[发明专利]2-甲基戊二酸二甲酯的制备方法在审

专利信息
申请号: 202111125876.5 申请日: 2021-09-26
公开(公告)号: CN113788755A 公开(公告)日: 2021-12-14
发明(设计)人: 唐祥文;朱勇;黄群英 申请(专利权)人: 四川玖源高新材料有限公司
主分类号: C07C67/22 分类号: C07C67/22;C07C69/34
代理公司: 南京勤行知识产权代理事务所(普通合伙) 32397 代理人: 陈丽云
地址: 638000 四川省广安*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及到化工生产技术领域,具体而言,涉及到一种2‑甲基戊二酸二甲酯的制备方法:向2‑甲基戊二腈和甲醇混合物中加入浓硫酸,使所述浓硫酸与所述2‑甲基戊二腈和所述甲醇反应。本发明由2‑甲基戊二腈一步法反应合成2‑甲基戊二酸二甲酯的工艺方法,反应步骤少,收率高。
搜索关键词: 甲基 戊二酸 二甲 制备 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川玖源高新材料有限公司,未经四川玖源高新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202111125876.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯的制备方法-202210958039.9
  • 顾徐君;魏旭 - 无锡科华生物科技有限公司
  • 2022-08-10 - 2023-10-10 - C07C67/22
  • 本发明公开了一种4‑溴‑2‑甲基苯甲酸甲酯的制备方法,属于医药中间体技术领域。以4‑溴‑2‑氟苯甲腈为原料与丙二酸二酯取代脱羧反应,随后与甲醇进行醇解,蒸馏得到4‑溴‑2‑甲基苯甲酸甲酯。本发明反应步骤短,三废少,反应条件相对温和且连续,产品纯度高达99.5%,并通过筛选不同的酸和甲醇比例,确保亚胺酸甲酯副产物最少,从而提高收率。
  • 一种对叔丁基苯乙酸甲酯的合成方法-202310051142.X
  • 张广军;闫培良;张知伟;李红兵;张雷亮;李晟;马奇奇;宗彦苹;孔河伟;胡德全 - 滕州市悟通香料有限责任公司
  • 2023-02-02 - 2023-04-18 - C07C67/22
  • 本发明涉及一种对叔丁基苯乙酸甲酯的合成方法,先将对叔丁基氯苄和三甲基硅氰加入到无水乙醇中,加热反应后,得到对叔丁基苯乙腈,再将对叔丁基苯乙腈、甲醇和对甲苯磺酸加入到反应容器中,不断搅拌下加热反应,然后冷却至室温,将得到的反应液中和至中性,然后加热蒸馏,结束后冷却至室温,得到蒸馏后的反应液,静置分层后,收集上层的油层液体,将油层液体减压蒸馏,得到对叔丁基苯乙酸甲酯。与现有技术中对叔丁基苯乙酸甲酯的合成方法相比,本发明方法降低了原料生产成本、反应收率高,并且操作简单,减少了后处理步骤,降低了三废处理难度。
  • 一种3-羟基-6-氧代己酸酯的制备方法-201811202269.2
  • 王保林;戚聿新;刘月盛;张伟;张明峰 - 新发药业有限公司
  • 2018-10-16 - 2021-08-17 - C07C67/22
  • 本发明涉及一种3‑羟基‑6‑氧代己酸酯的制备方法。该方法利用卤代乙醛缩醛为起始原料,经格氏试剂化、亲核取代反应得到关键的环氧化物中间体,再利用金属催化的一氧化碳增碳反应制得目标产物,或利用氰化物实现增碳反应、氰基与缩醛水解、酯化制得目标产物。所得目标产物用于制备Vaborbactam及其异构体。本发明所用原料价廉易得,反应条件温和、易于控制,流程简洁安全,绿色环保,成本低,可实现绿色工业化生产。
  • 一种3-羟基丙酸酯的制备方法-202010557854.5
