[发明专利]二氰基吡嗪化合物、发光材料、使用该发光材料的发光元件在审
| 申请号： | 202010939992.X | 申请日： | 2016-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN111995591A | 公开（公告）日： | 2020-11-27 |
| 发明（设计）人： | 安田琢麿;朴仁燮;杨沑锡;住谷弘;福岛幸生 | 申请（专利权）人： | 国立大学法人九州大学;日本曹达株式会社 |
| 主分类号： | C07D241/46 | 分类号： | C07D241/46;C07D241/24;C07D401/14;C07D403/14;C07D413/14;C07D417/14;C09K11/06;H01L51/00;H01L51/50 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳;谢弘 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
二氰基吡嗪化合物、发光材料、使用该发光材料的发光元件。一种式(I)或式(II)所示的化合物。式(I)中的R |
||
| 搜索关键词： | 二氰基吡嗪 化合物 发光 材料 使用 元件 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国立大学法人九州大学;日本曹达株式会社，未经国立大学法人九州大学;日本曹达株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202010939992.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种吩嗪-1-羧酸的制备方法-202210988408.9
- 杨修光;朱叶峰;吴忠凯;裴晓东;王凡;钱有军;申保金;张玲;张倩倩 - 中钢集团南京新材料研究院有限公司
- 2022-08-17 - 2023-09-22 - C07D241/46
- 本发明公开了一种吩嗪‑1‑羧酸的制备方法，属于吩嗪类衍生物有机合成技术领域。该制备方法包括：以邻苯二胺和2,3‑二氯苯甲酸为原料，在含有催化剂、配体、氧化剂、碱、溶剂的反应体系中经C‑N偶联、氧化脱氢芳构化的化学反应制备吩嗪‑1‑羧酸。该制备方法原料成本低、合成路线简单、反应条件温和、反应选择性高、原子利用率高、反应收率高、环境友好，具有可大规模工业化生产的潜质。
- 冷却结晶调控申嗪霉素晶型的方法-202010300681.9
- 陈巍;吴迪;侯宝红;张蓓;朱华祥;龚俊波;周丽娜;鲍颖;谢闯;张美景 - 天津大学
- 2020-04-16 - 2023-07-14 - C07D241/46
- 本发明涉及一种冷却结晶调控申嗪霉素晶型的方法；将申嗪霉素原料溶解于具有强路易斯碱或π共轭体系的有机溶剂A，降温，过滤，干燥，制备申嗪霉素Cc晶型；将申嗪霉素原料溶解于不具有π共轭基团的链状有机溶剂B，降温，过滤，干燥，制备申嗪霉素P2
- 二次电池用活性物质、二次电池用电极、二次电池以及飞行物-202280006673.0
- 齐藤贵也;西山浩司;高柳良基;宫川绚太郎;八尾胜;加藤南;安藤尚功;竹市信彦 - 软银股份有限公司;国立研究开发法人产业技术综合研究所
- 2022-03-10 - 2023-06-23 - C07D241/46
- 用于二次电池的活性物质含有包含一个以上的吡嗪环以及两个以上的苯环的杂环化合物或者其盐或衍生物。上述杂环化合物优选为在上述苯环上键合有至少四个氧原子的化合物。用于二次电池的活性物质可以包含吩嗪或者其盐或衍生物。上述吩嗪类优选为在吩嗪结构中所含的苯环上键合有至少四个氧原子的化合物。
