[发明专利]一种2,5-四氢呋喃二甲酸的制备方法在审
| 申请号： | 202110614549.X | 申请日： | 2021-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN113121477A | 公开（公告）日： | 2021-07-16 |
| 发明（设计）人： | 张宇;邹涛 | 申请（专利权）人： | 宁波国生科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/24 | 分类号： | C07D307/24;B01J23/10;B01J23/72;B01J23/889;B01J27/128 |
| 代理公司： | 北京劲创知识产权代理事务所(普通合伙) 11589 | 代理人： | 王闯 |
| 地址： | 315016 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及有机物合成技术领域，具体公开了一种2,5‑四氢呋喃二甲酸的制备方法，将含有2,5‑四氢呋喃二甲醇的物料在溶剂中与催化剂和氧源接触，于20℃～130℃反应0.5～10h，得到所述2,5‑四氢呋喃二甲酸。该方法对原料要求较低，对于不同生产方式制备得到的2,5‑四氢呋喃二甲醇的物料粗品均具有广泛的适应性，且制备过程中的反应温度温和，无需高温高压即可达到较高的底物转化率和产物产率，催化剂也无需应用现有技术中的贵金属催化剂，显著降低了工业化生产成本。本发明所述方法操作简单，为2,5‑四氢呋喃二甲酸的大规模工业化生产提供了技术支持与基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 呋喃 甲酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宁波国生科技有限公司，未经宁波国生科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202110614549.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种具有降噪功能的空气压缩机
- 下一篇：一种刻槽采样装置及地质勘测方法
- 同类专利
- 一种α-酯基醚的制备方法-202210349107.1
- 吴小峰;王乐程 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2022-04-01 - 2023-10-24 - C07D307/24
- 本发明涉及一种制备α‑酯基醚的方法。具体地说在钴和氮配体的催化条件下，醚与酚或醇经羰基化制备α‑酯基取代的醚。本发明以自然界中广泛存在的醚类化合物和酚或醇为原料，其中包括环醚、直链醚、酚、醇。以气体CO为羰源，在催化量的廉价金属钴催化剂作用下，以高原子利用率、高收率地获得了醚α位酯化的产品。
- N-甲基-N’-四氢呋喃甲酰基丙二胺草酸盐的合成方法及应用-202210334941.3
- 孙丽梦;杨蓓蓓 - 邦恩泰（山东）生物医药科技集团股份有限公司
- 2022-03-31 - 2023-07-21 - C07D307/24
- 本发明公开了N‑甲基‑N’‑四氢呋喃甲酰基丙二胺草酸盐的合成方法及应用，按照如下反应式反应，获得式II所示化合物：
- 一种饱和环醚类化合物C2位环外甲基氘代的方法-202310304832.1
