的工艺-201810331026.2
- 孙滨;张治中;王萌;张彤;李建凯;游亚新 - 北京金城泰尔制药有限公司沧州分公司;北京金城泰尔制药有限公司
- 2018-04-13 - 2021-04-09 - C07D215/28
- 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种合成氯喹那多的工艺。所述工艺以8‑羟基‑2‑甲基喹啉为原料，以次氯酸钠和盐酸反应生成活性态的氯原子为氯代原料，经过一步氯代反应生成氯喹那多。本发明避免采用氯气为氯代原料，定量生成氯喹那多，提高了氯代反应的选择性和收率，同时，避免了氯气对环境的污染以及以氯气为氯代原料进行氯代反应的副反应，保证了氯喹那多的质量。
- 5,7-二溴-8-(甲氧甲氧基)-2-甲基喹啉或其药用盐在治疗乳腺癌中的应用-201810149319.9
- 马亮;刘姿;吴雨晴;袁国赞;徐霞;徐建;颜庭轩 - 安徽工业大学
- 2018-02-13 - 2021-03-26 - C07D215/28
- 本发明公开了5,7‑二溴‑8‑(甲氧甲氧基)‑2‑甲基喹啉或其药用盐在治疗乳腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。5,7‑二溴‑8‑(甲氧甲氧基)‑2‑甲基喹啉是一种喹啉类衍生物，简称DBMMQ；其药用盐是指药学上可接受的盐，既包括与无机酸如磷酸、盐酸、硫酸形成的盐，也包括与有机酸如柠檬酸、酒石酸形成的盐。本发明实验表明：化合物DBMMQ不仅能够显著抑制多种人乳腺癌细胞增殖和诱导凋亡，同时还具有抑制人乳腺癌细胞迁移和侵袭能力，体现出很好的抗乳腺癌潜力；且该化合物易于制备，进一步开发有望为临床乳腺癌治疗提供新选择。
- 硝羟喹啉前药及其用途-201980004913.1
- 邓一军;吴亮;潘柯 - 江苏亚虹医药科技股份有限公司
- 2019-09-27 - 2021-03-09 - C07D215/28
- 提供硝羟喹啉前药及其用途，具体地，提供式(I)化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的组合物、及其在制备用于抗感染和抗肿瘤药物中的用途，式(I)中各个基团的定义如说明书中所述。式(I)化合物相对于硝羟喹啉有更好的水溶性、血药浓度或半衰期等药代动力学参数。式(I)化合物可减少给药次数，同时具有在尿路领域以外的其他领域中应用的可能性。
- 氯喹那多晶体的制备方法-201911196862.5
- 张忠政;刘镇;王琨;刘文杰;孙滨;张宾;张治中;张彤;游亚新;李景坤;张国斌 - 北京金城泰尔制药有限公司;北京金城泰尔制药有限公司沧州分公司
- 2019-11-29 - 2021-01-12 - C07D215/28
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氯喹那多晶体的制备方法。采用高分子表面活性剂和溶剂对氯喹那多粗品进行精制，得到氯喹那多晶体。本发明制得的晶体流动性好、晶体稳定、易粉碎、成药性佳、适用于多剂型；制得的氯喹那多片状晶体和柱状晶体可与普罗雌烯片状晶体均匀混合，提高制剂药效的稳定性；制备方法安全环保、操作简便、适合于工业化生产。
- 氯喹那多的合成工艺-201910611738.4
- 王琨;张忠政;张宾;张国斌;张治中;张彤;李宗奇 - 北京金城泰尔制药有限公司;北京金城泰尔制药有限公司沧州分公司
- 2019-07-08 - 2020-11-27 - C07D215/28
- 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种氯喹那多的合成工艺。以8‑羟基‑2‑甲基喹啉和N‑氯代丁二酰亚胺为原料，以路易斯酸作为催化剂，在溶剂和避光条件下，经过一步氯代反应生成氯喹那多，反应完毕后，经精制得到氯喹那多。本发明用N‑氯代丁二酰亚胺代替氯气作为氯代反应的原料，选择性好，减少了副反应，增加了转化率和收率，收率达到98.2％以上，纯度在99.90％以上，保证了氯喹那多的质量，减少了废液的生成，并且减少了对环境的污染，节约了成本，避免了水对反应产物的溶解，提高了收率，是一条绿色环保的工艺，适合工业化生产。