- 一种检测有机溶剂中水含量的荧光试剂及其制备方法和检测方法-202210655515.X
- 刘奇;王鲜 - 河南师范大学
- 2022-06-11 - 2023-06-23 - C07D241/46
- 本发明公开了一种检测有机溶剂中水含量的荧光试剂及其制备方法和检测方法，其中荧光试剂为中性红衍生物，对应的化学结构式为：
- 液体辅助研磨调控申嗪霉素晶型的方法-202010300086.5
- 陈巍;吴迪;侯宝红;张蓓;朱华祥;龚俊波;周丽娜;鲍颖;谢闯;张美景 - 天津大学
- 2020-04-16 - 2023-06-20 - C07D241/46
- 本发明涉及液体辅助研磨控制申嗪霉素晶型的方法；将具有强路易斯碱或π共轭体系的有机溶剂A与申嗪霉素原料在振动球磨仪，液相辅助研磨，干燥，制备申嗪霉素Cc晶型；将不具有π共轭基团的链状有机溶剂B与申嗪霉素原料在振动球磨仪，液相辅助研磨，干燥，制备申嗪霉素P21/n晶型。研磨球直径为3‑5mm；研磨频率为2‑10次/秒，研磨时长为20‑80分钟。采用高效液相色谱法(HPLC)测定本发明申嗪霉素纯度，制备Cc晶型产品纯度在96.1％‑96.3％之间；制备的P2
- 氯法齐明及其中间体的制备方法-201811317256.X
- 周文祥;黄文锋;胡佳兴 - 浙江华海立诚药业有限公司;浙江华海药业股份有限公司
- 2018-11-07 - 2023-06-16 - C07D241/46
- 本发明公开了以3‑氨基‑10‑(4‑氯苯基)‑2(4‑氯苯基亚胺)‑2‑10‑二氢吩嗪为原料于酸性条件下，在30～50℃下反应36～96小时得到2‑氨基‑4’‑氯二苯胺，其进行自身缩合反应，获得N，5‑双(4‑氯苯基)‑3‑亚氨基‑3,5‑二氢吩嗪‑2‑胺，再与异丙胺反应生成氯法齐明。采用本方法可以回收利用工业化过程中产生的大量废弃的3‑氨基‑10‑(4‑氯苯基)‑2(4‑氯苯基亚胺)‑2‑10‑二氢吩嗪，避免了原辅料的浪费，不仅可以大幅降低生产成本，还可以发展循环生产，起到节约资源及保护环境的目的。
- 一种四电子双联羟基吩嗪衍生物及其衍生物、制备方法和应用-202210152088.3
- 李冬梅;田忠贞 - 内蒙古科技大学
- 2022-02-18 - 2023-06-02 - C07D241/46
- 本发明公开了一种四电子双联羟基吩嗪及其衍生物，具有结构通式Ⅰ
- 一种吩胺霉素的提取方法-202111083048.X
- 樊杰;郝祥蕊;张进武;张红艳;冯镇泰 - 上海农乐生物制品股份有限公司
- 2021-09-15 - 2023-05-05 - C07D241/46
- 本发明涉及生物发酵领域，特别是涉及一种吩胺霉素的提取方法，所述提取方法包括如下步骤：1)向含有吩胺霉素的发酵液中加入水，沉淀后弃上清，收集剩余物质；2)加热步骤1)收集的物质使其进一步沉淀，沉淀后弃上清，收集剩余物质；3)向步骤2)中收集的物质中加入酶，沉淀后弃上清，收集剩余物质；4)向步骤3)中收集的物质中加入水后进行鼓泡；5)鼓泡结束后，静置使其分层，收集上层泡沫和下层沉淀即为吩胺霉素。本发明以较高的收率得到纯度高的产品(纯度85％)，大大提高了产品的市场竞争力，同时有利于工艺的简化和质量的可控，降低了生产成本，提高了产品品质，减少了使用有机溶剂进行提取造成的环境污染，同时减少了安全问题。
- 一种自交联十字形的有机正极材料及其制备方法和应用-202111055404.7
- 赵宇;戴高乐;李华梅;叶婧 - 杭州师范大学
