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[发明专利]一种多取代含硒二氢异苯并呋喃衍生物及其制备方法-CN202210057260.7有效
发明人：刘强;李伟伟;王滢;李姣姣;霍一君;李锦旭;朱文荣;陈思;王慧娇 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种多取代含硒二氢异苯并呋喃衍生物及其制备方法，所述多取代含硒二氢异苯并呋喃衍生物结构如式I或式V所示，并提供了其制备方法。本发明所述多取代含硒二氢异苯并呋喃衍生物具有较多的生物活性和巨大的应用价值，其制备方法常温常压下即可进行，反应条件温和，无需过渡金属催化，具有操作简单、无污染、安全环保、成本低、产率高等优点。#imgabs0#
一种取代含硒二氢异苯呋喃衍生物及其制备方法

[发明专利]一种西酞普兰或S-西酞普兰的纯化方法-CN202280008140.6在审
发明人：张剑;王吉超;韩铮;徐逸鸿;胡佳兴;黄文锋;金永君 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;浙江华海立诚药业有限公司
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明提供了一种西酞普兰或S‑西酞普兰或它们的盐的纯化方法，包括以下步骤：用洗涤溶液处理由西酞普兰和与水不相溶的有机溶剂组成的溶液，分离得到含西酞普兰的有机层；或，用洗涤溶液处理由S‑西酞普兰和与水不相溶的有机溶剂组成的溶液，分离得到含S‑西酞普兰的有机层；然后取有机层进一步分离得到西酞普兰或S‑西酞普兰；或进一步加酸成盐，分离得到西酞普兰或S‑西酞普兰的酸式盐。本发明提供的纯化方法操作简单、杂质去除率高。
一种普兰纯化方法

[发明专利]一种艾司西酞普兰衍生物、免疫原、抗艾司西酞普兰特异性抗体及其制备方法与应用-CN202011558891.4有效
发明人：张小可;靳丽萍;吴郡;朱嵘 -专利权人：长沙博源医疗科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾司西酞普兰衍生物、免疫原、抗艾司西酞普兰特异性抗体及其制备方法与应用。首先将新型艾司西酞普兰衍生物与经过基因工程改造得到的重组小鼠血清白蛋白偶联制得艾司西酞普兰人工抗原，再用艾司西酞普兰人工抗原免疫实验动物获得抗艾司西酞普兰特异性抗体，经ELISA检测表明该特异性抗体的特异性强、灵敏度高，干扰实验显示该特异性抗体与100种常见药物无任何交叉反应；将抗艾司西酞普兰特异性抗体应用于制备艾司西酞普兰检测试剂，包括艾司西酞普兰均相酶免疫检测试剂与艾司西酞普兰胶乳增强免疫比浊检测试剂，所述检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对艾司西酞普兰的高通量、快速化检测。
一种艾司西酞普兰衍生物免疫原抗艾司西酞特异性抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种2-（1,3-二氢-2-异苯并呋喃）-1-苯乙酮化合物的制备方法-CN202110078850.3有效
发明人：刘娥;姚明;王洪林;张华新;李立威 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：一种2‑（1,3‑二氢‑2‑异苯并呋喃）‑1‑苯乙酮化合物的制备方法，其化学结构式为：，其制备方法包括以下步骤：A、室温条件下，将4′‑氟苯基‑2,2′:6′,2′′‑三联吡啶溶解于四氢呋喃中，氮气保护下加入氯化钴，搅拌后过滤，所得固体用无水乙醇洗涤后干燥，收集固体，得钴金属配合物催化剂；B、钴金属配合物催化剂和叔丁醇钾在室温下溶于溶剂中，再加入邻苯二甲醇和苯乙酮，然后回流反应，去除溶剂，纯化，即得到2‑（1,3‑二氢‑2‑异苯并呋喃）‑1‑苯乙酮。本发明制备方法简便、价格较低、收率高，可进行大批量合成，适合工业生产应用。应用广泛，可用于制备多种药物中间体。
一种呋喃苯乙酮化合物制备方法