- 5-氯-8-羟基喹啉的制备方法及其纯化方法-201611126198.3
- 李岳东;李建伟;刘强;贺红云;晏三军;林洪兵;程柯;任杰;周波 - 利尔化学股份有限公司;四川利尔生物科技有限公司
- 2016-12-09 - 2020-11-24 - C07D215/28
- 本发明公开了一种5‑氯‑8‑羟基喹啉的制备方法及其纯化方法，目的在于解决现有方法采用4‑氯‑2‑氨基苯酚、4‑氯‑2‑硝基苯酚、甘油合环得到5‑氯‑8‑羟基喹啉时，存在反应过程难以控制，会产生大量焦油，反应收率低，反应操作困难，后处理会产生大量废酸的问题。本发明创新的在反应溶液中加入硼酸和不溶于水的有机溶剂，通过硼酸缓和硫酸与甘油直接产生丙烯醛的剧烈程度，减少丙烯醛聚合生成焦油的速度，有效提高收率和安全性，而添加少量不溶于水的有机溶剂能有效防止4‑氯‑2‑硝基苯酚在反应器壁上凝结，解决其在生产操作过程中难以操控的问题，缩短反应周期，提高生产效率。本发明具有焦油少，收率高，反应安全的优点，能有效减少废酸产量，易于工业化。
- 硝羟喹啉衍生物及其制备方法和用途-202010767532.3
- 吴亮;邓一军;肖璐;潘柯 - 江苏亚虹医药科技有限公司;上海亚虹医药科技有限公司
- 2020-08-03 - 2020-11-20 - C07D215/28
- 本发明公开了硝羟喹啉衍生物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。本发明的化合物具有异的抗肿瘤活性，可以被开发为治疗肿瘤的药物。通式(I)中各基团的定义与说明书中相同。
- 芳香醚类化合物的制备方法-202010573569.2
- 吴亮;周琛;邓一军 - 江苏亚虹医药科技有限公司;上海亚虹医药科技有限公司
- 2020-06-22 - 2020-09-11 - C07D215/28
- 本发明公开一种芳香醚类化合物的制备方法。该制备方法包括如下步骤：c)在溶剂中，在催化剂和碱存在下，化合物V与化合物6反应，得化合物VII，即可；
- 基于2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉构筑的稀土配合物及其制备方法和应用-201911060105.5
- 邹华红;梁福沛 - 广西师范大学
- 2019-11-01 - 2020-03-13 - C07D215/28
- 本发明公开了两例基于2‑甲基‑5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉构筑的稀土配合物及其制备方法和应用。这两例配合物分别为配合物1和配合物2，配合物1的分子式为[Er(ClQ)
- 一种合成解毒喹用多功能处置箱-201821488435.5
- 王法强;徐道庄 - 维讯化工（南京）有限公司
- 2018-09-11 - 2019-06-04 - C07D215/28
- 本实用新型公开了一种合成解毒喹用多功能处置箱，包括箱体，所述箱体的内部底侧左端设有第一支架，所述第一支架的顶端设有第一反应釜，位于第一支架右侧在体的内部底侧设有第二支架，所述第二支架的顶端设有结晶釜，且第一反应釜的侧面右端出料口通过管道与结晶釜的进料口通过管道连接，所述结晶釜的侧面右端出料口与第二反应釜的进料口通过管道连接，所述第二反应釜设在箱体的内部底侧右端，所述第二反应釜的侧面左侧顶端设有回流管，可以集中在一个箱体结构内完成，给使用者使用带来了便利，而且可以便于设备采购、使用和维护，减少成本，同时防止原料在移动时造成污染，不影响解毒喹生产质量。
- 一种8-羟基喹啉类化合物及其制备方法和在防治农业病害中的用途-201811536967.6
