[发明专利]有机碘化物的合成方法、包含有机碘化物的钙钛矿形成用组合物和具有由此获得的钙钛矿层的光伏电池在审
| 申请号： | 202080026905.X | 申请日： | 2020-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN114096511A | 公开（公告）日： | 2022-02-25 |
| 发明（设计）人： | 卡西扬·米兹塔尔;康拉德·沃伊切霍夫斯基;奥尔加·马林凯维奇;兹比格涅夫·米亚拉 | 申请（专利权）人： | 索尔股份公司 |
| 主分类号： | C07C209/00 | 分类号： | C07C209/00;C07C211/06;C07C211/03;C07C257/12;C07C211/04;C07C211/07;H01L51/46;H01L51/42;H01L51/48 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人： | 钟晶;钟海胜 |
| 地址： | 波兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明提供一种获得具有通式R |
||
| 搜索关键词： | 有机 碘化物 合成 方法 包含 钙钛矿 形成 组合 具有 由此 获得 矿层 电池 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于索尔股份公司，未经索尔股份公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202080026905.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种二维杂化卤化物钙钛矿纳米片的制备方法-202111350673.6
- 肖冠军;赵电龙;马志伟;丛铭;邹勃 - 吉林大学
- 2021-11-15 - 2023-10-24 - C07C209/00
- 本发明的一种二维杂化卤化物钙钛矿纳米片的制备方法属于半导体纳米材料制备技术领域。将NAPH，PbCl
- 安赛蜜废液的处理方法-202180001420.X
- 周睿;丁震;陈永旭;郑仁峰;杨峰宝 - 安徽金禾实业股份有限公司
- 2021-05-28 - 2023-10-20 - C07C209/00
- 本申请提供了一种安赛蜜废液的处理方法，所述安赛蜜废液为采用双乙烯酮‑三氧化硫法制备安赛蜜产生的废液，包括：pH调节步骤：向所述安赛蜜废液中加入第一物料流，至所述安赛蜜废液的pH值不小于13为止，得到第二物料流，其中，所述第一物料流为下述结晶步骤中产生的余液或饱和氢氧化钠或氢氧化钾溶液；中和分离步骤：向所述第一物料流中加入氢氧化钠或氢氧化钾固体，搅拌至完全溶解后，静置一段时间，得到有机相和水相，将所述有机相作为三乙胺粗产品回收；和结晶步骤：将水相进行结晶、过滤，得到硫酸钠或硫酸钾和余液。本申请缩短了安赛蜜废液处理的时间，降低了废液的处理成本，简化了安赛蜜废液处理工艺。
- 一种钙钛矿单晶纳米片及其制备方法和应用-202310818878.5
- 林生晃;沐浩然;梅路遥;朱璐;崔楠 - 松山湖材料实验室
- 2023-07-05 - 2023-10-13 - C07C209/00
- 本发明公开了一种钙钛矿单晶纳米片及其制备方法和应用。所述方法包括以下步骤：1)将B位阳离子的原料、A位阳离子的原料和有机溶剂混合，得到钙钛矿前驱体溶液；2)将所述的钙钛矿前驱体溶液与反溶剂接触并反应，得到钙钛矿与有机溶剂的络合物；3)将所述钙钛矿与有机溶剂的络合物置于第一衬底上，对所述钙钛矿与有机溶剂的络合物施压使其分解，得到钙钛矿饱和溶液，去除有机溶剂后得到所述的钙钛矿单晶纳米片。本发明的方法在常压低温环境下，利用反溶剂扩散的方法制备钙钛矿与有机溶剂的络合物，有利于后续钙钛矿单晶纳米片的快速和高质量生长。制备得到的钙钛矿单晶纳米片可在短波红外波段实现器件的高响应度、高响应速度和高稳定性。
