[发明专利]粗制2,5-呋喃二甲酸的纯化方法有效

专利信息
申请号: 201910757444.2 申请日: 2019-08-16
公开(公告)号: CN112174917B 公开(公告)日: 2023-03-28
发明(设计)人: 刘书玮;卢信安 申请(专利权)人: 远东新世纪股份有限公司
主分类号: C07D307/68 分类号: C07D307/68
代理公司: 北京泰吉知识产权代理有限公司 11355 代理人: 张雅军;許榮文
地址: 中国台*** 国省代码: 台湾;71
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种粗制2,5‑呋喃二甲酸的纯化方法,该粗制2,5‑呋喃二甲酸包括2,5‑呋喃二甲酸及呋喃衍生物杂质,该呋喃衍生物杂质含有2‑呋喃甲酸,该纯化方法包含以下步骤:(a)使该粗制2,5‑呋喃二甲酸与溶剂混合,以得到混合溶液,该溶剂包括醇;(b)加热该混合溶液以使该粗制2,5‑呋喃二甲酸完全溶解于该溶剂;及(c)在该步骤(b)之后,冷却该混合溶液以使2,5‑呋喃二甲酸再结晶。该粗制2,5‑呋喃二甲酸的纯化方法可从粗制2,5‑呋喃二甲酸中有效排除2‑呋喃甲酸,并得到高纯度的2,5‑呋喃二甲酸。
搜索关键词: 粗制 呋喃 甲酸 纯化 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于远东新世纪股份有限公司,未经远东新世纪股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910757444.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种呋喃酰胺类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用-202311001057.9
  • 付冬君 - 北京中医药大学
  • 2023-08-10 - 2023-10-27 - C07D307/68
  • 本发明属于医药领域,具体涉及一种呋喃酰胺类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。本发明采用简单高效的合成方法制备了新颖结构的呋喃酰胺类化合物。该化合物结构式为:#imgabs0#本发明中化合物体外抗肿瘤活性试验发现新型呋喃酰胺类化合物对前列腺癌细胞C42B的生长具有明显抑制作用,尤其是化合物E12抗前列腺癌细胞C42B的活性显著,表明新型呋喃酰胺类化合物可以作为抗肿瘤药物开发的先导化合物或者候选化合物。进一步试验发现,化合物E12对人胃癌细胞MGC803、人乳腺癌细胞MCF7、人前列腺癌细胞PC3、人前列腺癌细胞C42B、人前列腺癌细胞DU145、人前列腺癌细胞22RV1均具有显著的抗肿瘤活性,可以作为临床开发的候选广谱抗肿瘤药物。
  • 一种同时具有I型活性氧和光热产生能力的聚集诱导发光型光敏剂及其制备方法和应用-202311210829.X
  • 王建国;姜国玉 - 内蒙古大学
  • 2023-09-20 - 2023-10-27 - C07D307/68
  • 本发明属于生物化学材料技术领域,具体涉及一种同时具有I型活性氧和光热产生能力的聚集诱导发光(AIE)型光敏剂及其制备方法和应用。本发明提供的同时具有I型活性氧和光热产生能力的AIE型光敏剂,具有式I所示结构。本发明提供的AIE型光敏剂,具有大斯托克斯位移,位于近红外一区(NIR‑I)的发射,有利于穿透深层生物组织,降低对生物组织的光损伤;同时,本发明提供的AIE型光敏剂具有较强的ROS和光热产生能力。由实施例的结果表明,式I所示结构的光敏剂有望用作近红外荧光介导的PDT/PTT协同治疗。
