[发明专利]一种聚脲预聚体的合成方法及其应用有效
| 申请号： | 202011402865.2 | 申请日： | 2020-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN112624932B | 公开（公告）日： | 2023-08-01 |
| 发明（设计）人： | 李斌仁;鲁晓东;许超平;陈林生;熊东路;肖增钧;徐涛;龙绪俭 | 申请（专利权）人： | 深圳飞扬骏研新材料股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C227/10 | 分类号： | C07C227/10;C07C229/12 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 王震 |
| 地址： | 518100 广东省深圳市宝安区新安街*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及聚脲的合成技术领域，更具体地，本发明涉及一种聚脲预聚体的合成方法及其应用。本发明提供一种聚脲预聚体的合成方法，通过控制聚脲预聚体的亚胺基的结构，及和亚胺基相连的功能基团的结构，相比于常用的胺类预聚体，和异氰酸酯反应时具有更高的施工有效期。本发明制备得到的聚脲预聚体，通过一元胺、甲基丙烯酸酯和二元醇等常规的反应原料，可制备得到具有优良力学性能的产品，且相比于天冬聚脲，在具有相似或者更好施工有效期的产品，可降低成本。本发明提供的合成方法简单，具有高的产率，便于大批量生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 聚脲预聚体 合成 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳飞扬骏研新材料股份有限公司，未经深圳飞扬骏研新材料股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202011402865.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种基于变窗口模式识别的时间序列数据处理方法
- 下一篇：一种混凝土搅拌装置
- 同类专利
- 一种α-羟基-γ-氨基丁酸类化合物的制备方法-202310790977.7
- 张珉;华灏天 - 华南理工大学
- 2023-06-29 - 2023-10-20 - C07C227/10
- 本发明属于有机合成的技术领域，公开了一种α‑羟基‑γ‑氨基丁酸类化合物的制备方法。方法：将硝基芳烃、丙烯酸、碳源、氢源、催化剂和碱性添加剂分散在有机溶剂中，置于保护气氛中进行反应，得α‑羟基‑γ，‑氨基丁酸类化合物。本发明的方法中原料廉价易得，官能团兼容性好，原子经济性高、催化剂可回收，制备简单、反应条件温和等。本发明制备的化合物具备广阔的工业化应用前景。
- 一种ω-氨基脂肪酸甲酯、长链尼龙的制备方法-202310767380.0
- 高启合 - 中国科学院微生物研究所
- 2023-06-27 - 2023-10-10 - C07C227/10
- 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种ω‑氨基脂肪酸甲酯、长链尼龙的制备方法。所述ω‑氨基脂肪酸甲酯的制备方法，具体包括：S1、酯交换：将长链二元酸#imgabs0#长链二元酸二甲酯#imgabs1#甲醇以及第一有机溶剂在第一催化剂存在的情况下进行混合，通过酯交换反应得到所述长链二元酸单甲酯#imgabs2#S2、加氨：以所述#imgabs3#为原料，经过酰胺化反应制得#imgabs4#而后#imgabs5#经过还原反应制备得到#imgabs6#其中，n≥8。本发明的制备方法具有工艺路线短、中间体明确而稳定的特点，可适用于间歇式生产，也可适用于连续化生产。
- 一种无氨基保护的2,6-二异丙基-4-羧基苯胺及其合成方法-202310550975.0
- 刘国华;刘锐;徐益鸣 - 上海师范大学
- 2023-05-16 - 2023-08-08 - C07C227/10