- 一种有机-无机杂化金属卤化物材料及其制备方法-202210417442.0
- 权泽卫;何鑫;李晨;罗志山 - 南方科技大学
- 2022-04-20 - 2023-09-19 - C07C209/00
- 本申请公开了一种有机‑无机杂化金属卤化物材料及其制备方法，所述有机‑无机杂化金属卤化物材料制备方法包括：将苄基三丙基氯化铵、三氯化锑和四氯化锡溶解于第一玻璃容器中的良溶剂中；将所述第一玻璃容器放置于装有不良溶剂的第二玻璃容器中进行扩散，得到有机‑无机杂化金属卤化物材料。本申请解决了现有技术发光材料的光致发光量子效率较低的技术问题。
- 一种5-壬基水杨醛制备过程中缚酸剂三乙胺的回收方法-202310144591.9
- 邱廷田;陈世民;赖渊;高健斌;余海城;林荣镪;林尚能 - 福建紫金选矿药剂有限公司
- 2023-02-21 - 2023-09-08 - C07C209/00
- 本发明涉及有机合成化工技术领域，尤其涉及一种5‑壬基水杨醛制备过程中缚酸剂三乙胺的回收方法。其主要针对加碱回收方法回收三乙胺效率低，无法实现三乙胺的循环利用，造成一锅法合成5‑壬基水杨醛无法实现工业化生产的问题，提出如下技术方案：步骤一：放料；步骤二：第一次蒸馏；步骤三：水解；步骤四：分相；步骤五：调节PH；步骤六：第二次蒸馏；步骤七：三乙胺除水。本发明克服一次性加碱回收三乙胺效率过低的问题，使工艺中三乙胺得到尽可能的回收再利用，实现一锅法合成5‑壬基水杨醛的工业化生产，可以极大减少三乙胺的消耗量，提高产品经济效益，三乙胺含水率低于0.1％，且回收率大于90％，主要应用于三乙胺的回收。
- 含硫醚的双铵基阳离子离子液体及制备方法和用于水溶液中Cd
- 康勇;卢堂正;冯佳怡;张文龙 - 天津大学
- 2023-04-17 - 2023-08-29 - C07C209/00
- 本发明涉及含硫醚的双铵基阳离子离子液体及制备方法和用于水溶液中Cd
- 一种N-甲基邻苯二胺盐酸盐的制备方法-202210132265.1
- 叶小川 - 成都宇洋高科技发展有限责任公司
- 2022-02-14 - 2023-08-22 - C07C209/00
- 本发明涉及N‑甲基邻苯二胺盐酸盐制备领域，具体涉及一种N‑甲基邻苯二胺盐酸盐的制备方法。包括如下步骤：S1，将碳酸二甲酯、邻苯二胺和NAY催化剂加入反应釜内，并且加热至85～90℃，在常压下保温反应24～36小时，得到第一混合液。S2将第一混合液体进行离心分离，得到第二混合液和分离出来的NAY催化剂。S3，将第二混合液导入蒸馏釜或者高效蒸发器进行蒸馏回收碳酸二甲酯，并且得到含有中间体的第三混合液。S4，朝含有中间体的第三混合液缓慢加入氯化氢溶液，并且控制温度不超过80℃。S5，待步骤S4反应完毕后，搅拌离心得到N‑甲基邻苯二胺盐酸盐和第四混合液。改掉以前需要加氢反应，大大降低反应危险性。
- 一种将N-NO二甲戊灵转化为二甲戊灵的方法-202310425388.9
- 季品俊;王晓军;赵静静;卫小娜 - 江苏永安化工有限公司
- 2023-04-20 - 2023-08-22 - C07C209/00
- 本发明涉及除草剂生产技术领域，提供了一种将N‑NO二甲戊灵转化为二甲戊灵的方法。本发明采用尿素为催化剂，利用碱性化合物提供的碱性进攻N‑NO二甲戊灵结构中的亚硝基，从而将亚硝基脱除，实现将N‑NO二甲戊灵转化为二甲戊灵。本发明提供的方法N‑NO二甲戊灵的转化率高，且不引入有机杂质，不会产生含盐废水，同时安全性好。实施例结果表明，采用本发明的方法将硝化反应得到的二甲戊灵粗品溶液中的N‑NO二甲戊灵进行转化，能够将产品中N‑NO二甲戊灵的含量降低至310ppm，且二甲戊灵的含量能够达到97.5％。
