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[发明专利]连续流反应器合成抗生素中间体的方法-CN202111594524.4有效
发明人：王辉;郑广兵;勾国峰;张珊珊;于骞 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C249/12 文献下载
摘要：本发明属于化工中间体合成技术领域，具体涉及一种连续流反应器合成抗生素中间体的方法。将亚硝酸钠水溶液和醇混合后，与硫酸分别加入连续流反应器I，流出的物料加入溶剂A，经过连续离心分离设备得到亚硝酸酯溶液，该溶液与乙酰乙酸叔丁酯分别加入连续流反应器II，经肟化反应，得到含有肟化物的溶液；将含有肟化物的溶液、催化剂A、氯乙酸甲酯及碳酸钾分别加入卧式动态管式反应器中，经过烃化反应，处理后得到烃化物；将烃化物、催化剂B与溶剂B混合得到混合液、氯气分别加入板式微气泡微通道反应器进行反应，得到头孢克肟侧链开环酸。本发明简单易行，反应速度快、传热传质效率高、反应安全性高、选择性高、后处理方便。
连续流反应器合成抗生素中间体方法

[发明专利]5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐的合成方法-CN202011570278.4有效
发明人：牛晓东;郑广兵;郭凯;李剑 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2020-12-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D217/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉盐酸盐的合成方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明所述的方法包括以3,5‑二氯苯甲醛为原料，通过制备席夫碱、还原、关环及还原酸化反应得到5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉盐酸盐，总收率在60％以上。本发明避免了使用昂贵的原料，且工艺路线简单，条件温和，生产成本低，适合工业化生产。
四氢异喹啉盐酸合成方法

[发明专利]芳基类化合物连续羧基化反应制备立他司特中间体的方法-CN202211687080.3在审
发明人： 郑广兵;刘艳春;勾国锋;倪守朋 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D217/04 文献下载
摘要：本发明属于杂环化合物技术领域，具体涉及一种芳基类化合物连续羧基化反应制备立他司特中间体的方法。化合物I与烷基锂试剂、极性非质子溶剂在第一连续流反应器中进行锂化反应，得到化合物II；化合物II与二氧化碳在第二连续流反应器中进行羧基化反应，得到化合物III；化合物III与HCl溶液在第三连续化反应器中酸化成盐反应，得到立他司特中间体。本发明实现了芳基类化合物的锂化、羧基化、酸化成盐反应以及后处理全过程连续化，立他司特中间体的纯度和收率均高于间歇式釜式反应；锂化反应温度从‑85～‑75℃提高到‑60～‑35℃，减少了烷基锂试剂的使用量，具备工业化放大的前景。
芳基类化合物连续羧基反应制备中间体方法

[实用新型]离子交换装置-CN202222955204.3有效
发明人： 郑广兵;余成;孙涛;张明明 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： B01J47/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及离子交换技术领域，具体公开了一种离子交换装置，包括罐体，所述罐体上端设置进液口，所述罐体下端设置出液口，所述罐体内设置离子交换树脂，所述罐体上端设置气缸一；所述气缸一的活塞杆贯穿罐体，且设置在罐体内；所述气缸一活塞杆连接翻动机构；所述翻动机构用于翻动所述离子交换树脂。与现有技术相比，通过气缸一带动翻动机构上下移动，充分翻动离子交换树脂，提高再生效果，延长使用寿命。
离子交换装置

[实用新型]一种暖通工程安装结构装置-CN202221757020.X有效
发明人：范伟华;蒋磊亚;郑广兵;徐君 -专利权人：范伟华
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： F16L3/10 文献下载
摘要：本实用新型适用于暖通工程管道加工用辅助技术领域，公开了一种暖通工程安装结构装置，包括安装框，安装框顶部表面固定安装有固定框，固定框内侧顶部中端固定安装有电推杆，安装框内侧顶部滑动安装有推动板。本实用新型技术方案通过转轴将抵动杆上下两端分别与推动板底部以及滑动套筒顶部相连接，进而可以在电推杆运转带动推动板随之下降的同时，可以提供给滑动套筒相应的推动力，使得两组滑动套筒可以同步相向的在安装框内部进行移动，进而使得安装框水平两端以及其顶部的抵紧摩擦板同步移动，可以对管道外侧进行抵紧限位处理，进而减少操作者对暖通管道安装定位所需的操作步骤，从而提高整个暖通管道安装的效率。
一种暖通工程安装结构装置

[发明专利]双（2,4-二氯苯乙基）胺盐酸盐及其制备方法-CN202111184769.X在审
发明人： 郑广兵;李剑;侯卫;勾国峰;田超 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种双(2,4‑二氯苯乙基)胺盐酸盐及其制备方法。所述的双(2,4‑二氯苯乙基)胺盐酸盐，该化合物的结构式如下：该化合物的1H NMR图谱参数为：1H NMR(600MHz，(CD3)2SO)δ9.22(s，1H)，7.65(s，1H)，7.45(d，2H)，3.14‑3.18(t，2H)，3.09‑3.13(t，2H)。制备方法：将2,4‑二氯苯乙腈加入有机溶剂中，加入催化剂，通入氢气进行反应，经后处理得到双(2,4‑二氯苯乙基)胺盐酸盐。本发明对2,4‑二氯苯乙胺的质量控制有着重要意义，步骤短、原料易得，且产物的收率高、纯度高。
氯苯乙基盐酸及其制备方法

