[发明专利]一种3-羧基苯甲醛的制备方法在审
| 申请号： | 201911330015.3 | 申请日： | 2019-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN110981719A | 公开（公告）日： | 2020-04-10 |
| 发明（设计）人： | 包泉兴;成家钢 | 申请（专利权）人： | 黄石市利福达医药化工有限公司 |
| 主分类号： | C07C51/373 | 分类号： | C07C51/373;C07C65/30 |
| 代理公司： | 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 | 代理人： | 江慧 |
| 地址： | 435229 湖北省*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开一种3‑羧基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：以间甲基苯腈为起始原料，进行第一水解反应，然后加酸进行酸化反应，得到间甲基苯甲酸；将间甲基苯甲酸进行氯代反应，得到3‑羧基苄基氯；将3‑羧基苄基氯和乌洛托品混合，进行氧化反应，然后加冰醋酸和水进行第二水解反应，得到3‑羧基苯甲醛。本发明方法以成本低廉的间甲基苯腈为原料，经水解、氯代、氧化和水解一系列过程合成3‑羧基苯甲醛，产物纯度和收率均较高；本发明方法工艺操作简单、安全，所用原料易于得到，且成本低，适合于工业生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 羧基 甲醛 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于黄石市利福达医药化工有限公司，未经黄石市利福达医药化工有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201911330015.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 洛索洛芬酸和洛索洛芬钠的制备方法-202310901796.7
- 史卫明;史定成 - 常州瑞明药业有限公司
- 2023-07-21 - 2023-10-27 - C07C51/373
- 本发明提供了洛索洛芬酸和洛索洛芬钠的制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明将1‑(1‑吡咯烷)环戊烯、化合物A和有机溶剂混合进行缩合反应，将所得缩合反应液除溶剂，得到缩合产物；将所述缩合产物与醋酸、盐酸和水混合进行水解反应，得到洛索洛芬酸。本发明以1‑(1‑吡咯烷)环戊烯和化合物A为起始原料，经缩合和水解即可制备得到洛索洛芬酸。本发明采用的反应原料易得；缩合和水解采用一步法，操作步骤简单；本发明采用连续化反应从1‑(1‑吡咯烷)环戊烯合成至洛索洛芬酸，中间体不分离，提高了反应收率和设备利用率；并且，本发明反应条件易控。本发明提供了一种洛索洛芬钠的制备方法，收率高和产品纯度高，适合工业化生产。
- 一锅法合成丙酮酸标记物的方法-202210386401.X
- 贾雪雷;卿晶;陈凯;代德胜;张厚德 - 深圳市中核海得威生物科技有限公司
- 2022-04-13 - 2023-10-27 - C07C51/373
- 本发明涉及同位素标记药物合成技术领域，具体公开了一种合成反应步数少、合成效率高、成本低以及产物提取简单的一锅法合成丙酮酸标记物的方法，包括以下步骤：S1、向反应容器中加入异丙烯基格氏试剂，并降温至预设温度；S2、将碳同位素标记的二氧化碳按比例添加至反应容器中并在预设时间内持续反应；S3、向反应后的体系中加入酸并调温至预设温度，进行淬灭反应；S4、向淬灭反应后的体系中通入臭氧并持续臭氧化反应预设时间；S5、加入还原剂对步骤S4中的产物还原；S6、去除还原产物中的杂质，得到丙酮酸标记物。
