[发明专利]一种二巯基噻二唑二聚体的制备方法有效
| 申请号： | 201910587113.9 | 申请日： | 2019-07-01 |
| 公开（公告）号： | CN110256374B | 公开（公告）日： | 2021-04-27 |
| 发明（设计）人： | 王庆超;王学义 | 申请（专利权）人： | 新乡市瑞丰新材料股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D285/125 | 分类号： | C07D285/125 |
| 代理公司： | 北京汇信合知识产权代理有限公司 11335 | 代理人： | 周文 |
| 地址： | 453700 河南省*** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种二巯基噻二唑二聚体的制备方法，包括：采用活性金属作为催化剂，在水溶性溶剂中加入二巯基噻二唑和双氧水，反应生成二巯基噻二唑二聚体。本发明通过使用活性金属作为催化剂以及确定了优化的合成路径及条件，降低了反应的温度，提高了原料利用率，反应速度快，过程简单，副产物少，生产工艺绿色环保。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 巯基 噻二唑 二聚体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种二巯基噻二唑二聚体的制备方法，其特征在于，包括：采用活性金属作为催化剂，在水溶性溶剂中加入二巯基噻二唑和双氧水，反应生成二巯基噻二唑二聚体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于新乡市瑞丰新材料股份有限公司，未经新乡市瑞丰新材料股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910587113.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种含巯基1, 3, 4-噻二唑类化合物的绿色提纯方法-202310681243.5
- 左殿发;闫磊;刘莉 - 左殿发
- 2023-06-09 - 2023-09-12 - C07D285/125
- 一种含巯基1,3,4‑噻二唑类化合物的绿色提纯方法。本发明属于医药化工技术领域。本发明的目的是为了解决现有含巯基的1,3,4‑噻二唑类化合物的提纯方法，所得精品纯度仍然不高、后处理难以及有机溶媒回收难、成本高的技术问题。本发明的方法：将含巯基1,3,4‑噻二唑类化合物粗品加入去离子水中，然后加入氨水或液氨；S2：经活性炭脱色、过滤，再加入硫酸溶液，离心、干燥，得到含巯基1,3,4‑噻二唑类化合物精品。本发明的方法解决了含巯基1,3,4‑噻二唑类化合物精品中含氯化钠量较大；大量含氯化钠废水难于处理的技术难题。同时，副产硫酸铵可作为肥料进行销售，不仅降低环保成本，还增加了经济效益。
- 噻二唑系列高折射率单体及其应用-202111556068.4
- 万晓君;朱晓群;聂俊 - 江苏集萃光敏电子材料研究所有限公司
- 2021-12-18 - 2023-08-01 - C07D285/125
- 本发明涉及噻二唑系列高折射率单体及其应用，所述单体具有如下式Ⅰ或者式Ⅱ化学结构：
- 2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑（“DMTD”）锌盐衍生物-202180053127.8
- P·E·亚当斯;张世誉;M·塔特尔;C·M·拉西克 - 路博润公司;俄亥俄州创新基金会
- 2021-08-24 - 2023-04-18 - C07D285/125
- 所公开的技术涉及2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑(“DMTD”)的锌盐以及以其在锌离子电池系统中使用的电极。
- 一种噻二唑杀菌剂及其制备方法和用途-201811381461.2
- 曾余瑶;张文胜;张海珠;姜方策;王靖武;张隆 - 浙江龙湾化工有限公司