  • 一种近红外荧光探针及其制备方法和应用-202310856451.4
  • 高磊;白志勋;范青洪;杨德志;汪蓓蕾 - 遵义医科大学
  • 2023-07-13 - 2023-10-20 - C07D307/68
  • 本发明公开了一种近红外荧光探针及其制备方法和应用,所述荧光探针的化学结构式如式(3)所示:#imgabs0#解决了现有技术存在的细胞粘度对tcf探针响应特性的影响被忽略的问题,其应用时在低粘度下,探针的分子内旋转键可以高速旋转,荧光很弱;然而,随着粘度的增加,旋转过程被阻断,以促进分子内电荷转移过程,因此tcf‑vis1发出强烈的近红外荧光信号。因此,粘度可以通过一个明显的“开启”荧光信号进行定量监测。
  • 单体,包括至少一种生物基单体的共生产-202310781105.4
  • 安德鲁·英格拉姆;埃里克·哈格贝里;马志成;杰茜卡·麦克勒格;肯尼思·斯滕斯鲁德 - 阿彻丹尼尔斯米德兰公司
  • 2021-05-12 - 2023-10-17 - C07D307/68
  • 披露了用于将碳水化合物脱水产物,如可以被氧化成生物基单体2,5‑呋喃二甲酸(FDCA)的呋喃氧化的方法,根据该方法,将某些已经被发现赋予有益的稳定反应作用的共进料与这些碳水化合物脱水产物一起氧化。这可以有利地全部或部分抵消氧化进料中存在的胡敏素杂质的不利影响,其中此类杂质作为上游脱水步骤的副产物产生。重要的共进料是可以被共氧化以形成石油基单体对苯二甲酸(TPA)的对二甲苯,使得与其中只产生第一单体的可比较方法相比,共加工可以有益地产生两种有价值的单体,同时改进性能,特别是在反应稳定性方面。相关方面包括改造现有单体生产设施的机会,以使得能够对碳水化合物脱水产物进行可以产生上述优势的共加工。
  • 一种自交联有机电光分子玻璃材料及其制备方法和应用-202310833982.1
  • 王家海;刘锋钢 - 广州大学
  • 2023-07-06 - 2023-10-10 - C07D307/68
  • 本发明提供了一种自交联有机电光分子玻璃材料及其制备方法和应用。本发明的自交联有机电光分子玻璃材料在以4‑(二乙氨基)水杨醛为给体、异氟尔酮为电子桥、CF3‑TCF为电子受体发色团的桥上和给体上分别引入两个不同的功能化基团,合成了具有单发色团自交联功能的发色团分子,通过功能化基团之间的D‑A交联反应,在无需小分子或聚合物交联剂的情况下,制备得到具有较高电光系数和较高热稳定性的高发色团负载非线性光学材料。
  • 2,5-呋喃二甲酸类化合物的制备方法-202210234062.3
  • 王虎;郭能 - 江苏赛瑞克新材料科技有限公司
  • 2022-03-10 - 2023-09-19 - C07D307/68
  • 本公开披露了一种制备2,5‑呋喃二甲酸(FDCA)类化合物的方法。该方法包括提供六碳糖二酸类化合物、酸催化剂和离子液体;以及将六碳糖二酸类化合物在离子液体中在酸催化剂催化下脱水,形成2,5‑呋喃二甲酸类化合物;其中所述离子液体包括选自吡啶鎓、哒嗪鎓、嘧啶鎓、吡嗪鎓、噁嗪鎓、噻嗪鎓、咪唑鎓、吡唑鎓、噻唑鎓、异噻唑鎓、噁唑鎓、异噁唑鎓或三唑鎓的阳离子部分和选自卤素负离子的阴离子部分。
  • 一种高纯度2,5-呋喃二甲酸及其制备方法-202310617496.6
  • 尚明路;张维;文丽君;胡华雷;金海涛 - 浙江糖能科技有限公司
  • 2023-05-26 - 2023-09-12 - C07D307/68
