[发明专利]铁皮石斛叶生物碱的制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 202011453693.1 申请日: 2020-12-12
公开(公告)号: CN112457261B 公开(公告)日: 2023-07-14
发明(设计)人: 王跃虎;张东东;罗吉凤 申请(专利权)人: 中国科学院昆明植物研究所;北京植物医生生物科技有限公司
主分类号: C07D241/12 分类号: C07D241/12;C07D471/04;G01N30/02;G01N30/34
代理公司: 昆明祥和知识产权代理有限公司 53114 代理人: 马晓青
地址: 650201 *** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供铁皮石斛叶生物碱的制备方法与其在铁皮石斛叶的质量控制中的应用。本发明的制备方法包括将铁皮石斛叶经乙醇提取的粗提物,通过石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、正丁醇萃取,然后将二氯甲烷萃取部位经硅胶、凝胶柱层析,以及高效液相色谱制备,得到川芎哚、β‑咔啉、1‑羟甲基‑β‑咔啉、1‑(β‑咔啉‑1‑基)‑3,4,5‑三羟基‑1‑戊酮和4‑(6‑甲基吡嗪‑2‑基)‑1,2,3‑丁三醇。本发明填补了铁皮石斛叶生物碱研究方面的空白,本发明的方法首次从铁皮石斛叶中分离、鉴定出咔啉类生物碱和吡嗪类生物碱。方法简单实用,操作性强,溶剂使用环保。并可以利用这五个生物碱作为标准品,评判铁皮石斛叶质量。
搜索关键词: 铁皮 石斛 生物碱 制备 方法 及其 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院昆明植物研究所;北京植物医生生物科技有限公司,未经中国科学院昆明植物研究所;北京植物医生生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202011453693.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种芳基乙酸类化合物的合成方法-202110279325.8
  • 余达刚;敬科;魏明恺;牛亚楠;颜思顺;廖黎丽;罗书平 - 四川大学
  • 2021-03-16 - 2023-07-18 - C07D241/12
  • 本发明公开了一种芳基乙酸类化合物的合成方法,方法包括如下步骤:在干燥的反应管中加入苄位卤代物、光敏剂和碱,再在CO2的气氛下加入溶剂和还原剂,在可见光照射下反应,原料反应完后,先用乙酸乙酯稀释,再用淬灭剂进行淬灭,然后进行分离纯化,即得产物芳基乙酸类化合物。本发明由可见光驱动,在无需敏感金属试剂、过渡金属试剂或有毒有害试剂的条件下高效合成芳基乙酸类化合物;本发明方案的反应条件温和,反应底物范围广,官能团兼容性广、可放大至克级规模;本发明所用原料廉价易得,具有良好的工业应用前景。
  • 铁皮石斛叶生物碱的制备方法及其应用-202011453693.1
  • 王跃虎;张东东;罗吉凤 - 中国科学院昆明植物研究所;北京植物医生生物科技有限公司
  • 2020-12-12 - 2023-07-14 - C07D241/12
  • 本发明提供铁皮石斛叶生物碱的制备方法与其在铁皮石斛叶的质量控制中的应用。本发明的制备方法包括将铁皮石斛叶经乙醇提取的粗提物,通过石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、正丁醇萃取,然后将二氯甲烷萃取部位经硅胶、凝胶柱层析,以及高效液相色谱制备,得到川芎哚、β‑咔啉、1‑羟甲基‑β‑咔啉、1‑(β‑咔啉‑1‑基)‑3,4,5‑三羟基‑1‑戊酮和4‑(6‑甲基吡嗪‑2‑基)‑1,2,3‑丁三醇。本发明填补了铁皮石斛叶生物碱研究方面的空白,本发明的方法首次从铁皮石斛叶中分离、鉴定出咔啉类生物碱和吡嗪类生物碱。方法简单实用,操作性强,溶剂使用环保。并可以利用这五个生物碱作为标准品,评判铁皮石斛叶质量。
  • 纯有机钙钛矿材料及其制备方法-202111599089.4
  • 徐保民;张罗正 - 南方科技大学
  • 2021-12-24 - 2023-06-27 - C07D241/12
