[发明专利]应用醛亚硫酸钠与MGH酯化液反应制备MGH的方法在审
| 申请号： | 201910722784.1 | 申请日： | 2019-08-06 |
| 公开（公告）号： | CN112341336A | 公开（公告）日： | 2021-02-09 |
| 发明（设计）人： | 赵楠;靳家玉;李孟龙;吴国栋 | 申请（专利权）人： | 上海迪赛诺生物医药有限公司;上海创诺制药有限公司;江苏普信制药有限公司 |
| 主分类号： | C07C67/313 | 分类号： | C07C67/313;C07C69/67;C07C303/32;C07C303/44;C07C309/17 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 徐迅;马思敏 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新区中*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种应用醛亚硫酸钠与MGH酯化液反应制备MGH的方法。所述MGH为乙醛酸L‑薄荷醇酯，所述方法包括以下步骤：(1)MGH酯化液与乙醛亚硫酸钠反应得到MGH钠盐溶液；(2)MGH盐溶液与乙醛反应得到含MGH粗品的混合体系；(3)分离，纯化MGH粗品，得到MGH精品和乙醛亚硫酸钠回收液。该方法生产工艺简单，操作简便，反应条件温和，且明显减少了废水和废盐的产生，大大降低了蒸馏废水设备的投入及处理固废的成本。 | ||
| 搜索关键词： | 应用 亚硫酸钠 mgh 酯化 反应 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海迪赛诺生物医药有限公司;上海创诺制药有限公司;江苏普信制药有限公司，未经上海迪赛诺生物医药有限公司;上海创诺制药有限公司;江苏普信制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910722784.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种(E)-甲酯3-(3,5-二氟-4-甲酰基苯基)丙烯酸的合成方法-202110437129.9
- 魏庚辉;宁兆伦;陈国龙;黄湘川 - 成都道合尔医药技术有限公司
- 2021-04-22 - 2023-10-03 - C07C67/313
- 本发明提供了一种(E)‑甲酯3‑(3,5‑二氟‑4‑甲酰基苯基)丙烯酸的合成方法，涉及有机合成领域。该方法包括如下步骤：(1)醛基保护：化合物1、氯化铵和醇反应，得到化合物2；所述醇选自一元醇或二元醇；(2)引入甲酰基：以化合物2为原料，在有机溶剂中与有机金属试剂反应，再加入N,N‑二甲基甲酰胺反应，得化合物3；(3)Wittig‑Horner反应：将碱和含膦酸酯基团的化合物加入化合物3中，反应得到化合物4；(4)脱保护反应：将含磺酸基团的化合物和水加入化合物4中，反应，即得。本发明合成方法没有使用贵金属催化剂，成本显著降低；且本发明合成方法制得的产品收率高，纯度高，环境友好，安全性高，适合于工业生产，具有良好的应用前景。#imgabs0#
- 一种长链脂肪二羧酸单叔丁酯的制备方法-202010001797.2
- 赵庆;周川成;尹鸿宇;张振;朱经伟 - 南京药石科技股份有限公司
- 2020-01-02 - 2023-09-15 - C07C67/313
- 本发明通过对单水解的反应条件进行控制，提供了一种通过长链脂肪二羧酸二叔丁酯进行单水解得到长链脂肪二羧酸单叔丁酯的方法，原料成本低，收率较高，后处理方法简单，适合工业化生产。
- 一种生产乙醛酸酯的方法-201910631508.4
- 龚海燕;孙凤侠;刘国强 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2019-07-12 - 2023-08-08 - C07C67/313