- 两步法合成丙酮酸标记物的方法-202210387770.0
- 卿晶;贾雪雷;陈凯;代德胜;张厚德 - 深圳市中核海得威生物科技有限公司
- 2022-04-13 - 2023-10-27 - C07C51/373
- 本发明涉及同位素标记药物合成技术领域，具体公开了一种合成反应步数少、合成效率高、成本低以及产物提取简单的两步法合成丙酮酸标记物的方法，包括以下步骤：S1、向反应容器中加入异丙烯基格氏试剂，并降温至预设温度；S2、将碳同位素标记的二氧化碳按比例添加至反应容器中并在预设时间内持续反应；S3、向反应后的体系中加入酸并调节溶液温度和PH值，进行淬灭反应；S4、萃取步骤S3的反应产物，合并有机相以得到油状产物；S5、向油状产物中添加溶剂，并在降温至预设温度后通入臭氧，以持续臭氧化反应预设时间；S6、加入还原剂对步骤S5中的产物还原；S7、去除还原产物中的杂质，得到丙酮酸标记物。
- 一种臭氧氧化制取乙醛酸一水合物的方法-202310648643.6
- 丁香鹏;王学清;王承宝;于朝晖;郭晓光;刘本国 - 新疆国林新材料有限公司
- 2023-06-02 - 2023-10-13 - C07C51/373
- 本发明公开了一种臭氧氧化制取乙醛酸一水合物的方法，包括以下步骤：步骤一：顺丁烯二酸酐水解，步骤二：臭氧氧化顺丁烯二酸，步骤三：乙醛酸减压蒸馏，步骤四：乙醛酸结晶，步骤五：甲酸钾配制，步骤六：甲酸钾减压蒸馏，步骤七：甲酸钾结晶。本发明通过臭氧氧化方式制取乙醛酸一水合物，应速度快，后处理简单，不含毒性的杂质乙二醛，不对环境造成污染，具有反应条件温和、产品收率与纯度高、安全环保等特点，是一种清洁的生产工艺，符合当今绿色化学发展要求；本发明步骤三中形成的副产物稀甲酸，通过加入氢氧化钾或碳酸钾中和的方式制取甲酸钾，实现了原材料综合利用，无废物排放，符合当今节能环保发展要求。
- 一种α-酮戊二酸的制备工艺-202311087082.3
- 请求不公布姓名 - 江苏惠利生物科技有限公司
- 2023-08-28 - 2023-09-29 - C07C51/373
- 本发明涉及α‑酮戊二酸制备技术领域，公开了一种α‑酮戊二酸的制备工艺，包括以下步骤：将混合二元酸和溶剂氯加入热水容器内，液体呈蓝绿色；冷却析出白色结晶，抽滤分离出晶体；因滤液为蓝绿色液体，可通过阳离子交换树脂进行液体交换，使液体为淡黄色；加入活性炭煮沸冷却、抽滤及滤液得到淡粉色固体；将淡粉色固体与乙酸酥加入到容器内，加热回流，冷却析出α‑酮戊二酸晶体，α‑酮戊二酸晶体烘干得到α‑酮戊二酸。本发明提供的α‑酮戊二酸的制备工艺根据戊二酸与丁二酸、己二酸在冷水中的溶解度不同进行分离，根据戊二酸易脱水形成相应的酸酐，酸酐易通过减压蒸馏的方法进行纯化，所以将其粗产品制成酸酐，得到的成品纯度较高，操作非常简单。
- 一种Co
- 刘人宇;李辉煌;赵森峰;邓留;申良方 - 中南大学
- 2023-02-17 - 2023-09-19 - C07C51/373
- 本发明属于催化材料领域，具体涉及一种Co
- 一种制备噁唑啉杀虫剂氟雷拉纳中间体的方法-202011611287.3
- 李冰冰;姜桥;龚俊;温军贤 - 丽珠集团新北江制药股份有限公司
- 2020-12-30 - 2023-08-29 - C07C51/373
- 本发明公开了一种制备噁唑啉杀虫剂氟雷拉纳中间体的方法，中间体为4‑甲酰基‑2‑甲基苯甲酸，其合成路线为
- 烯酸类化合物的不对称氢化反应-201910014666.5
- 严普查;华允宇;朱国良;林祖鹏;程厚安;李原强 - 浙江九洲药业股份有限公司
- 2019-01-08 - 2023-06-16 - C07C51/373