- 2021-09-09 - 2023-04-18 - C07D241/46
- 本发明涉及有机电极材料领域，公开了一种自交联十字形的有机正极材料及其制备方法和应用。所述自交联十字形的有机正极材料将p型的刚性活性中心二氢吩嗪与另外一个p型的刚性活性中心二苯基酚嗪单元直接耦合和连接。本发明的有机正极材料中，相邻两个活性单体之间具有接近90°的扭转角，有利于打破聚合物链之间的(‑(堆积，并形成有利于离子扩散的类似离子传输通道的空隙，能使电池既能满足较高的比容量，又能实现高电压，从而赋予电池较高的能量密度、功率密度和倍率性能。
- 一种高收率多相复式合成制备PCN的方法-202211367049.1
- 于秋生;何剑飞;郝祥蕊;韩粉丽;於慧利;张红艳;冯镇泰 - 上海农乐生物制品股份有限公司
- 2022-11-02 - 2023-03-14 - C07D241/46
- 本发明公开了一种高收率多相复式合成制备PCN的方法，其包括以下步骤：(1)备取M18菌体发酵原料体系；(2)发酵原料体系灭菌后接种M18菌体，控制发酵条件发酵，得到PCA发酵液；(3)向步骤(2)中得到的PCA发酵液中加入0.75％～1％质量份配比的CDI，控制温度26℃～30℃，保温反应1.5h～2.5h，得到活性中间体发酵液；(4)向步骤(3)得到的活性中间体发酵液中加入5～9％质量份配比的碳酸氢铵，保温反应2.5h～3.5h，得到收率为88.5％～95％的PCN发酵液。本发明将CDI加入到带有活性氢官能团的PCA发酵液中，生成相应的活性中间体，再与加入的碳酸氢铵进行亲核取代反应，高效生成甲酰胺，实现了高收率的多相复式合成PCN的制备。
- 一种酚嗪的制备方法-202111004807.9
- 徐小波;褚正周;查国富;徐宁宁 - 上海日异生物科技有限公司
- 2021-08-30 - 2023-02-28 - C07D241/46
- 本发明公开了一种酚嗪的制备方法，属于有机合成技术领域。以邻苯二胺为原料，在三乙胺存在下与氯化亚砜反应得到2,1,3‑苯并噻二唑；随后与溴化试剂得到4,7‑二溴苯并噻二唑；随后与有机溶剂混合，加入金属镁生成格氏试剂，酸水淬灭，再与二氯化锡还原得到3‑溴‑邻‑苯二胺；随后与有机溶剂混合，在碱性条件下与空气或氧气反应得到酚嗪。该方法操作简便，安全稳定，每一步中间体均有经济效益，得到产品的纯度高，避免用到昂贵试剂或催化剂，具备潜在工业化放大前景。
- 一种酚嗪类化合物的制备方法-202211028240.3
- 张珉;刘清清 - 华南理工大学
- 2022-08-25 - 2022-12-09 - C07D241/46
- 本发明公开了一种酚嗪类化合物的制备方法，其包括以下步骤：将苯胺类化合物、苯二胺类化合物和催化剂分散在溶剂中，空气气氛下反应，即得酚嗪类化合物。本发明在室温及空气条件下通过苯胺类化合物和苯二胺类化合物的单电子氧化环化芳构化反应一步即可制备得到酚嗪类化合物，无需额外的氧化剂，适用性广、原子经济性高、产率高、非对映选择性高、原料廉价易得、反应条件温和、后处理简单、催化剂可循环回收利用，具有很好的工业化应用前景。
- 一种邻苯二酚制备防老剂的方法-202210916102.2
- 杨世刚;刘德标;朱海波;江超;印红梅;陈龙 - 江苏三吉利化工股份有限公司
- 2022-08-01 - 2022-09-27 - C07D241/46