- 本发明提供了一种生产乙醛酸酯的方法，包括在催化剂的存在下，以羟基乙酸酯为原料，在无氧负压条件下反应生成乙醛酸酯。本申请的反应在无氧负压的条件下进行反应，有效避免了乙醛酸酯的进一步氧化反应并促进了反应的正向进行，加快了反应速率，提高了乙醛酸酯的收率。
- 一种手性α-羟基-β-酮酸酯化合物的制备方法-202210649860.2
- 王超;李娟;王双双 - 南京工业大学
- 2022-06-09 - 2023-07-21 - C07C67/313
- 本发明公开了一种手性α‑羟基‑β‑酮酸酯的制备方法，属于有机不对称催化技术领域。本发明中，一种手性α‑羟基‑β‑酮酸酯化合物的制备：将α,β‑不饱和酯与金鸡纳碱衍生的相转移催化剂在有机溶剂中混合，加入乙酸、高锰酸钾和少量添加剂。反应，待起始原料完全反应后，将反应混合物过滤。接着再蒸发溶剂，并用硅胶柱快速纯化，提纯即可得到高对映选择性的手性α‑羟基‑β‑酮酸酯化合物。本发明实现了手性α‑羟基‑β‑酮酸酯的高效不对称合成，为合成手性α‑羟基‑β‑酮酸酯提供了新思路和新方法，拓宽了底物的适用范围。
- 一种光催化乳酸乙酯制备丙酮酸乙酯的方法-202211577275.2
- 仝新利;张毅;廖圣云 - 天津理工大学
- 2022-12-05 - 2023-06-06 - C07C67/313
- 发明涉及化工领域，具体地说，涉及一种光催化乳酸乙酯制备丙酮酸乙酯的方法。本发明的方法：将乳酸乙酯作为反应底物，加入溶剂，加入溴化物作为光催化剂，无需添加助剂，以空气或者氧气作为氧化剂，在光照下并搅拌，通过光催化反应转化生成丙酮酸乙酯。本发明的优点是：①利用可见光或者太阳光，在温和条件下将乳酸乙酯选择性氧化为丙酮酸乙酯，避免高温副产物的生成；②利用空气或氧气作为氧化剂，高效、经济、绿色环保的制备丙酮酸乙酯；③利用经济廉价的溴化物作为光催化剂进行反应；④采用本光催化反应体系可进行规模化量产，具有操作简单、环境友好等优点；且本发明有利于提高对太阳光的利用效率，具有广阔应用前景。
- 一种乙醇酸酯氧化制乙醛酸酯的方法-202011439027.2
- 黄义争;高进;徐杰;苗虹;孙颖 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2020-12-07 - 2023-06-06 - C07C67/313
- 本申请公开了一种乙醇酸酯氧化制乙醛酸酯的方法。该方法包括：将含有乙醇酸酯和溶剂的物料，在氧源存在的条件下，与氧化催化剂接触，反应，得到乙醛酸酯；其中，以空气和/或氧气为氧源；所述氧化催化剂包括组分I、组分II和组分III；其中，组分I为二价铜盐，组分II为四价钒盐和/或五价钒盐，组分III为硝酸、硝酸盐或亚硝酸盐中的至少一种。该方法具有原料成本低、转化率和产物选择性高、反应条件温和等优势。
- 制备光配向聚合物材料和组合物的方法-201880051350.7
- C·克莱因;F·X·德里贝雷;R·弗兰茨 - 罗利克技术有限公司
- 2018-08-08 - 2023-06-02 - C07C67/313
- 本发明涉及一种制备包含芳基丙烯酸酯基团的光配向聚合物材料的新颖方法；通过所述方法获得的光配向组合物；所述组合物作为液晶定向层的用途；和包含所述组合物的非结构化和结构化光学元件、电光元件、多层系统或纳米电子器件。
- 一种烯烃氧气氧化的方法-202111422407.X
- 厉晨豪;夏长久;林民;朱斌;彭欣欣;罗一斌;舒兴田 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
- 2021-11-26 - 2023-05-30 - C07C67/313