- 本发明涉及有机化学技术领域，具体为烯酸类化合物的不对称氢化反应，该方案如下：
- 一种提升3-甲氧基-4-羟基扁桃酸反应液氧化反应选择性的方法-202310008971.X
- 宋军伟;唐硕;潘亚男;丁大康 - 万华化学集团股份有限公司
- 2023-01-04 - 2023-05-30 - C07C51/373
- 本发明公开了一种提升3‑甲氧基‑4‑羟基扁桃酸反应液氧化反应活性的方法。本发明首次发现氧化反应原料中苯系二聚体、三聚体杂质的存在，通过控制氧化反应原料中苯系二聚体、三聚体的含量在100‑500ppm的范围内，氧化反应选择性≥98%，可有效提升香兰素产品的收率。
- 一种乙醇酸酯制乙醛酸酯的方法-201910630455.4
- 龚海燕;张旭;钟源 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2019-07-12 - 2023-04-07 - C07C51/373
- 本发明提供了一种乙醇酸酯制乙醛酸酯的方法，包括在脱氢催化剂的存在下使乙醇酸酯反应生成乙醛酸酯，其中所述脱氢催化剂以重量份数计，包括以下组份：a)1‑50份铜和锌；b)以稀土元素计，0.01‑10份稀土金属和/或稀土金属的氧化物；c)40‑98.99份载体。采用本发明方法，乙醇酸酯的转化率可达到94％，乙醛酸酯选择性最高可达到98％，取得了较好的技术效果。
- 一种洛索洛芬开环杂质的制备方法-202211602893.8
- 刘志平;黄栋;程斌斌;肖文松;叶朝阳;宋学攀;董海莉;张珊;刘进;韩勰 - 斯坦德药典标准物质研发（湖北）有限公司
- 2022-12-13 - 2023-03-28 - C07C51/373
- 本发明涉及一种全新的洛索洛芬开环杂质的制备方法，该方法包括如下步骤：1）洛索洛芬与甲醇发生酯化反应得到化合物B；2)化合物B与氧化剂发生Baeyer‑Villiger重排反应在羰基富电子端插入氧原子得到化合物C;3)化合物C在强碱情况开环得到醇羟基中间态后用氧化剂氧化成酮，即得到开环杂质。本发明避免使用易爆和监管试剂，具有反应原料易得、步骤短、收率高、纯化简单、三废更少，可大规模化生产，短时间单次操作即可满足市场对该杂质标准品或者对照品的需求。
- 一种微通道反应器臭氧氧化法制备晶体乙醛酸的方法-202211294761.3
- 丁香鹏;王承宝;于朝晖 - 新疆国林新材料有限公司
- 2022-10-21 - 2023-03-07 - C07C51/373
- 本发明公开了一种微通道反应器臭氧氧化法制备晶体乙醛酸的方法。本发明包括以下步骤：1)取顺丁烯二酸酐，添加混合溶剂，于50～70℃下，反应1～3h；2)取臭氧组合物，加压至1.0～1.5MPa；3)在一级微通道反应器中，臭氧组合物和反应溶液于‑10～0℃下反应15～60min；4)在二级微通道反应器中，氢气和反应溶液在石墨烯负载钯镍催化剂作用下于10～15℃和1.0～1.5MPa下反应10～30min；5)精馏，加入纯水，水解，减压蒸馏，结晶，得晶体乙醛酸。本发明以微通道反应器作为反应容器，实现了连续反应，还提高了臭氧浓度和压力，提高了反应的安全性，抑制了副反应的发生，成本低，产品收率高。
- 一种制备邻羧基苯甲醛的方法-202211326628.1
- 徐梦;杨仕保;王子坤;金飞敏;杨绍波;高强;郑保富 - 安徽皓元药业有限公司
- 2022-10-27 - 2023-02-03 - C07C51/373
- 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种邻羧基苯甲醛的制备方法。包括如下步骤：(a)式(3)化合物与强碱溶液开环水解制备式(2)化合物或其盐；(b)在氮‑氧自由基催化作用下，将式(2)化合物或其盐与氧化剂在溶剂中氧化制备式(1)化合物或其盐；
