“A61K9/14”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果2738个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种热敏头孢口服制剂粉体及其制备方法-CN202310852204.7在审
发明人：王利杰;杨梦德;李敏;程浩;郭伟雄;谷海泽;马亚松;贾金焕;杨宏硕;贾玉捷 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种热敏头孢口服制剂粉体及其制备方法。在低温氮气或二氧化碳气体保护下，将热敏头孢原料药和辅料分别过筛；然后分别在低温氮气或二氧化碳气体输送下，以对冲的方式混合，得到热敏头孢口服制剂粉体。本发明所述的制备方法避免了批次混粉工艺中原料与原料之间以及原料与设备之间的摩擦产热、物料混合不均匀、制剂适用性差、过程不连续等问题，有效地控制了头孢口服制剂粉体的降解、变质，保证了热敏头孢的药效及安全，提高了物料均匀性、制剂适用性及生产效率等，所得粉体粒径为50‑300微米，休止角≤50度，松密度为0.3‑0.65g/ml，紧密度为0.5‑0.8g/ml。生产效率相对于批次混粉提高30%以上，非常适合大规模生产，在实际生产中具有重要意义。
一种热敏头孢口服制剂及其制备方法

[发明专利]共递送紫杉醇和吉西他滨的纳米粒子及其制备方法与应用-CN202311080375.9在审
发明人：陶晓军;罗静伟;杨凡;孙伟琪 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2023-08-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开一种共递送紫杉醇和吉西他滨的纳米粒子及其制备方法与应用。本发明通过将透明质酸与硝基咪唑化合物进行接枝，得到一种两亲性聚合物，然后将该两亲性聚合物与PTX和GEM通过水透析法进行自组装形成共递送紫杉醇和吉西他滨的纳米粒子。本发明提供的共递送紫杉醇和吉西他滨的纳米粒子具有肿瘤靶向性，且能够被肿瘤细胞有效摄取，同时对肿瘤细胞的生长和迁移具有较强的抑制作用，可应用于制备肿瘤靶向治疗药物，尤其是应用于制备治疗三阴性乳腺癌的肿瘤靶向药物。
递送紫杉醇和纳米粒子及其制备方法应用

[发明专利]一种用于类风湿关节炎治疗的纳米药物合成方法-CN202310911249.7在审
发明人：谭键伟;陈敬钦;薛强;陈建海;林日强;刘成波 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及纳米药物合成的技术领域，公开了一种用于类风湿关节炎治疗的纳米药物合成方法，包括以下步骤：S10：获取或者制备高纯度小粒径的CaO2纳米颗粒；S20：将CaO2纳米颗粒包裹在ZIF67体系中，获得CaO2@ZIF67；S30：将甲氨蝶呤溶解于甲醇中，获得MTX添加液；将CaO2@ZIF67溶解于甲醇中，再滴加所述MTX添加液，并充分搅拌，最后将得到的产物提纯洗涤、干燥后得到CaO2@MTX@ZIF67。针对类风湿关节炎两个主要的病理特征即炎症和缺氧微环境，采用ZIF67装载的过氧化钙联合甲氨蝶呤共同对类风湿关节炎炎症部位进行治疗，达到构建体可以抑制肿瘤坏死因子‑α/白细胞介素‑6的表达，并克服类风湿关节炎的缺氧性质，并实现缓解炎症症状并改变疾病进程、成本低廉、副作用少、可长期治疗等技术特点。
一种用于类风湿关节炎治疗纳米药物合成方法

[发明专利]固体分散体-CN202280018331.0在审
发明人：代星;王晓梅;刘艳琴;江岳恒;王耀林 -专利权人：益方生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本文提供了化合物1的固体分散体和药物组合物。还提供了治疗疾病或病症例如癌症或传染病的方法，其包括向有需要的受试者施用本文所述的固体分散体或组合物。
固体散体