- 摆建飞;吴涛;高章华;江之江;唐剑波 - 浙大宁波理工学院;宁波萃英化学技术有限公司
- 2023-03-27 - 2023-07-14 - C07D307/24
- 本发明公开了一种饱和环醚类化合物C2位环外甲基氘代的方法，以式Ⅰ所示的炔醇化合物为原料，在惰性气氛保护下，经催化体系作用，与亲核试剂反应生成四取代的氘代环醚化合物粗产物，粗产物经过分离提纯，获得式Ⅱ所示的饱和环醚类氘代产物；所述催化体系包括催化剂、溶剂和氘源。本发明具有底物耐受性好，适用于多种亲核试剂，且操作简单，氘代度高，分离简单，试剂环保友好的优点。
- 四氢呋喃-2-羧酸的制造方法-202180041339.4
- 森井清二;西川泉;平贺悠文 - 东丽精细化工株式会社
- 2021-06-18 - 2023-02-03 - C07D307/24
- 本发明提供作为医药原料等来说重要的四氢呋喃‑2‑羧酸的工业上适用的制造方法。本发明的四氢呋喃‑2‑羧酸的制造方法是在钯碳催化剂存在下，添加相对于呋喃‑2‑羧酸1摩尔为0～0.5摩尔倍的碱，在水溶剂中使呋喃‑2‑羧酸和氢在100℃以下进行催化氢化反应，从而制造四氢呋喃‑2‑羧酸。
- 一种5, 5`-[氧双(亚甲基)]双[2-糠酸]的制备方法-202211291035.6
- 杜辉;腾佳倩;张宇;王磊 - 中科国生（泰兴）新材料科技有限公司
- 2022-10-21 - 2023-01-17 - C07D307/24
- 本发明涉及生物质资源利用领域，尤其涉及一种5,5'‑[氧双(亚甲基)]双[2‑糠酸]的制备方法。本发明创造性的提出先歧化、后氧化的技术路线，采用5,5'‑[氧双(亚甲基)]双[2‑糠醛]作为原料，在碱性条件下发生歧化反应生成羟基与羧基，然后羟基被氧化剂继续氧化成醛基，再重复上一步反应，氧化反应进行彻底且无副产物产生。本发明制备方法具备生产效率高、成本低、反应温和、操作方便等特点，且过滤烘干目标产物，纯化简单，对工业化生产具有极其重大的意义。
- 一种S-四氢呋喃甲酸的制备方法-202211049683.0
- 郑林丽;王和平 - 成都融创亿恒生物医药科技有限公司
- 2022-08-30 - 2022-11-08 - C07D307/24
- 本申请公开了一种S‑四氢呋喃甲酸的制备方法，包括以下步骤：S1、采用外消旋的四氢呋喃甲酸和无水乙醇为原料，以正己烷为有机溶剂，采用AOL酶作为催化剂，在搅拌条件下进行酯化反应，纯化后得到四氢呋喃甲酸乙酯；S2、将步骤S1制得的四氢呋喃甲酸乙酯加入到NaH
- 一种呋喃二甲酰胺加氢制备四氢呋喃二甲酰胺和2-羟基己二酰胺的方法-202210884231.8
- 王延吉;马正祥;张艳华;张东升;丁晓墅;赵新强 - 河北工业大学
- 2022-07-25 - 2022-09-13 - C07D307/24
- 本发明为一种呋喃二甲酰胺加氢制备四氢呋喃二甲酰胺和2‑羟基己二酰胺的方法。该方法包括如下步骤：将呋喃二甲酰胺、溶剂、负载型金属催化剂加入到反应釜中，密闭后在0.1～8MPa氢气环境下，40～180℃搅拌反应0.1～10h，得到四氢呋喃二甲酰胺、2‑羟基己二酰胺；所述的负载型金属催化剂的组成为载体和活性金属；所述活性金属为Pt、Ru、Rh或Pd。所述载体为活性炭、二氧化硅、氧化锆、氧化镁、氧化铝、氧化铈、水滑石或二氧化钛。本发明生产工艺简便、操作难度低，原料转化率接近100％，四氢呋喃二甲酰胺和2‑羟基己二酰胺选择性分别可达95％以上和70％以上。