[发明专利]多取代异苯并呋喃化合物及其用途-CN202110766590.9有效
发明人：徐华栋;陶鹏;沈美华;王燕 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种多取代异苯并呋喃化合物及其用途。以2‑芳基甲酰基芳醛为原料，通过与三甲基硅烷甲酰胺试剂反应，现场获得醛基甲酰胺化中间产物，再在酸性条件下分子内关环缩合获得多取代异苯并呋喃化合物。用MTT法测定了多取代异苯并呋喃部分化合物对人肾癌细胞增殖的抑制作用，结果显示了多取代异苯并呋喃化合物的潜在抗肿瘤活性。
取代呋喃化合物及其用途

[发明专利]一种艾司西酞普兰双羟萘酸盐新的制备方法-CN201880032384.1有效
发明人：许炜;陈茜;顾虹 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海奥博生物医药股份有限公司
申请日： 2018-06-05 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾司西酞普兰双羟萘酸盐((S)‑(+)‑1‑〔3‑(二甲胺基)丙基〕‑1‑(4‑氟苯基)‑1,3‑二氢‑5氰基异苯并呋喃双羟萘酸盐)新的制备方法，所述方法环保，无污染，采用所述方法制得的艾司西酞普兰双羟萘酸盐纯度高，重复性好。
一种艾司西酞普兰双羟萘酸盐新制备方法

[发明专利]一种液晶化合物、组合物及应用-CN202211729502.9在审
发明人：石志亮;刘阳;张朝霞;曹占广;班全志;杭德余 -专利权人：北京燕化集联光电技术有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明涉及液晶化合物技术领域，具体涉及一种新型的液晶化合物，同时还涉及其应用。本发明提供的该液晶化合物具有通式(I)所示结构，该类化合物在性能上具有旋转粘度低、介电各向异性大、互溶性好和性能稳定的特点，应用至组合物后可进一步提高已有惯用液晶组合物的介电各向异性，具有降低液晶显示装置的驱动电压的技术效果。
一种液晶化合物组合应用

[发明专利]一种苯并呋喃亚胺内酯衍生物的合成方法-CN201911323588.3有效
发明人：何炜;刘慧霞;邓晓军;张俊娜;张邦乐 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明公开了结构通式（I）所示的苯并呋喃亚胺内酯衍生物的合成方法，其以结构式（II）所示的邻烯烃苯甲酰胺类分子为底物，加入催化当量的碘试剂/氧化剂催化体系，或三价碘苯体系，以路易斯酸为添加剂，室温反应一步构建结构式（I）所示的苯并呋喃亚胺内酯化合物。本发明无需金属催化反应，避免了毒副作用大的过渡金属的使用；反应条件温和，可以在空气、室温条件下进行；反应时间短，30分钟内反应即可完成；操作简单，底物适用范围广。
一种呋喃亚胺内酯衍生物合成方法

[发明专利]一种手性磷酸催化的芳基烯丙基叔醇动力学拆分方法-CN202111305428.3有效
发明人：毛斌;杜志乾;孟鑫;高庆;俞传明 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性磷酸催化的芳基烯丙基叔醇动力学拆分方法，它在溶剂及添加剂的存在下，如式I所示的烯丙基叔醇类化合物在式II所示的手性磷酸催化剂的催化作用下，经过动力学拆分生成分别含有一个手性中心的式III所示的芳基烯丙基叔醇类化合物和式IV所示的二氢异苯并呋喃类化合物，反应式如下：本发明利用手性磷酸作为催化剂，以官能团兼容性好、性质稳定的芳基烯丙基叔醇类化合物作为催化底物，在添加剂的作用下，制备了多种手性芳基烯丙基叔醇和二氢异苯并呋喃类化合物。本发明制备方法对映选择性高，底物适用范围广，所得高光学活性的手性芳基烯丙基叔醇及含有四取代碳手性中心的二氢异苯并呋喃具有极高的科研价值及广泛的应用前景。
一种手性磷酸催化芳基烯丙基动力学拆分方法