- 本发明公开了一种无氨基保护的2,6‑二异丙基‑4‑羧基苯胺及其合成方法，包括如下步骤：1、将醋酸钯和4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽放入史莱克管；2、排空反应体系中的空气；3、保持史莱克管持续通入氩气，称取2,6‑二异丙基‑4‑碘苯胺溶解于DMF溶剂，缓慢加入到史莱克管，保持搅拌状态，再将甲酸用滴管缓慢加入到史莱克管；4、称取DCC溶于三乙胺，再用滴管缓慢加入史莱克管中，封口并插上充满氩气的气球；5、反应体系升温至80℃搅拌反应；6、反应停止，冷却至室温后将反应液抽滤并用乙酸乙酯洗涤；7、收集所有的有机溶液，将反应液蒸干；8、用柱层析法分离得到最终2,6‑二异丙基‑4‑羧基苯胺产物，使用甲醇和二氯甲烷的混合物作为洗脱剂。
- 一种聚脲预聚体的合成方法及其应用-202011402865.2
- 李斌仁;鲁晓东;许超平;陈林生;熊东路;肖增钧;徐涛;龙绪俭 - 深圳飞扬骏研新材料股份有限公司
- 2020-12-02 - 2023-08-01 - C07C227/10
- 本发明涉及聚脲的合成技术领域，更具体地，本发明涉及一种聚脲预聚体的合成方法及其应用。本发明提供一种聚脲预聚体的合成方法，通过控制聚脲预聚体的亚胺基的结构，及和亚胺基相连的功能基团的结构，相比于常用的胺类预聚体，和异氰酸酯反应时具有更高的施工有效期。本发明制备得到的聚脲预聚体，通过一元胺、甲基丙烯酸酯和二元醇等常规的反应原料，可制备得到具有优良力学性能的产品，且相比于天冬聚脲，在具有相似或者更好施工有效期的产品，可降低成本。本发明提供的合成方法简单，具有高的产率，便于大批量生产。
- 制备2-(4-二乙氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸己酯的方法-202180062179.1
- K·沙因-阿尔布雷奇特;T·埃利斯;M·布兰奇;D·考夫霍尔德;H·克罗内迈尔;S·弗洛赫 - 巴斯夫欧洲公司
- 2021-12-16 - 2023-06-09 - C07C227/10
- 本发明涉及一种制备具有8.2或更低的加德纳值的2‑(4’‑二乙氨基‑2’‑羟基苯甲酰基)苯甲酸己酯的方法，包括将通过使2‑(4’‑二乙氨基‑2’‑羟基苯甲酰基)苯甲酸与正己醇反应所得到的反应混合物调节至pH大于7，然后用水相萃取至少一次，和在至少两种不同的吸附剂上吸附溶解的2‑(4’‑二乙氨基‑2’‑羟基苯甲酰基)苯甲酸己酯。
- 一种D，L-对羟基苯甘氨酸的生产方法及装置-202211502948.8
- 叶质强;杨明高;李晓晖 - 湖北省宏源药业科技股份有限公司
- 2022-11-28 - 2023-03-14 - C07C227/10
- 本发明涉及D，L‑对羟基苯甘氨酸的生产方法，将乙醛酸水溶液、磺酰胺、苯酚、催化剂搅拌溶清；将混合液导入多级管式反应器内，并控制每级温度；根据pH参数，向所得反应液中加入中和剂；对中和液进行固液分离，得到D，L‑对羟基苯甘氨酸。生产装置，物料混合釜的出液口与多级管式反应器的进液口连通，多级管式反应器的出液口与中和釜连通，出料流量控制阀设置在物料混合釜的出液口上，流量控制阀设置在中和剂流加釜的出液口与中和釜之间，中和剂流加釜的出液口与中和釜连通，多级管式反应器的每级内均布置温度传感器，pH传感器布置在中和釜内。有益效果为：将整个生产周期缩短至12h，收率提高约5％，纯度提高约3％。
- 一种盐酸达泊西汀中间体的制备方法-202211338206.6
- 魏楠楠;王旭亮;孟建;刘迎辉;李永伟;王志华;乔康康;高飞 - 河北常山凯库得生物技术有限公司
- 2022-10-28 - 2023-01-24 - C07C227/10
- 本发明涉及一种盐酸达泊西汀中间体的制备方法，苯甲醛，丙二酸和铵盐在溶剂A中混合，加热反应，反应结束后，降温析晶，过滤，得到化合物1，化合物1与硼氢化钠和三氟化硼乙醚在溶剂B中混合然后加热反应，反应完毕后，加入淬灭剂进行淬灭并调节pH，再依次通过调碱，萃取，减压蒸馏和重结晶得到化合物2。本发明原料廉价，操作简单，产品质量和结晶状态稳定，原料低毒，且适合工业化生产。
- 一种环丙羧酸中间体的合成方法-202210849913.5
- 邱同洲;刘聪;肖兵 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
- 2022-07-20 - 2022-10-25 - C07C227/10