  • 王春磊 - 南通华康医药科技有限公司
  • 2020-06-18 - 2020-08-28 - C07C67/22
  • 本发明公开了一种3‑羟基丙酸酯的制备方法:3‑羟基丙腈与氯化氢的醇溶液反应,反应过程中产生的副产物氯化氢经水吸收得到盐酸,反应产生的副产物氯化铵经过干燥后直接利用,反应结束后,用碳酸钠或碳酸氢钠中和未反应的酸和副产物酸性物质,过滤掉固体物质后,减压分离出多余的醇和产品3‑羟基丙酸酯。本发明的有益效果为:本发明以3‑羟基丙腈为原料,与氯化氢醇溶液一步反应制备3‑羟基丙酸酯,制备过程简单,有利于降低成本,扩大工业化生产。
  • 一种α-羰基酸酯的新合成方法-202010365624.9
  • 刘碧见 - 宁波海曙琼杰化工技术研发工作室
  • 2020-04-30 - 2020-07-10 - C07C67/22
  • 本发明公开了一种α‑羰基酸酯的新合成方法,以含α亚甲基的腈化物与氯气进行氯化反应得二氯代腈,该产物在硫酸、水体系中反应得到甲酰氰,然后在同一个反应体系中得到亚氨基硫酸酯化合物,最后进行酯化得目标产物。本发明采用的反应原料来源广泛,价格低廉,可以避免现有技术中使用剧毒的固体氰化钠,对环境友好,且该方法操作简单,条件温和,易于工业化。
  • 一种以杂多酸作为催化剂的甲基丙二酸二乙酯的制备方法-201911165397.9
  • 王金鹏;李晓瑜;刘来龙;赵虹江;罗刚;刘志峰 - 江西万里药业有限公司
  • 2019-11-25 - 2020-04-17 - C07C67/22
  • 本发明涉及一种以杂多酸作为催化剂的甲基丙二酸二乙酯的制备方法,将2‑氰基丙酸加入乙醇进行溶解,控制2‑氰基丙酸与乙醇的摩尔比为1:3~4,溶解后转移到反应釜中;在室温条件下搅拌,并加入杂多酸催化剂,控制2‑氰基丙酸与杂多酸催化剂的质量比为2:1~2,控制温度65~80℃,反应3‑4h,后反应结束;蒸馏分离乙醇,加入氨水进行中和,调节pH至中性,分馏出甲基丙二酸二乙酯粗品;将甲基丙二酸二乙酯粗品投入在精馏塔内减压精馏,得到甲基丙二酸二乙酯。本发明以杂多酸催化剂代替硫酸进行酯化反应,具有选择性好、催化活性高、再生速度快、对设备腐蚀性小的优点。
  • 一种氧代苯乙酸酯的新合成方法-201811409180.3
  • 李坤武 - 宁波江润化工有限公司
  • 2018-11-23 - 2019-10-11 - C07C67/22
  • 本发明公开了一种氧代苯乙酸酯的新合成方法,属于合成技术领域。该方法步骤为:首先将苄腈和卤化试剂在20~35℃下反应得到二卤苯乙腈;然后在35~55℃下向二卤苯乙腈中加入酸和水的混合液,于50~60℃下反应2~8h;其中,产物Ⅰ、水、酸的摩尔比为1:(1~10):(1~10);最后,在50~60℃下向上步反应溶液中加入醇,然后搅拌控温到60~70℃,恒温反应1~4h,冷却、提纯即可得目标产物。本发明方法所采用的反应原料来源广泛,价格低廉,操作过程简单,产物的收率高。
  • 催化氧化法制备草铵膦及L-草胺膦关键中间体的方法-201910143872.6
  • 王炼;张业武;成贞辉;郑智慧;孙素丽;赵根根;颜新天;李晨亮;吕从高 - 洪湖市一泰科技有限公司
  • 2019-02-27 - 2019-06-21 - C07C67/22
  • 本发明提供一种利用丙烯氰醇乙酸酯催化氧化法制备草铵膦及L‑草胺膦关键中间体的方法,步骤为:利用丙烯氰醇乙酸酯与醇的氯化氢溶液反应得到2‑羟基‑3丁烯酸酯类化合物;2‑羟基‑3丁烯酸酯类化合物经催化氧化得到2‑羰基‑3‑丁烯酸酯类化合物。本发明还提供一种利用3‑丁烯腈催化氧化法制备草铵膦及L‑草胺膦关键中间体的方法,步骤为:3‑丁烯腈经催化氧化到2‑羰基‑3‑丁烯腈;2‑羰基‑3‑丁烯腈与醇的氯化氢溶液反应得到2‑羰基‑3‑丁烯酸酯类化合物。本发明提供的方法具有合成路线短、操作简便、纯度高、反应条件温和、收率高、生产成本低等优点,可规模化生产。