- 2018-11-20 - 2023-04-11 - C07D285/125
- 一种噻二唑杀菌剂，包括2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑和/或2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑金属配合物，所述2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑金属配合物的结构通式为：
- 一种选择性碳酸酐酶抑制剂及其合成方法和应用-201910890989.0
- 张静夏;蒋财宝 - 中山大学
- 2019-09-20 - 2023-01-31 - C07D285/125
- 本发明公开了一种选择性碳酸酐酶抑制剂，该类化合物以乙酰唑胺为先导化合物，通过引入侧链进行结构修饰而设计合成，其结构包括单取代化合物和双取代化合物；经过酯酶法评价该类化合物对碳酸酐酶的选择性抑制作用；通过硝普钠氧化应激模型，评价该类化合物的神经保护作用；通过细胞毒性实验测试该类化合物的毒性。研究结果表明，该类化合物对碳酸酐酶的抑制作用，单取代优于双取代；对碳酸酐酶II的选择性优于碳酸酐酶IX的选择性；单取代化合物呈现对硝普钠损伤的PC12细胞具有一定的保护作用；最优的化合物对碳酸酐酶II的IC
- 一种3-芳基-5-硫代-1,3,4-噻二唑-2-硫酮类衍生物及其制备方法和应用-202110870361.1
- 郑绿茵;梅伟杰;郭维;吴勇权 - 赣南师范大学
- 2021-07-30 - 2023-01-13 - C07D285/125
- 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑芳基‑5‑硫代‑1,3,4‑噻二唑‑2‑硫酮类衍生物及其制备方法和应用。本发明将肼类衍生物、二硫化碳、缺电子烯烃衍生物、光催化剂、碱试剂和极性有机溶剂混合，在光照的条件下，进行环化反应，得到所述3‑芳基‑5‑硫代‑1,3,4‑噻二唑‑2‑硫酮类衍生物。本发明在将原料混合后，利用光照提供反应所需的能量，促进反应的进行，从而得到目标产物。
- 利用固体超强酸催化的甲基巯基噻二唑的合成工艺-202111595076.X
- 周倜;张新一;刘道勇;李艳红;岳峰;孟阳;董翠翠;相浩龙;王海波;李继宾;周兴波;夏明莹;唐凯;宋浩;张丹丹;周红财;卞伟丽;步长江;焦研;秦瑞昌;刘正顺;马海瑞;吴士峰 - 山东艾孚特科技有限公司
- 2021-12-24 - 2022-12-09 - C07D285/125
- 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种利用固体超强酸催化的甲基巯基噻二唑的合成工艺。本发明所述的利用固体超强酸催化的甲基巯基噻二唑的合成工艺，是以中间体N‑乙酰肼基二硫代甲酸铵为原料，以固体超强酸和硫酸为催化剂，加入铵盐进行反应，得到所述的甲基巯基噻二唑。本发明设计科学合理，提高了环合反应速率，选择性高，减少废酸的生成，节能环保。
- 含噻二唑单元的氯代丙烯衍生物的制备和用途-202110927867.1
- 高志兵;戴红;邢云 - 南通慧源塑胶有限公司
- 2021-08-12 - 2022-09-20 - C07D285/125
- 本发明涉及一种含噻二唑单元的氯代丙烯衍生物(I)的制备和用途。以巯基取代的噻二唑中间体(II)与氯代丙烯化合物(III)反应得到。所述含噻二唑单元的氯代丙烯衍生物对有害昆虫具有良好的防治效果。
- 连续氧化制备2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑的方法-202110256475.7
- 刘锎扬;王海亮;赵建民;杨红业;王磊 - 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
- 2021-03-09 - 2022-09-13 - C07D285/125