- 本发明公开了一种环丙羧酸中间体的合成方法，属于有机合成技术领域，所述合成方法由以下步骤组成：羰基化反应、氯代反应、胺化反应；所述胺化反应，向反应容器中加入2‑（2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰基）乙酸甲酯钠盐、甲苯、N‑环丙基氯代亚甲胺，之后将体系搅拌升温至65‑80℃，并在反应温度为75℃下反应7h，降温至‑10℃冷却析出，然后过滤后于70℃烘干得到3‑环丙胺基‑2‑（2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰基）丙烯酸甲酯；能够避免了剧毒的硫酸二甲酯的使用，避免了硫酸单甲酯钠盐的生成，还避免了二甲胺的生成，同时也避免了价格昂贵的原料的使用，极大提高了原子利用率，简化合成路线。
- 一种合成烯胺酮类化合物的方法-201910794182.7
- 刘运奎;郑立孟;周丙伟 - 浙江工业大学
- 2019-08-27 - 2022-07-22 - C07C227/10
- 一种合成烯胺酮类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、氮源、碳源、溶剂混合，在惰性气体保护，温度为15～40℃，蓝色LED光照的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到烯胺酮类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现氧化芳构化；反应条件温和；该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
- 一种咪唑啉酮类化合物关键中间体的合成方法-202011498188.9
- 赵渭;张璞;黄瑞琦;吴耀军 - 江苏中旗科技股份有限公司
- 2020-12-17 - 2022-06-21 - C07C227/10
- 本发明涉及农药化学领域，具体涉及一种咪唑啉酮类化合物关键中间体的合成方法，包括如下步骤：将化合物Ⅱ与化合物Ⅲ溶于有机溶剂中，搅拌下反应，反应完成后蒸除溶剂即得到中间体I；将中间体I溶于有机溶剂，加入氨源、催化剂和化合物Ⅳ，热处理反应，即得到化合物Ⅴ。本发明提供的咪唑啉酮类化合物关键中间体的合成方法反应步骤短、原料易得、反应温和，提高了产物的收率和纯度，降低生产成本，适合工业化生产。
- 胺类化合物、酯类化合物及其制备方法、用途和抗氧剂组合物-202111206839.7
- 唐红金;王玉睿涵;韩天昊;史军;兰晓艳 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
- 2021-10-18 - 2022-05-13 - C07C227/10
- 本发明提出了一种胺类化合物、酯类化合物及其制备方法、用途。本发明的胺类化合物，其结构如式(I)所示：
- 一种手性α-二氟甲基氨基酸类化合物及其制备方法-202110389209.1
- 郭昌;彭凌子;王弘毅 - 中国科学技术大学
- 2021-04-12 - 2022-04-19 - C07C227/10
- 本发明公开了一种手性α‑二氟甲基氨基酸类化合物及其制备方法，其中手性α‑二氟甲基氨基酸类化合物是具有下式I、式II或式III所示结构的光学活性化合物，包括其具有相同化学通式的左旋体或右旋体：
- 一种双长碳链烷基羧基甜菜碱表面活性剂的制备方法-202011039364.2
- 靳志强;宫清涛;徐志成;马望京;刘子瑜;张磊;张路;赵濉;罗澜 - 中国科学院理化技术研究所
- 2020-09-28 - 2022-04-15 - C07C227/10
- 本发明公开了一种双长碳链烷基羧基甜菜碱表面活性剂的制备方法。该双长碳链烷基羧基甜菜碱表面活性剂的制备方法是以卤代烷烃和N‑甲基乙醇胺为起始原料，制备出双长碳链烷基甲基叔胺，叔胺与氯乙酸盐反应，最终形成可根据需要进行长碳链烷基碳数调控的双长碳链烷基羧基甜菜碱表面活性剂。该制备方法环境友好，成本低，工艺简单，可实现大规模生产。
- 一种脉冲管式反应器中制备对羟基苯甘氨酸的方法-202110023648.0
- 周林利;张跃;严生虎;辜顺林 - 常州大学
- 2021-01-08 - 2022-03-01 - C07C227/10