- 一种钙钛矿单晶及其制备方法和用途-202110373977.8
- 宁志军;韩聪聪;姜显园 - 上海科技大学
- 2021-04-07 - 2023-08-22 - C07C209/00
- 本发明提供一种钙钛矿单晶及其制备方法和用途，所述钙钛矿单晶的化学式为A
- 一种合成氨及有机胺氮化物的方法、装置-202310539882.8
- 韩晓刚;邓乐萍;杨超;赵斌;沈飞 - 西安交通大学
- 2023-05-15 - 2023-08-11 - C07C209/00
- 一种合成氨及有机胺氮化物的方法、装置，利用微波能量使石墨烯自内部开始发热快速达到高温，使氮气处于高温状态；石墨烯吸收微波并将能量传递给附近的氮气分子，氮气分子被激活，生成微波放电等离子体；氮气和聚乙烯碎片在以石墨烯为介质的高温和微波放电等离子的协同作用下，实现氨及有机胺氮化物的合成；装置包括微波合成萃取仪和置于微波合成萃取仪中的石英反应器，石英反应器内部填充有石墨烯；石英反应器的气体入口通入氮气，石英反应器内填充有聚乙烯碎片；本发明装置结构简单，无需外部提供高温、高压等苛刻环境，操作简单、无繁琐步骤，可降低成本且更加节能环保。
- 巨型多核铈嵌入磷(III)钨氧酸盐材料、合成方法及其在制备湿度传感器中的应用-202310577109.0
- 赵俊伟;陈利娟;李艳周;曾宝兴;唐凤 - 河南大学
- 2023-05-22 - 2023-08-08 - C07C209/00
- 本发明涉及一种巨型多核铈嵌入磷(III)钨氧酸盐材料，化学式为[H
- 一种(R)-2,2,2-三氟-1-苯乙胺盐酸盐的制备方法-202310513976.8
- 陈建芳;黄庆云;张卫;刘晶晶 - 南京优氟医药科技有限公司
- 2023-05-09 - 2023-08-01 - C07C209/00
- 本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种(R)‑2,2,2‑三氟‑1‑苯乙胺盐酸盐的制备方法，该(R)‑2,2,2‑三氟‑1‑苯乙胺盐酸盐的制备是以三氟乙酰基苯为起始原料，经过胺化反应、不对称还原反应、HCl成盐反应，共三步反应得到成品。本发明提供的(R)‑2,2,2‑三氟‑1‑苯乙胺盐酸盐的制备方法是一种全新的制备方法，具有安全、环保、易于放大生产的优点。
- 一种大尺寸超晶格薄膜及其制备方法和用途-202010589679.8
- 徐刚;王观娥 - 中国科学院福建物质结构研究所
- 2020-06-24 - 2023-07-21 - C07C209/00
- 本发明提供一种大尺寸超晶格薄膜及其制备方法和用途。所述超晶格膜为含有超晶格材料的三维多孔膜；超晶格材料以化学式A·nPbX
- 一种制备MAPbX
- 王伟建 - 中茂绿能科技（西安）有限公司
- 2021-12-31 - 2023-07-21 - C07C209/00
- 一种制备MAPbX
- 一种由尿素衍生物制备1-萘胺类化合物的方法及其预测模型-202310307448.7
- 廖矿标;苏乐斌 - 广州国家实验室
- 2023-03-27 - 2023-07-18 - C07C209/00
- 本发明提供了由尿素衍生物制备1‑萘胺类化合物的方法及其预测模型。在碱性条件下，使用廉价的铜催化剂，以稳定易得的尿素衍生物作胺源，与2‑溴苯乙酮和末端炔烃类化合物反应合成1‑萘胺类化合物。该方法使用廉价易得的原料，不使用配体、微波辐射等特殊反应条件，底物适用性范围广，能兼容重要官能团，如氨基、噻吩、嘧啶等，反应条件温和，操作简单，产物产率都很高，在农药和生物活性药物上具有潜在的应用前景。同时利用高通量实验和机器学习技术，建立了一个基于MAF‑XGB的产率预测模型，可以对未出现的底物进行精准的预测，产率误差为±7.6%。