- 制备4-乙酰基-1-萘甲酸的方法-202211407449.0
- 贺佩伦;王立强;李宗圣;韩杰;晏泊舟;杜立民 - 北京元延医药科技股份有限公司
- 2022-11-10 - 2023-02-03 - C07C51/373
- 本发明涉及制备4‑乙酰基‑1‑萘甲酸的方法。具体地说，本发明制备4‑乙酰基‑1‑萘甲酸的方法包括如下步骤：在有机溶剂(例如甲醇、乙醇、丙酮、乙腈等)中在催化剂(例如对甲苯磺酸、苯磺酸、对乙苯磺酸等)存在下，使4‑溴‑1‑萘乙酮和原甲酸三甲酯反应，得到4‑溴‑1‑(1,1‑二甲氧基乙基)萘；在有机溶剂(例如四氢呋喃、二氯甲烷、二氯乙烷等)中使4‑溴‑1‑(1,1‑二甲氧基乙基)萘与正丁基锂反应，接着加入二氧化碳使反应，再加酸(例如无机酸例如盐酸、硫酸、硝酸等)反应，得到4‑乙酰基‑1‑萘甲酸。本发明方法呈现一个或多个方面的优良效果，例如反应条件温和，容易实现工业规格的生产。
- 一种4-甲酰基苯甲酸的制备方法及得到的4-甲酰基苯甲酸-201910248679.9
- 王旭东;王丽颖 - 北京博诺安科科技有限公司
- 2019-03-29 - 2022-09-06 - C07C51/373
- 本发明公开了一种适合工业化生产的4‑甲酰基苯甲酸的合成方法，该方法先利用对苯二甲酸合成对羧基苯甲酰氯，再进行还原处理得到对甲酰基苯甲酸，产率可以达到70％以上甚至80％以上，并且，该制备简单、并且可以一锅完成。
- 一种4-甲酰基苯甲酸的制备方法-201910379379.4
- 付立民;赵晨阳;王新宇;王秀娟;管景成;杨阳 - 金凯（辽宁）生命科技股份有限公司
- 2019-05-08 - 2022-08-02 - C07C51/373
- 本发明提供了一种4‑甲酰基苯甲酸的制备方法，本发明以4‑甲基苯甲酰氯为原料，经氯化得到4‑氯甲基苯甲酰氯，水解得到4‑氯甲基苯甲酸，再与乌洛托品反应得到4‑甲酰基苯甲酸。本发明提供的方法过程简单，无需使用特殊设备、成本较低；而且本发明提供的方法产物收率和纯度较高，易于实现大规模的工业化生产。实施例结果表明，本发明提供的4‑甲酰基苯甲酸的制备方法的各步骤收率均≥90％，最终得到的4‑甲酰基苯甲酸的纯度≥99.7％。
- 一种苯甲酰甲酸的制备方法-202210374611.7
- 朱锦桃;罗茂;陈淼;周雍富;刘彬;华金锡 - 浙江理工大学;浙江金诺和药业有限公司
- 2022-04-11 - 2022-07-26 - C07C51/373
- 本发明提供了一种苯甲酰甲酸的合成方法，以扁桃酸或其酯为原料，在质子化极性溶剂存在下，以硝酸盐或硝酸和有机碱形成的胺盐为氧化剂，铜盐为催化剂下反应而得，该工艺反应条件温和，操作简单，三废少，收率高。
- 一种5-辛酰水杨酸的制备方法-202110531020.1
- 陈剑;车胜丽;周明 - 泰州天鸿生化科技有限公司
- 2021-05-16 - 2022-07-01 - C07C51/373
- 本发明公开了一种5‑辛酰水杨酸的制备方法，属于有机合成技术领域。以辛酰氯和水杨酸为原料，加入到路易斯酸和三(五氟苯基)硼烷组成的复合催化剂的溶液中，傅克酰基化得到5‑辛酰水杨酸，后处理与有机碱成盐提纯，随后解离得到产品。操作简单，一次性可得到纯度99.7％的产品，三废少等优点。
- 酵母脱氢酶抑制剂的合成-202111445886.7
- 张甲丁 - 上海寻科生物医药科技有限公司
- 2021-11-30 - 2022-03-22 - C07C51/373
- 本发明涉及酵母脱氢酶抑制剂二羧酸苯及其衍生物的合成方法及表征。包括3，5‑二羧酸苯硼酸和卤代物，在贵金属钯化合物的催化下，碱性条件下缩合，得到相对应的3，5‑二羧酸苯及其衍生物，其结构式如下：
- 一种3-氧代环丁烷羧酸的合成方法-202111521538.3