  • 本申请涉及钙钛矿材料技术领域,尤其涉及一种纯有机钙钛矿材料及其制备方法。该纯有机钙钛矿材料的化学结构通式为ABX3;其中,A为含有双键和/或芳香环的共轭结构二价有机阳离子,B为NH4+,X为一价的卤素阴离子和/或类卤素阴离子。本申请的纯有机钙钛矿材料,通过该A的共轭度较高的二价有机阳离子代替此前有机阳离子,并使用NH4+代替传统金属基钙钛矿材料中的金属离子,使得本申请的纯有机钙钛矿材料的带隙大幅降低,光吸收可以延伸至可见光区域,从而形成能带间隙低的、在可见光区域有光响应的纯有机钙钛矿材料。
  • 一种2-甲基吡嗪的合成工艺-202310307909.0
  • 李琦斌;王召平;刘聪 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
  • 2023-03-28 - 2023-06-09 - C07D241/12
  • 本发明公开了一种2‑甲基吡嗪的合成工艺,属于有机合成技术领域,所述合成工艺由以下步骤组成:制备活化后的催化剂,制备羟基乙腈,制备羟异丙基乙二腈,脱氢脱水;所述脱氢脱水,向固定床中填装活化后的催化剂,控制填装量为15mL,然后向固定床中通入羟异丙基乙二腈与氢气,控制羟异丙基乙二腈的进料速度为0.25‑0.5mL/min,氢气速度为30‑50mL/min,反应温度为400‑450℃,固定床的压力为3MPa,待羟异丙基乙二腈通入结束,得到产物;本发明的原料易得,而且反应收率高,产物易分离。
  • 硝酮嗪晶型、制备方法及应用-202211673649.0
  • 刘伟;孙业伟;王玉强 - 广州喜鹊医药有限公司
  • 2019-04-01 - 2023-04-28 - C07D241/12
  • 本发明公开硝酮嗪晶型、制备方法及其应用,其中本发明提供一种硝酮嗪的晶型A,其XRPD图谱在2θ角度位置为:10.60±0.2、11.03±0.2、15.31±0.2、15.55±0.2、17.14±0.2、17.93±0.2、23.81±0.2处有特征衍射峰。所述的晶型A转晶风险小,稳定性好,有利于制剂在制备及其储存过程中的稳定性,有效保证制剂中晶型含量的一致性,安全、有效、质量可控,有较高的生物活性和良好的成药性,生物利用度高,药效发挥快,具有较高的生物活性。
  • 硝酮嗪晶型、制备方法及应用-202211673637.8
  • 刘伟;孙业伟;王玉强 - 广州喜鹊医药有限公司
  • 2019-04-01 - 2023-04-25 - C07D241/12
  • 本发明公开硝酮嗪晶型、制备方法及其应用,其中本发明提供一种硝酮嗪的二水合物,其特征在于,其XRPD图谱在2θ角度位置为:8.91±0.2、11.46±0.2、14.29±0.2、17.60±0.2、21.19±0.2、22.02±0.2、23.19±0.2、24.30±0.2、24.92±0.2、29.20±0.2、31.41±0.2处有特征衍射峰。所述的硝酮嗪的二水合物稳定性好,有利于制剂在制备及其储存过程中的稳定性。本发明所述的硝酮嗪的二水合物制备方法简单,适合工业化生产。
  • 一种烷基/烯基取代含氮杂环化合物的制备方法-202110370942.9
  • 来苗;赵铭钦;武志勇;苏芳瑶;宋明洲;胡欣 - 河南农业大学
  • 2021-04-07 - 2023-02-28 - C07D241/12
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种烷基/烯基取代含氮杂环化合物的制备方法,包括下列步骤:(1)将2‑甲基含氮杂环化合物、伯醇、碱和添加剂加入有机溶剂中搅拌反应24h,然后冷却至室温;(2)将步骤(1)所得反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明实现了在无金属和和无配体条件下制备烷基/烯基取代含氮杂环化合物的简便有效方法,以经济易得的2‑甲基含氮杂环化合物和伯醇为原料,在碱和添加剂的协同促进下,发生甲基烷基化和烯基化反应生成相应的烷基/烯基取代含氮杂环化合物,产物具有较高的应用价值,可用于香料、药物、材料和有机合成等领域。本发明适用范围广,工艺简单,绿色简洁,具有较高的产率,适合推广应用。
  • 硝酮嗪晶型、制备方法及应用-201910255805.3
  • 刘伟;孙业伟;王玉强 - 广州喜鹊医药有限公司
  • 2019-04-01 - 2023-02-03 - C07D241/12