[发明专利]头孢克肟侧链开环酸的合成方法-CN202011616085.8在审
发明人： 郑广兵;徐业岗;王君伟 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明属于化工中间体合成技术领域，具体涉及一种头孢克肟侧链开环酸的合成方法。步骤如下：1)将(第一批)烃化物溶于催化剂和乙酸中，滴加磺酰氯，同时将产生的氯化氢及二氧化硫通入溶于催化剂和乙酸中的第二批烃化物中，磺酰氯滴加完毕后保温反应，反应结束后减压蒸馏除去乙酸，倒入水中析出固体，降温过滤，得到产品；2)向第二批烃化物滴加磺酰氯，同时将产生的氯化氢及二氧化硫通入溶于催化剂和乙酸中的第三批烃化物中，磺酰氯滴加完毕后保温反应，反应结束后减压蒸馏除去乙酸，倒入水中析出固体，降温过滤，得到产品；3)其余串联批次反应依次类推。本发明简单易行，串联批次收率高，减少尾气排放，后处理不使用有机溶剂。
头孢克肟侧链开环合成方法

[发明专利]一种ODB-2染料杂质及制备方法-CN202010406986.8在审
发明人：李敏;郑庚修;武海潮;高令峰;郑广兵;崔中倩 -专利权人：济南大学
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07C309/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的荧烷类热压敏染料2‑苯氨基‑3‑甲基‑6‑二丁氨基荧烷（ODB‑2）杂质及其制备方法，将该杂质命名为2‑甲氧基‑4‑甲基‑5‑苯基氨基‑苯磺酸，属于有机染料领域，该杂质在ODB‑2染料的合成中含量较高，对成品质量有明显影响，且在精制工序中该杂质精制效果较差，容易导致ODB‑2染料杂质超标，因此，研究该杂质的产生途径，定向合成该杂质，对于ODB‑2质量控制有重要意义；本发明提供的ODB‑2杂质的合成方法，具有反应步骤短、原料易得、收率高、纯度高的优点。
一种 odb 染料杂质制备方法

[发明专利]一种微反应合成头孢卡品酯侧链酸的中间体4-溴乙酰乙酸甲酯的方法-CN201910536716.6在审
发明人：王彬;郑庚修;高令峰;孙伟;李敏;郑广兵 -专利权人：济南大学
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：头孢卡品酯是一种口服头孢类抗生素，抗菌活性强。本发明提供了一种微反应合成头孢卡品酯侧链酸的中间体4‑溴乙酰乙酸甲酯的方法，属于医药化工工艺技术领域，通过两台恒流泵将一定浓度的双乙烯酮与溴素以一定的体积流量比注入到微通道反应器中，低温反应得4‑溴‑3‑氧代丁酰溴的流出液，并将该流出液与甲醇以一定的体积流量比分别通过恒流泵注入到下一个微反应器中低温反应得到含有4‑溴乙酰乙酸甲酯的流出液，对该流出液进行精馏即得4‑溴乙酰乙酸甲酯。本发明提供的微反应合成头孢卡品酯侧链酸的中间体4‑溴乙酰乙酸甲酯的方法与常规反应釜方法相比具有反应快速、选择性好、无需催化剂和高效生产的优点，所得4‑溴乙酰乙酸甲酯纯度>99%，收率>95%。
乙酸甲酯溴乙流出液头孢卡品酯侧链酸反应合成体积流量比恒流泵医药化工工艺技术微通道反应器中低温反应低温反应高效生产抗菌活性口服头孢双乙烯酮微反应器反应釜方法头甲醇精馏收率酰溴催化剂抗生素

[发明专利]一种5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮的制备方法-CN201910216884.7在审
发明人：李敏;郑庚修;王彬;郑广兵;高令峰 -专利权人：济南大学
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种5‑乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮的制备方法，包括以下步骤：（1）向含有5‑氨基苯并咪唑酮的水中通入二氧化硫气体；（2）向体系中同时滴加双乙烯酮和液碱，反应得到5‑乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮。本发明提供的制备方法中使用二氧化硫气体，代替目前工艺中常用的酸和抗氧剂，降低了成本，避免了含磷废水的生成，产品纯度高，收率高，反应时间短。
乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮制备二氧化硫气体氨基苯并咪唑反应时间短产品纯度含磷废水双乙烯酮抗氧剂滴加收率水中液碱

[发明专利]有机染料敏化剂、制备方法及在光电转换中的应用-CN201410122668.3有效
发明人：朱文峰;许祖盛;高俊雄;王广印;张国亮;高柏涛;鲍静;郑广兵;王振平;陈浩;吴添智;黄福新;林逍;陈龙 -专利权人：凯惠科技发展（上海）有限公司
申请日： 2014-03-28 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C09B23/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机染料敏化剂、制备方法及在其光电转换中的应用。本发明提供了一种有机染料敏化剂，其通式如式I所示；其中，A为缺电子单元，是电子受体；D为富电子单元，是电子给体；N为电子中性有机结构单元，不具备明显的推拉电子能力；π为连接用共轭结构的单元；Ar为共轭芳香环系发色团单元或者是这些结构单元中的两个或者多个的共轭组合体；B为是指与染料敏化电池光电阳极的纳米微孔表面相键合，从而将染敏剂分子在可见和紫外光照射以后激发的电子传输出去形成电流的结构单元；n为1，2，3，4，5或6。
有机染料敏化剂制备方法光电转换中的应用

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