- 刘经红;刘启宾;郑鹏 - 大连双硼医药化工有限公司
- 2021-12-13 - 2022-03-11 - C07C51/373
- 本发明公开了一种3‑氧代环丁烷羧酸的合成方法，属于有机化学技术领域。以2‑酰基‑1,3‑二溴丙醇和丙二酸二异丙酯为起始原料，在极性非质子溶剂中，碱、活化剂和相转移催化剂作用下反应，无机碱水解生成化合物I；接着在次氯酸钠和碱性条件下，2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物催化反应生成化合物II；最后在吡啶、4‑二甲氨基吡啶和氯化锂作用下脱酸生成3‑氧代环丁烷羧酸。该方法具有反应操作简便、收率高的特点，具有工业化放大的潜力。
- 乙酰丙酸-13C及制备方法和应用-202111396536.6
- 陈晓晖;伍君;陈雨雷;阮善龙;李刚 - 长沙贝塔医药科技有限公司
- 2021-11-23 - 2021-12-31 - C07C51/373
- 本发明属于化工原料的制备技术领域，公开了一种乙酰丙酸‑13C及制备方法和应用。该方法包括如下步骤：(1)氮气保护下，在反应容器中加入K
- 一种水相催化氧化乳酸制备丙酮酸的方法-201810348972.8
- 方光华;石峰;方东升;肖锦 - 上海德浦生物医药科技有限公司
- 2018-04-18 - 2021-08-03 - C07C51/373
- 本发明公开了一种水相催化氧化乳酸制备丙酮酸的方法，本发明以乳酸为原料，氧气或空气为氧化剂，采用负载的纳米氧化镁作为催化剂，经过催化氧化反应制备丙酮酸；该催化反应可在常压条件下进行，且可不需要有机溶剂，产物收率高，催化剂可回收再使用。
- 一种超声波强化氧化乳酸制备丙酮酸的方法-201811017155.0
- 吴孝兰;顾小焱;郭建国;薛循育;陆惠懿 - 国药集团化学试剂有限公司
- 2018-08-31 - 2021-07-27 - C07C51/373
- 本发明涉及化学合成技术领域，尤其是一种超声波强化氧化乳酸制备丙酮酸的方法，包括以下步骤：(1)称取磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和溴化钠并溶于水中，搅拌配成溶液A备用；(2)称取乳酸和氢氧化钠并溶于水中，配成乳酸钠水溶液B备用；其中，乳酸和氢氧化钠的摩尔比为1：0.9～1.1；(3)溶液A、溶液B混合，搅拌、冷却至10‑15℃；(4)开搅拌和超声波、维持10‑15℃，30分钟内滴加次氯酸钠；(5)滴加毕，保温反应；(6)搅拌、20℃以下加盐酸至上述反应液，调pH，加二氯甲烷萃取丙酮酸；(7)萃取液脱溶，得丙酮酸。本发明方法的合成条件缓和、易于操作、收率高。
- 1,4双（4-苯氧基苯甲酰基）苯以及聚醚酮酮的制备方法-202110460630.7
- 陈章;何征;吴宪 - 深圳市沃特新材料股份有限公司
- 2021-04-27 - 2021-07-23 - C07C51/373
- 本发明涉及一种1,4双(4‑苯氧基苯甲酰基)苯的制备方法，以及由所述1,4双(4‑苯氧基苯甲酰基)苯开始制备聚醚酮酮的制备方法。所述1,4双(4‑苯氧基苯甲酰基)苯的制备方法，包括以下步骤：提供在溶剂中的包含4‑苯氧基苯甲醛、对苯二甲酰氯和路易斯酸催化剂的反应物混合物，进行傅‑克酰基化反应，以得到包含如下式(1)所述的化合物的混合物；以及将包含式(1)所述的化合物的混合物依次进行氧化反应和脱羧反应，以获得包含1,4双(4‑苯氧基苯甲酰基)苯的混合物。
- 具有环丙基的苯氧芳酸类化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和应用-201911424438.1
- 陆华龙;戚苏民 - 华创合成制药股份有限公司
- 2019-12-31 - 2021-07-16 - C07C51/373