- 作为合成泊沙康唑的中间体化合物的制备方法及其制备的中间化合物-202210274526.3
- 代春光;朱保云;张利荣;蒲学灿;余官能;李运峰;郑志国 - 浙江奥翔药业股份有限公司
- 2022-03-18 - 2022-06-07 - C07D307/24
- 本发明涉及一种作为合成药物泊沙康唑的中间体化合物的制备方法及其制备的中间化合物。本发明所提供的式I的化合物的制备方法包括以4‑(2，4‑二氟苯基)‑4‑烯戊酸甲酯或其还原产物4‑(2，4‑二氟苯基)‑4‑烯戊甲醛作为起始原料，在手性催化剂的存在下，在先与甲醛或多聚甲醛反应后，再经特性氧化、酯化反应和卤化成环反应，最后经水解和酸处理。本发明的制备方法具有反应条件温和、反应过程简单、目标产物总收率高且纯度高等优点，适合工业化生产。
- 用于亮肤的新型化合物-202080061076.9
- J·G·罗萨 - 联合利华知识产权控股有限公司
- 2020-08-21 - 2022-04-19 - C07D307/24
- 公开了一种新型化合物。还公开了包含所述化合物的亮肤组合物和亮肤的方法。此外，公开了合成所述新型化合物的方法。
- 一种2,5-四氢呋喃二甲酸的制备方法-202110615964.7
- 张宇;邹涛 - 中科国生（杭州）科技有限公司
- 2021-06-02 - 2021-09-07 - C07D307/24
- 本发明属于生物质能源化工领域，针对现有技术中2,5‑四氢呋喃二甲酸制备方法存在的选择性低、产率低、能耗高的问题，具体公开了一种2,5‑四氢呋喃二甲酸的制备方法，将2,5‑呋喃二甲酸在溶剂中与催化剂和氢源接触，在1～8MPa恒定压力条件下，70～160℃条件下反应1～10小时，即可得到所述2,5‑四氢呋喃二甲酸。该发明具有较高的2,5‑呋喃二甲酸转化率、2,5‑四氢呋喃二甲酸产率、催化剂回收使用率；制备方法和后处理工艺简单、生产稳定性好、反应过程可控、能耗低，为工业化生产提供了切实可行的技术路线。
- 一种由糠酸气相加氢制备四氢糠酸的方法-201910883198.5
- 张增礼;徐铁勇;何康;王凌云;周君 - 浙江清和新材料科技有限公司
- 2019-09-18 - 2021-08-17 - C07D307/24
- 本发明提供一种由糠酸气相加氢制备四氢糠酸的方法，所述糠酸在汽化器中气化前后与氢气混匀，混匀的气相糠酸和氢气混合物进入固定床反应器的催化剂床层，催化加氢制得产物四氢糠酸，所述催化剂床层中的催化剂为Pd‑M/TiO
- 一种2,5-四氢呋喃二甲酸的制备方法-202110614549.X
- 张宇;邹涛 - 宁波国生科技有限公司
- 2021-06-02 - 2021-07-16 - C07D307/24
- 本发明涉及有机物合成技术领域，具体公开了一种2,5‑四氢呋喃二甲酸的制备方法，将含有2,5‑四氢呋喃二甲醇的物料在溶剂中与催化剂和氧源接触，于20℃～130℃反应0.5～10h，得到所述2,5‑四氢呋喃二甲酸。该方法对原料要求较低，对于不同生产方式制备得到的2,5‑四氢呋喃二甲醇的物料粗品均具有广泛的适应性，且制备过程中的反应温度温和，无需高温高压即可达到较高的底物转化率和产物产率，催化剂也无需应用现有技术中的贵金属催化剂，显著降低了工业化生产成本。本发明所述方法操作简单，为2,5‑四氢呋喃二甲酸的大规模工业化生产提供了技术支持与基础。
- 化合物和其酯、其制备方法和用途-201910962530.7