- 本发明涉及农药领域，公开了一种连续氧化制备2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑的方法，该方法包括：将原料溶液与和双氧水送入到微通道反应器中进行混合后，将催化剂溶液送入到所述微通道反应器中与混合后的溶液进行接触的步骤，其中，所述原料溶液含有2‑甲硫基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑、乙酸和叔丁醇；所述催化剂溶液含有钼酸铵、钒酸铵、钨酸钠、硫酸镁、氯化锌和硫酸铁中的一种或多种。根据本发明的方法，具有收率高、操作简单安全、反应速度快、占地面积小、易于工业连续化生产等优点。
- 2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(“DMTD”)衍生物-202080064720.8
- P·E·亚当斯;C·M·拉西科;R·康拉德 - 路博润公司
- 2020-09-16 - 2022-04-26 - C07D285/125
- 所公开的技术涉及2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑的衍生物。
- 一维新型宽带隙半导体硫基锌配合物的合成方法-201810554403.9
- 张俊 - 安徽建筑大学
- 2018-05-21 - 2022-04-08 - C07D285/125
- 本发明属于半导体技术领域，具体涉及一种一维新型宽带隙半导体硫基锌配合物的合成方法，步骤1，将5‑甲硫基‑1，3，4‑噻二唑‑2‑硫醇加入至DMF中，机械搅拌至完全溶解，得到5‑甲硫基‑1，3，4‑噻二唑‑2‑硫醇有机液；步骤2，将六水合硝酸锌加入至5‑甲硫基‑1，3，4‑噻二唑‑2‑硫醇有机液中，匀速搅拌至完全溶解，得到混合有机液；步骤3，将三乙胺加入至混合有机液中直至沉淀不再产生，抽滤后得到白色滤饼；步骤4，将白色沉淀恒温干燥24h得到白色晶体沉淀‑硫基锌配合物。本发明解决了一维硫基锌配合物的方法空白，具有制备简单，产率稳定的特点，且制备的硫基锌配合物纯度高。
- 具有杀线虫活性的杂环三氟烯基化合物、其农学组合物及其应用-201680055021.0
- P·贝兰迪;M·古斯梅洛利;C·萨吉奥托;D·毕安驰 - 伊萨格罗股份公司
- 2016-09-23 - 2021-11-09 - C07D285/125
- 本文描述式(I)的新的杂环三氟烯基化合物：含有其的农学组合物及其用于在农作物中防治线虫的用途。Het‑S(O)
- 一类含1,3,4-噻二唑硫醚结构的苯甲酮类化合物及其应用-202110761840.X
- 吴志兵;窦莉;施华斌;牛雪;张宏;杨松 - 贵州大学
- 2021-07-06 - 2021-10-29 - C07D285/125
- 本发明公开了一类含1,3,4‑噻二唑硫醚结构的苯甲酮类化合物，其特征在于：其结构式如下：
- 一种2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑的合成方法-202110530748.2
- 陈健龙;刘超 - 宁夏常晟药业有限公司
- 2021-05-15 - 2021-10-19 - C07D285/125
- 本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑的合成方法。本发明将将水合肼与二硫化碳加成反应，再在碱性条件下，与硫酸二甲酯进行取代反应，得到中间料A，将中间料A、三氟乙酸关环反应，得到中间料B，将中间料B与双氧水进行氧化反应，得到2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑，操作既简单，易操作，且产率高。
- 一种1,3,4-噻二唑类化合物及其制备方法和应用-202110742138.9
- 陈宝泉;刘洋;栗俊婕;李子健;门燕乐 - 天津理工大学
- 2021-07-02 - 2021-08-31 - C07D285/125