[发明专利]用于动脉粥样硬化治疗的虾青素纳米载体及其制备方法-CN202311024859.1在审
发明人：王耀;张文斌;马博轩;陈哲斌 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-08-15 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开一种用于动脉粥样硬化治疗的虾青素纳米载体及其制备方法。本发明制备得到的纳米粒由苯硼酸改性虾青素和葡聚糖自组装而成，通过对羧基苯硼酸对虾青素进行端基改性，并进一步通过苯硼酸和葡聚糖分子上的邻二羟基反应，筛选制备工艺得到纳米载体。制备得到的纳米载体可对虾青素这一难水溶组分进行良好的分散溶解，提高其利用率。该纳米载体具有活性氧响应性，而且苯硼酸结构可敏感性断裂，释放的虾青素可发挥高效的抗炎、去脂特性。此外，葡聚糖作为亲水外壳可通过CD44通路对动脉粥样硬化斑块进行主动靶向，加之较低的药物泄漏以及优异的活性氧响应性药物释放能力使该纳米载体对动脉粥样硬化具有良好的治疗效果。
用于动脉粥样硬化治疗虾青素纳米载体及其制备方法

[发明专利]一种FXIa的药物组合物及其制备方法与医药用途-CN202310458361.X在审
发明人：李凤;叶冠豪;王贝 -专利权人：深圳信立泰药业股份有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，提供了具体涉及一种FXIa的药物组合物及其制备方法与医药用途，具体涉及一种氧代哒嗪酰胺类衍生物的药物组合物及其制备方法与医药用途。
一种 fxia 药物组合及其制备方法医药用途

[发明专利]用于生产鼻腔冲洗剂的抗感染剂型-CN202180066585.5在审
发明人：克里斯蒂安·弗莱施哈梅尔;贝特霍尔德·波尔;弗洛里安·马特尔;塔费克·亚兹吉 -专利权人：莱特豪斯制药有限公司;西德罗加健康产品公司
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：用于生产鼻腔冲洗剂的单剂量、水溶性或可与水混溶的剂型，其包含用于人类鼻部的局部治疗的至少一种抗感染药物成分。包含所述单剂量、水溶性或可与水混溶的剂型的单剂量一次性容器，其中一次性容器优选选自袋、安瓿、包和注射器。所述单剂量、水溶性或可与水混溶的剂型用于生产鼻腔冲洗剂的用途。所述单剂量、水溶性或可与水混溶的剂型在用于将液体引入人类鼻部的装置中的用途，优选在鼻腔冲洗器中。鼻腔冲洗剂，其包含选自无环醇、季铵化合物、含碘化合物、卤代化合物、喹啉衍生物、苯醌衍生物、苯酚衍生物、及其组合的至少一种抗感染药物成分。
用于生产鼻腔洗剂感染剂型

[发明专利]一种青蒿素/青蒿素衍生物固体分散体及其制备方法和应用-CN202111667607.1有效
发明人：王云红;杨炀;高思佳;阳勇;郭延垒;张小梅;花雷;王计瑞;魏江平;秦伟瀚;杨大坚;陈敬财;程磊 -专利权人：重庆市中药研究院
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种青蒿素/青蒿素衍生物固体分散体及其制备方法和应用。本发明所述固体分散体包括作为活性药物的青蒿素和/或青蒿素衍生物，以及作为辅料的泊洛沙姆。本发明以泊洛沙姆作为辅料制备成一种适用于青蒿素/青蒿素衍生物的固体分散体，本发明固体分散体使青蒿素/青蒿素衍生物具有较高的溶解度，与青蒿素和青蒿素衍生物原料药相比，溶解度分别提高了1.18倍和2.17倍，并且固体分散体的IR图谱显示原料药与辅料泊洛沙姆没有发生相互反应，本发明提供的固体分散体提高了青蒿素及其衍生物在水中的溶解度，为其药物制剂的开发提供了基础。
一种青蒿素衍生物固体散体及其制备方法应用

[发明专利]一种包含PARP抑制剂的药物组合物-CN202211136083.8有效
发明人：徐佳佳;陈昊;王旭 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本公开涉及一种包含PARP抑制剂的药物组合物。具体而言，本公开涉及一种包含式I所示化合物的固体分散体的药物组合物。该组合物具备良好的溶出特效，稳定性优异，可以更好地应用于临床。#imgabs0#
一种包含 parp 抑制剂药物组合