- 亚历山大·瓦西里耶维奇·伊瓦切恩科;O·D·米季金;D·V·克拉夫琴科;A·A·沃罗比约夫;A·S·特里菲伦科夫 - R药物国际有限责任公司
- 2014-02-26 - 2021-07-06 - C07D307/24
- 本发明涉及化合物和其酯、其制备方法和用途。本发明涉及通式1的新型化合物，其为雄激素受体抑制剂的合成的中间产物，所述雄激素受体抑制剂作为抗癌制剂受到关注。本发明的主题也包括通式1.1的新型化合物的制备方法，该化合物为雄激素受体抑制剂。要求保护的为通式1或1.1的取代的3‑(4‑甲基氨基甲酰基‑3‑氟苯基氨基)四氢呋喃‑3‑甲酸或其酯，或其立体异构体，
- 一种2,5-二氰基呋喃选择性加氢制备2,5-二氰基四氢呋喃的方法-202011013029.5
- 王延吉;李鹏阳;赵茜;李志会;张东升 - 河北工业大学
- 2020-09-24 - 2020-12-15 - C07D307/24
- 本发明为一种2,5‑二氰基呋喃选择性加氢制备2,5‑二氰基四氢呋喃的方法。该方法包括以下步骤：将2,5‑二氰基呋喃、催化剂和有机溶剂加入到反应器中，在1～8MPa的H
- 一种光学纯2-四氢糠酸的制备工艺-201910073798.5
- 李振华;阮奕怡;李娟 - 浙江工业大学
- 2019-01-25 - 2020-09-15 - C07D307/24
- 本发明公开了一种光学纯2‑四氢糠酸的制备工艺，它将L‑苯丙氨醇与(RS)‑2‑四氢糠酸在第一有机溶剂中进行拆分反应后所得的非对映异构体盐，经重结晶得(S)‑2‑四氢糠酸粗品，粗品经后处理得到高光学纯度的(S)‑2‑四氢糠酸，其ee值＞99%；合并拆分母液和重结晶母液，得到含有(R)‑2‑四氢糠酸的混合液，再将混合液中的(R)‑2‑四氢糠酸与D‑苯丙氨醇反应成盐，所述盐经重结晶得(R)‑2‑四氢糠酸粗品，粗品经后处理得高光学纯的(R)‑2‑四氢糠酸，其ee值＞99%。本发明以光学纯苯丙氨醇的两种构型有效地拆分了2‑四氢糠酸，分别得2‑四氢糠酸的两种光学异构体，其ee值均大于99%，其次本发明采用的溶剂为廉价且沸点较低的丙酮、乙酸乙酯等溶剂，来用作拆分反应和重结晶的溶剂，溶剂易于回收且回收率高。
- 一种选择性治疗青光眼的活性成份及其相关盐的制备方法-201711354040.6
- 孙雅泉;卞林芝;张立洁;陈志远;顾惠雯 - 盐城师范学院;南京工业大学大丰海洋产业研究院
- 2017-12-15 - 2020-03-06 - C07D307/24
- 本发明公开了一种选择性治疗青光眼的活性成份及其相关盐的制备方法，属于医药化工领域。本发明以4‑取代氧基‑5‑取代氧基‑2‑甲基苯甲酸、(2S)‑(+)‑缩水甘油酯基取代磺酸酯、2‑甲基‑2‑硝基丙胺、四氢呋喃‑3‑甲酸、N‑(2‑甲基‑2‑硝基丙基)四氢呋喃‑3‑甲酰胺、N‑(2‑甲基‑2‑氨基丙基)四氢呋喃‑3‑甲酰胺、(S)‑4,5‑双取代基‑2‑甲基苯甲酸环氧乙烷基甲酯、4,5‑双取代基‑2‑甲基苯甲酸((2S)‑2‑羟基‑3‑((2‑甲基‑1‑(四氢呋喃‑3‑甲酰胺基)丙‑2‑基)酯及其相关盐中的至少一种化合物为起始原料或者中间体来制备，可以获得高达77％的收率，反应选择性好，产品纯度高。
- 手性四氢糠酸的消旋方法-201610625980.3
- 陈新志;魏慧龙;钱超 - 浙江大学
- 2016-08-02 - 2018-09-07 - C07D307/24
