[发明专利]鸭λ干扰素突变体及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910503363.X | 申请日： | 2019-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN110256552B | 公开（公告）日： | 2021-02-19 |
| 发明（设计）人： | 胡小元;张志芳;刘兴健;易咏竹;李轶女;王朋 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院生物技术研究所 |
| 主分类号： | C07K14/555 | 分类号： | C07K14/555;C12N15/20;C12N15/866;A61K38/21;A61P31/12 |
| 代理公司： | 北京思元知识产权代理事务所(普通合伙) 11598 | 代理人： | 余光军;张瑞雪 |
| 地址： | 100081 北京市海淀区中关*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了鸭λ干扰素突变体及其制备方法和应用。本发明首先确定以SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列为鸭λ干扰素原始氨基酸序列并对鸭λ干扰素所有氨基酸序列进行比对得到SEQ ID No.3所示的鸭λ干扰素保守序列，对其编码基因进行密码子优化得到SEQ ID No.5所示的优化基因。本发明还对该保守序列进行氨基酸单位点或多位点突变获得多个抗病毒活性提高的鸭λ干扰素突变体。本发明更进一步利用家蚕杆状病毒表达系统在家蚕生物反应器中表达所述的鸭λ干扰素或其突变体，所得到的突变体的抗病毒活性大幅提高，能够用于预防或治疗鸭病毒性疾病,对鸭养殖业中具有重大威胁的病毒性传染病具有显著的防御和抑制作用。 | ||
| 搜索关键词： | 干扰素 突变体 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种鸭λ干扰素，其特征在于：其氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业科学院生物技术研究所，未经中国农业科学院生物技术研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910503363.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 猫ω干扰素、其编码基因及其表达和应用-202310386922.X
- 马彦;赵明治;刘志龙;狄国栋;樊杰;其力格尔;朱旭 - 金宇保灵生物药品有限公司
- 2023-04-12 - 2023-09-12 - C07K14/555
- 本发明公开了一种猫ω干扰素、其编码基因及其表达和应用，本发明根据已公布的猫源fIFNω2蛋白的氨基酸序列，经过序列设计，筛选出如SEQ ID NO.1所示的重组蛋白，经过鉴定本申请所提出的SUMO融合标签表达纯化的fIFNω2重组蛋白具有优秀的特异性和较高的体外抗病毒活性，同时其在大肠杆菌中的表达量较高。提出的编码基因能够实现在大肠杆菌中高效表达，并提高重组蛋白的制备效率。利用上述制备表达方法可获得纯度较高、活性较好的重组蛋白，制备方法具有工艺简单、成本低廉、蛋白纯度高、易于放大生产的特点，利于工业生产和大规模的推广应用。
- 干扰素TAUFC-融合蛋白和治疗方法冠状病毒感染-202180077075.8
- 玉华•乔治•张;婉蒂•万金•唐 - 南湖制药公司
- 2021-09-22 - 2023-09-01 - C07K14/555
- 本发明提供了干扰素tau的新型Fc融合蛋白及其组合物、它们的制备方法及其在治疗冠状病毒(例如COVID‑19病毒/SARS‑CoV‑2和hCoV229E)病毒感染以及相关疾病和病症中的治疗用途。
- 草鱼干扰素、草鱼干扰素突变体及其应用和产品-202210466001.X
- 胡向东;邵健忠;项黎新;胡伟卿 - 浙江皇冠科技有限公司
- 2022-04-26 - 2023-08-11 - C07K14/555
- 本发明提供了一种草鱼干扰素、草鱼干扰素突变体及其应用和产品，涉及生物技术领域。本发明提供的草鱼干扰素，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。经发明人研究发现，本发明提供的草鱼干扰素安全高效，对于草鱼出血病病毒(GCHV)和草鱼小RNA病毒(GCPV)具有较强的抗病毒活性，能够用于抗水产动物病毒产品的制备中。本发明提供的草鱼干扰素突变体安全高效，相较于草鱼干扰素，对于草鱼出血病病毒和草鱼小RNA病毒具有更强的抗病毒活性，能够用于抗水产动物病毒产品的制备中。
- 一种长效猫ω干扰素突变体及其制备方法和应用-202310488743.7
- 刘昕;赖强;刘芳;王弋;郑飞;彭小珍;罗维方;吴先戈;吴培枫;韩麒麟;邵进进 - 广州源博医药科技有限公司;东莞博盛生物科技有限公司
- 2023-04-28 - 2023-06-30 - C07K14/555
- 本发明属于生物基因工程的技术领域，具体涉及一种长效猫ω干扰素突变体及其制备方法和应用。所述长效猫ω干扰素突变体为将成熟肽猫ω干扰素进行定点突变得到，所述定点突变的氨基酸位点包括成熟肽猫ω干扰素的第27位苯丙氨酸氨酸(F)、第67位天冬酰胺(N)、第102位亮氨酸(L)、第123位甘氨酸(G)、第154位亮氨酸(L)的一个位点以上，形成具有赖氨酸位点的猫ω干扰素突变体，可高效地被PEG修饰，使得猫ω干扰素及其突变体PEG修饰蛋白具有长半衰期，生物活性优良，产品更为均一化，解决了传统技术中采用PEG修饰会增加产物不均一性的技术问题。