- 本发明公开了一种脉冲管式反应器中制备对羟基苯甘氨酸的方法，本发明以乙醛酸、苯酚、氨基磺酸为原料，氮气氛围下在新型脉冲管式反应器中制备对羟基苯甘氨酸，属于有机合成工艺技术领域。物料由计量泵通入脉冲管式反应器后，经预热、混合反应、分离得到对羟基苯甘氨酸产品，与文献报道的工艺相比，本发明的新工艺能大幅度缩短反应时间，提高车间效率，精确控制反应温度，有效减少副产物的生成。而新型脉冲反应器的引入，使得反应的传质传热效果与釜式工艺相比有了质的提升，从而避免相转移催化剂的使用，节约成本。本发明的工艺技术与文献报道的方法相比，在乙醛酸转化率、产品选择性等方面具有显著提升，投产后可替代现有的落后工艺技术。
- 取代合成(Z)-3-氨基-2-(2-氟-3-甲氧基苯基)-2-丁烯酸乙酯的方法-201910118478.7
- 汤义;胡志刚;许良志;何大荣;杜小鹏;钱祝进;何勇 - 安徽诺全药业有限公司
- 2019-02-16 - 2022-01-28 - C07C227/10
- 本发明公开了取代合成(Z)‑3‑氨基‑2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)‑2‑丁烯酸乙酯的方法，包括以下步骤：(1)将如式II所示的2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)‑2‑羟基乙酸乙酯与甲烷磺酰氯发生取代反应，得到如式V所示的2‑氯(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)乙酸乙酯；
- 一种普瑞巴林的制备方法-201910120352.3
- 周付潮;于立国;金晓峰;郭乙杰;邵志春 - 常州制药厂有限公司
- 2019-02-18 - 2021-12-24 - C07C227/10
- 本发明涉及一种普瑞巴林的制备方法，该制备方法包括以下步骤：在碱性溶液中，(R)‑(‑)‑3‑(氨基甲酰甲基)‑5‑甲基己酸和次氯酸钠的作用下进行霍夫曼重排反应，重排反应结束后，将反应液加入酸‑有机溶剂体系中，萃取合并有机相，再加碱进行碱析，打浆水洗，制得高纯度的普瑞巴林。上述的制备方法具有工艺路线简单，产品收率高，产物纯度高的优点，且无需重结晶即可满足药用质量标准，适合工业化生产。
- 一种N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的合成方法-201711476368.5
- 吴政杰;顾海宁;徐洪顺;余永志 - 浙江本立科技股份有限公司
- 2017-12-29 - 2021-11-16 - C07C227/10
- 本发明涉及精细化工中间体合成技术领域，具体涉及一种N,N‑二甲氨基丙烯酸乙酯的合成方法。该方法包括：以乙酸乙酯、一氧化碳与二甲胺为起始原料，在固体碱催化剂的作用下反应生成目标产物N,N‑二甲氨基丙烯酸乙酯；所述固体碱催化剂优选为负载型固体碱催化剂。本发明解决了现有技术中原料来源困难、价格昂贵、工艺条件苛刻、三废量大、产率低、成本高、不适于工业生产等问题；原料来源便捷，成本低，反应条件友好，副产物大大降低，其总收率高，原料利用率高，生产成本低且纯度高，适合大规模工业化连续生产。
- 一种可光漂白的可见光引发剂及其制备方法和应用-201911089719.6
- 唐红定;廖文;熊英 - 武汉大学
- 2019-11-08 - 2021-03-16 - C07C227/10
- 本发明公开了一种可光漂白的可见光引发剂以及其制备方法和应用，属于可见光光固化领域。现有技术在可见光光固化过程中，存在固化体系会吸收可见光导致可见光的穿透性降低以及固化体系的固化深度降低的问题。本发明的光引发剂可以成功引发可见光自由基光聚合，且聚合完成后的材料可从有色转变为无色透明，拓宽了材料的使用范围，同时也提高其固化深度。本发明还提供了这一类可光漂白的可见光引发剂制备方法，将芳醛与含活泼亚甲基的化合物通过缩合反应制备这类可光漂白的可见光引发剂。该类光引发剂合成方法简单，并且可通过分子结构调节改变其吸收波长以适应不同波长的光源，应用范围广。
- 一种紫外线吸收剂UVA Plus的合成方法-202010511623.0
- 汪敦佳;刘建军;殷国栋;胡艳军;曾诚;徐文立 - 湖北师范大学;黄冈美丰化工科技有限公司
- 2020-06-08 - 2021-01-15 - C07C227/10