- 本发明公开了一种手性四氢糠酸的消旋方法，包括下列步骤：1)、手性四氢糠酸在有机溶剂中通入氨气进行反应，反应所得物过滤，得手性四氢糠酸铵盐；反应温度为20℃～60℃，反应时间为10～50min；在上述反应时间内一直通入氨气；2)、手性四氢糠酸铵盐在有机溶剂中并通入氯化氢，反应温度为20℃～60℃，反应时间为10～50min，在上述反应时间内一直通入氯化氢；3)、过滤除去步骤2)所得物中的氯化铵，有机相经减压蒸馏，得到外消旋四氢糠酸。
- 一种四氢呋喃‑2‑甲酸工业化消旋工艺-201610127739.8
- 袁伟成;邢志奎;徐小英;牟行彦;李宗林;欧仁树;葛真真;陈诚;张小祥;季红清 - 中国科学院成都有机化学有限公司;成都丽凯手性技术有限公司
- 2016-03-08 - 2018-01-09 - C07D307/24
- 本发明公开了一种四氢呋喃‑2‑甲酸工业化消旋工艺，属于化学合成领域，包括以下步骤以四氢呋喃‑2‑甲酸（Ⅱ）为原料，在无机碱和溶剂存在下，在100～200℃的温度下反应0.1～20h，经消旋化得到消旋的四氢呋喃甲酸，所述无机碱与四氢呋喃‑2‑甲酸（Ⅱ）的摩尔比为（0.1‑20）1，所述溶剂为低沸点醇或水或低沸点醇与水的混合物；本发明的工艺用碱量大幅减小且不需要高沸点溶剂，反应条件温和，经过了实际工业化生产验证，操作安全可靠，产品性状稳定，纯度可达99%以上，光学纯度可达0.5%以下，收率可达90%以上，工艺重现性好，消旋效果好，是一种可靠的四氢呋喃‑2‑甲酸工业化消旋工艺。
- 光学活性四氢呋喃－2－羧酸的制造方法-201310522637.2
- 平贺悠文;森本正雄;西村朋晃 - 东丽精细化工株式会社
- 2013-10-29 - 2017-10-13 - C07D307/24
- 本发明提供一种适合于工业的、使用廉价且容易获得的原料来制造高光学活性四氢呋喃－2－羧酸的方法。光学活性四氢呋喃－2－羧酸的制造方法是使(R)－及(S)－四氢呋喃－2－羧酸的混合物与苄胺作用，在碳原子数2～4的脂肪族醇中或在含有碳原子数2～4的脂肪族醇的混合溶剂中晶析纯化，从而制成具有99.0％e.e.以上的光学纯度的(R)－或(S)－四氢呋喃－2－羧酸。
- 手性四氢呋喃类化合物及其制备方法和脱水产物-201410296325.9
- 刘绍文;任金霞;华远照 - 郑州裕昌有机硅化工有限公司
- 2014-06-27 - 2017-01-18 - C07D307/24
- 手性四氢呋喃类化合物，其结构通式为，其中R1、R3为C1~C18的烷基、芳基或其衍生物、杂芳基或其衍生物，R2为C1~C18的烷基或苯基。其制备方法为将化合物Ⅰ 反‑4‑取代‑3‑烯‑2‑丁酮酸酯和化合物Ⅱ α‑羟基酮在氮杂四元环半冠醚手性配体L和有机金属的催化剂下反应即得。其在浓硫酸催化下发生分子内脱水反应可得到其脱水产物，结构通式为。本发明合成方法简单、反应条件温和、反应时间短。同时，通过手性四氢呋喃化合物简单的一步衍生就可以得到新的手性二氢呋喃类化合物，这两类化合物含有的手性四氢/二氢呋喃骨架使得其具有潜在的生物活性。
- 四氢呋喃衍生物及其作为增塑剂的用途-201480033380.7
- J·瓦格纳;B·布莱特沙伊德;M·A·博恩;B·布兰科;A·金德勒 - 巴斯夫欧洲公司
- 2014-04-11 - 2016-02-10 - C07D307/24