  • 本发明公开了一种高纯度2,5‑呋喃二甲酸及其制备方法,属于化工技术领域。所述方法包括以下步骤:S1氧化合成:反应原料、催化剂和氧化剂在水相中反应得到呋喃二甲酸反应原液;其中,氧化剂为次氯酸钠;S2预处理:所述呋喃二甲酸反应原液经过去除原液中残留的活性含氯物质后,得到呋喃二甲酸精制原液;S3酸化:所述呋喃二甲酸精制原液经过调pH,酸化析出呋喃二甲酸。本发明方法制备的高纯度呋喃二甲酸产品纯度高达99.9%以上,可直接用于聚合制备生物基聚酯PEF;该制备方法具有操作简单、成本低、能耗低、适合规模化生产的优点。
  • 一种糠酸苯乙酯的工业化生产方法-202310515997.3
  • 王天义;汪洋;徐基平;徐基龙 - 安徽华业香料股份有限公司
  • 2023-05-09 - 2023-09-12 - C07D307/68
  • 本发明公开了一种糠酸苯乙酯的工业化生产方法,涉及有机合成技术领域,本发明采用生物质基糠醛为起始原料生产生物质基糠酸苯乙酯香料,农林副产物糠醛的开发利用,有助于推动低碳经济,减少对生态环境的污染;且本发明生物质基糠酸苯乙酯香料产品的C14同位素检测生物质基碳天然度达到99%以上,实现生物质资源作为碳源的可循环利用,同时满足人们对天然香料日益增长的需求。
  • 一种α-氟烷基取代的环丙烯醚/醇、其制备方法及应用-202111150266.0
  • 沈晓;周刚 - 武汉大学
  • 2021-09-29 - 2023-09-12 - C07D307/68
  • 本发明涉及有机合成的的技术领域,具体涉及一种α‑氟烷基取代的环丙烯醚/醇、其制备方法及应用,其分子结构式如下所示:#imgabs0#;其中,R9为‑H或者‑SiR3R4R5,R1、R2、R3、R4、R5分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种;Rf为CF3、CF2R6或CFR7R8,R6为卤素、芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、羧基、杂原子、氢原子中的任意一种;R7、R8分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种。是一种重要的有机中间体,可用于多种药物的合成,对药物分子进行后期修饰。
  • 2,5-呋喃二甲酸二甲酯的制备方法-202310655515.4
  • 王博;梁越;张宇 - 中科国生(泰兴)新材料科技有限公司
  • 2023-06-05 - 2023-09-05 - C07D307/68
  • 本发明提供了一种2,5‑呋喃二甲酸二甲酯的制备方法,将含有2,5‑呋喃二甲酸的物料溶解在溶剂中,在酸性条件下,于50‑150℃反应1‑50h,得到反应晶体,对反应晶体进行提纯,萃取分离并旋蒸得到所述2,5‑呋喃二甲酸二甲酯。相对于现有的制备2,5‑呋喃二甲酸二甲酯的方法,本发明提供的制备方法的纯度更高、可以快速去除杂质,而且生产成本较低且对环境友好。
  • 一种呋喃基尼龙盐及其制备方法-202310661893.3
  • 产文涛;王磊;侯亮;柴建一 - 中科国生(泰兴)新材料科技有限公司
  • 2023-06-05 - 2023-09-05 - C07D307/68
  • 本发明属于高分子材料技术领域,具体公开了一种呋喃基尼龙盐,同时还公开了其制备方法和应用。本发明提供的呋喃基尼龙盐,结构式如式(I)所示,该呋喃基尼龙盐采用2,5‑呋喃二甲酸与脂肪族二元胺以水为溶剂进行制备,之后经活性炭脱色、减压蒸馏、干燥得到聚合级呋喃基尼龙盐。该呋喃基尼龙盐性质稳定、纯度高、外观品质好,可以通过熔融聚合直接制备各种呋喃基聚酰胺材料,同时具有优异的耐热与机械性能,可广泛用于化学纤维、工程塑料等相关领域。
  • 一种FDCA的制备方法及FDCA产品-202310453374.8
  • 柯希贤;张海峰;李天源 - 莆田达凯新材料有限公司
  • 2023-04-25 - 2023-09-01 - C07D307/68