- 本公开涉及一种烯烃氧气氧化的方法，该方法包括如下步骤：在氧气条件下，使烯烃化合物与催化剂接触进行氧化反应；所述催化剂为复合催化材料，所述复合催化材料包括骨架杂原子分子筛和分散在分子筛的晶内的金属元素M；所述骨架杂原子分子筛为全硅分子筛骨架中至少部分的硅被杂原子元素Q所取代的分子筛，所述杂原子元素Q选自钛、硼、锆、铝、锡、磷、锗中的一种。该方法将含金属多级孔杂原子分子筛用于烯烃氧气氧化反应，在较温和条件下即可获得烯烃高转化率以及酮和二羟基化合物高选择性。
- 一种光催化氧化乳酸乙酯制备丙酮酸乙酯的方法-202310129280.5
- 龙洲洋;刘珊;童敏曼 - 江苏师范大学
- 2023-02-17 - 2023-05-09 - C07C67/313
- 本发明公开了一种光催化氧化乳酸乙酯制备丙酮酸乙酯的方法，该方法采用乳酸乙酯为原料，在钾掺杂的石墨烯相氮化碳K‑C
- 一种9,10-菲醌类化合物的制备方法-202310084146.8
- 周书光;雷骐尔;邹彩常;唐联文;徐杰阳;石佳俊 - 西北工业大学
- 2023-02-08 - 2023-05-05 - C07C67/313
- 本发明公开了一种9,10‑菲醌类化合物的制备方法，包括以下步骤：以化学结构通式如(I)所示的烯胺酮类化合物为原料，在保护性气体环境下，在小分子催化剂和氧化剂作用下，于有机溶剂中30～90℃下反应2～12h，得到反应产物，然后将所得反应产物纯化，制得化学结构通式如(II)所示的9,10‑菲醌类化合物。本发明以烯胺酮类化合物为原料，其为合成简单、转化率高的原料，底物适用范围广，原料和催化剂成本低廉，污染小，反应副产物少，具有绿色环保的特点；另外，本发明方法所需反应条件非常温和，反应步骤少，操作简单，产率高。
- 一种碘介导α-重氮酯氧化快速生成α-酮酯的制备方法-202110506308.3
- 李怀峰;黄少玲 - 广西师范大学
- 2021-05-10 - 2023-05-02 - C07C67/313
- 本发明涉及酮酯类化合物研究领域，具体涉及一种碘介导α‑重氮酯氧化快速生成α‑酮酯的制备方法，在有机溶剂中，采用α‑重氮酯和碘单质为原料，在室温下搅拌半小时左右，即可制得α‑酮酯化合物。本发明无需使用过渡金属作为催化剂，也无需使用强氧化剂，仅在室温条件下，用低毒、便宜的碘单质作为氧化剂，α‑重氮酸酯高效氧化生成α‑酮酯。反应时间短(约0.5小时)，普适性强，无论是有供电子基团还是吸电子基团的α‑重氮酸酯都能拿到中等至优秀的产率(80％～99％)，代表了一种更绿色的替代途径，为高效制备α‑酮酯提供了新的普适合成路线。
- 一种羟基乙酸酯合成乙醛酸酯的方法-201910631051.7
- 龚海燕;刘俊涛;王誉蓉 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2019-07-12 - 2023-05-02 - C07C67/313
- 本发明提供了一种羟基乙酸酯合成乙醛酸酯的方法，包括在脱氢催化剂的存在下使羟基乙酸酯反应生成乙醛酸酯，其中所述脱氢催化剂包括载体、活性组分和助剂，活性组分为铜和/或铜的氧化物，助剂为稀土金属和/或稀土金属的氧化物。采用本发明的方法，乙醇酸酯的转化率可达到93.7％，乙醛酸酯选择性最高可达到97.8％，取得了较好的技术效果。
- 一种乙醇酸酯脱氢制醛基乙酸酯的方法-201910630456.9
- 龚海燕;刘俊涛;王誉蓉 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2019-07-12 - 2023-05-02 - C07C67/313
- 本发明提供了一种乙醇酸酯脱氢制醛基乙酸酯的方法，包括在脱氢催化剂的存在下，使原料乙醇酸酯反应生成醛基乙酸酯，其中所述反应在无氧的条件下进行。本申请的反应在无氧的条件下进行反应，有效避免了醛基乙酸酯的进一步氧化反应，提高了醛基乙酸酯的收率。
- 一种单分子量聚乙二醇单丙酸甲酯的合成方法-202211603626.2
- 张洋洋;曹昊;黄放;周远亮;任伯怡 - 武汉翱飞科技有限公司