  • 本发明公开硝酮嗪晶型、制备方法及其应用,其中本发明提供一种硝酮嗪的晶型A,其XRPD图谱在2θ角度位置为:10.60±0.2、11.03±0.2、15.31±0.2、15.55±0.2、17.14±0.2、17.93±0.2、23.81±0.2处有特征衍射峰。所述的晶型A转晶风险小,稳定性好,有利于制剂在制备及其储存过程中的稳定性,有效保证制剂中晶型含量的一致性,安全、有效、质量可控,有较高的生物活性和良好的成药性,生物利用度高,药效发挥快,具有较高的生物活性。
  • 一种手性亚胺分子间[3+3]二聚合成吡嗪类衍生物的方法-201910455526.1
  • 周备;杜官本;胡敏;陶云凤;和宇娟;谢格格;张金成 - 西南林业大学
  • 2019-05-29 - 2022-12-23 - C07D241/12
  • 本发明公开了一种手性亚胺分子间[3+3]二聚合成吡嗪类衍生物的方法,其特征在于是以肉桂醛和手性叔丁基亚磺酰胺为原料合成手性亚胺类化合物,再经二聚反应合成吡嗪类衍生物,其合成路线如下:本发明以叔丁基亚磺酰胺诱导,在加热的条件下进行自由基的脱除,反应过程中只需要加入Cs2CO3弱碱,即可得到目标产物,能够避免强烈条件对于反应装置的特殊要求。此反应条件温和、快速,收率高,所得产物为对称结构,为对称二聚分子的合成提供新思路,此反应后处理过程简单,同时由于反应高效转化为产物单一产物。
  • 一种2-乙酰基吡嗪连续化重结晶装置及其方法和应用-202111114632.7
  • 卢朋;朱振峰;贺文良;李晟 - 济南悟通生物科技有限公司
  • 2021-09-23 - 2022-12-02 - C07D241/12
  • 本发明涉及化学成分提纯领域,具体涉及一种2‑乙酰基吡嗪连续化重结晶装置及其方法和应用。为了解决现有技术存在的2‑乙酰基吡嗪重结晶方法中2‑乙酰基吡嗪利用率不高,导致收率较低,以及间歇操作所带来的生产效率低下、存在安全环保风险的问题,本发明提出一种2‑乙酰基吡嗪连续化重结晶装置及其方法和应用,通过在结晶器设置三个进料口,含有2‑乙酰基吡嗪的混合溶液入口位于溶剂上方,2‑乙酰基吡嗪发生结晶回落至结晶器底部,避免2‑乙酰基吡嗪结晶物掺杂未结晶成分,影响2‑乙酰基吡嗪结晶产品纯度。通过在结晶器上部和底部设置两个出料口,可以获得不同成分的溶液,经不同处理后再次利用,实现2‑乙酰基吡嗪的连续化重结晶。
  • 一种川芎嗪/偶氮鎓二醇盐衍生物、制备方法及其用途-201910860567.9
  • 牟伊;张蕊;刘静;高新星 - 泰州学院
  • 2019-09-11 - 2022-11-29 - C07D241/12
  • 本发明公开了一种川芎嗪/偶氮鎓二醇盐衍生物、制备方法及其用途,该衍生物具有如式(I)所示的结构:其中,R1与R2相同或不同,并独立代表氢原子、C1‑C4烷基、R1和R2与其所连接的氮原子一起形成5至7元脂肪杂环或芳杂环,该脂肪杂环或芳杂环可任意地由下述相同或不同的取代基单取代至五取代,所述取代基为C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、羟基或卤素。本发明提供的川芎嗪/偶氮鎓二醇盐衍生物能够不同程度地抑制肿瘤细胞的增殖。此外,与普通乳腺癌细胞相比,本发明提供的川芎嗪/偶氮鎓二醇盐衍生物对耐药乳腺癌细胞具有更强的增殖抑制作用,提示其对耐药肿瘤具有良好的应用前景。
  • 一种川芎嗪衍生物及其制备方法和应用-202110482364.8
  • 郑一敏;胥秀英;丁锐;郭牡丹;刘晶晶 - 重庆理工大学
  • 2021-04-30 - 2022-10-11 - C07D241/12
  • 本发明公开了一种川芎嗪衍生物及其制备方法和应用。所述川芎嗪衍生物的化学式为C16H22N4Se2,其结构式为:其制备方法为取二硒化二钠,2‑溴‑3,5,6‑三甲基吡嗪置于反应瓶中,加入水后室温搅拌反应3‑3.5h,静置分层,振摇下层有机相得到黄色固体,过滤,干燥、制备分离、再干燥,即得所述的川芎嗪衍生物。本发明还公开了川芎嗪衍生物的应用,将所述的川芎嗪衍生物用于预防和/或治疗肺癌。本发明提供的川芎嗪衍生物具有高效抗肺癌作用。
  • 一种三维类钙钛矿半导体晶体及其制备方法和用途-202210657388.7
  • 罗军华;李锐清 - 闽都创新实验室
  • 2022-06-10 - 2022-09-02 - C07D241/12