- 本发明公开了一种1，3，4‑噻二唑类化合物的制备方法和应用，该化合物以乙醇和水为溶剂，在缚酸剂存在下，通过含有巯基的1，3，4‑噻二唑类化合物与巯基异硫脲盐酸盐类化合物进行反应，制备出一种新的1，3，4‑噻二唑类化合物，本发明的优点是：本发明按照新药设计理论和方法，首次制备了系列1，3，4‑噻二唑类化合物，以CCK‑8法，通过测试这类化合物对人体宫颈癌细胞Hela和人体肺癌细胞A549的增殖抑制活性，结果表明：此类1，3，4‑噻二唑类化合物具有很强的抗癌活性，为研制新的抗癌药物和丰富临床用药品种开辟新的途径。
- 一种噻二唑蓖麻油衍生物及其应用-202110440197.0
- 乔志;张利;刘肖 - 青岛中科润美润滑材料技术有限公司
- 2021-04-22 - 2021-07-16 - C07D285/125
- 本发明提供一种噻二唑蓖麻油衍生物，该衍生物是由2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑与蓖麻油反应制备而成，其结构式如式(1)所示。该衍生物可作为聚醚基础油极压抗磨剂的使用，改善聚醚基础油的减摩性能和极压性能。
- 一种二巯基噻二唑二聚体的制备方法-201910587113.9
- 王庆超;王学义 - 新乡市瑞丰新材料股份有限公司
- 2019-07-01 - 2021-04-27 - C07D285/125
- 本发明公开了一种二巯基噻二唑二聚体的制备方法，包括：采用活性金属作为催化剂，在水溶性溶剂中加入二巯基噻二唑和双氧水，反应生成二巯基噻二唑二聚体。本发明通过使用活性金属作为催化剂以及确定了优化的合成路径及条件，降低了反应的温度，提高了原料利用率，反应速度快，过程简单，副产物少，生产工艺绿色环保。
- 一种噻二唑衍生物的制备方法-201910584905.0
- 王庆超;王学义;范金凤 - 新乡市瑞丰新材料股份有限公司
- 2019-07-01 - 2021-02-26 - C07D285/125
- 本发明公开了一种噻二唑衍生物的制备方法，包括：采用活性金属作为催化剂，在水溶性溶剂中加入二巯基噻二唑和一次双氧水，反应生成二巯基噻二唑二聚体；取出催化剂，在二巯基噻二唑二聚体的混合溶液中加入硫醇和二次双氧水，反应生成噻二唑衍生物。本发明使用活性金属作为催化剂，加快了反应速度，提高了原料利用率，过程简单，副产物少，产物具有高的活性硫含量和优良的抗腐蚀能力。
- 5-甲基-2-巯基噻二唑的合成方法-202010857181.5
- 宋广慧;侯乐伟;孙智源;张林;郭磊 - 山东金城柯瑞化学有限公司
- 2020-08-24 - 2020-12-22 - C07D285/125
- 本发明公开了一种5‑甲基‑2‑巯基噻二唑的合成方法，在有机溶剂中，以N‑乙酰肼基二硫代甲酸盐为底物，在固体超强酸的催化下，反应得到5‑甲基2‑巯基噻二唑。本发明的方法采用的颗粒型固体超强酸具有无污染无腐蚀、易于反应物分离、可重复利用的特点，是一种环境友好型催化剂。
- 一种甲基巯基噻二唑的制备工艺-201911287812.8
- 李家全;张林;宋广慧;邱化齐 - 山东金城柯瑞化学有限公司
- 2019-12-16 - 2020-11-13 - C07D285/125
- 本发明公开了一种甲基巯基噻二唑的制备工艺，涉及医药化工技术领域，本工艺包括（1）以水合肼为原料，与二硫化碳反应制备肼基二硫甲酸（HDF）；（2）HDF在酸催化剂作用下与醋酸环合生成甲基巯基噻二唑（MMTD）粗品；（3）精制，得MMTD产品。与传统工艺相比，本工艺大大减少甚至避免了浓硫酸的使用，绿色无污染，同时本工艺步骤简单，大大提高了环合反应速率，提高了环合反应转化率，节时节能，适用于工业生产。
- 一种二巯基噻二唑钠盐的合成方法及其应用-202010542988.X
- 郭祥荣;刘东华;杨荣华;王璀;张燕青;郭彦恺 - 青岛中科荣达新材料有限公司
- 2020-06-15 - 2020-09-08 - C07D285/125
- 本发明公开了一种二巯基噻二唑钠盐的合成方法和作为重金属捕集剂的应用，合成方法包括如下步骤：将原料水合肼、氢氧化钠溶液、催化剂四甲基‑2‑叔丁基胍、三异丙胺分别计量后加入低温反应釜，用压缩空气将二硫化碳从贮罐压入二硫化碳计量槽；将低温反应釜内降温至10～15℃，开始滴加二硫化碳，控制反应温度维持在20～32℃；用压缩空气将物料从低温反应釜压至保温反应釜，向釜内通入氮气，保持釜内压力0.05‑0.15MPa，再向保温反应釜夹套通入蒸汽，在45～60℃保温反应40～60分钟。本发明提供的合成方法减少副产物的生成量，提高DMTD钠盐的收率，提升最终产品质量，减少二硫化碳的损耗。