- 2022-12-13 - 2023-04-18 - C07C67/313
- 本发明提出了一种单分子量聚乙二醇单丙酸甲酯的合成方法，该方法以不同聚合程度的甘醇聚合物为原料，和丙烯酸叔丁酯在碱的催化下，进行Michael加成反应，再用Triton B做同样底物的Michael加成反应，得到单分子量聚乙二醇单丙酸甲酯；现有方法采用强碱催化，条件苛刻，产物局限于四甘醇以下，本发明将聚乙二醇链的范围延长到十二甘醇，极大地扩展了应用范围，同时反应条件温和，收率高。
- 一种丁二酰丁二酸二甲酯的合成方法-202011041686.0
- 王淑梅;王朝聘;李祥金;韩红霞;张金月;张吉晔;崔北文;刘子洋 - 河北彩客新材料科技股份有限公司
- 2020-09-28 - 2023-04-07 - C07C67/313
- 本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种丁二酰丁二酸二甲酯的合成方法。所述合成方法包括如下步骤：采用液体石蜡作为反应溶剂，以丁二酸二甲酯为原料与甲醇钠反应后，经酸化处理，抽滤、洗涤并干燥，得丁二酰丁二酸二甲酯。本发明提供的丁二酰丁二酸二甲酯的合成方法，采用液体石蜡代替丁二酸二甲酯作为反应溶剂，有效避免了过量的丁二酸二甲酯易发生副反应以及在高温聚合、酸化过程中易水解造成原材料损失的问题，同时，保证了丁二酰丁二酸二甲酯产品的收率和纯度，产品平均收率为85.54％，产品纯度99.5％以上，产品质量稳定。
- 一种基于非活化烯烃远程羧基化合成二元羧酸类化合物的方法-202111106015.2
- 余达刚;宋磊;魏明恺;蒋元旭;章炜 - 四川大学;青岛三力本诺新材料股份有限公司
- 2021-09-22 - 2023-03-24 - C07C67/313
- 本发明公开了一种基于非活化烯烃远程羧基化合成二元羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，该方法主要包括以下步骤：将烯烃化合物、光催化剂和碱加入反应容器中，然后在CO
- 一种羰基丙二酸二酯的合成方法-202211441368.2
- 茅仲平;马东旭;祝天起;高海龙 - 苏州汉德创宏生化科技有限公司
- 2022-11-17 - 2023-03-21 - C07C67/313
- 本发明公开了一种羰基丙二酸二酯的合成方法，包括将丙二酸二酯、醋酸和亚氯酸钠混合获得第一混合物；将第一混合物升温并连续搅拌获得第二混合物；将第二混合物连续淬灭分离获得羰基丙二酸二酯。本发明能够利用低价格的原料和安全可靠的工艺得到化学纯度高于95％的羰基丙二酸二酯。
- 一种十八烷二酸单叔丁酯的制备方法-202211688162.X
- 王鑫;熊易经;张存 - 天津卡普希科技有限公司
- 2022-12-28 - 2023-03-17 - C07C67/313
- 本发明公开一种十八烷二酸单叔丁酯的制备方法，所述方法由于采用十六烷二酸单苄酯做为起始原料，从源头开始只对一端羧酸进行反应使得本路线完全避开选择性，且反应简单、容易操作，使得此工艺更适合放大生产，成本更低，且所制备得到的十八烷二酸单叔丁酯的收率高、纯度高。
- 一种高顺式二氢茉莉酮酸甲酯的制备方法-202211109157.9
- 张晓鹏;杨志健;杨洋;彭兵兵;潘红梅;韩万龙 - 安徽金禾化学材料研究所有限公司
- 2022-09-13 - 2022-12-16 - C07C67/313
- 本发明公开了一种高顺式二氢茉莉酮酸甲酯的制备方法，第一步向加氢釜内加入脱氢茉莉酮酸甲酯（化合物1）、0.1wt%~1wt%的金属负载型催化剂、极性溶剂（化合物1与极性溶剂的体积比为1~10）；分别用氮气置换三次、氢气置换三次，维持釜温45~75℃、釜压1.0~3.0MPa，持续通氢气至反应结束，得到含有3‑羟基‑2‑戊基‑环戊烯基乙酸甲酯（化合物2）的反应液。综上，本发明克服了现有技术的不足，设计合理，采用同一种催化剂，通过改变反应的温度和压力，一锅法实现了脱氢茉莉酮酸甲酯中酮基和双键的还原，方法新颖，简化了反应的步骤，具有较高的社会使用价值和应用前景。