- 本发明公开了一种紫外线吸收剂UVA Plus的合成方法，本发明方法的第一步是由采用邻苯二甲酸酐与正己醇进行酯化反应得到中间体邻苯二甲酸单己酯，不需其他溶剂，产率可达99%以上，中间体不需精制直接进行下一步反应；第二步是由3‑羟基‑N,N‑二乙基苯胺与中间体邻苯二甲酸单己酯在复合催化剂的催化下发生酰化反应制备紫外线吸收剂UVA Plus产品，产率90%以上；本发明的合成方法的原材料易得，产品易于精制提纯，收率高，生产成本低，适合工业化生产。
- N,N-二（4-甲氧羰基-2,4-戊二烯酸甲酯-5-）氮烷的合成方法及其应用-201811191202.3
- 张越;吴晓东;肖园;冯雪;王泽昊;陈爱兵 - 河北科技大学
- 2018-10-12 - 2020-12-22 - C07C227/10
- 本发明公开了一种N,N‑二（4‑甲氧羰基‑2,4‑戊二烯酸甲酯‑5‑）氮烷的合成方法，是以3‑甲氧基丙烯酸甲酯或者3,3‑二甲氧基丙酸甲酯为原料，在碱性条件下，与氨气反应合成目标产物；本发明还公开了相应产物的一种应用。本发明所提供的合成方法操作简单，过程易于控制，所得N,N‑二（4‑甲氧羰基‑2,4‑戊二烯酸甲酯‑5‑）氮烷的收率为60～65%，所制得的N,N‑二（4‑甲氧羰基‑2,4‑戊二烯酸甲酯‑5‑）氮烷的一种应用，能作为标准品，用于检测和监控氟啶虫酰胺及其中间体的合成。
- 一种天门冬氨酸酯树脂的制备方法-202010536248.5
- 熊东路;徐涛;易松;杨轩;龙绪俭;肖增钧;鲁晓东;李斌仁;陈林生 - 深圳市前海博扬研究院有限公司
- 2020-06-12 - 2020-09-04 - C07C227/10
- 本发明公开了一种天门冬氨酸酯树脂的制备方法，涉及化工合成技术领域。本发明提供的天门冬氨酸酯树脂的制备方法，通过马来酸二酯与二元醇进行部分酯的交换反应，得到二元结构的马来酸酯，再与胺进行加成反应得到天冬氨酸树脂，步骤简单，无需额外进行酯化反应，反应条件温和，对容器要求低，且所用试剂和反应物来源广泛、非剧毒性，操作安全，生产成本低，市场价值高。本发明提供的天门冬氨酸酯树脂，由上述制备方法制得，合成成本低，具有良好的应用前景。
- 一种1,1-二芳基烷烃类化合物的制备方法-201810608849.5
- 宋仁杰;雍馨;李金恒 - 南昌航空大学
- 2018-06-13 - 2020-08-28 - C07C227/10
- 本发明涉及一种1,1‑二芳基烷烃类化合物的制备方法，该方法以式I所示的对取代乙烯类化合物、式II所示的N,N‑二取代苯胺类化合物、式III所示的2‑溴代羧酸酯类化合物为反应原料，在光催化条件下反应得到式IV所示的1,1‑二芳基烷烃类化合物；
- 一种制备3-氨甲基-5-甲基己酸的方法-202010213475.4
- 何广卫;刘为中;李鑫源;王奎 - 合肥医工医药股份有限公司;南京医工医药技术有限公司;合肥恩瑞特药业有限公司
- 2020-03-24 - 2020-06-19 - C07C227/10
- 本发明涉及一种制备3‑氨甲基‑5‑甲基己酸的方法，属于化学技术领域。本发明以3‑甲酸甲酯‑5‑甲基己酸为原料，经氨酯交换和还原2步反应即可制得目标产物。其有益效果是：工艺路线简洁、产品纯度高99.0％以上、三废少、无有毒化剂、反应条件温和、成本低廉，适用于工业化生产。
- 德罗格韦的制备方法-201680020742.8
- 西瓦拉姆·普拉萨德·瓦伦尼卡;玛德慕斯·纳德拉;米塔利·巴哈尔米;雷瓦提·斯里尼瓦·拉曼波托拉;文卡塔·西瓦·瑞迪·阿鲁马拉;拉文德拉·巴布·吉拉鲁 - 迈兰实验室有限公司
- 2016-02-05 - 2020-04-10 - C07C227/10
- 本发明公开了用烯基胺制备德罗格韦及其药学上可接受的盐的方法。还公开了这些合成方案中的中间体。
- 一种制备4-氨基丁酸酯衍生物的方法-201711221559.7
- 杨超;马娜;李冰 - 哈尔滨工业大学
- 2017-11-22 - 2019-10-22 - C07C227/10
- 一种制备4‑氨基丁酸酯衍生物的方法，本发明涉及一种制备4‑氨基丁酸酯衍生物的方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成4‑氨基丁酸酯衍生物步骤繁琐、产率低且污染环境的问题，本发明在氮气气氛、室温下将二芳基胺衍生物、烯烃衍生物和重氮乙酸乙酯溶解在有机溶剂中，然后加入光催化剂混合均匀，再置于在蓝色LED灯下进行光照反应，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为4‑氨基丁酸酯衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，产率可达80％，且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。