- 一种溶剂用四丁基醋酸铵的合成方法-202310401314.1
- 方黎锋;卓广澜;郑琪;姚慧萍;王高;倪舒乐 - 浙江肯特催化材料科技有限公司
- 2023-04-14 - 2023-07-14 - C07C209/00
- 本发明提供了一种溶剂用四丁基醋酸铵的合成方法，以四丁基溴化铵、碱金属氢氧化物和醋酸为原料，三者摩尔比为1:0.9‑1.1:0.9‑1.3。四丁基溴化铵的醇溶液先与碱金属氢氧化物反应生成四丁基氢氧化铵，再加入醋酸中和得到四丁基醋酸铵的醇溶液，蒸馏除去醇溶剂后，用极性非质子溶剂萃取。所述方法具有如下优点：1)成本低，以廉价的四丁基溴化铵为原料且无需使用昂贵的醋酸银；2)环境毒性低，无需使用醋酸铅等重金属盐；3)无机阳离子含量小于1000ppm，对天然聚合物的溶解性优良。
- 一种大颗粒尼龙10T盐的结晶方法-202310263444.3
- 钟云龙;谢春刚;吕宏卿;赵河立;吕庆春 - 自然资源部天津海水淡化与综合利用研究所
- 2023-03-17 - 2023-06-30 - C07C209/00
- 本发明公开了一种大颗粒尼龙10T盐的结晶方法，包括如下步骤：配制癸二胺水溶液和对苯二甲酸分散液；在搅拌下，将癸二胺水溶液加入到对苯二甲酸分散液中；向第二夹套反应釜内充入氮气或惰性气体使压力为0.4MPa～0.6MPa，并使反应釜内液体温度上升至130℃～160℃，反应2～5小时；使夹套反应釜内液体的下降至120℃～125℃，加入尼龙10T盐晶种，继续下降至100℃～119℃；再以2℃/min～5℃/min的降温速率使所述夹套反应釜内的温度降至20℃～70℃，离心分离，得到大颗粒尼龙10T盐，与市售尼龙10T盐相比，具有粒度大、粒度分布均一、含水率低、收率高，生产过程中固液易分离，降低能耗。
- 一种戊二胺己二酸盐的制备方法及其应用-202310368706.2
- 于浩;刘顺杰;张红明;陶友华;王献红 - 中国科学院长春应用化学研究所
- 2023-04-07 - 2023-06-30 - C07C209/00
- 本发明提供了一种戊二胺己二酸盐的制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤：A)将L‑赖氨酸在催化剂的作用下进行脱羧反应；B)将步骤A)得到的反应混合物与己二酸进行原位反应，得到戊二胺己二酸盐。本发明以价格低廉的L‑赖氨酸为原料，在催化剂存在的条件下，发生化学脱羧反应后，得到包括戊二胺的反应混合物，无需进一步提纯后处理，直接与己二酸反应，即可得到戊二胺己二酸盐，步骤简便，不需要进行繁杂的后处理操作，便于实现，且环境友好，适合大规模化生产，其中，戊二胺己二酸盐的产率最高可达到82％，纯度可达到99％。
- 基于雾化气液固热沉积法制备钙钛矿材料的设备和方法-201910646084.9
- 杨世和;肖爽;钱微 - 深圳市惠能材料科技研发中心（有限合伙）
- 2019-07-17 - 2023-06-27 - C07C209/00
- 本申请提供一种基于雾化气液固热沉积法制备钙钛矿材料的设备，包括雾化部件，用于将钙钛矿材料前驱体溶于溶剂中所得的钙钛矿材料前驱体溶液进行持续雾化，以产生钙钛矿前驱体雾化流；沉积部件，用于允许钙钛矿材料前驱体雾化流在其上持续沉积，以形成包含溶剂的钙钛矿材料前驱体沉积物；和加热部件，用于对沉积部件进行持续加热，在包含溶剂的钙钛矿材料前驱体沉积物形成的同时，使溶剂挥发而生长出钙钛矿材料。本申请还提供采用该设备制备钙钛矿材料的方法。本申请的设备和方法采用雾化、沉积和加热固化实时进行，属于气液固方法，对钙钛矿材料前驱体溶液利用率高，可以制备厚度可调且均匀、晶粒尺寸大的钙钛矿材料。
- 一种盐酸苄非他明的制备方法-201910038655.0
- 岳祥军;王志邦;田磊;徐靖坤;邹慧;王瑞;邹春伟;陈小峰;刘安友 - 安徽贝克制药股份有限公司