- 一种乙醛酸酯的合成方法-202110541730.2
- 龚海燕;钟源;王誉蓉 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2021-05-18 - 2022-11-22 - C07C67/313
- 本发明公开了一种乙醛酸酯的合成方法。该方法包括：羟基乙酸酯和含氧气体与催化剂接触进行氧化反应，生成乙醛酸酯。其中氧化反应的反应温度为所述催化剂H
- 一种离子液体催化环氧油酸甲酯合成壬二酸单甲酯的方法-202010907994.0
- 谢爱迪;谢书轩;吴青梅 - 合肥飞木生物科技有限公司
- 2020-09-02 - 2022-11-22 - C07C67/313
- 本发明涉及用一种离子液催化环氧油酸甲酯合成壬二酸单甲酯的方法，它是以生物柴油的衍生物环氧油酸甲酯为原料，将1‑(3‑磺酸)丙基哌啶十二磷钼酸离子液体和一定量的过氧化氢溶解，继而通过滴加环氧油酸甲酯和过氧化氢溶液，控温，充分搅拌，反应结束后，油层在上面，水溶液呈墨绿色，分层明显，容易分离。将分出的油状物干燥后高真空精馏，收集210‑220℃，真空6‑10mmHg下的馏份为壬二酸单甲酯成品，质量分数大于99.0％。本发明具有流程简单，不添加其他溶剂和相转移催化剂，氧化方式环保、无污染、产品附加值高的特点。本发明具有较高的反应收率，可获得大量高纯度的壬二酸单甲酯，易于工业化应用。
- 2-多卤代乙酰基-3-烷氧基丙烯酸酯的制备方法-201911392168.0
- 吴政杰;顾海宁;欧阳凯 - 浙江本立科技股份有限公司
- 2019-12-30 - 2022-11-11 - C07C67/313
- 本发明公开了一种2‑多卤代乙酰基‑3‑烷氧基丙烯酸酯的制备方法，将化学结构式为II的化合物溶解在有机溶剂中，降温到‑30℃‑0℃下，在缚酸剂作用下，滴加化学结构式为I的化合物,进行第一阶段反应，反应0.5‑4h，然后升温至0‑50℃，进行第二阶段反应，反应一定时间后生成化学结构式为III的2‑多卤代乙酰基‑3‑烷氧基丙烯酸酯。本发明成本低、工艺合理、操作简便、原子经济性高，可满足工业应用的要求。
- 用于合成烷基2-苯甲酰基苯甲酸酯的高效和选择性的途径-202180020520.7
- S·比斯瓦斯;R·菲格罗亚;M·塞西欧萨姆 - 陶氏环球技术有限责任公司;罗门哈斯公司
- 2021-02-18 - 2022-11-01 - C07C67/313
- 本发明公开了一种用于制备烷基2‑苯甲酰基苯甲酸酯的方法，该方法包括在氧化溶剂存在下使邻苯二甲酸二烷基酯与格氏试剂反应。格氏试剂可选自苯基溴化镁、苯基氯化镁和苯基碘化镁。
- 一种合成乙醛酸酯的方法-201910631032.4
- 龚海燕;刘俊涛;刘国强 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2019-07-12 - 2022-10-11 - C07C67/313
- 本发明提供了一种合成乙醛酸酯的方法，包括在脱氢催化剂的存在下使乙醇酸酯反应生成乙醛酸酯，所述反应在负压条件下进行，所述脱氢催化剂包括载体、活性组分和助剂，活性组分选自V和/或Mo；助剂选自W、Sn、Sb、Bi、Ni、Li、Co和Ba中的一种或多种。采用本发明方法，能够获得高的乙醇酸酯的转化率和乙醛酸酯选择性。
- 一种12-酮基硬脂酸酯及其制备方法-201810336603.7
- 贾寿华 - 湖北金鹤化工有限公司
- 2018-04-16 - 2022-10-04 - C07C67/313