- 一种噻二唑衍生物的制备方法-202010397306.0
- 王庆超;王学义;范金凤 - 新乡市瑞丰新材料股份有限公司
- 2020-05-12 - 2020-07-10 - C07D285/125
- 本发明公开了一种噻二唑衍生物的制备方法，包括：向DMTD的甲醛溶液中逐滴加入脂肪胺类物质，滴加完毕后，在60～100℃反应2～5h；随后再提高反应温度10～50℃，再次反应2～5h；反应完成后，减压蒸馏，过滤得到噻二唑衍生物。本发明的制备方法可安全高效地合成二巯基噻二唑衍生物，产物易提纯，外观清亮；使用特定原料时，产品油溶性好；本发明得到的产物可用作金属减活剂，在铜腐蚀实验中表现出较好的铜腐蚀抑制效果。
- 2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑的制备方法-202010178347.0
- 孙志强;陈超;步雷;杨丹;刘强;高强;孔令华 - 山东鲁抗和成制药有限公司
- 2020-03-13 - 2020-06-19 - C07D285/125
- 本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种2‑巯基‑5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑的制备方法，包括如下步骤：向反应瓶中投入水合肼、氨水搅匀，待体系降温后，开始滴加二硫化碳，滴加完毕后，保温反应，制得肼基二硫代甲酸铵；向制得的肼基二硫代甲酸铵中加入盐酸乙脒，升温后保温反应，反应后真空抽溶加水溶解降温，滴加盐酸降温结晶、离心、水洗、真空干燥得粗品；向制得粗品中加入水打浆，加入氢氧化钠溶液至其溶清，加入活性炭后过滤至结晶罐，滴加盐酸，离心、干燥得成品。本发明避免了合成过程中大量浓硫酸的使用，节约了环保处理的成本，同时工艺简单、生产效率高。
- 一种新型植物基润滑油添加剂及其制备方法-201911320189.1
- 杨初 - 杨初
- 2019-12-19 - 2020-04-21 - C07D285/125
- 本发明属于润滑油技术领域。本发明涉及一种新型植物基润滑油添加剂添加剂及其制备方法，该方法以含N、S五元杂环(A)、1,4‑双(二硫代甲酸钾盐)哌嗪(B)以及氯代烃(D)作为原料，经过多步取代反应得到了一种新型植物基润滑油添加剂，在有效解决现有植物基润滑油添加剂功能单一、抗高温氧化、耐磨性差的缺陷的同时，兼具有优异的生物降解性，且合成原料广泛环保。可以预见，该产品将拥有广阔的市场空间。
- 一种含荒氨酸酯的噻二唑化合物及其制备方法和应用-201910470104.1
- 何朔;缪立强;唐海波 - 长沙望城石油化工有限公司
- 2019-05-31 - 2019-08-23 - C07D285/125
- 本发明公开了一种含荒氨酸酯的噻二唑化合物及其制备方法和应用，属于润滑油脂添加剂领域，本发明所述含荒氨酸酯的噻二唑化合物，通过二烷基二硫代氨基甲酸和2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑在反应介质中，且有氧化剂存在时发生反应，得到目标产物，该合成反应为一步合成，合成工艺简单；该化合物可作为润滑油脂添加剂使用，它能够使润滑油脂具有优异的极压性能、优良的抗磨损和抗腐蚀性能，优良的抗氧化性能；适用于工业润滑油、液压油、润滑脂等产品中，具有良好的摩擦学性能，同时具有一定的抗氧化、抗腐蚀性能，在润滑油脂中可单独使用或与其他添加剂复配使用，与其他添加剂共同使用时具有良好的协同抗氧化效应。
- 一种2;5-二巯基-1;3;4;-噻二唑的合成方法-201910204649.8
- 王晨;王晶;焦东峰;董举辉;陈方钗;顾士崇 - 山东昌邑四方医药化工有限公司