- 多取代14C单标记苯环化合物的合成方法-201910392906.5
- 朱称古;颜盛旺;李刚 - 无锡贝塔医药科技有限公司
- 2019-05-13 - 2019-10-01 - C07C227/10
- 本发明涉及一种多取代14C单标记苯环化合物的合成方法，包括如下步骤：将4‑氧代‑2‑烯酸‑4‑14C酸与强碱反应，随后再加入三氟乙酸三氟甲基乙酯反应得到碳14标记中间体IM‑1；再与甲磺酰叠氮反应得到碳14标记中间体IM‑2；再在氮气保护下置于紫外反应器中反应得到成品多取代14C单标记苯环化合物。本发明具有的优点为易在苯环上取代基定位、产率较高及制备的多取代14C单标记苯环化合物能用于药物标记检测。
- 一种二乙烯三胺二琥珀酸四钠盐金属螯合剂的制备方法-201910554672.X
- 郭祥荣;王璀;付海涛;郭彦恺;刘梅;杨荣华;邢星 - 青岛中科荣达新材料有限公司
- 2019-06-25 - 2019-09-20 - C07C227/10
- 本发明提供一种二乙烯三胺二琥珀酸四钠盐金属螯合剂的制备方法，包括N2吹扫，溶液配制，升温反应，补加过氧化钠固体，加入剩余马来酸酐，溶剂回收，后处理步骤，其中升温反应，是先向二乙烯三乙胺中加入马来酸酐的乙醇溶液，二乙烯三乙胺与马来酸酐的摩尔比为1:2‑2.2；马来酸酐乙醇溶液的加入量是总量的70‑80%，催化剂N‑乙基吗啉用量为二乙烯三乙胺摩尔用量的9%‑13%；反应是在55‑60℃温度进行反应，反应时间40‑50min。采用该方法制备的二乙烯三胺二琥珀酸四钠盐金属螯合剂纯度99%，收率92.74%，反应时间短，反应温度低，同时，本发明制备的螯合剂螯合效果好，尤其对铁、钙的螯合性能尤为突出。
- 利用1-氰基环己基乙酸直接合成加巴喷丁的方法-201710396386.6
- 薛亚平;郑裕国;钟胡军;徐喆 - 浙江工业大学
- 2017-05-31 - 2019-07-26 - C07C227/10
- 本发明公开了一种利用1‑氰基环己基乙酸直接合成加巴喷丁的方法：将腈水解酶基因工程菌固定化细胞分散于去离子水中，加入1‑氰基环己基乙腈，在20‑50℃、10‑350rpm条件下搅拌反应完全后，抽滤，获得滤液a；取滤液a至加氢反应釜中，加入催化剂和助剂，通入氢气，于20‑150℃、300‑1100rpm条件下反应，反应完全后将反应液分离纯化得到加巴喷丁。通过助剂的添加和升温策略的改变，在最优条件下，反应一个批次加巴喷丁收率达53.3％；通过过对1‑氰基环己基乙酸的回收并进行加氢反应，经过5次循环后，使得加巴喷丁收率达到80％以上，比已报道的化学工艺提高了近20％。
- 一种3-氨基茚酮类化合物的合成方法-201710293907.5
- 张玉红;吕宁宁;陈铮凯;刘岳;刘占祥 - 浙江大学
- 2017-04-28 - 2019-06-04 - C07C227/10
- 本发明公开了一种3‑氨基茚酮类化合物的合成方法，包括如下步骤：将亚胺类衍生物、烯烃类化合物、二氯化五甲基环戊二烯铑、醋酸锰加入到有机溶剂中，空气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的3‑氨基茚酮类化合物。该方法通过简单易得的原料一步合成3‑氨基茚酮类化合物，转化效率高，原子经济性好；同时合成方法操作简单，反应收率高，同时底物适应性广。
- 一种合成烷基羧酸酯取代的醌类衍生物的方法-201910069185.4
- 张成;王思凡;孟紫薇;张雅琦;张哲铭 - 中国农业大学
- 2019-01-24 - 2019-05-14 - C07C227/10
- 本发明涉及一种合成烷基羧酸酯取代的醌类衍生物的方法，在金属盐与配体催化下，以2‑羟基或2‑氨基取代醌类化合物、烯烃以及α‑卤代羧酸酯为原料，一步合成烷基羧酸酯取代的2‑羟基或2‑氨基取代醌类衍生物。本发明可以方便地合成多种取代结构烷基羧酸酯取代的2‑氨基或2‑羟基取代醌类衍生物，取得了最高81％的分离收率。本发明具有操作简单，原料易得，底物适用范围广等特点。
- 专利分类
