“邱化齐”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果13个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]1-氯丁烷的制备方法-CN202011575603.6有效
发明人： 邱化齐;李璞;李剑 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种1‑氯丁烷的制备方法。将反应溶剂、水与正丁醇混合，加入氯化试剂反应，得到1‑氯丁烷；其中，反应溶剂为2,3,5,6‑四甲基二氧六环。本发明采用一锅法制备，方法简单，安全性好，易于实施，对设备要求低，可连续化生产；避免了传统金属催化剂污染大的问题，三废少，对环境友好；采用2,3,5,6‑四甲基二氧六环作为反应溶剂及催化剂，能有效的避免丁烯、二丁醚及聚合树脂等副产物的产生，提高了收率和产品质量，产品摩尔收率96％以上，气相纯度99.7％以上。
丁烷制备方法

[发明专利]一种甲基巯基噻二唑的制备工艺-CN201911287812.8在审
发明人：李家全;张林;宋广慧;邱化齐 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D285/125 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基巯基噻二唑的制备工艺，涉及医药化工技术领域，本工艺包括（1）以水合肼为原料，与二硫化碳反应制备肼基二硫甲酸（HDF）；（2）HDF在酸催化剂作用下与醋酸环合生成甲基巯基噻二唑（MMTD）粗品；（3）精制，得MMTD产品。与传统工艺相比，本工艺大大减少甚至避免了浓硫酸的使用，绿色无污染，同时本工艺步骤简单，大大提高了环合反应速率，提高了环合反应转化率，节时节能，适用于工业生产。
一种甲基巯基噻二唑制备工艺

[发明专利]催化合成高纯度4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的方法-CN202010145757.5在审
发明人：王书娟;于复刚;邱化齐;陈钊 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07D317/40 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种催化合成高纯度4‑氯甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮的方法。以4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮为原料，以固体碱为催化剂，在有机溶剂存在的条件下中加热回流，以氯气二氯乙烷溶液为氯代试剂，滴加完毕，回流反应；反应结束后，水洗、分层、萃取，无水硫酸镁干燥有机相、过滤，滤液回流重排2‑4h，TLC监测反应结束后，反应液经减压蒸馏、分离、氮气吹扫，得到4‑氯甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮粗品；经过纯化，得到4‑氯甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮。本发明方法具有低成本、反应周期短、易操作、产物纯度高、收率高的特点。
催化合成纯度甲基二氧戊烯方法

[发明专利]2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯的制备方法-CN202010109437.4在审
发明人：刘艳春;朱仲亮;邱化齐;王辉 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2020-02-22 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种2‑丙基‑4,5‑咪唑二羧酸二乙酯的制备方法，所述的制备方法是以L‑酒石酸为起始原料，经酯化反应、氧化反应和环合反应后得到2‑丙基‑4,5‑咪唑二羧酸二乙酯产品。本发明采用一锅法制备，方法简单，安全性好，易于实施工业化生产；反应条件温和，三废少，溶剂可简单蒸馏回收套用，工艺简单，与现有工艺相比成本低，产品纯度高，收率高。
丙基咪唑二羧酸二乙酯制备方法

[发明专利]一种盐酸头孢吡肟类化合物的制备方法-CN201911272060.8在审
发明人：王复刚;赵玉凤;李勇;邱化齐;房正薇 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸头孢吡肟类化合物及其制备方法。本发明技术方案以羟甲基‑7‑氨基头孢烷酸（D‑7‑ACA）为原料，在催化剂的作用下，生成中间体7‑MPCA，最后与酰基化的Z‑2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸反应，生成目标化合物盐酸头孢吡肟类化合物。其中本发明所述的催化剂能很好的缩短反应时间。最终制得的盐酸头孢吡肟类化合物具有高收率、无△2异构体的生成。本发明所述的盐酸头孢吡肟类化合物制备方法具有工艺简单、无苛刻反应条件等优点，且合成过程中无需保护基团保护和脱保护反应，因此适宜工业化推广应用。
一种盐酸头孢吡肟类化合物制备方法