- 本发明公开了一种邻苯二酚制备防老剂的方法，在常压下，将邻苯二酚和邻苯二胺或烷基邻苯二胺加入反应器中，通入氮气，升温至100℃后加入催化剂，在200‑300℃条件下进行反应，至得到理论量的水后停止反应，反应结束后减压回收邻苯二胺或烷基邻苯二胺，水洗或过滤除去催化剂；将除去催化剂的混合物进行真空蒸馏，蒸去影响熔点的低沸点类杂质，得到最终的防老剂产品。本发明的显著优点在于使用邻苯二酚代替价格较高的对苯二酚，不仅降低了生产成本，而且其性能兼顾防老剂3100和4020的优点，避免了臭氧化反应生成醌，减少了实际使用时的用量；本发明原料转化率高，有效成分含量高，发挥防老效果长，特别适合工业化生产。
- 一种超声波辐射催化快速合成2,3-二氨基吩嗪的方法-202110411488.7
- 刘娥;建方方;靳泽森;刘小婧 - 河南科技大学
- 2021-04-16 - 2022-08-23 - C07D241/46
- 一种超声波辐射催化快速合成2,3‑二氨基吩嗪的方法，具体包括配制邻苯二胺原料溶液的步骤，配制催化剂过渡金属盐溶液的步骤，将原料溶液与过渡金属盐溶液混合后于超声波反应器中进行超声波辐射辅助反应的步骤，以及对反应产物进行洗涤纯化的步骤。本发明的合成工艺采用超声波辐射辅助反应的方式，以常见低价化学试剂邻苯二铵为原料，快速、高效地合成目标化合物2,3‑氨基吩嗪，整个工艺过程环保、安全，且反应产率较高，从而大大降低了2,3‑氨基吩嗪的合成生产成本，扩大了其应用范围。
- 一类含有吩嗪结构的电致发光材料及其制备方法和应用-202210504356.3
- 唐本忠;王志明;李玉轩 - 华南理工大学
- 2022-05-10 - 2022-08-12 - C07D241/46
- 本发明属于电致变色材料领域，公开了一类含有吩嗪结构的电致发光材料及其制备方法和应用。吩嗪经连二亚硫酸钠还原后可形成中间产物5,10‑二氢吩嗪，再通过钯配合物催化下，在碱性环境中与溴代产物发生碳氮偶联以得到初步的目标化合物，在不同有机氧化剂的作用下，可制备得到相应的阳离子自由基态产物和双阳离子态产物。本发明制备的电致变色材料具有多个可氧化还原位点，并且施加正反电压可切换不同的颜色，重复次数高，响应时间短，器件稳定性好，光学对比性高，产物合成简单，可用于智能显示屏、窗，超级电容器等领域。
- 一种光调节二芳基二氢吩嗪修饰的方法-202110506918.3
- 沈磊;李玉光;掌亚军;杨阳;高铭;陈茜 - 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
- 2021-05-10 - 2022-08-09 - C07D241/46
- 本发明公开了一种光调节二芳基二氢吩嗪修饰的新方法。通过三组分烯烃烷基芳基化对二芳基二氢吩嗪进行核修饰。将苯乙烯类化合物、卤代烷基酸酯和二芳基二氢吩嗪溶解于溶剂中然后置于光照下进行反应，反应结束后通过分离获得修饰后的二芳基二氢吩嗪。此修饰过程中未使用金属催化剂，反应绿色环保。本发明拓宽了二芳基二氢吩嗪的合成方法、丰富了这类化合物的结构，在材料领域和有机催化领域具有潜在的应用前景。
- 作为TrxR1抑制剂的吩嗪衍生物、中间产物及其制备方法和用途-201910426495.7
- 江峰;吴仲稀;王志祥;陆园园;叶波平;张璐;高占宇;奚涛 - 中国药科大学
- 2019-05-21 - 2022-08-05 - C07D241/46
- 本发明公开了具有通式I所示结构的作为TrxR1抑制剂的吩嗪衍生物、中间产物及其制备方法和用途。
- 二氢吩嗪衍生物及其用途-202210201589.6
- 花建丽;李思凡;李承霖;张志云;田禾 - 华东理工大学
- 2022-03-02 - 2022-06-21 - C07D241/46
- 本发明公开了一种二氢吩嗪衍生物，具有以下结构通式：
- 一种吩嗪-查尔酮杂合化合物及其制备方法和用途-202110377617.5
