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- [发明专利]一种晶体甲基二硫代氨基甲酸钠及其制备方法-CN202210861271.0在审
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蒋成君;徐学春;徐大国
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甘肃骐鹏生物科技有限公司
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2022-07-20
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2022-10-25
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C07C333/20
- 本发明公开了一种晶体甲基二硫代氨基甲酸钠及其制备方法。本发明的晶体甲基二硫代氨基甲酸钠,其XRD谱图在衍射角2θ为7.922,15.522,16.080,17.840,19.157,21.621,24.239,24.462,25.160,28.943,29.382,30.622,31.340,32.138,32.499,35.258,36.698,38.677,39.222,39.824,40.887,42.577,43.842的位置存在特征峰。制备方法如下:在质量百分浓度30%‑40%的一甲胺乙醇溶液中,加入一甲胺重量0.1‑1%的催化剂,控制反应温度0‑30℃,在10‑24小时内滴加二硫化碳,滴加完后在10‑30℃搅拌2‑10小时,控制反应温度‑10‑10℃,滴加质量百分浓度30‑40%的液碱,滴加完成后搅拌5‑10小时,析出结晶,过滤、干燥,得到晶体甲基二硫代氨基甲酸钠。
- 一种晶体甲基二硫代氨基甲酸及其制备方法
- [发明专利]一种6-苄氨基嘌呤与丙二酸共晶及其制备方法-CN202111067863.7在审
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徐大国;徐学春;蒋成君
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浙江大鹏药业股份有限公司
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2021-09-13
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2021-12-31
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C07D473/34
- 本发明公开了一种6‑苄氨基嘌呤与丙二酸共晶及其制备方法,属于农药技术领域。本发明以6‑苄氨基嘌呤原料药作为农药活性成分API,丙二酸为共晶形成物,其XRD谱图2θ在5.44°±0.2°,6.12°±0.2°,9.54°±0.2°,10.68°±0.2°,18.5°±0.2°,19.14°±0.2°,20.32°±0.2°,21.4°±0.2°,23.02°±0.2°,23.82°±0.2°,26.36°±0.2°,23.018°±0.2°,26.92°±0.2°,27.82°±0.2°,28.96°±0.2°,33.08°±0.2°存在一系列特征峰。共晶的制备方法如下:6‑苄氨基嘌呤、丙二酸溶于甲醇中,6‑苄氨基嘌呤与丙二酸的摩尔比为1:1,溶解后反应液过滤、滤液冷却,析出晶体,过滤得到晶体即6‑苄氨基嘌呤与丙二酸共晶。本发明为进一步拓宽6‑苄氨基嘌呤的固体形态,修饰农药的物理化学性质,提高药效和生物利用度提供了可能。
- 一种氨基嘌呤丙二酸共晶及其制备方法
- [发明专利]一种丁二酸、戊二酸的分离方法-CN201910496696.4有效
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蒋成君;韩小瑜;王永江
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浙江科技学院
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2019-06-10
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2021-10-22
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C07C55/10
- 本发明公开了一种丁二酸、戊二酸的分离方法。将丁二酸、戊二酸的混合物溶于有机溶剂中,加入与戊二酸等摩尔量的2‑乙氧基苯甲酰胺,升高温度到60‑80℃,保持2‑4小时,体系变澄清,缓慢降温到室温,保持2‑8小时,戊二酸与2‑乙氧基苯甲酰胺形成共晶,丁二酸溶于有机溶剂中。过滤,得到戊二酸与2‑乙氧基苯甲酰胺共晶固体与丁二酸的有机溶液。将得到戊二酸与2‑乙氧基苯甲酰胺共晶固体溶于纯水中、在20‑30℃解离2‑4小时,用正己烷、环己烷或甲苯萃取2‑乙氧基苯甲酰胺,戊二酸溶解于水中。旋转蒸发丁二酸的有机溶液得到丁二酸,旋转蒸发戊二酸的水溶液得到戊二酸。该方法制备工艺简单温和,适合大规模分离丁二酸和戊二酸。
- 一种丁二酸戊二酸分离方法
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