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[发明专利]一种合成苯并芴类化合物的方法-CN201810991174.7有效
发明人：刘运奎;陆露露;郑立孟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C41/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成苯并芴类化合物的合成方法，所述合成方法是：以式Ⅰ所示的邻炔基查尔酮类化合物和式Ⅱ所示的重氮盐为起始物，在路易斯酸、三氟乙醇存在条件下，于80℃～100℃温度下反应，反应完全得到反应混合液，经后处理制备得到式Ⅲ所示的苯并芴类化合物；所述式Ⅰ所示的邻炔基查尔酮类化合物与式Ⅱ所示的重氮盐、路易斯酸的物质的量之比为1：1～3：0.1～1；本发明的合成方法具有原料简单易得,对环境危害小，反应条件温和，操作简便,底物普适性好等特点。
一种合成化合物方法

[发明专利]一种光催化合成苯并芴酮类化合物的方法-CN201811001663.X有效
发明人：刘运奎;郑立孟;鲍汉扬 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C45/76 文献下载
摘要：一种光催化合成苯并芴酮类化合物的方法，所述方法为：将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、光敏剂、溶剂混合，在15W蓝色LED灯光照射下，于30～50℃反应1～3h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示苯并芴酮类化合物；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现氧化环化；反应条件温和；同时，该反应采用光催化的方式合成苯并芴酮，更加环保绿色，更接近绿色化学的理念；
一种光催化合成酮类化合物方法

[发明专利]一种合成苯并芴酮类化合物的方法-CN201811001664.4有效
发明人：刘运奎;郑立孟;鲍汉扬 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C49/665 文献下载
摘要：一种合成苯并芴酮类化合物的方法，所述方法为：将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、氧化剂、溶剂混合，升温至70～90℃反应1～3h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示苯并芴酮类化合物；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现氧化芳构化；反应条件温和；同时，该反应采用自由基环加成的方式合成苯并芴酮，具有更高的选择性；
一种合成酮类化合物方法

[发明专利]一种Cu催化合成苯并芴酮类化合物的方法-CN201811002941.3有效
发明人：刘运奎;郑立孟;鲍汉扬 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：一种Cu催化合成苯并芴酮类化合物的方法，所述方法为：将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、催化剂、溶剂混合，升温至70～90℃反应1～3h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示苯并芴酮类化合物；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现氧化芳构化；反应条件温和；同时，该反应采用自由基环加成的方式合成苯并芴酮，具有相对较高的原子经济性，并且采用无毒的乙醇作为溶剂，更加绿色环保；
一种 cu 催化合成酮类化合物方法

[发明专利]一种合成烯胺酮类化合物的方法-CN201910794182.7有效
发明人：刘运奎;郑立孟;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C227/10 文献下载
摘要：一种合成烯胺酮类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、氮源、碳源、溶剂混合，在惰性气体保护，温度为15～40℃，蓝色LED光照的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到烯胺酮类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现氧化芳构化；反应条件温和；该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
一种合成酮类化合物方法

[发明专利]一种β-氨基酮类化合物的合成方法-CN201910794197.3有效
发明人：刘运奎;郑立孟;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：一种合成β‑氨基酮类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、N,N‑二甲苯胺类化合物(II)、碱性物质、溶剂混合，在蓝色LED光照、温度15～40℃、惰性气体保护的条件下反应5～10h，之后反应液经后处理，得到β‑氨基酮类化合物(III)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现双官能化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
一种氨基酮类化合物合成方法

[发明专利]一种合成三氟乙氧基烯碘类化合物的方法-CN201910794238.9有效
发明人：刘运奎;郑立孟;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：一种合成三氟乙氧基烯碘类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、碘源、添加剂、溶剂三氟乙醇混合，于30～70℃下反应2～5h，之后反应液经后处理，得到三氟乙氧基烯碘类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现双官能化；反应条件温和；该反应具有一定的创新性，原子经济性高，更加符合现代绿色化学的理念；
一种合成三氟乙氧基烯碘类化合物方法

[发明专利]一种1,1-二卤代-1-丁烯-3-炔类化合物的合成方法-CN201910797761.7有效
发明人：刘运奎;鲍汉扬;郑立孟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1‑二卤代‑1‑丁烯‑3‑炔类化合物的合成方法，其特征在于：所述的方法按如下步骤进行：将金催化剂、钠盐NaBARF加入Schlenk管中，抽真空换保护气体三次，将式I所示的炔卤化合物溶解于有机溶剂中，在保护气体存在下，加入到上述反应管中，在25‑50℃下搅拌反应0.5‑3h，反应结束后得到反应液经后处理得到式II所示的1,1‑二卤代‑1‑丁烯‑3‑炔类化合物；所述金催化剂、钠盐与式I所示的炔卤化合物的物质的量之比为0.02‑0.1:0.1:1。本发明所述的方法可以合成现存的方法难以制备的偕二卤烯烃类化合物，反应的选择性高；催化剂用量少，毒性较低；反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。
一种二卤代丁烯化合物合成方法

