[发明专利]一种血塞通泡腾片及其制备方法在审
| 申请号： | 202110907485.2 | 申请日： | 2021-08-09 |
| 公开（公告）号： | CN113633621A | 公开（公告）日： | 2021-11-12 |
| 发明（设计）人： | 刘吉中 | 申请（专利权）人： | 刘吉中 |
| 主分类号： | A61K9/46 | 分类号： | A61K9/46;A61K47/38;A61K47/12;A61K47/02;A61K47/36;A61K47/26;A61K47/69;A61K36/258;A61P7/02;A61P25/00;A61P9/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京久维律师事务所 11582 | 代理人： | 邢江峰 |
| 地址： | 411100 湖南省*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种血塞通泡腾片及其制备方法，本发明的血塞通泡腾片包括以下重量份的原料：三七总皂苷40‑60份，碳酸氢盐50‑55份，辅料180‑210份，包合剂15‑30份，有机酸50‑60份，甜味剂5‑15份，助流剂1‑3份，羟丙甲纤维素1‑3份。本发明通过在原料中添加羟丙甲纤维素，使得到的泡腾片崩解时限在1.5‑4分钟，脆碎度符合《中国药典》标准。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 血塞通泡腾片 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
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- 本发明属于药物制剂领域，具体涉及酒石酸唑吡坦择时释放片及其制备方法。所述酒石酸唑吡坦择时释放片含有酒石酸唑吡坦8～12mg、缓控释材料5.0％～50.0％、填充剂40％～90％、粘合剂0.1％～1％、崩解剂2.0％～10.0％、泡腾崩解剂5％～20％、助流剂0.1％～3％、润滑剂0.1％～2％。本发明所制得的酒石酸唑吡坦择时释放片可以择时控制药物在体内的释放，保证失眠患者服药后在体内适时释放并在一个有效血药浓度范围内，以防发生早醒。
- 一种阿胶冲泡饮片及其制备工艺-202011491322.2
- 安峰鹏;程伟;夏玉梅;焦立军;瓮小立 - 北京同仁堂（唐山）营养保健品有限公司
- 2020-12-16 - 2022-11-25 - A61K9/46
- 本申请涉及阿胶领域，具体公开了一种阿胶冲泡饮片及其制备工艺。阿胶冲泡饮片包括饮片片体，所述饮片片体由包括以下质量份数的原料：阿胶60~75.5份，单晶冰糖5.5~7.3份，酒石酸9~10.2份，碳酸氢钠7.8~9.1份，蔗糖脂肪酸酯1.5~2.2份；阿胶、单晶冰糖、碳酸氢钠均为粉剂。其制备工艺按质量份数称取阿胶、单晶冰糖、酒石酸、碳酸氢钠、蔗糖脂肪酸酯其中固体原料预先打磨成粉，将原料混合均匀后压制，成型后得到冲片片体。本申请中以酒石酸和碳酸氢钠作为发泡剂，两者均为固体，且作为固体粉剂时较为稳定，可直接混合进行冲片片体的压制制备，无需单独造粒得到酸性颗粒、碱性颗粒再二次混合压制成型，于生产以及避免阿胶因多次粉碎加热使有效成分流失。
- 一种无色碘消毒泡腾片及其制备方法-202211060148.5
- 王宇;熊俊超;陈占;朱广东 - 宇昂科技有限公司
- 2022-08-31 - 2022-11-08 - A61K9/46
- 本发明提供一种无色碘消毒泡腾片及其制备方法，包括以下质量百分含量的组分：氧化剂：0.5～1.0％；含碘复合物：35～45％；酸性助剂：10％～20％；碱性助剂：5％～10％；交联聚乙烯吡咯烷酮：1％～5％；微晶纤维素：0.1％～0.5％；月桂醇硫酸镁：0.1％～2％；余量用氯化钠填充；其中，所述氧化剂为碘酸盐或过碘酸盐；所述含碘复合物是通过碘化物对β‑环糊精‑高岭土复合插层组装制备而成的超分子复合物。本发明所制备出的无色碘消毒泡腾片具有优异的稳定性和消炎效果，且具有持久杀菌的效果。
- 一种金水宝泡腾片的制备方法-202211028005.6
- 李义保;范福圣;彭常春;马利雄;汪平元;胡锐敏;肖雄;许云 - 江西济民可信药业有限公司;江西金水宝制药有限公司
- 2022-08-26 - 2022-11-01 - A61K9/46
- 本发明涉及一种含CS‑4发酵虫草菌粉的泡腾片的制备方法，所述片剂，配方如下：由柠檬酸65重量份、乳糖98重量份、纯化水200重量份、蜂蜜50重量份、CS‑4发酵虫草菌粉125重量份、碳酸氢钠50重量份、二氧化硅30重量份、硬脂酸镁2重量份，步骤如下：将柠檬酸和乳糖溶解在纯化水中，加入蜂蜜、CS‑4发酵虫草菌粉，搅匀，干燥，粉碎，加入碳酸氢钠、二氧化硅和硬脂酸镁，混匀，压片，每片重0.4g，得所需泡腾片。1、相较于传统的金水宝片，本泡腾片①剂型新颖，服用方便、起效迅速；②口感好，患者依从性好，特别适用于老年人以及吞服固体制剂困难的患者；③1～5min内快速崩解；④生物利用度高，能提高临床疗效；⑤偏酸性，可增加药物稳定性和溶解性；⑥便于携带、运输和贮存。2、引入二氧化硅辅料增加泡腾片的稳定性。3、使用真空带式干燥技术，低温干燥确保湿混软材的稳定性。
- 尼麦角林口腔崩解片-202110370747.6
- 范敏华;朱逸凡 - 海南普利制药股份有限公司;浙江普利药业有限公司
- 2021-04-07 - 2022-10-21 - A61K9/46
- 本申请提供了一种稳定且崩解效果良好的尼麦角林口腔崩解片，其中使用微晶纤维素和甘露醇作为填充剂，使用交聚维酮，交联羧甲纤维素钠可选的干淀粉作为崩解剂。本申请的口崩片使用直接压片法制备，工艺简单且质量均一度容易控制，所制备的口腔崩解片实现了稳定性和溶出性能的良好统一。
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