- 2019-01-16 - 2023-06-27 - C07C209/00
- 本发明涉及化学制药领域，具体涉及盐酸苄非他明的制备方法。本发明方法避免了使用麻黄碱、伪麻黄碱、脱氧麻黄碱等管控品；本发明的原料廉价易得，降低了合成成本。使用本发明制备方法，可以高收率得到高纯度的目标化合物，易于工业化的大规模生产。
- 一种双氟磺酰亚胺有机铵盐的制备方法-202310252189.2
- 张先满;崔毅鑫;徐鹏飞;马帅;张涛;王超;陈寅镐;戴国桥;缪永奕;袁其亮 - 浙江中欣氟材股份有限公司;福建中欣氟材高宝科技有限公司
- 2023-03-16 - 2023-06-23 - C07C209/00
- 本发明公开了一种双氟磺酰亚胺有机铵盐的制备方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括如下步骤：以硫酰氟和铵盐为反应原料，在非质子极性溶剂和有机碱性缚酸剂作用下，在高压釜中反应获得双氟磺酰亚胺有机铵盐反应液，减压蒸馏回收反应溶剂，所得反应产物水洗纯化；加入溶剂溶解，在氮气气氛下可用于不同的化学反应，如加入金属盐试剂，搅拌反应，经纯化操作后可得到相应的双氟磺酰亚胺金属盐；本发明提供了一种双氟磺酰亚胺有机盐的制备方法，反应步骤少、收率高，且规避了高温高压条件下的氟化反应步骤，不使用氟化氢、氟气等高危险性有毒气体物料，反应安全性高，易操作及设备要求不苛刻，适合工业化生产。
- 一种N,N-苄基乙二胺盐的回收方法及应用-202211395566.X
- 王金龙;侯仲轲;张宜仲;王兆刚 - 浙江东盈药业有限公司;浙江国邦药业有限公司
- 2022-11-09 - 2023-06-23 - C07C209/00
- 本申请提供一种N,N‑二苄基乙二胺盐的回收方法及应用，属于含氨基连接在碳架上的化合物的制备技术领域。称取头孢西丁酸水解后的苄星盐滤饼，加入水中，加入碱液，搅拌溶解；静置分层，上层加入溶剂a洗涤，得到有机层，即游离的N,N'‑二苄基乙二胺；将有机层加入到溶剂b中，搅拌状态下加酸，控制一定pH，溶解得到N，N‑二苄基乙二胺盐溶液。回收产物为可以直接套用的N,N'‑二苄基乙二胺盐溶液。
- 一种苯胺锂的合成方法及苯胺加氢脱氮反应-202111545843.6
- 蔡永丽;郭建平;陈萍 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2021-12-16 - 2023-06-20 - C07C209/00
- 本发明公开了一种苯胺锂的合成新方法以及利用苯胺锂作为中间产物的苯胺加氢脱氮反应的化学链过程。将苯胺与氢化锂混合，球磨或在惰性气氛下焙烧，得到苯胺锂。以氢化锂为介导材料，实现苯胺通过三步化学链过程在氢气气氛下，发生C‑N键的直接断裂，在反应结束后，得到苯和氨气并再生氢化锂。在该反应工艺中，苯胺脱氮产物以苯为主，选择性高，反应温度及压力相对温和。
- 一种二氟磷酸盐及其制备方法和其在非水电解液中的应用-202010827600.0
- 蕫金祥;韩鸿波;吴迎;成青 - 常德市大度新材料有限公司;惠州市大道新材料科技有限公司
- 2020-08-17 - 2023-06-20 - C07C209/00
- 本发明公开了一种二氟磷酸盐，该二氟磷酸盐的结构通式为式(I)所示：
- 一种新型尼龙盐的制备方法-202310146590.8
- 齐胜利;刘悦;尹佳伦;武德珍 - 北京化工大学常州先进材料研究院
- 2023-02-22 - 2023-06-13 - C07C209/00
- 本文涉及一种新型尼龙盐的制备方法，包括以下步骤将二胺溶液滴加到二酸溶液中，得到羧酸封端的中间体溶液A，再将二酸溶液滴加到二胺溶液中，得到胺基封端的中间体溶液B；在水浴加热以恒定速率搅拌下将B溶液逐滴滴加到A溶液中，通入惰性气体保护，利用pH计监测pH，控制pH；充分反应后，结晶抽滤，然后在真空干燥箱中将尼龙盐在70℃下干燥24h；得到纯净的尼龙盐样品。本发明的方法制备的尼龙盐具有高收率和高纯度的特点。
