专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种异丁酰乙酸甲酯的制备方法-CN202111485232.7在审
  • 蒋成君 - 浙江科技学院
  • 2021-12-07 - 2022-10-28 - C07C67/343
  • 本发明公开了一种异丁酰乙酸甲酯的制备方法。将乙酰乙酸甲酯溶解于溶剂中,加入1‑1.1乙酰乙酸甲酯摩尔当量的粉末状的氢氧化物,加入乙酰乙酸甲酯质量1‑10%的催化剂,在3‑6小时内,0‑20℃滴加异丁酰氯,滴加完毕后升温到30‑60℃,保持8‑24小时,降温到25℃,加水,滴加盐酸调节体系pH值为3‑5,分层,有机相旋转蒸发回收溶剂,得到异丁酰乙酸甲酯。所述的方法通过加入催化剂的方法一步实现了反应。
  • 一种异丁酰乙酸制备方法
  • [发明专利]一种氯代碳酸乙烯酯的制备方法-CN202111485230.8在审
  • 蒋成君 - 浙江科技学院
  • 2021-12-07 - 2022-10-28 - C07D317/42
  • 本发明公开了一种氯代碳酸乙烯酯的制备方法。将碳酸乙烯酯加热到40‑80℃,向其中滴加次氯酸钠溶液,滴加完后滴加双氧水,在强烈搅拌状态下在上述溶液中滴加盐酸溶液,滴加时间为12‑24小时,滴加完成后,保温6‑12小时,静止分层,取下层得到氯代碳酸乙烯酯。本发明提供的生产方法原料简单易得,生产过程安全,副产物少,适合工业化放大生产。
  • 一种碳酸乙烯制备方法
  • [发明专利]一种晶体甲基二硫代氨基甲酸钠及其制备方法-CN202210861271.0在审
  • 蒋成君;徐学春;徐大国 - 甘肃骐鹏生物科技有限公司
  • 2022-07-20 - 2022-10-25 - C07C333/20
  • 本发明公开了一种晶体甲基二硫代氨基甲酸钠及其制备方法。本发明的晶体甲基二硫代氨基甲酸钠,其XRD谱图在衍射角2θ为7.922,15.522,16.080,17.840,19.157,21.621,24.239,24.462,25.160,28.943,29.382,30.622,31.340,32.138,32.499,35.258,36.698,38.677,39.222,39.824,40.887,42.577,43.842的位置存在特征峰。制备方法如下:在质量百分浓度30%‑40%的一甲胺乙醇溶液中,加入一甲胺重量0.1‑1%的催化剂,控制反应温度0‑30℃,在10‑24小时内滴加二硫化碳,滴加完后在10‑30℃搅拌2‑10小时,控制反应温度‑10‑10℃,滴加质量百分浓度30‑40%的液碱,滴加完成后搅拌5‑10小时,析出结晶,过滤、干燥,得到晶体甲基二硫代氨基甲酸钠。
  • 一种晶体甲基二硫代氨基甲酸及其制备方法
  • [发明专利]一种1-萘乙酸的制备方法-CN202010060687.3有效
  • 蒋成君;徐学春;徐大国 - 浙江大鹏药业股份有限公司
  • 2020-01-19 - 2022-06-24 - C07C51/353
  • 本发明属于农药合成领域,具体涉及一种1‑萘乙酸的制备方法。该方法具体包括:将萘、氯乙酸加入反应器中进行反应,得到含有1‑萘乙酸与过量氯乙酸的混合物;上述混合物进行固液分离,得到1‑萘乙酸和母液;所述的母液循环至上述反应;所述的萘进料时为熔融液态,所述的氯乙酸为气态。本发明连续生产1‑萘乙酸的方法,大大减少了副产物的产生,解决了过量氯乙酸的回收问题,高效环保,省去了复杂的分离步骤,大幅度降低了生产成本,适合大规模连续生产1‑萘乙酸。
  • 一种乙酸制备方法
  • [发明专利]一种6-苄氨基嘌呤与丙二酸共晶及其制备方法-CN202111067863.7在审
  • 徐大国;徐学春;蒋成君 - 浙江大鹏药业股份有限公司
  • 2021-09-13 - 2021-12-31 - C07D473/34
  • 本发明公开了一种6‑苄氨基嘌呤与丙二酸共晶及其制备方法,属于农药技术领域。本发明以6‑苄氨基嘌呤原料药作为农药活性成分API,丙二酸为共晶形成物,其XRD谱图2θ在5.44°±0.2°,6.12°±0.2°,9.54°±0.2°,10.68°±0.2°,18.5°±0.2°,19.14°±0.2°,20.32°±0.2°,21.4°±0.2°,23.02°±0.2°,23.82°±0.2°,26.36°±0.2°,23.018°±0.2°,26.92°±0.2°,27.82°±0.2°,28.96°±0.2°,33.08°±0.2°存在一系列特征峰。共晶的制备方法如下:6‑苄氨基嘌呤、丙二酸溶于甲醇中,6‑苄氨基嘌呤与丙二酸的摩尔比为1:1,溶解后反应液过滤、滤液冷却,析出晶体,过滤得到晶体即6‑苄氨基嘌呤与丙二酸共晶。本发明为进一步拓宽6‑苄氨基嘌呤的固体形态,修饰农药的物理化学性质,提高药效和生物利用度提供了可能。
  • 一种氨基嘌呤丙二酸共晶及其制备方法
  • [发明专利]一种丁二酸、戊二酸的分离方法-CN201910496696.4有效
  • 蒋成君;韩小瑜;王永江 - 浙江科技学院
  • 2019-06-10 - 2021-10-22 - C07C55/10
  • 本发明公开了一种丁二酸、戊二酸的分离方法。将丁二酸、戊二酸的混合物溶于有机溶剂中,加入与戊二酸等摩尔量的2‑乙氧基苯甲酰胺,升高温度到60‑80℃,保持2‑4小时,体系变澄清,缓慢降温到室温,保持2‑8小时,戊二酸与2‑乙氧基苯甲酰胺形成共晶,丁二酸溶于有机溶剂中。过滤,得到戊二酸与2‑乙氧基苯甲酰胺共晶固体与丁二酸的有机溶液。将得到戊二酸与2‑乙氧基苯甲酰胺共晶固体溶于纯水中、在20‑30℃解离2‑4小时,用正己烷、环己烷或甲苯萃取2‑乙氧基苯甲酰胺,戊二酸溶解于水中。旋转蒸发丁二酸的有机溶液得到丁二酸,旋转蒸发戊二酸的水溶液得到戊二酸。该方法制备工艺简单温和,适合大规模分离丁二酸和戊二酸。
  • 一种丁二酸戊二酸分离方法

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