[发明专利]一种糠醛氧化制糠酸的方法-CN201811610709.8在审
发明人：张林;邱化齐;魏蒙蒙;宋广慧;马永祥 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种糠醛氧化制糠酸的方法，由以下步骤构成包括如下步骤：1）取氢氧化钠，糠醛质量1~1.3倍的蒸馏水配制碱液1；2）取氢氧化钠，糠醛质量2~4倍的蒸馏水配制碱液2；3）反应瓶内加入糠醛质量0.3~0.5倍的复配纳米金属氧化物催化剂以及步骤1）配制的碱液1；4）控制温度35~45℃，反应瓶内通入空气，同时滴加碱液2与糠醛反应完毕后进行过滤除去催化剂；以及后续步骤，得到糠酸湿品，真空干燥，控制水分小于0.1%，得到白色或淡黄色结晶粉末糠酸；本发明的技术方案易于工业化、收率可达93%以上，并且能提纯反应杂质糠醇，具有一定的经济优势。
糠醛蒸馏水制碱氢氧化钠反应瓶碱液催化剂淡黄色结晶粉末纳米金属氧化物反应杂质经济优势糠醛反应通入空气提纯滴加复配糠醇湿品收率配制过滤

[发明专利]头孢卡品侧链酸的制备方法-CN201611267418.4有效
发明人：郑庚修;邱化齐;孙智源 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2016-12-31 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07D277/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢卡品侧链酸的制备方法，属于医药中间体技术领域。所述的制备方法是在氮气保护下向醇类有机溶剂中加入双乙烯酮，然后滴加溴素进行反应，加入二氯甲烷和水的混合液淬灭反应，分出有机相，向有机相中加入醋酸，降温后同时滴加丙醛和有机碱催化剂A进行反应，然后加入硫脲进行反应，经减压蒸馏进行浓缩，向浓缩液中加入二氯甲烷、二碳酸二叔丁酯和有机碱催化剂B进行反应，然后加入液碱进行反应，降温后滴加盐酸进行析晶，经过滤、异丙醇水溶液淋洗、干燥后得到(Z)‑2‑(2‑叔丁氧羰基氨基噻唑‑4‑基)‑2‑戊烯酸，即头孢卡品侧链酸。本发明采用双乙烯酮作为起始原料，副反应少，收率高，得到的产品纯度高，反应条件温和，更易实现工业化生产。
头孢卡侧链滴加制备有机碱催化剂二氯甲烷双乙烯酮二碳酸二叔丁酯叔丁氧羰基氨基醋酸醇类有机溶剂异丙醇水溶液医药中间体产品纯度淬灭反应氮气保护反应条件减压蒸馏起始原料有机相中副反应混合液浓缩液戊烯酸有机相丙醛分出淋洗硫脲收率析晶液碱溴素盐酸浓缩

[发明专利]一种呋喃甲酰氯的合成提纯方法-CN201811618971.7在审
发明人：魏蒙蒙;邱化齐;张林;王炳懿;王冠庆 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明所述的呋喃甲酰氯的制备和提纯方法，包括以下步骤：1）向塔釜再沸器中加入糠酸和溶剂，所述溶剂为呋喃甲酰氯、三乙胺和吡啶的混合液；2）向氯化亚砜中加入催化剂混合均匀，备用；3）在精馏柱上的加料口中逐滴加入步骤2）配置的氯化亚砜和催化剂的混合液；4）加热再沸器将反应液的温度控制在50‑70℃，反应时间控制在30‑50min；5）反应结束后将再沸器温度升至80‑85℃减压蒸馏出反应剩余的氯化亚砜，然后再继续升温至93‑98℃减压蒸馏出呋喃甲酰氯。本发明制备得到的呋喃甲酰氯纯度为99.9%以上，回收得到的氯化亚砜能够重复利用并且具有很高的环保性。
甲酰呋喃氯化亚砜减压蒸馏混合液溶剂提纯制备反应时间控制催化剂混合加热再沸器塔釜再沸器重复利用加料环保性精馏柱配置的三乙胺再沸器催化剂备用合成回收

[发明专利]美罗培南侧链中间体及其制备方法-CN201811018334.6在审
发明人：宋广慧;邱化齐;颜如和;魏蒙蒙 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种美罗培南侧链中间体及其制备方法，属于药物化学技术领域。所述的中间体能完全满足后续反应的需求，有利于目标美罗培南侧链工业化大规模生产的实现。本发明提供的制备方法，包括反应阶段、洗涤阶段、析晶过滤阶段和干燥阶段四个步骤，所述的制备方法科学合理，简单易行。
培南侧链制备制备方法科学反应阶段干燥阶段洗涤阶段药物化学析晶过滤体能