- 2019-03-18 - 2019-06-21 - C07D285/125
- 本发明公开了一种2,5‑二巯基‑1,3,4,‑噻二唑的合成方法，主要涉及精细化学品合成技术领域，包括如下步骤：向反应容器中加入乙醇、水合肼、二硫化碳和固体碱催化剂，在20～100℃下搅拌反应1～10h后，冷却至室温，过滤，滤液减压蒸除溶剂，得到淡黄色固体，用无水乙醇重结晶得产物DMTD。该方法采用固体碱催化剂催化，避免了传统强碱催化剂腐蚀设备、产物后处理困难的问题，催化剂可循环使用，具有反应条件温和，生产成本低、设备腐蚀小、产物易分离、催化活性高、环境污染小等优势，是一条绿色的合成技术。
- 一种2;5-双(烷基二硫代)-1;3;4-噻二唑类金属减活剂的制备方法-201811511457.3
- 马立亮;冯柏成;于法暖;郭超 - 沾化大荣化工科技有限公司
- 2018-12-11 - 2019-04-05 - C07D285/125
- 本发明公开了一种2,5‑双(烷基二硫代)‑1,3,4‑噻二唑类金属减活剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将二烷基二硫醚化合物溶于有机溶剂中，在‑20～10℃下，通入氯气，反应1‑2h，制备烷基硫氯中间体；(2)将烷基硫氯中间体溶液，在30～70℃下，滴加到2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑的有机溶剂中，反应2‑3h后，减压蒸馏脱除溶剂后得到2,5‑双(烷基二硫代)‑1,3,4‑噻二唑类金属减活剂，本发明公开的金属减活剂的制备方法极大的减少了三废的排放，显著提高了原料利用率，明显增加了目标产物收率，降低了生产成本。
- 一种2-甲砜基-5-三氟甲基-1;3;4-噻二唑的合成方法-201610768496.6
- 王帅帅;戴荣华;曹学兵;张华;王宗;逄廷超 - 京博农化科技股份有限公司
- 2016-08-30 - 2019-02-01 - C07D285/125
- 本发明属于有机合成领域，属于农药合成技术，特别涉及一种2‑(甲砜基)‑5‑(三氟甲基)‑1,3,4‑噻二唑的合成方法。本发明以2‑(甲硫基)‑5‑(三氟甲基)‑1,3,4‑噻二唑为原料，选用相转移催化剂与钨酸钠作为反应的催化剂制得目标产物。该方法优化了反应环境，不加入有机溶剂前提下，大大提高了反应效率，从而提高了产物的纯度和收率，降低了反应温度，减少双氧水高温回流带水的危险性，从而提高了反应的安全性。
- 一种2-甲砜基-5-三氟甲基-1;3;4-噻二唑的合成方法-201610768496.6
- 王帅帅;戴荣华;曹学兵;张华;王宗;逄廷超 - 京博农化科技股份有限公司
- 2016-08-30 - 2019-02-01 - C07D285/125
- 本发明属于有机合成领域，属于农药合成技术，特别涉及一种2‑(甲砜基)‑5‑(三氟甲基)‑1,3,4‑噻二唑的合成方法。本发明以2‑(甲硫基)‑5‑(三氟甲基)‑1,3,4‑噻二唑为原料，选用相转移催化剂与钨酸钠作为反应的催化剂制得目标产物。该方法优化了反应环境，不加入有机溶剂前提下，大大提高了反应效率，从而提高了产物的纯度和收率，降低了反应温度，减少双氧水高温回流带水的危险性，从而提高了反应的安全性。
- 一种光固化预聚物和其制备方法及由其制备的光固化人造珠宝成型胶水-201611145455.8
- 赵东理 - 广州市嵩达新材料科技有限公司
- 2016-12-13 - 2019-01-22 - C07D285/125
- 本发明公开了一种光固化预聚物和其制备方法及由其制备的光固化人造珠宝成型胶水，具有如下结构式：
其中：R1和R2相同或不同，彼此独立的表示为H或CH3。本发明在二巯基噻二唑两端引入脂环族环氧基团，制备得到的光固化预聚物具备高折射率、耐高温和耐候性能好、低固化收缩率等优点，解决了目前UV固化系统耐候性能差而且过回流焊容易发生高温黄变的问题；通过巯基与反应活性更高的脂环族环氧的加成反应合成，其环氧键活性非常高，反应甚至不需要催化剂，合成工艺更为简单，用时更短，大大的减少能耗，提高了生产率，而且没有溶剂，更为环保。
- 专利分类