- 本发明涉及通式(I)的四氢呋喃衍生物，其中X为*-(C＝O)-O-、*-(CH2)n-O-或*-(CH2)n-O-(C＝O)-，其中*为至四氢呋喃环的连接点，且n具有0、1或2的值；R1和R2相互独立地选自C4-C5烷基和C5-C6环烷基，其中环烷基结构部分未被取代或者可被至少一个C1-C10烷基结构部分取代，以及包含所述四氢呋喃衍生物的增塑剂组合物，包含热塑性聚合物和这类四氢呋喃衍生物的模塑组合物。本发明进一步涉及制备所述四氢呋喃衍生物的方法和所述四氢呋喃衍生物的用途。
- 多取代四氢呋喃衍生物及其合成方法和应用-201510091620.5
- 胡文浩;荆常诚;邢栋 - 华东师范大学
- 2015-02-28 - 2015-07-01 - C07D307/24
- 本发明涉及一种多取代四氢呋喃衍生物及其化学合成方法，以重氮化合物和3-羟基-l-羰基酮化合物为原料，以金属催化剂为催化剂，以有机溶剂为溶剂，以分子筛为添加剂，在温和的反应温度下经过一步反应，柱层析提纯即得到产物。本发明具有环境效益、步骤经济性、原子经济性、非对映选择性及收率高的优势，且反应条件温和，底物范围适用性广，操作简单安全。本发明还公开了所述具有多个手性中心的多取代四氢呋喃衍生物具有PTPlB抑制作用，是重要的化工、化学和医药中间体，在医药化工领域具有广泛应用前景。
- R-(+)-硫代四氢呋喃-2-甲酸的合成方法-201410342778.0
- 黎鹏;王勇;杨军 - 成都樵枫科技发展有限公司
- 2014-07-18 - 2014-10-08 - C07D307/24
- 本发明属于医药化工领域，具体涉及R-(+)-硫代四氢呋喃-2-甲酸的合成方法。本发明要解决的技术问题是现有方法反应步骤较多，收率低，需要使用高毒性、高危险性的原料，对环境不友好。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种R-(+)-硫代四氢呋喃-2-甲酸的合成方法，包括以下步骤：将R-(+)-四氢呋喃-2-甲酸在有机溶剂中溶解，然后加入氢化黄原素和有机碱，反应得到R-(+)-硫代四氢呋喃-2-甲酸。该方法减少了反应步骤，不使用高毒性、高危险性原料，对环境友好，且提高了收率。
- 全取代四氢呋喃衍生物及其制备方法和应用-201310572058.9
- 胡文浩;邱林;郭鑫;刘顺英;杨琍苹 - 华东师范大学
- 2013-11-15 - 2014-10-01 - C07D307/24
- 本发明公开一种如式(I)所示的全取代四氢呋喃衍生物及其制备方法和应用，芳基乙酸酯重氮、醛和亲偶极体在醋酸铑的催化下反应合成所述全取代四氢呋喃衍生物。本发明制备方法的原料价廉易得，采用一锅法同时构建四个手性碳，制备路线短，操作简单，反应条件缓和，具有高原子经济性，高收率，无环境污染，便于制备得到全取代四氢呋喃衍生物，提供多样性的化合物骨架，可应用于新药筛选和制药工艺。
- 光学活性四氢呋喃－2－甲酸的制造方法-201310572133.1
- 平贺悠文;森本正雄;西村朋晃 - 东丽精细化工株式会社
- 2013-11-14 - 2014-09-10 - C07D307/24
- 本发明的课题在于以高生产率高效地制造高纯度的具有光学活性的光学活性四氢呋喃－2－甲酸。本发明的高纯度（R）－或（S）－四氢呋喃－2－甲酸的制造方法包括下述3道工序：（第一工序）将（R）－或（S）－四氢呋喃－2－甲酸与芳香族胺的盐在水中利用无机金属碱进行盐交换后，用烃系溶剂及/或醚系溶剂除去芳香族胺，得到含有（R）－或（S）－四氢呋喃－2－甲酸的水层的工序；（第二工序）在第一工序中得到的水层中添加无机酸，使pH呈酸性后，用四氢呋喃萃取的工序；（第三工序）将第二工序中得到的萃取液浓缩及蒸馏的工序。