[发明专利]一种海绵内生真菌来源的聚酮化合物及其在制备抗炎药物中的应用-CN202110880431.1有效
发明人：毕晓旭;雷辉;刘子超;何江波 -专利权人：昆明学院
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种来自海绵内生真菌拟盘多毛孢菌中分离出的聚酮类化合物及其在制备抗炎药物中的应用，属于医药化合物技术领域。本发明提供了一株海绵内生真菌来源的聚酮类衍生物及其在制备抗炎药物中的应用。本发明从中国西沙群岛的棕色扁海绵(Phakelliafusca)中分离得到一株海绵内生真菌拟盘多毛孢(Pestalotiopsis heterocornis)，并从该真菌的发酵培养产物中分离鉴定得到了聚酮类衍生物，该衍生物具有较强的抗NO产生的活性，其抗炎活性与阳性药物地塞松相当，且该衍生物，无细胞毒活性，有很大的安全系数。因此，本发明提供的聚酮类衍生物在制备抗炎药物、尤其是制备抑制LPS诱导NO产生的药物中具有良好的临床应用前景。
一种海绵真菌来源化合物及其制备抗炎药中的应用

[发明专利]一种艾司西酞普兰双羟萘酸盐新的制备方法-CN201710411925.9有效
发明人：许炜;陈茜;顾虹 -专利权人：上海奥博生物医药股份有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2017-06-05 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾司西酞普兰双羟萘酸盐((S)‑(+)‑1‑〔3‑(二甲胺基)丙基〕‑1‑(4‑氟苯基)‑1,3‑二氢‑5氰基异苯并呋喃双羟萘酸盐)新的制备方法，所述方法环保，无污染，采用所述方法制得的艾司西酞普兰双羟萘酸盐纯度高，重复性好。
一种艾司西酞普兰双羟萘酸盐新制备方法

[发明专利]草酸艾司西酞普兰拆分工艺-CN202211089074.8在审
发明人：杨鑫;邹晓斌;眭世炜;芮越 -专利权人：无锡积大制药有限公司
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种草酸艾司西酞普兰拆分工艺，是将草酸艾司西酞普兰中间体溶解在溶剂中，通过精确控制溶剂中各组分的比例、反应时间、温度、加入晶种的比例，得到拆分中间体，该工艺稳定性得到提升，在保证纯度的前提下提高了产率。
草酸艾司西酞普兰拆分工艺

[发明专利]一种1,3-二氢异苯并呋喃衍生物及其合成方法和应用-CN201810991246.8有效
发明人：赵育磊;张正;王宗康;司志姚;傅德斌;刘旭;郑丽君;李曼;李慧婷;孟占乾;刘璐;李瑞;吴楠 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)1,3‑二氢异苯并呋喃衍生物及其合成方法，以邻位炔基取代的胺烯酮类化合物为原料，在催化剂作用下，合成得到式(I)1,3‑二氢异苯并呋喃衍生物。本发明制备方法具有反应条件温和、反应对空气不敏感、原料简单易得、底物普适性好、后处理简便、收率优秀、对环境友好等优点。本发明还提供了式(I)1,3‑二氢异苯并呋喃类衍生物在分子荧光探针中的应用。
一种二氢异苯呋喃衍生物及其合成方法应用

[发明专利]R-二醇制备S-西酞普兰的方法-CN202110367396.3有效
发明人：翟吉胜;赵春燕;窦国华;郭统山;于磊 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明提供了R‑二醇制备S‑西酞普兰的方法，包括R‑二醇加入氯化剂的氯化反应和S‑二氯油状物中加入金属氢氧化物的成环反应两个步骤，与现有技术相比，本发明将废弃物R‑二醇回收利用，制备得到S‑西酞普兰，既降低了生产成本，又减少了污染环境，同时提高了原子经济性。
制备普兰方法

[发明专利]一种西酞普兰或S-西酞普兰的纯化方法-CN202110047911.X在审
发明人：张剑;王吉超;韩铮;徐逸鸿;胡佳兴;黄文锋;金永君 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;浙江华海立诚药业有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明涉及一种西酞普兰或S‑西酞普兰或它们的盐的纯化方法。该方法包括用包含亚硫酸盐或硫代硫酸盐的洗涤水溶液处理西酞普兰或S‑西酞普兰与水不相溶的有机溶液，然后取有机层，进一步分离得到西酞普兰或S‑西酞普兰游离碱；或加酸成盐，分离得到西酞普兰或S‑西酞普兰的酸式盐。本发明提供的纯化方法操作简单、杂质去除率高。
一种普兰纯化方法

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