[发明专利]一步法高效高选择性合成2-氨基-5-氯吡啶的方法-CN201811043448.6在审
发明人：宋君;孙涛;邱化齐;崔宝龙 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明属于中间体的合成技术领域，具体的涉及一种一步法高效高选择性合成2‑氨基‑5‑氯吡啶的方法。以2‑氨基吡啶为原料，加入到有机溶剂中，在蓝色LED灯照射下，滴加溴素作为催化剂，待溶液褪色后，通入氯气，进行氯化反应；所得反应液减压蒸馏得到粗品，进一步重结晶得到高纯度的2‑氨基‑5‑氯吡啶。本发明采用溴素为催化剂，在蓝光LED灯照射下，产生溴自由基与2‑氨基吡啶环上5位相结合，继而氯代，避免直接氯代导致产品2‑氨基‑5‑氯吡啶串联反应生成多氯代物，使氯化的选择性较好同时得到含量较高的2‑氨基‑5‑氯吡啶。本发明相比现有工艺技术，生产过程简化，反应条件温和，产品纯度较高，生产成本低，废水量少。
氨基氯吡啶氨基吡啶高选择性一步法溴素催化剂照射合成生产成本低蓝光LED灯蓝色LED灯氯气产品纯度串联反应反应条件工艺技术合成技术减压蒸馏氯化反应生产过程有机溶剂直接氯代氯化废水量高纯度氯代物重结晶自由基粗品滴加氯代褪色

[发明专利]头孢他啶侧链酸乙酯的精制方法-CN201811074588.X在审
发明人：张林;吕玲玉;邱化齐;魏蒙蒙 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D277/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢他啶侧链酸乙酯的精制方法，属于药物技术领域。所述的精制方法，由以下步骤构成：1.向反应瓶中先加入头孢他啶侧链酸乙酯粗品，再加入溶剂，在溶剂相中加入活性炭进行脱色、离心分离；2.在35‑45℃下减压蒸馏，脱除溶剂；3.室温下，向步骤2的蒸馏剩余量中滴加甲醇或乙醇；4.控制真空度，在35‑45℃下减压蒸馏；5.0‑5℃下，将步骤4中的蒸馏剩余物降温1小时，离心分离，甲醇或乙醇淋洗，得到头孢他啶侧链酸乙酯湿品，真空干燥后，得到固体头孢他啶侧链酸乙酯。本发明所提供的精制方法，科学合理，简单易行，具有耗时短、收率高的特点。
头孢他啶侧链酸乙酯精制减压蒸馏溶剂药物技术领域控制真空度蒸馏剩余物活性炭滴加甲醇脱除溶剂乙醇淋洗脱色蒸馏反应瓶剩余量粗品甲醇湿品收率乙醇耗时

[发明专利]N-(O;O-二异丙基磷酰基)-反-4-羟基-L-脯氨酸的制备方法-CN201810996468.9在审
发明人： 邱化齐;孙智源;张林;魏蒙蒙 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07F9/572 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种N‑(O,O‑二异丙基磷酰基)‑反‑4‑羟基‑L‑脯氨酸的制备方法。向纯化水中加入L‑羟基脯氨酸，降温，搅拌下开始滴加25％氢氧化钠溶液，调节pH＝9.0‑10，搅拌至澄清，待用；低温下向亚磷酸二异丙酯中滴加次氯酸钠，快速搅拌保温反应，气相检测DIPP反应完全后加入亚硫酸氢钠；加入制备好的L‑羟基脯氨酸溶液，控制反应体系pH保持碱性，加毕保温至反应液pH不再变化；用卤代烷烃洗涤，分层，水相使用盐酸调至酸性，加入酯类有机溶剂萃取，有机相减压浓缩，降温抽滤，40℃真空干燥，得到白色粉末状固体。本发明所述的制备方法副反应少，收率高，纯度高，反应条件温和。
制备羟基脯氨酸磷酰基异丙基滴加羟基白色粉末状固体亚磷酸二异丙酯控制反应体系氢氧化钠溶液酯类有机溶剂亚硫酸氢钠医药中间体保温反应次氯酸钠反应条件快速搅拌卤代烷烃脯氨酸副反应有机相抽滤分层收率水中萃取洗涤盐酸保温澄清检测

[发明专利]头孢美唑酸的制备方法-CN201511010259.5有效
发明人：王辉;张强;王君伟;李希峰;邱化齐 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢美唑酸的制备方法，属于头孢类化合物的制备技术领域。本发明所述的头孢美唑酸的制备方法，是以7β‑氨基‑3‑(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑硫甲基)‑3‑头孢烯‑4‑羧酸(又名3‑TZ)为初始原料，经硅烷化、叔丁氧羧基化、甲氧化、缩合和酸解反应，制得头孢美唑酸(Ⅵ)。本发明工艺简单，成本低，产品收率及纯度高，节能环保，适合于工业化生产。
头孢美唑酸制备方法

1
共 13 条