- 用于制造包含腈官能团的化合物的方法-201280061814.5
- R·雅科;P·玛里翁 - 罗地亚经营管理公司
- 2012-12-13 - 2014-08-20 - C07D307/24
- 本发明涉及具有通式I或III的包含腈官能团的化合物的制造。更具体地，本发明涉及从包含羧基官能团的化合物(有利的是天然和可再生来源的)制造包含腈官能团的化合物。
- 一种十八酸-四氢呋喃-3,4-二酯的合成方法-201310567550.7
- 吴聪明;程兴妍;傅滨 - 博通维德（北京）生物科技有限公司
- 2013-11-14 - 2014-03-19 - C07D307/24
- 本发明公开了一种十八酸-四氢呋喃-3,4-二酯的人工合成方法，十八酸-四氢呋喃-3,4-二酯具有作为抗微生物药物、抗寄生虫药物和抗生育药物的用途。本发明的人工合成方法，以四氢呋喃-3,4-二醇和式III所示化合物为原料，加入催化剂进行反应，形成十八酸-四氢呋喃-3,4-二酯。本发明的合成方法工艺路线先进，反应条件温和，能够以克级规模制备产物，为其工业化生产奠定基础。
- 一种全取代四氢呋喃衍生物的制备方法-201310098499.X
- 胡文浩;邱林;郭鑫;刘顺英;杨琍苹 - 华东师范大学
- 2013-03-26 - 2013-07-17 - C07D307/24
- 本发明涉及一种如式(I)所示的全取代四氢呋喃衍生物的制备方法，芳基乙酸酯重氮、醛和亲偶极体在醋酸铑的催化下反应合成所述全取代四氢呋喃衍生物。本发明制备方法的原料价廉易得，采用一锅法同时构建四个手性碳，制备路线短，操作简单，反应条件缓和，具有高原子经济性，高收率，无环境污染，便于制备得到全取代四氢呋喃衍生物，提供多样性的化合物骨架，对新药筛选和制药工艺具有非常重要的意义。
- 3-氨基四氢呋喃-3-羧酸衍生物的合成方法及其作为药物的用途-200780048978.3
- 韩正旭;卡伊·格拉克;迪利普库马·克里什纳默西;伯克哈德·马瑟斯;赫伯特·纳;罗兰·普福;亨宁·普里普克;安妮特·舒勒-梅茨;克里斯·H·塞纳内亚克;彼得·西格;汤文军;沃尔夫冈·威南;徐一波;内森·K·伊 - 贝林格尔.英格海姆国际有限公司
- 2007-12-21 - 2009-11-04 - C07D307/24
- 本发明涉及一种制备呈高光学纯度的通式(I)的被取代3-氨基-四氢呋喃-3-羧酸酰胺及其前体的方法，合成呈高光学纯度的通式(I)的被取代3-氨基-四氢呋喃-3-羧酸酰胺的前体，及呈高光学纯度的通式(I)的被取代3-氨基-四氢呋喃-3-羧酸酰胺的互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理学上可接受盐，其具有有价值的性质。
- 一种S-四氢糠酸的制备方法-200710048009.X
- 林靖;蔡彤;阙利民 - 雅本化学（苏州）有限公司
- 2007-11-09 - 2009-05-13 - C07D307/24
- 本发明公开了S-四氢糠酸的制备方法。用R-苯乙胺和混旋四氢糠酸制得四氢糠酸苯乙胺盐，精制后得到纯的非对映异构体盐；通入氨气后，得到四氢糠酸氨盐，并回收苯乙胺；将四氢糠酸氨盐调pH值为酸性，使用连续萃取法提取游离的四氢糠酸，经减压蒸馏得到光学纯的S-四氢糠酸成品。此外，拆分后的母液用氨气游离后产生的含R-四氢糠酸副产物，使用碱消旋后，得到混旋的四氢糠酸，可作原料重新套用。本发明方法成本低，产品纯度高，适宜工业化生产。
- 专利分类