  • 本申请提供了一种FDCA的制备方法及FDCA产品,步骤包括:将金属盐、固体碱、第一氧化剂和水混合,得到催化剂;将所述催化剂、5‑羟甲基糠醛和水混合,加入第二氧化剂,于25‑80℃反应1‑10h后,调节pH至1,得到FDCA粗产品;所述5‑羟甲基糠醛与催化剂、水的质量比为1∶(0.05‑0.5):(2‑10);所述5‑羟甲基糠醛与第二氧化剂的摩尔比为1:2‑20;所述固体碱为氧化镁、氢氧化镁、水滑石和碱性分子筛。区别于现有技术,上述技术方法使用的原料廉价易得,催化剂稳定性强、煅烧后可以重复使用并且较易分离,符合产业化的要求,通过本方法制备的FDCA粗品具有颜色浅、盐含量低、原料要求低、固体产品纯度高、生产稳定的特点,可以直接烘干不变黄,不需要冷冻干燥。
  • 一种无溶剂合成2,5-呋喃二甲酸的方法-202310274552.0
  • 赵晨;唐丹倪;田井清;边树昌;梅锋;王海峰 - 华东师范大学;江苏国望高科纤维有限公司
  • 2023-03-21 - 2023-08-11 - C07D307/68
  • 本申请公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的合成方法,该方法使用一锅法,通过两步反应实现了糠醛到2,5‑呋喃二甲酸的制备。包括以下步骤:第一步为常温常压无溶剂条件下球磨氧化糠醛,得到糠酸盐。第二步为糠酸盐的羧基化反应,得到2,5‑呋喃二甲酸盐,再酸化得到2,5‑呋喃二甲酸。第三步为Cs的绿色低成本再生。本申请以可再生的生物基平台化合物糠醛为原料,来源广泛,易于生产,产能较高。相比于在溶剂下以糠醛为原料制备2,5‑呋喃二甲酸的反应,本申请使用的球磨法一锅反应,省略了一系列的分离纯化步骤,简化了由糠醛制备2,5‑呋喃二甲酸的路线,大大降低了能耗,且该反应中的氢氧化铯可循环利用,降低了成本,实现了从糠醛到2,5‑呋喃二甲酸的高效制备。
  • 一种含胍的苯基呋喃甲酰胺类化合物及其应用-202310505734.4
  • 崔紫宁;黎媛婧;何敏;邵将;向绪稳 - 华南农业大学
  • 2023-05-06 - 2023-08-04 - C07D307/68
  • 本发明属于植物病害防治技术领域,具体涉及一种含胍的苯基呋喃甲酰胺类化合物及其应用。通过实验证明,所述含胍的苯基呋喃甲酰胺类化合物不管在体内还是体外,对水稻白叶枯病菌、水稻细菌性条斑病菌、柑橘溃疡病菌、十字花科黑腐病菌等黄单胞菌都具有显著的抑制作用。进一步发现所述化合物与细菌中的组氨醇脱氢酶具有较好的结合亲和力,可通过结合组氨醇脱氢酶来抑制组氨酸的降解从而抑制细菌生长,实验结果也表明组氨醇脱氢酶可以作为抑制黄单胞菌活性的靶点,用来进一步筛选高活性抑制剂。
  • 利用秸秆制备2,5-呋喃二甲酸的方法-202111014207.0
  • 陈安伟;柴友正;白马;彭亮;尚翠;邵继海;罗斯 - 湖南农业大学
  • 2021-08-31 - 2023-08-01 - C07D307/68
  • 本发明公开了一种利用秸秆制备2,5‑呋喃二甲酸的方法,该方法将铬‑锰负载USY分子筛整体式催化剂、秸秆与由二甲基亚砜和水组成的混合溶剂混合,加热进行催化反应,得到2,5‑呋喃二甲酸,其中铬‑锰负载USY分子筛整体式催化剂是以USY分子筛为载体,负载有铬元素和锰元素,铬元素和锰元素以金属氧化物的形态存在。本发明的铬‑锰负载USY分子筛整体式催化剂具有催化效率高、产率高、稳定性强、回收效率高、原料成本低、能耗低等优点,用于生成2,5‑呋喃二甲酸,其产率可达到67%,适于大规模的批量生产,有很好的市场前景。
  • ZnIn2-202210472132.9
  • 蒋和雁;盛美林 - 重庆工商大学