- 一种基于果糖衍生的手性单齿亚磷酸酯配体酮的不对称还原胺化的方法-201811500239.X
- 胡向平;胡信虎 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2018-12-10 - 2023-06-09 - C07C209/00
- 本发明公开了一种基于果糖衍生的手性单齿亚磷酸酯配体酮的不对称还原胺化制备手性胺的方法，该方法以果糖衍生的手性单齿亚磷酸酯配体与金属铱前驱体反应原位制备配合物为催化剂，酮与胺直接不对称还原胺化制备手性胺。本发明配体制备简单，催化剂用量低，操作简便，且可实现连续操作，适于大规模制备手性胺，产物的对映体过量值达80%以上，可满足作为农药中间体的要求。本发明对于精异丙甲草胺中间体的合成时2‑乙基‑6‑甲基苯胺/催化剂（S/C）为10000具有较好的结果，达到95%收率，85%对映选择性，具有很好的工业实用性。
- 一种甲胺氢碘酸盐的制备方法及装置-202310268391.4
- 盛余松;齐建行 - 武汉万度光能研究院有限责任公司
- 2023-03-20 - 2023-06-06 - C07C209/00
- 本发明提供一种甲胺氢碘酸盐的制备方法及装置，所述甲胺氢碘酸盐的制备方法，包括如下步骤：将碘化氢气体和甲胺气体混合，得到甲胺氢碘酸盐。本发明通过碘化氢气体和甲胺气体的直接反应，得到固体甲胺氢碘酸盐，反应过程中不产生其他杂质，得到的甲胺氢碘酸盐纯度高，不需额外纯化，工艺简单，节省成本。
- 一种盐酸西那卡塞合成方法-202211593350.4
- 姜珍华;马忠德;王业超;孙蕾;李雪萍;沈秋华;罗代丽;徐涛;苗瑞芳;韩登;田凯 - 山东能源集团新材料有限公司;淄博矿业集团有限责任公司;山东盛安贝新能源有限公司
- 2022-12-13 - 2023-06-06 - C07C209/00
- 本发明属于化合物技术领域，公开了一种盐酸西那卡塞合成方法，（1）以3‑三氟甲基苯丙酸、R‑萘乙胺为起始原料，在有机溶剂中升温回流搅拌反应，反应时间为24‑36h，反应结束后，减压蒸馏，得Int.1；（2）Int.1、BF3‑THF络合物、硼氢化钠在有机溶剂中，保温反应12‑16h，反应结束后，淬灭，旋干，得到西那卡塞粗品；（3）成盐：将西那卡塞粗品加入溶剂至完全溶解；加入盐酸，升温至60℃，搅拌0.5‑4小时，降温至10℃以下，保温搅拌析晶2小时，得到盐酸西那卡塞。原料来源广泛且易得，降低生产成本。纯度较高、路线操作简便，反应条件温和，安全性高，易于大规模工业化生产。
- 一种Pd/SnO
- 李昌志;罗奇;安庆大;张涛 - 中国科学院大连化学物理研究所;大连工业大学
- 2021-11-19 - 2023-05-23 - C07C209/00
- 本发明公开了一种Pd/SnO
- 大位阻有机碱二异丙基氨基锂合成方法-202310406039.2
- 毕志强;朱春磊;邓雄飞;李晓强 - 研峰科技（北京）有限公司
- 2023-04-17 - 2023-05-16 - C07C209/00
- 本发明属于合成化学技术领域，涉及大位阻有机碱二异丙基氨基锂合成方法，包括以下步骤：步骤1，将反应釜清洗、干燥，并用惰性气体对反应釜置换三次，置换结束后向反应釜中一直通入惰性气体，直至反应结束；步骤2，将氢化锂固体加入至反应釜内，打开反应釜搅拌，向反应釜内加入有机溶剂，控制温度为‑30~0℃；步骤3，待反应釜内温度达到步骤2中要求时，向反应釜内滴加二异丙胺，滴加时反应釜内温度保持‑30~0℃，滴加完成后室温下继续反应，即得到二异丙基氨基锂溶液。该合成方法以二异丙胺为原料，采用氢化锂替代现有技术的正丁基锂，反应条件相对温和，降低安全隐患。
- 专利分类