  • 一种2-(2-甲基苯氧甲基)-苯甲酰甲酸甲酯的合成方法-201910283827.0
  • 王帅帅;成道泉;王祥传 - 京博农化科技有限公司
  • 2019-04-10 - 2019-06-21 - C07C67/22
  • 本发明属于精细化工技术领域,涉及医药化学品合成技术,特别涉及一种2‑(2‑甲基苯氧甲基)‑苯甲酰甲酸甲酯的合成方法。是以2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酰氰为起始原料,通过在催化剂的作用下与甲醇发生反应,制备2‑(2‑甲基苯氧甲基)‑苯甲酰甲酸甲酯。该方法避免了传统工艺中使用高浓盐酸气制备的弊端,使得反应周期短,转化率高,产品品质优,而且操作步骤简单,所需设备简单,具有能耗低、周期短、产能大、环保等特点。
  • 一种提高丙二酸二甲酯收率的方法-201610794002.1
  • 丁永良;刘佳;唐大家;邓建伟;刘兵;刘文枚 - 内蒙古紫光化工有限责任公司
  • 2016-08-31 - 2019-03-22 - C07C67/22
  • 本发明提供一种提高丙二酸二甲酯收率的方法,包括如下步骤1)酸化反应:向氰乙酸钠加入酸或氯化氢气体,反应制得氰乙酸水溶液;2)蒸馏浓缩:向氰乙酸水溶液中加入氰乙酸甲酯,蒸馏浓缩至无水流出,除去无机盐固体;3)一次酯化反应:向步骤2)除盐后的溶液中加入甲醇和催化剂进行酯化反应,得到含有氰乙酸甲酯的溶液;4)除盐:除去溶液中的无机盐固体;5)二次酯化反应:从步骤3)除盐后的溶液中分出一部分回用至步骤2),向另一部分溶液中加入甲醇,在酸性条件下进行酯化反应,制得丙二酸二甲酯。本发明减少了硫酸的用量和废水产生量,避免了氰乙酸在浓缩除水过程中的分解,有效提高了丙二酸二甲酯的收率。
  • 2-羟基酯化合物的制造方法-200680028755.6
  • 小园一郎;藤原直树;日野大辅 - 日宝化学株式会社
  • 2006-08-08 - 2008-08-06 - C07C67/22
  • 本发明提供一种以氰醇化合物为原料的简便的2-羟基酯化合物的制造方法。2-羟基酯化合物的制造方法,其特征在于,其为通式(1)所示的2-羟基酯化合物(其中,2-羟基-4-苯基丁酸乙酯除外)的制造方法,其在通式(2)所示的氰醇化合物、醇类、有机溶剂和水的混合物中导入酸,R1-CH(OH)-COOR2(1);R1-CH(OH)(CN)(2)。式中,R1为氢原子,碳原子数为1~12且可含氧原子、硫原子或氮原子的取代或者非取代的脂肪族烃基,碳原子数为3~12且可含氧原子、硫原子或氮原子的取代或者非取代的脂环式烃基,或者碳原子数为3~14且可含氧原子、硫原子或氮原子的取代或者非取代的芳基或芳烷基;R2为碳原子数为1~12且可含氧原子、硫原子或氮原子的烷基。
  • 丙二酸酯的制备方法-200610054254.7
  • 龙晓钦;赵碧;郑伯川;周垂龙 - 重庆紫光化工有限责任公司
  • 2006-04-29 - 2006-10-11 - C07C67/22
  • 本发明涉及一种以氯乙酸为原料制备丙二酸酯的方法。它是以氯乙酸为原料,包括中和反应、氰化反应、酸化反应、脱水以及酯化反应,其特征在于:所述氰化反应中采用的液体氰化钠原料是通过向重量百分比含量为35~40%的氢氧化钠水溶液中通入安氏法氰化氢合成气体进行合成反应后制得的。本发明避免了现有技术中安氏法氰化氢合成气需要用稀硫酸吸收,再精馏制备液体氰化氢,从而除去二氧化碳的步骤,使工艺流程更短,成本更低,更加安全、环保,非常适合工业化清洁生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top