[发明专利]一种1,2-二取代烯烃类化合物的合成方法-CN201910797757.0有效
发明人：刘运奎;鲍汉扬;郑立孟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07B61/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2‑二取代烯烃类化合物的合成方法，所述方法为：将光敏剂、式I所示炔烃加入Schlenk反应管，将式II所示叔胺溶解于有机溶剂中得到混合液，保护气体下，将所述的混合液加入到上述反应管，将添加剂水加入到上述反应管，在光源下，25℃反应12~36小时，得到反应液经后处理得到式III所示的1,2‑二取代烯烃类化合物；本发明所述的方法可以合成现存的方法难以制备的多取代烯烃，反应的立体选择性高；催化剂价廉易得，毒性较低；反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。
一种取代烯烃化合物合成方法

[发明专利]一种光催化叔胺类化合物的合成方法-CN201910798553.9有效
发明人：刘运奎;鲍汉扬;郑立孟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种光催化叔胺类化合物的合成方法，所述的方法具体按如下步骤进行：将光敏剂、碱性物质加入Schlenk反应管中，在氮气气氛下，再将式I、式II或式III所示烯烃和式IV所示叔胺溶解于有机溶剂中得到混合液，将所述的混合液加入到上述反应管中，在光源照射下，于25℃搅拌反应6～14小时，得到反应液经后处理分别得到式V、VI或VII所示的叔胺类化合物；所述的光敏剂、碱性物质、式I或式II或式III所示的烯烃及式IV所示的叔胺物质的量之比为0.05:1～2:1:1.5～2.5。本发明所述的方法可以合成现存的方法难以制备的叔胺；以廉价易得的铜基催化剂取代了贵金属催化剂，毒性较低；具有反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。
一种光催化叔胺类化合物合成方法

[发明专利]一种磷酸烯基酯类化合物的合成方法-CN201910798548.8有效
发明人：刘运奎;鲍汉扬;郑立孟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种高选择性合成磷酸烯基酯的方法，所述的方法具体按如下步骤进行：在氮气气氛下，将金催化剂、式II所示的炔烃、式III所示的磷酸类化合物溶于有机溶剂中，在Schlenk反应管中，在25‑75℃下搅拌反应3～10小时，得到反应液经后处理得到式IV所示的磷酸烯基酯类化合物；所述的金催化剂、式II所示的炔烃、式III所示的磷酸类化合物的物质的量之比为0.01‑0.05:1‑2:1；本发明所述的方法以双功能金催化剂取代了现行的昂贵的钌催化剂或高毒的汞催化，反应的立体选择性高；催化剂毒性较低，用量少；反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。
一种磷酸烯基酯类化合物合成方法

[发明专利]一种炔烃烷基化合成1,2-二取代烯烃类化合物的方法-CN201910799627.0有效
发明人：刘运奎;鲍汉扬;郑立孟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-28 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C2/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种炔烃高选择性烷基化合成1,2‑二取代烯烃类化合物的方法，所述的方法具体按如下步骤进行：将光敏剂、式I所示炔烃化合物、汉斯酯加入Schlenk反应管中，在保护气体气氛下，再将式II所示的醛和仲胺溶解于有机溶剂或1,4‑二氧六环与水的混合溶剂中得到混合液，在保护气体条件下，将所述的混合液加入到所述的Schlenk反应管中，在光源照射下，于25℃搅拌反应6～14小时(优选为12小时)，得到反应液经后处理得到式III所示的1,2‑二取代烯烃类化合物。本发明所述的方法可以合成现存的方法难以制备的多取代烯烃，具有反应的立体选择性高；催化剂价廉易得，毒性较低；反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。
一种烷基化合成取代烯烃化合物方法

[发明专利]一种铜光催化合成9-三氟甲基-9,10-二氢菲类化合物的方法-CN201910794160.0有效
发明人：刘运奎;郑立孟;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：一种铜光催化合成9‑三氟甲基‑9,10‑二氢菲类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、碱性物质、溶剂混合，在蓝色LED光照、温度15～40℃、惰性气体保护的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到9‑三氟甲基‑9,10‑二氢菲类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现环化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
一种光催化合成甲基 10 二氢菲类化合物方法

[发明专利]一种铱光催化合成9-三氟甲基-9,10-二氢菲类化合物的方法-CN201910794185.0有效
发明人：刘运奎;郑立孟;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C17/35 文献下载
摘要：一种铱光催化合成9‑三氟甲基‑9,10‑二氢菲类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、碱性物质、溶剂混合，在蓝色LED光照、温度15～40℃、惰性气体保护的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到9‑三氟甲基‑9,10‑二氢菲类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现环化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
一种光催化合成甲基 10 二氢菲类化合物方法

[发明专利]一种3-吡咯琳-2-酮类化合物的合成方法-CN201910794205.4有效
发明人：刘运奎;郑立孟;胡晓君 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：一种合成3‑吡咯琳‑2‑酮类化合物的方法，所述方法为：惰性气体保护下，将起始物(I)、金催化剂、四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸钠、溶剂混合，升温至110～130℃反应5～10h，之后反应液经后处理，得到3‑吡咯琳‑2‑酮类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现环化；同时，该反应具有一定的创新性，采用金催化的方式来替代传统钯催化模式，减少了催化剂的用量，提高了催化剂的催化活性，更加符合现代化学发展的理念；
一种吡咯酮类化合物合成方法

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