- 本发明提供了一种具有环丙基的苯氧芳酸类化合物及其制备方法，及其在药学上可接受的盐及其制备方法，本发明还提供了上述苯氧芳酸类化合物及其在药学上可接受的盐的剂型，以及在治疗高血脂症疾病药物中的应用。本发明所提供的化合物具有较好的降血脂药效作用，因此有很好的应用前景。
- 一种利用微通道反应器连续化生产乙醛酸的方法-201810780744.8
- 严生虎;李钰欣;袁卿凯;张跃;刘建武;沈介发;辜顺林;马晓明;陈代祥 - 常州大学
- 2018-07-17 - 2021-06-29 - C07C51/373
- 本发明公开了一种利用微通道反应器连续化生产乙醛酸的方法，属于有机合成工艺技术领域。以丙烯酸为原料，以过渡金属盐、金属卤化物为催化剂，在微通道反应器系统中内连续地完成乙醛酸的制备过程。物料由计量泵通入微通道反应器后，经预热、混合反应、分离得到乙醛酸产品，该方法能严格控制反应过程的温度和停留时间，有效避免酸性反应条件下的双氧水的分解，减少氧气的积聚，精确控制反应温度防止飞温，提高反应装置的安全性；本发明由于微通道反应器的强传质作用，强化了反应体系中原料间的传质作用，大大提高了反应效率。
- 3,3-二甲基-2-氧代丁酸和三嗪酮的制备方法-201911317799.6
- 张晟;吴国林;王晓磊;李衍强;王磊;乔振 - 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
- 2019-12-19 - 2021-06-22 - C07C51/373
- 本发明涉及农药领域，公开了一种3,3‑二甲基‑2‑氧代丁酸和三嗪酮的制备方法。本发明的3,3‑二甲基‑2‑氧代丁酸的制备方法包括：在催化剂存在下，在pH为7‑13的条件下，以含氧气体为氧化剂，将3,3‑二甲基‑2‑羟基丁酸和/或其盐氧化的步骤。根据本发明的方法，以3,3‑二甲基‑2‑羟基丁酸和/或其盐为原料，以氧气或空气替代其他氧化剂，避免了高盐废水以及固废，降低了原料成本，并且操作简单，适合工业化生产。
- 5-溴乙酰丙酸的制备方法-201811268676.3
- 张万轩;胡博;刘泽 - 湖北大学
- 2018-10-29 - 2021-06-18 - C07C51/373
- 一种5‑溴乙酰丙酸的制备方法，属于化学制备领域。该5‑溴乙酰丙酸的制备方法包括以下步骤：将5‑溴‑4‑戊炔酸溶解于溶剂中，随后加入水、铜(II)盐和配体在25～90℃下反应4～6h，分离得到5‑溴乙酰丙酸；配体选自于1，10‑菲啰啉或其衍生物中的至少一种。本发明提供的5‑溴乙酰丙酸的制备方法不会生成副产物3‑溴乙酰丙酸，原料利用率高，产品易分离且产率高。
- 一种制备噁唑啉杀虫剂阿福拉纳中间体的方法-202011577744.1
- 米俊儒;李冰冰;姜桥;温军贤 - 丽珠集团新北江制药股份有限公司
- 2020-12-28 - 2021-04-20 - C07C51/373
- 本发明公开了一种制备噁唑啉杀虫剂阿福拉纳中间体的方法，该中间体为4‑甲酰基‑萘‑1‑羧酸，与US6613942B1的合成路线相比。本发明一些实例的方法，通过探索，将
- 一种芳香羧酸和α,β-不饱和酮共轭加成的方法-201710556813.2
- 石先莹;韩文静;蒲帆;刘忠文;赵雪;王嘉妮 - 陕西师范大学
- 2017-07-10 - 2020-08-25 - C07C51/373
- 本发明公开了一种芳香羧酸和α,β‑不饱和酮共轭加成的方法，该方法以纯水为溶剂，以对伞花烃二氯化钌二聚体为催化剂，催化芳香羧酸和α,β‑不饱和酮的共轭加成反应，反应中，芳香羧酸邻位C‑H键和α,β‑不饱和酮直接进行共轭加成反应，高效合成出一系列羧基邻位烷基取代苯甲酸类化合物。本发明具有原料简单易得、反应条件温和、无需额外添加剂、溶剂绿色无污染、操作简单等特点。
- 专利分类