- 刘映前;杨冠洲;尹晓丹;彭静文;赵中敏;刘华;朱佳凯;杨余东 - 兰州大学
- 2018-12-14 - 2019-03-15 - C07D215/28
- 本发明公开了一种喹啉类化合物及其制备方法和在防治植物病害中的用途。试验结果表明：该类化合物对玉米叶点霉病菌、棉花枯萎病菌、马铃薯立枯病菌、西瓜蔓枯病菌、尖孢镰刀菌、小麦赤霉菌、稻瘟病菌、番茄灰霉病菌、枸杞炭疽病菌、棉花炭疽病菌、油菜菌核病菌、辣椒疫病、马铃薯晚疫病、立枯丝核菌、甜瓜细菌性果斑病菌、葡萄根癌病菌、大白菜软腐病菌、猕猴桃溃疡病菌、黄瓜角斑病菌、番茄青枯病菌、水稻白叶枯病和水稻细菌性条斑病具有显著的活性。本发明制备工艺简单、原料廉价易得，产品纯度高，生物活性强，杀菌谱广泛，有望开发为新的杀菌剂。
- 一种合成解草酯的方法-201510400528.2
- 吴少祥;王龙;闫涛;陈建伟;邓旭芳;李衍强 - 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
- 2015-07-09 - 2018-02-02 - C07D215/28
- 本发明属于有机合成领域，公开了一种合成解草酯的方法，所述解草酯具有式(1)所示的结构，该方法包括在催化剂和一种非质子溶剂的存在下，将卤代乙酸和2‑庚醇进行酯化反应，然后将所得到的反应液与在弱碱性条件下脱水成盐后的5‑氯‑8‑羟基喹啉进行醚化反应。本发明采用一锅法在单一非质子性溶剂存在下合成解草酯，解决了连续生产和现有工艺中混合溶剂难于回收利用的问题；同时简化了生产操作；另外，反应的选择性和收率都很高；能耗更低，特别适于工业化的连续大规模生产。
- 一种哈喹诺的生产工艺-201610194337.X
- 刘明荣 - 苏州华道生物药业股份有限公司
- 2016-03-31 - 2016-06-22 - C07D215/28
- 本发明公开了一种哈喹诺的生产工艺，包括下述步骤：卤化，向反应釜中加入8-羟基喹啉和30%质量分数的盐酸，控制温度在60℃以下滴加双氧水，滴完后保温2h，得到卤化液；8-羟基喹啉、30%质量分数的盐酸和双氧水的质量比为2:3:1；中和，向卤化液中滴加液碱，调节pH值为7，得到中和液；冷冻、离心，将中和液的温度降低至3~6℃析晶，离心，得到湿品；干燥，将得到的湿品在60℃以下真空干燥至其中水分小于0.5%；粉碎，将干燥好的固体粉碎后包装，得到成品哈喹诺。本发明加入冷冻离心技术，简化了工艺，节省了能耗。
- 一种(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸的制备方法-201410564599.1
- 霍世勇;金辰;张艳芳;路凤奇;吴国林;赵建民;乔振;王大文 - 北京颖泰嘉和生物科技有限公司
- 2014-10-21 - 2015-02-18 - C07D215/28
- 本发明公开了一种(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸的制备方法，该方法包括：在水存在下，将式(I)所示的(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸酯与碱性化合物进行第一反应，然后将第一反应产物与酸性化合物进行第二反应；其中，R为C1-C18的直链或支链烷基、取代的C1-C18烷基、苯基和取代的苯基中的一种。采用本发明的方法制备的(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸产品中(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸的含量可以达到99％以上，以及(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸的收率可达到98％以上。
- 专利分类
