[发明专利]一种2-((3,4-双(苄氧基)苄基)氨基)乙醇的合成方法在审
| 申请号： | 202111387869.2 | 申请日： | 2021-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN113896642A | 公开（公告）日： | 2022-01-07 |
| 发明（设计）人： | 石博;柴博;柴宁;柴岩 | 申请（专利权）人： | 山西永津集团有限公司 |
| 主分类号： | C07C213/00 | 分类号： | C07C213/00;C07C217/58;C07C213/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 043300 山西省运*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明属于化工合成的技术领域，提供了一种2‑((3,4‑双(苄氧基)苄基)氨基)乙醇的合成方法，增加3,4‑二苄氧基苯甲醛上羰基活性，保证乙醇胺上胺基的碱性游离度，从而促进反应，提高收率至60%以上；采用的技术方案为：合成方法包括以下步骤：（1）将原料、催化剂及溶剂加入反应容器中，（2）加料结束后，对反应容器进行加热，（3）停止加热，将反应容器内部降温并进行催化剂过滤，（4）加入硼氢化钠，加完后升温，（5）在反应液中加水，然后减压蒸馏出溶剂，溶剂蒸发完后，再加入乙酸乙酯，萃取，（6）乙酸乙酯相经无水硫酸钠干燥后，过滤，旋蒸，最终获得产品2‑((3,4‑双(苄氧基)苄基)氨基)乙醇。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苄氧基 苄基 氨基 乙醇 合成 方法 | ||
【主权项】：
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- 本发明公开了一种合成手性3‑氨基‑1‑苯基丙醇和手性‑3‑(甲氨基)‑1‑苯基丙醇的方法，属于有机合成技术领域。本发明以溴苯、γ‑丁内酯为原料，通过二芳基酮类化合物与金属镍络合物的协同催化高效构筑目标分子；即在光照下首先实现γ‑丁内酯的γ位不对称芳基化，再将手性内酯用氨水氨解为羟基酰胺，经过Hofmann重排制得6‑苯基‑1,3‑恶嗪‑2‑酮，其还原可制得手性3‑(甲氨基)‑1‑苯基丙醇，水解则制得手性3‑氨基‑1‑苯基丙醇。本发明使用了一种新颖的内酯O‑α位C(sp
- 一种关键中间体N-甲基-3-羟基苯丙胺的合成方法-202111466657.3
- 贾俊豪;贾璇 - 山东新时代药业有限公司
- 2021-12-03 - 2023-06-06 - C07C213/00
- 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种关键中间体N‑甲基‑3‑羟基苯丙胺的合成方法，包括采用N‑甲基‑N‑三氟乙酰基苯丙胺为起始原料，在氧化剂体系作用下与羧酸成酯，酯和三氟乙酰基在碱性条件下进一步水解，得到N‑甲基‑3‑羟基苯丙胺。与现有技术相比，本发明方案具有产品收率高，纯度高、避免使用还原剂进行羰基还原的步骤。且反应产物易于分离纯化的特点，适合工业化生产。
- 一种N-甲基-3-羟基苯丙胺的制备方法-202111467992.5
- 贾俊豪;祝士国 - 山东新时代药业有限公司
- 2021-12-03 - 2023-06-06 - C07C213/00
- 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种N‑甲基‑3‑羟基苯丙胺的制备方法，包括采用N‑甲基苯丙酰胺为起始原料，在CeO
- 一种盐酸地那维林的合成方法-202310068257.X
- 周健;王萍;陈思涵;杨振华;刘斌福;赖育来 - 厦门欧瑞捷生物科技有限公司
- 2023-01-16 - 2023-06-02 - C07C213/00
- 本发明涉及医药制备领域，特别涉及一种盐酸地那维林的合成方法。该方法包括以下步骤：S100、将2，2‑二苯基‑2‑羟基乙酸、N,N‑二甲基乙醇胺、三膦化物I与偶氮二甲酸酯I进行第一Mitsunobu反应，制得中间体I；其中，第一Mitsunobu反应的反应温度为‑40℃～‑20℃；S200、将中间体I与三膦化物II、偶氮二甲酸酯II进行第二Mitsunobu反应生成中间体II，得到含有中间体II的混合物；其中，第二Mitsunobu反应的反应温度为30℃～60℃；S300、萃取处理；S400、成盐处理。该合成方法具有以下优点：合成路线简短，反应条件温和；对设备要求低，操作方便，容易实现工业化生产；合成过程无需复杂纯化手段，且目标产物盐酸地那维林的反应收率高。
- 一种钯催化CO参与的1,4-烯炔芳构化反应合成芳胺基酚类化合物的方法-202210316109.0
- 李杨;付政立;王仁;蔡芳俊;康星星 - 南昌航空大学
- 2022-03-29 - 2023-06-02 - C07C213/00
- 本发明公开了一种钯催化CO参与的1,4‑烯炔芳构化反应合成芳胺基酚类化合物的方法。该方法在钯催化条件下，以芳胺为外部进攻试剂，在温和的条件下经1,4‑烯炔[5+1]环化反应高效实现了对芳胺基酚类化合物的构建。本发明通过一锅法构建C‑C键、C‑N键，原子经济性高，底物范围广，官能团兼容性好，产率中等到良好，同时反应仅需要一个大气压的CO就可以高效反应生成芳胺基酚类化合物，为芳胺基酚类化合物的构建提供了一种有效的新途径。
- 专利分类
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代－7－甲基吡唑[4,5－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
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