- 刘永健;李志强 - 株洲九派科技发展有限公司
- 2021-04-08 - 2022-05-27 - C07D241/46
- 本发明公开了一种吩嗪‑查尔酮杂合化合物及其制备方法和在制备抗脑胶质瘤药物中的应用，其结构如式(I)所示。相对于现有技术，本发明提供了一种新的吩嗪‑查尔酮杂合化合物，实验证明其对脑胶质瘤具有显著的抑制作用，在制备抗脑胶质瘤药物上有着广阔的应用空间。此外，本发明吩嗪‑查尔酮杂合化合物的制备方法新颖，工艺简单。
- 一种化学合成的原料药及其治疗结核病及耐药性结核病的用途-202111495063.5
- 余述南;夏彤 - 余述南
- 2021-12-08 - 2022-05-17 - C07D241/46
- 本发明公开一种化学合成的原料药的制备方法，特别是公开化学合成氯法齐明原料药的制备方法，该原料药用于制备治疗结核病及耐药性结核病的药物。
- 一种四氢吩嗪衍生物的制备方法-201911074033.X
- 谢锋;张珉;李亦彪;马炜林;何建文;高淑雯 - 五邑大学
- 2019-11-06 - 2022-04-22 - C07D241/46
- 本发明的制备方法包括以下步骤：在反应器中，加入硝基胺类化合物、二酚类化合物、金属催化剂、添加剂、还原剂和溶剂，搅拌反应，即得四氢吩嗪衍生物；所述硝基胺类化合物的结构如通式(1)所示，所述二酚类化合物的结构如通式(2)所示；其中，R
- 有机化合物、电子器件及相应的制备方法-201910823739.5
- 郑江波 - 广东聚华印刷显示技术有限公司
- 2019-09-02 - 2022-04-15 - C07D241/46
- 本发明涉及一种有机化合物、电子器件及制备方法。该有机化合物的结构式如下所示：
- 一种含芴的化合物及其应用-202111570370.5
- 穆广园;庄少卿;高翔;彭一龙 - 湖北尚赛光电材料有限公司;武汉工程大学
- 2021-12-21 - 2022-04-12 - C07D241/46
- 本发明属于光电材料领域，具体涉及一种含芴的化合物及其应用。本发明所提供的含芴的化合物以9‑苯基芴对二苯并六元杂环一侧的苯环进行取代构成主体，以空穴/电子传输基团对二苯并六元杂环上与9‑苯基芴同侧或异侧的苯环进一步取代所构成，具有较高的三线态能级及合适的LOMO与HOMO能级，将其作为电子阻挡材料应用于OLED器件中，可以有效改善器件的发光效率及寿命。
- 申嗪霉素的氨基酸衍生物及其杀菌用途-201810159227.9
- 徐志红;李俊凯;黄迪 - 长江大学
- 2018-02-26 - 2022-03-25 - C07D241/46
- 本发明公开了一种申嗪霉素的氨基酸衍生物及其杀菌用途，属于农药化合物制备技术领域。本发明的申嗪霉素的氨基酸衍生物具有通式I表示的结构：
- 一种氯法齐明的精制方法-201710619387.2
- 李登峰;胡佳兴;黄文锋;涂国良 - 浙江华海药业股份有限公司;浙江华海立诚药业有限公司;浙江华海建诚药业有限公司
- 2017-07-26 - 2022-03-25 - C07D241/46
- 本发明提供了一种氯法齐明粗品在二氯甲烷和醇类的混合溶剂中精制的方法，可有效地降低氯法齐明缩合物异构体等杂质，纯度高，并且操作简单、生产成本低，非常适合工业大生产。
- 一种从碳量子点中分离出2,3-二氨基吩嗪的方法-202111591891.9
- 昝明辉;董文飞;曹磊;安帅;吴再辉;宋明轩;刘莹;刘派;王东 - 郑州中科生物医学工程技术研究院
- 2021-12-23 - 2022-03-22 - C07D241/46