  • 本发明涉及一种三维有机‑无机杂化钙钛矿半导体晶体及其制备方法和用途。一种三维有机‑无机杂化钙钛矿半导体晶体,所述的三维有机‑无机杂化钙钛矿半导体晶体的化学式为C6H10N2Pb2Br6,室温下属于正交晶系,空间群为Pbam,晶胞参数为α=β=γ=90.0°,Z=2,本发明的三维有机‑无机杂化钙钛矿半导体晶体湿度环境下稳定性较好、吸光范围较宽、半导体特征良好、光电稳定,而且本发明方法合成简单、成本低廉。
  • 无机有机杂化Keggin型多金属氧酸盐复合物及其制备方法和在抗菌方面的应用-202010092991.6
  • 李明雪;赵萌;刘泰宇;方颜;刘静 - 河南大学
  • 2020-02-14 - 2022-07-22 - C07D241/12
  • 本文发明公开了一例无机有机杂化Keggin型多金属氧酸盐复合物,其化学式为:[Co(L)2]3[PMo12O40],式中HL=2‑乙酰吡嗪缩氨基硫脲;该复合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=29.1829(13)Å,b=16.5031(7)Å,c=18.9095(9)Å,α=90°,β=103.465(1),γ=90°。该复合物将2–乙酰吡嗪缩氨基硫脲与POM自组装在一起,不仅增强了POM的稳定性和穿透能力,而且使其具有优异的抗菌性能,所获得的复合物在生物和食品工业以及其他应用领域能发挥相当大的抗菌作用,如可用作抗菌材料、抗菌试剂或制备抗菌药物等。
  • 含氮杂环二胺化合物及其制备方法、聚酰亚胺前体、聚酰亚胺薄膜及其应用-202210516659.7
  • 王旷宇;张耀;李金辉;张国平;孙蓉 - 深圳先进电子材料国际创新研究院
  • 2022-05-12 - 2022-07-12 - C07D241/12
  • 本发明提供了一种含氮杂环二胺化合物及其制备方法、聚酰亚胺前体、聚酰亚胺薄膜及其应用。本发明的含氮杂环二胺化合物,运用氮的碱性来降低亚胺化过程的活化能,从而降低固化温度,除此之外,在二胺化合物中设计入不饱和三键,可以通过热交联的形式提高聚合物的力学性能;本发明通过特定结构的含氮杂环二胺化合物合成得到的聚酰亚胺前体树脂,即使在250℃以下的低温固化条件下聚酰亚胺的酰亚胺环化反应(酰亚胺化)也能良好进行,能得到机械性能良好的树脂层。本申请由含氮杂环二胺化合物合成而得的聚酰亚胺树脂的完全固化所需温度明显低于常规聚酰亚胺薄膜,故可避免在高温固化时,根据装置而存在芯片的收率降低问题。
  • 一种果糖嗪的制备方法及用途-202110096638.X
  • 李悦青;姜丁宁;赵伟杰;王世盛;郭修晗;李广哲 - 大连理工大学;大连理工大学宁波研究院
  • 2021-01-25 - 2022-06-14 - C07D241/12
  • 本发明公开了一种果糖嗪的制备方法及用途,其中,果糖嗪的制备方法包括1‑二苄基氨基‑1‑脱氧‑D‑果糖的合成、1‑二苄基氨基‑1‑脱氧‑4,5‑氧‑异丙叉基‑D‑果糖的制备、异丙叉基保护果糖嗪的制备和果糖嗪的合成的步骤。本发明提供的果糖嗪的制备方法首次使用Pd/C催化氨基糖氧化形成吡嗪环。该反应路线原料经济易得,反应条件温和,避免了高温高压,且产物单一,纯度高,避免了复杂的后处理过程。并且,本发明提供了果糖嗪在制备用于抗衰老的化妆品中的用途。
  • 吡嗪化合物中杂质碘的去除方法-202010565609.9
  • 吴贲华;李海涛;高国忠;袁厚呈;孙钰晶;黄浩;李玮;陈勇 - 江苏铁锚玻璃股份有限公司
  • 2020-06-19 - 2022-03-08 - C07D241/12
  • 本申请涉及一种吡嗪化合物中杂质碘的去除方法,其包括以下步骤:(a)形成含杂质碘的吡嗪化合物溶液;(b)于吡嗪化合物溶液中加入碳酸银粉末,并加热吡嗪化合物溶液,使碳酸银粉末与吡嗪化合物溶液中杂质碘反应,形成混合溶液;(c)对混合溶液进行沉降处理;(d)将沉降完成后的沉降上层液进行离心处理,获得不含杂质碘的吡嗪化合物溶液。本申请通过在含杂质碘的吡嗪化合物溶液中加入碳酸银粉末,使杂质碘和碳酸银粉末产生化学反应生成其他物质,从而将吡嗪化合物溶液中的杂质碘予以清除,达到快速去除吡嗪化合物中杂质碘的目的,并且利用本申请所制备的吡嗪化合物制备的调光膜的雾度降低至5%左右,满足调光膜的雾度需求。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top