[发明专利]三甲苯草酮的制备方法在审
| 申请号： | 202011553707.7 | 申请日： | 2020-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN113999137A | 公开（公告）日： | 2022-02-01 |
| 发明（设计）人： | 高建红;万里红;邹佩佩;刘晓佳;陈新;孙永辉 | 申请（专利权）人： | 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 |
| 主分类号： | C07C249/12 | 分类号： | C07C249/12;C07C251/42;C07C249/08 |
| 代理公司： | 常州市江海阳光知识产权代理有限公司 32214 | 代理人： | 孙晓晖 |
| 地址： | 213033 江苏省常州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种三甲苯草酮的制备方法，它是先由3‑羟基‑5‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑2‑丙酰基‑环己‑2‑烯‑1‑酮与盐酸羟胺经肟化反应制得3‑羟基‑5‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑2‑丙肟基‑环己‑2‑烯‑1‑酮，再由中间体二与硫酸二乙酯经乙基化反应制得三甲苯草酮。本发明的方法一方面避免使用乙氧胺盐酸盐，从而不仅生产成本较低，而且对环境更友好；另一方面通过大量实验对反应条件进行优化，能够取得较高的反应收率及产物纯度，适合工业化大生产。 | ||
| 搜索关键词： | 甲苯 制备 方法 | ||
【主权项】：
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- 2021-12-14 - 2022-02-08 - C07C249/12
- 本发明提供了一种双芳基肟醚化合物及其制备方法，加热条件下，将四炔类化合物在溶剂中与N‑苯亚甲基叔丁胺‑N‑氧化物反应，即得。本发明中，采用一锅法反应，四炔类化合物经过HDDA反应生成苯炔中间体,受N‑苯亚甲基叔丁胺‑N‑氧化物的亲核进攻，生成两性离子,经电子转移断裂碳氮键，生成异丙基碳正离子和负离子，随着两分子间亲核进攻的发生，最终得到具有双芳基肟醚骨架的产物。与现有技术相比，本发明提供了一种全新的双芳基肟醚的制备方法，生成一系列新的双芳基肟醚衍生物。合成的双芳基肟醚衍生物具有较高原子经济性，结构更加复杂多样，具有一定的运用前景。
- 三甲苯草酮的制备方法-202011553707.7
- 高建红;万里红;邹佩佩;刘晓佳;陈新;孙永辉 - 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
- 2020-12-24 - 2022-02-01 - C07C249/12
- 本发明公开了一种三甲苯草酮的制备方法，它是先由3‑羟基‑5‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑2‑丙酰基‑环己‑2‑烯‑1‑酮与盐酸羟胺经肟化反应制得3‑羟基‑5‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑2‑丙肟基‑环己‑2‑烯‑1‑酮，再由中间体二与硫酸二乙酯经乙基化反应制得三甲苯草酮。本发明的方法一方面避免使用乙氧胺盐酸盐，从而不仅生产成本较低，而且对环境更友好；另一方面通过大量实验对反应条件进行优化，能够取得较高的反应收率及产物纯度，适合工业化大生产。
- 一种肟基乙酸酯类化合物及其中间体的制备方法-202111376217.9
- 葛尧伦;刘克峰;叶慎争;孔令乐;焦庆全;李碧青 - 青岛恒宁生物科技有限公司
- 2021-11-19 - 2022-01-11 - C07C249/12
- 本发明公开了一种肟基乙酸酯类化合物中间体的制备方法，以邻二甲苯为起始原料，通过氯化、氰化、肟化、甲基化、水解、酯化反应高收率、高含量地得到肟基乙酸酯类化合物中间体，可不经纯化分离直接用于制备肟基乙酸酯类化合物的过程中，能简化操作、降低生产成本；本发明还提供了一种肟基乙酸酯类化合物的制备方法，具有操作简单、反应条件温和、环境友好的优点；与现有技术相比，收率大幅度提高、杂质含量明显降低、反应条件温和、生产成本降低，适合工业化生产。
- 一种合成肟醚的方法-202111075925.9
- 马亚明;石园庆;王晓永;俞阳晨;曹磊 - 宁波四明化工有限公司
- 2021-09-14 - 2021-12-07 - C07C249/12
- 本申请涉及一种合成肟醚的方法,包括以下步骤，S1，向反应釜中依次加入1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐、酮肟、烧碱以及烷基化剂；S2，将S1中所得的反应溶液通过过滤机构进行过滤；S3，将乙醚和S2中的滤液投入萃取机构内，利用乙醚对S2中的滤渣进行清洗并将洗涤液投入萃取机构；S4，通过蒸馏机构对S3中的萃取液进行蒸馏；反应釜包括罐体，罐体内转动设置有搅拌轴，搅拌轴上设置有若干搅拌轮，搅拌轮包括安装轮和若干扇叶，扇叶与安装轮通过弹性的安装座相连接，罐体的内壁开设有供扇叶滑移的波纹状的导向槽。通过设置能够进行上下摆动的扇叶，使得罐体内的原料能够进行竖直方向的运动，使得原料各组分之间能够充分接触，提高原料混合的搅拌效果。
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