- 本发明属于2,3‑二氨基吩嗪的制备领域，具体涉及一种从碳量子点中分离出2,3‑二氨基吩嗪的方法。该方法包括以下步骤：邻苯二胺在乙醇中于160‑200℃进行溶剂热反应，得到碳量子点溶液；将碳量子点溶液和硅胶混合，除去溶剂，得到混合物；以二氯甲烷和甲醇组成的混合溶剂为洗脱剂，采用柱色谱法从混合物中分离得到2,3‑二氨基吩嗪。本发明从邻苯二胺合成的碳原子点中分离出荧光分子2,3‑二氨基吩嗪，为2,3‑二氨基吩嗪的合成提供了一种新思路；而且2,3‑二氨基吩嗪本身为黄色荧光团分子，碳量子点抽离2,3‑二氨基吩嗪后，荧光性质会发生改变，可以作为一种新型荧光传感平台应用。
- 一种从碳量子点中分离出黄色荧光物质的方法-202111591918.4
- 昝明辉;董文飞;曹磊;郄兴旺;吴再辉;安帅;刘莹;刘派;王东 - 郑州中科生物医学工程技术研究院
- 2021-12-23 - 2022-03-22 - C07D241/46
- 本发明属于碳量子点领域，具体涉及一种从碳量子点中分离出黄色荧光物质的方法。该方法包括以下步骤：(1)以邻苯二胺为碳源和氮源，在无水乙醇中进行溶剂热反应，得到碳量子点溶液；(2)将碳量子点溶液和硅胶混合，干燥除去溶剂，得到混合物；以二氯甲烷和甲醇为洗脱剂，用色谱柱从碳量子点中分离出黄色化合物；所述洗脱剂中，二氯甲烷和甲醇的体积比为40:1。本发明首次从邻苯二胺前体合成的碳量子点中分离出2‑氨基‑3‑羟基吩嗪荧光小分子，对该类碳量子点的荧光光源及其形成机理研究具有重要意义。该类碳量子点分离出2‑氨基‑3‑羟基吩嗪后，荧光性质变化，可开发作为新的荧光传感平台使用。
- 基于氨基酸衍生物的电解质及其在液流电池中的应用-202110185442.8
- 王盼;季云龙;庞帅;王昕怡;徐建聪 - 西湖大学
- 2021-02-10 - 2022-03-01 - C07D241/46
- 本发明提供了一种基于氨基酸衍生物的电解质及其在液流电池中的应用，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，所述的化合物可以用于制备高性能的液流电池储能材料。
- 一种吩嗪-1-甲酰胺的提纯方法-202111525778.0
- 何剑飞;郝祥蕊;张红艳;韩粉丽;於慧利;于秋生;冯镇泰 - 上海农乐生物制品股份有限公司
- 2021-12-14 - 2022-02-18 - C07D241/46
- 本发明公开了一种吩嗪‑1‑甲酰胺(PCN)的提纯方法，涉及微生物源农药杀菌剂的合成与制备技术领域。包括以下步骤：(1)PCN发酵液菌体富集后破碎菌体细胞壁得到菌体破碎液；(2)采用过滤方式截留菌体破碎液中大分子物质，得到胞内溶出液；(3)选择检测器并确定检测波长，将胞内溶出液与离子液体缓冲溶液混合后，以毛细管为分离通道并以高压直流电场为驱动力，分离胞内溶出液，制备得到高纯度的PCN。本发明制备的PCN纯度达97.6～98.9％，该提纯工艺简化了生产流程，避免了有机溶剂的消耗量和残留，降低投资成本和运行成本，提高了产品的收率，解决了PCN由于粘度高而提取较难的技术问题。
- 一种吩嗪基团取代的稠环芳烃衍生物及其应用-202010134333.9
- 范洪涛;李银奎;邵爽;任雪艳 - 北京鼎材科技有限公司;固安鼎材科技有限公司
- 2015-09-30 - 2022-02-11 - C07D241/46
- 本发明涉及一种吩嗪基团取代的稠环芳烃衍生物，此类化合物具有如式(1)所示的结构。本发明的吩嗪基团取代的稠环芳烃衍生物，适合于在电发光显示器中作ETL材料。本发明材料的使用，降低了器件的启亮电压，提高了器件的发光效率，增加了器件的使用寿命。
- 专利分类
