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[发明专利]一种N,N-苄基乙二胺盐的回收方法及应用-CN202211395566.X在审
发明人：王金龙;侯仲轲;张宜仲;王兆刚 -专利权人：浙江东盈药业有限公司;浙江国邦药业有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C209/00 文献下载
摘要：本申请提供一种N,N‑二苄基乙二胺盐的回收方法及应用，属于含氨基连接在碳架上的化合物的制备技术领域。称取头孢西丁酸水解后的苄星盐滤饼，加入水中，加入碱液，搅拌溶解；静置分层，上层加入溶剂a洗涤，得到有机层，即游离的N,N'‑二苄基乙二胺；将有机层加入到溶剂b中，搅拌状态下加酸，控制一定pH，溶解得到N，N‑二苄基乙二胺盐溶液。回收产物为可以直接套用的N,N'‑二苄基乙二胺盐溶液。
一种苄基乙二胺盐回收方法应用

[发明专利]一种头孢呋辛钠的制备方法-CN202211273509.4在审
发明人：刘冲;侯仲轲;张宜仲;王金龙;王亮;阮剑;陈璐 -专利权人：浙江东盈药业有限公司;浙江国邦药业有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢呋辛钠的制备方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：在反应瓶中加入去氨酰基头孢呋辛酸、四氢呋喃、氯磺酰异氰酸酯进行复合取代反应，完毕后进行水解反应，水解反应完毕后经过萃取、脱色，得到结晶前的头孢呋辛酸料液；将得到的结晶前的头孢呋辛酸料液，直接加入固体钠盐进行结晶，得到结晶毕料液；将结晶毕料液进行抽滤、洗涤、烘制，得到头孢呋辛钠干品；本发明不需要单独将头孢呋辛酸固体拿出，且直接使用固体钠盐投料的方式，产品结晶颗粒状明显，沉降效果好，不容易糊化，大大减少过滤和烘制时间，提升生产效率；并且最终得到的头孢呋辛钠产品颗粒状明显、收率高。
一种头孢呋辛钠制备方法

[发明专利]一种1-溴乙基乙酸酯的合成方法-CN202211250382.4在审
发明人：黎帆;侯仲轲;许正泉;张宜仲;宗锌;史锰锰;王兆刚 -专利权人：浙江东盈药业有限公司;浙江国邦药业有限公司
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：本申请提供一种1‑溴乙基乙酸酯的合成方法，属于卤甲酸酯制备技术领域。控制添加阶段温度为‑25~0℃，依次加入二氯甲烷和阻聚剂、滴加乙醛、加入氯化锌、滴加乙酰溴，然后将溶液温度升至0~30℃搅拌反应1~12 h，得反应液，控温25℃以下，减压蒸馏出二氯甲烷，得到1‑溴乙基乙酸酯。本申请合成方法明显提高1‑溴乙基乙酸酯的气相纯度和产品收率，工艺安全性高，操作简单，减少三废，降低成本，适合工业化生产。
一种乙基乙酸合成方法

[发明专利]一种头孢呋辛钠的合成方法-CN202211022211.6在审
发明人：许正泉;侯仲轲;徐远明;张淼;张宜仲;陈永波;王兆刚 -专利权人：浙江东盈药业有限公司;浙江国邦药业有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本申请提供一种头孢呋辛钠的合成方法，属于杂环化合物技术领域。以D‑7ACA为起始原料，先与氯化的正甲氧亚胺呋喃乙酰铵盐进行N‑酰化反应，得到3‑去氨甲酰头孢呋辛酸，再与强氨甲酰化试剂进行反应、水解，加入成盐剂，结晶得头孢呋辛钠粗品，以乳酸钠溶液为底物，向其内同时滴加乳酸钠‑醇类溶液和粗品水溶物，进行盐析结晶即可。采用上述方法合成的头孢呋辛钠，具有产品颜色浅、杂质少、晶型均一、稳定性好等优点。
一种头孢呋辛钠合成方法

[发明专利]一种头孢西丁钠关键中间体的合成方法-CN202111003500.7在审
发明人：王金龙;侯仲轲;张宜仲;阮剑;王亮;王超奇;史锰锰;摆皓文;王兆刚 -专利权人：浙江国邦药业有限公司;浙江东盈药业有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本申请提供一种头孢西丁钠关键中间体的合成方法，属于杂环化合物技术领域。以头孢噻吩酸溶液为处理对象，加入有机碱，加入卤代剂，经卤代甲氧化反应后，加入乙酸、盐水，调酸分层，有机层干燥、浓缩，加入环己胺成盐，过滤、烘干，得到关键中间体7‑α甲氧化头孢噻吩环己胺盐。本申请实现了7‑α甲氧化头孢噻吩环己胺盐的一步法合成，且从源头有效降低后续的头孢西丁钠主要杂质，提高产品质量和纯度，提升头孢西丁产品竞争力且产品稳定可靠，收率高,大大简化了合成工艺,具有产业化前景。
一种头孢西丁钠关键中间体合成方法

[实用新型]录音装置-CN201822064644.3有效
发明人：王依柔 -专利权人：王依柔;张宜仲
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： G11C7/16 文献下载
摘要：本实用新型提供一种录音装置，主要包括一第一传输单元及一切换控制单元及一音质取样及编译码单元及一第二传输单元及一资料存取单元及一资料写入单元及一存储器单元，本实用新型可依操控传输至资料写入单元储存于存储器单元，更可由该切换控制单元操控通过资料存取单元来对存储器单元进行资料存取，进而达到该录音装置可依需求选择录音或资料存取且方便携带及节省开发应用程序的功效。
存储器单元录音装置资料存取单元资料写入单元本实用新型传输单元资料存取操控编译码单元需求选择应用程序音质取样录音储存传输携带开发

[发明专利]一种合成（R，S）1-溴代乙基乙酸酯的制备方法-CN201110429303.1有效
发明人：邱家军;张宜仲;侯仲轲;王宗利;施颖峰;潘伯安;肖秋霞 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成（R，S）1-溴代乙基乙酸酯的制备方法，是将乙醛和乙酰溴溶于溶剂中，在具有萘环结构的催化剂存在下，反应得到（R，S）1-溴代乙基乙酸酯。该方法显著提高了（R，S）1-溴代乙基乙酸酯的含量和收率，工艺简单,操作稳定，三废减少，成本降低，应用生产头孢呋辛酯含量和收率显著提高,适合工业化生产。
一种合成乙基乙酸制备方法

[发明专利]4-氯代丁酰氯的制备方法-CN200910101706.6有效
发明人：邱家军;刘聪;侯仲轲;潘峰;张宜仲;田利焕 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2009-08-13 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C07C53/50 文献下载
摘要：本发明主要公布了一种4-氯代丁酰氯的制备方法，选用固体光气和γ-丁内酯作为原料，固体光气和γ-丁内酯的摩尔比为1.01∶1～0.33∶1；在室温下将γ-丁内酯与作为催化剂的路易斯酸投入三口烧瓶，升温至100℃，再降至室温，投入固体光气，升温至60℃～140℃，保温4小时～40小时，减压回收得到4-氯代丁酰氯。本发明中工艺简单，反应条件温和，收率高，成本低，使用的原料毒性低，不会造成环境污染。
氯代丁酰氯制备方法