  • 2022-05-01 - 2023-07-28 - C07D307/68
  • 本发明公开了一种在富含硫空位的ZnIn2S4纳米片作用下,通过C‑H活化以及CO2还原制备羧化产物的方法。该催化剂的制备方法为:通过加入表面活性剂柠檬酸钠调控形貌,再通过调整S源硫代乙酰胺的比例来引入硫空位。对合成的ZnIn2S4纳米片进行了充分的表征,并将其用于光催化CO2与生物质平台化合物和芳基化合物的羧化反应中,在可见光照射下,富含硫空位的ZnIn2S4纳米片在碱添加剂K2CO3存在下对转化为相应的羧化产物表现出优异的活性和化学选择性。富含硫空位的ZnIn2S4纳米片优秀的催化活性应该归因于纳米片厚度的减少促进光生电子快速的迁移至催化剂表面,硫空位的引入促进了底物的吸附和电子富集。该羧化产物的合成方法简单,催化剂制备方法简单易操作,反应条件温和,催化剂容易回收利用。
  • 一种从糠醛生产呋喃二甲酸及其衍生物的方法-202010030966.5
  • 赵晨;赵磊;李愽龙 - 华东师范大学
  • 2020-01-13 - 2023-07-28 - C07D307/68
  • 本申请公开了一种从糠醛生产呋喃二甲酸及其衍生物的方法,包括如下步骤:糠醛在氢气条件下还原至2‑甲基呋喃,2‑甲基呋喃发生乙酰化反应得到5‑甲基‑2‑乙酰基呋喃,5‑甲基‑2‑乙酰基呋喃与酯反应得到5‑甲基‑2‑呋喃甲酸甲酯,5‑甲基‑2‑呋喃甲酸甲酯在氧气条件下被氧化为2,5‑呋喃二甲酸单甲酯,将2,5‑呋喃二甲酸单甲酯水解为2,5‑呋喃二甲酸或与进一步与甲醇酯化生成2,5‑呋喃二甲酸二甲酯。本发明使用廉价的五碳呋喃化合物糠醛作为原料,以增长碳链的策略制备2,5‑呋喃二甲酸及其衍生物,使得原料成本极大地降低。本发明产品纯度高,可直接用作PET聚酯的聚合单体。
  • 催化氧化5-羟甲基糠醛制备5-甲酰基-2-呋喃甲酸的方法-202210460030.5
  • 吕宏缨;杨凯旋;孙艳斌;魏星瑶;李越越 - 烟台大学
  • 2022-04-28 - 2023-07-21 - C07D307/68
  • 本发明公开了一种催化氧化5‑羟甲基糠醛制备5‑甲酰基‑2‑呋喃甲酸的方法。具体方法为:向特氟龙内衬中加入5‑羟甲基糠醛、N‑羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化剂和低共熔溶剂(DES),密封并通入氧气吹扫,吹扫三次后通入一定压力的氧气,在规定的温度下进行反应,得到5‑甲酰基‑2‑呋喃甲酸。本发明工艺过程将有机小分子催化剂与低共熔溶剂耦合,并应用于HMF氧化制备FFCA,反应条件温和,操作简便,成本低廉,可高效合成FFCA(产率达94%),是一种无碱无金属条件下的FFCA制备方法。
  • 一种近红外二区荧光成像分子探针及其制备方法与应用-202111469564.6
  • 林静;潘远涛;雷珊;黄鹏 - 深圳大学
  • 2021-12-03 - 2023-07-18 - C07D307/68
  • 本发明提供了一种近红外二区荧光成像分子探针及其制备方法与应用,其中,所述近红外二区荧光成像分子探针为分子探针LET‑7,所述分子探针LET‑7的化学结构式为:本发明提供的分子探针LET‑7的荧光信号很微弱,当有GSH存在时,所述分子探针LET‑7可与所述GSH发生特异性结合,生成的产物LET‑G具有很强的荧光信号,可实现荧光信号开启与放大,从而可以实现对GSH的特异性检测。本发明提供的所述分子探针LET‑7是首例能够实现近红外二区荧光成像的GSH探针,该探针制备方法简单,检测机理明确、灵敏度高且特异性强,具有广阔的应用前景。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top