[发明专利]一种治疗强直性脊柱炎的长蛇灸灸粉及其制备方法-CN202311143473.2在审
发明人：左政;陈欣;宋敏;吴倩;代殴;李亚楠;李云美;徐德君;杨沁雪;陈雪芹;魏玉艳;张娴 -专利权人：云南中医药大学
申请日： 2023-09-06 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗强直性脊柱炎的长蛇灸灸粉及其制备方法，所述长蛇灸灸粉，按重量份计，由黑附片20‑40份、桑寄生20‑40份、杜仲15‑25g份、当归15‑25g份、马钱子8‑12g份、羌活8‑12g份、独活8‑12g份、防已8‑12g份、秦艽8‑12g份、冰片0.15‑0.25份组成。其制备方法是将各原料洗净干燥。再混匀，之后搅拌15‑20分钟，粉粹过50‑70目筛，再搅拌15‑20分钟，紫外线杀菌后按规格灌装成包，即得。本发明针对强直性脊柱炎的病因病机形成，以中医辨证论治、治病求本为原则，在多年临床实践的基础上，提供了一种用于长蛇灸的灸粉，临床实验表明本发明提供的长蛇灸灸粉治疗总有效率高达96.7%，能有效降低强直性脊柱炎细胞炎症因子水平，进而改善AS患者的慢性炎症状态。
一种治疗强直性脊柱炎长蛇灸灸粉及其制备方法

[发明专利]微生物组合物-CN201880040569.7有效
发明人： M·比约克隆德;J·鲁道夫松 -专利权人：普罗比公司
申请日： 2018-06-05 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供一种用于经口给药的呈粉末形式的微生物组合物，其包括或由以下组成：(i)微生物，优选为益生菌；(ii)糖醇，如赤藓糖醇(Erythritol)和木糖醇(Xylitol)；(iii)吸湿纤维，如菊糖(inulin)；(iv)流动剂，如任选地二氧化硅；(v)调味剂；和/或任选地(vi)填充剂，如麦芽糊精。所述组合物显示良好的存储稳定性、速熔和感官特性。所述组合物以单一剂量优选地封装于密封棒状包装铝容器中。
微生物组合

[发明专利]异维A酸的共晶固体分散体及其制备方法和应用-CN202310925646.X在审
发明人：梅雪锋;程银祥;王建荣;丁翘策;张在永 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种异维A酸的共晶固体分散体及其制备方法和应用。其中所述共晶为异维A酸与烟酸乙酯形成的共晶，优选摩尔比为1:1。本发明采用共晶和高分子载体材料通过机械球磨法制备得到异维A酸的共晶固体分散体，并进行了全面表征，发现该共晶固体分散体相比于异维A酸有更高的溶解度以及生物利用度，在给药剂量降低一半的情况下消除了食物效应。
异维固体散体及其制备方法应用

[发明专利]一种碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法-CN202310999267.5在审
发明人：黄建忠;黄军豪 -专利权人：苏州盛达药业有限公司
申请日： 2023-08-09 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开一种碳酸司维拉姆干混悬剂，包括碳酸司维拉姆100～120份、矫味剂1～2份、助悬剂80～100份、填充剂50～60份、分散剂10～15份，该混悬液的稳定性强，分散均匀，药效时间长，并且不局限于使用水作为分散介质。
一种碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种高稳定性的注射用达托霉素组合物及其制备方法和其应用-CN202110103108.3有效
发明人：袁喜英;王维胞;叶丽莉;吴佳丽;蔡晶晶;潘一斌;查娟;高忠明;孙齐明;何益民;汪作良;吴国锋 -专利权人：浙江创新生物有限公司;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种高稳定性的注射用达托霉素组合物及其制备方法和其应用。本发明具体提供了一种高稳定性的注射用达托霉素组合物，所述组合物由达托霉素和药学上可接受的载体组成，其中，所述的药学上可接受的载体含有二价金属盐和pH调节剂，组合物中达托霉素：二价金属盐的摩尔比为1:1.0‑1:3.5，任选地，所述的药学上可接受载体中含有渗透压调节剂。本发明注射用达托霉素显著提高了制剂的稳定性，便于制剂的室温保存和运输，保障用药安全性；并且本发明制备方法具有绿色环保、适宜产业化等优点。
一种稳定性注射用达托霉素组合及其制备方法应用

[发明专利]组合物-CN201780020634.5有效
发明人： S·克罗;M·韦斯特;K·罗伯茨;T·卡尔顿;L·马焦雷;M·丘比特;G·惠尔;J·沃里奇;M·弗罗德舍姆 -专利权人：索里索制药公司
申请日： 2017-04-03 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了用于通过口服施用将药物活性结合多肽递送至肠道区域的固体药物组合物，其包含压制芯，其中所述压制芯包含药物活性结合多肽，且其中压制芯用pH敏感型肠溶包衣进行了包衣。
组合

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 2738 条