- 本发明公开了一种12‑酮基硬脂酸酯及其制备方法，以12‑羟基硬脂酸酯为原料，在溶剂中，以2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物(TEMPO)为催化剂，次氯酸钠为氧化剂将12‑羟基硬脂酸酯氧化为12‑酮基硬脂酸酯，冷却降温，结晶，分离，得12‑酮基硬脂酸酯。本发明的方法属绿色化工过程，能实现TEMPO的部分重复使用。采用本发明的方法，原料转化率高，产品纯度高，生产成本较低，可实现工业规模的生产。
- 一种无附加废水且高产率制备丁酰乳酸丁酯的方法-202210725972.1
- 李宇航;王毅;梁立冬;张政 - 安徽华业香料股份有限公司
- 2022-06-24 - 2022-09-20 - C07C67/313
- 本发明公开了一种无附加废水且高产率制备丁酰乳酸丁酯的方法，涉及有机合成技术领域，本发明提供的丁酰乳酸丁酯制备方法规避了香料生产过程中所产生的大量废水，不仅回收正丁醇可以循环套用，丁酰化反应所产生的丁酸还可以制备丁酐继续套用，并且中和催化剂操作后均采用抽滤进行固液分离，无需水洗直接精馏提纯即可，提高资源综合利用率，同时处理方式简单，方法合理。
- 一种丁二酰丁二酸二甲酯的制备方法-202011304568.4
- 张晓明 - 江苏苏御新材料科技有限公司
- 2020-11-19 - 2022-08-09 - C07C67/313
- 本发明提供了一种丁二酰丁二酸二甲酯的制备方法，包括如下步骤：S10在反应器中加入丁二酸二甲酯的甲醇溶液，加热到60±1℃，保温15～30分钟，获得第一混合溶液；S20向所述第一混合溶液中滴加1,8‑二氮杂环[5,4,0]十一烯‑7(DBU)的甲醇溶液，滴加完毕后，获得第二混合溶液；S30将所述第二混合溶液升温至80～140℃，反应2～3小时完成反应，获得第三混合溶液；以及S40将所述第三混合溶液降至80℃蒸馏，冷却至室温，获得丁二酰丁二酸二甲酯固体。本发明的一种丁二酰丁二酸二甲酯的制备方法，采用DBU作为催化剂，使用丁二酸二甲酯与甲醇直接反应合成丁二酰丁二酸二甲酯，制备工艺简单，合成产物收率大于94％，大大提高了合成效率。
- 一种调环酸钙中间体的制备方法-202210555960.9
- 蒋成君;徐大国 - 浙江科技学院
- 2022-05-19 - 2022-07-29 - C07C67/313
- 本发明公开了一种调环酸钙中间体的制备方法。将3,5‑二羟基苯甲酸乙酯溶解于溶剂中，加入甲酸和催化剂，升温到100～150℃进行反应，反应结束后，冷却到20‑30℃，过滤回收催化剂，滤液减压蒸发回收未反应的甲酸以及溶剂，得到3,5‑二氧环己基甲酸乙酯。此工艺不使用丙酮、不会产生大量的废盐、环境友好，收率、纯度高，适用于大规模的工业生产。
- 一种利用乙醇酸甲酯连续氧化制备乙醛酸甲酯/乙醛酸的方法-202210203363.X
- 周维友;王祥;何明阳;钱俊峰;吴中 - 常州大学
- 2022-03-03 - 2022-06-24 - C07C67/313
- 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种利用乙醇酸甲酯连续氧化制备乙醛酸甲酯/乙醛酸的方法。其技术要点如下：具体包括如下操作步骤：S1、将乙醇酸甲酯气化；S2、将气化后的乙醇酸甲酯与氧化剂共同连续通入反应器中反应；S3、将反应器中流出的气体冷却，气液分离，得到乙醛酸甲酯溶液；其中，反应器中装填催化剂和催化剂载体；催化剂为负载型复合氧化物，通式为Ni
- 一种丙酮酸乙酯的绿色制备方法-201910642151.X
- 吴结群;乐英红;华伟明;高滋 - 复旦大学
- 2019-07-16 - 2022-06-21 - C07C67/313
- 本发明属于化工技术领域，具体为一种丙酮酸乙酯的绿色制备方法。本发明以负载型钒氧化物作为催化剂，乳酸乙酯为原料，酯类化合物为溶剂，分子氧为氧化剂，常压，在120~160℃温度下催化反应2~5 h，生成丙酮酸乙酯。本发明具有产物得率高，副产物少，操作简单等优点，并且无环境污染，解决了现有生产方法存在严重环境污染的问题。
- 专利分类