- 一种用于干扰素纯化蛋白制备用过滤除菌设备-202211302355.7
- 张顺荣;蔡绘图;陆凯磊;刘惠 - 上海华新生物高技术有限公司
- 2022-10-24 - 2023-06-06 - C07K14/555
- 本发明公开了一种用于干扰素纯化蛋白制备用过滤除菌设备，涉及干扰素加工技术领域，该设备公开了包括过滤除菌架，所述过滤除菌架顶部固定安装有进液斗，所述进液斗下方设置有过滤室，所述进液斗底部连通过滤室顶部，所述进液斗底部固定安装有引流管，所述过滤室内固定安装有第一引流板、第二引流板，所述第一引流板与第二引流板之间滑动安装有升降斗，所述升降斗上固定安装有渗析膜，所述过滤室内转动安装有引导辊，通过在过滤室内设置旋转的引导辊，配合反复升降的升降斗，使得干扰素溶液在振动过滤的同时引导辊可以将渗析膜表面的杂质高效去除，避免渗析膜表面出现阻塞的情况，进而提高渗析膜的过滤效率。
- 牛λ3干扰素突变体及其制备方法和应用-201810207481.1
- 易咏竹;沈兴家;唐顺明;赵璐璐;赵泽;邵丽萍;王朋;魏珍珍 - 江苏科技大学
- 2018-03-14 - 2023-02-28 - C07K14/555
- 本发明公开了一种牛λ3干扰素突变体及其制备方法和应用。属于生物技术领域。是以登录号为XP_010847513.1的牛λ3干扰素氨基酸序列为原始序列的第5位氨基酸由半胱氨酸突变成精氨酸，第19位氨基酸由丝氨酸突变成脯氨酸，得到的牛λ3干扰素突变体。进一步将突变体进行氨基酸单位点突变、双位点突变和多位点突变，获得多个抗病毒活性提高的牛λ3干扰素突变体。本发明利用家蚕杆状病毒表达系统在家蚕生物反应器中表达的所述牛λ3干扰素突变体的抗病毒活性大幅度提高。本发明提供的牛λ3干扰素突变体能够用于制备预防或治疗牛病毒性疾病的药物或试剂。
- 一种白细胞介素29突变体蛋白-202180037021.9
- 杨柳;李岩;冯静;郭万军;潘海 - 杭州先为达生物科技有限公司
- 2021-02-08 - 2023-01-31 - C07K14/555
- 提供了一种白细胞介素29(IL29)突变体蛋白、包含所述突变体蛋白融合蛋白、偶联物、药物组合物、制品和试剂盒。提供的IL29突变体蛋白具有良好的活性和稳定性，可有效预防和/或治疗病毒感染性疾病、肿瘤以及其他需要调节机体免疫功能的疾病。
- 一种猫ω干扰素突变体及其制备方法和应用-202011408856.4
- 刘昕;赖强;王弋;谢汝祝;郑飞;彭小珍;欧海航 - 广州源博医药科技有限公司
- 2020-12-04 - 2022-09-23 - C07K14/555
- 本发明属于干扰素基因工程的技术领域，具体涉及一种猫ω干扰素突变体及其制备方法和应用。所述突变体包括成熟肽猫ω干扰素突变体；所述成熟肽猫ω干扰素突变体为将成熟肽猫ω干扰素进行定点突变得到，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6所示；对猫ω干扰素进行氨基酸位点的突变形成具有糖基化位点的突变体，对毕赤酵母密码子优化修饰后的猫ω干扰素及猫ω干扰素突变体进行表达，适度的糖基化修饰提高了猫干扰素突变体的生物活性及延长了半衰期，解决现有表达系统及相关生物技术制备的猫干扰素含量低、生物学活性低、半衰期短、稳定性差、二硫键难以形成、生产工艺复杂、纯化制备成本高等问题。
- 一种重组人干扰素-κ包涵体的纯化和复性方法-202011560333.1
- 彭继先;李振森;晁香君;吴桂苹;韩景花 - 山东睿鹰制药集团有限公司
- 2020-12-25 - 2022-09-09 - C07K14/555
- 本发明公开了一种重组人干扰素‑κ包涵体的纯化和复性方法。所述方法包括：将人干扰素kappa(hIFN‑κ)的编码基因通过密码子优化转化大肠杆菌，构建基因工程菌，所构建的基因工程菌经诱导，以包涵体的方式高效表达重组人干扰素hIFN‑κ，经过纯化复性，获得高纯度的具有抗病毒活性的hIFN‑κ。本发明的纯化及复性方法实现了88％以上的包涵体纯度和60％以上的hIFN‑κ蛋白收率，操作简单且适于大规模生产。
- 一种纯化重组人干扰素-κ的方法和试剂盒-202011560307.9
- 彭继先;李振森;晁香君;吴桂苹;韩景花 - 山东睿鹰制药集团有限公司
- 2020-12-25 - 2022-09-06 - C07K14/555
- 本发明公开了一种纯化重组人干扰素‑κ(rhIFN‑κ)的方法和试剂盒。所述方法包括：1)将含rhIFN‑κ的复性稀释液进行阴离子交换层析，收集流穿液；2)将步骤1)获得的流穿液进行阳离子交换层析，收集洗脱液；3)稀释步骤2)的洗脱液；和4)将步骤3)的稀释液进行阳离子交换层析。本发明的分离纯化方法采用三步层析进行分离，纯化步骤少，避免重组人干扰素‑κ聚集，提高蛋白收率，纯度高达93％以上，且成本低、操作简单、可重复性高，适合工业化生产。
- 一种水貂IFN-ε成熟肽的制备方法-202110053096.8
- 张海玲;卢士英;白雪;廉士珍;胡博;章沙沙;张蕾;张东亮;李双双;李虹晔 - 中国农业科学院特产研究所;吉林大学
- 2021-01-15 - 2022-06-24 - C07K14/555
- 本发明公开了一种水貂IFN‑ε成熟肽的制备方法。本发明还公开了一种优化后的水貂IFN‑ε成熟肽的编码核苷酸序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过构建含有优化后的编码水貂IFN‑ε成熟肽基因的重组表达载体，并在大肠杆菌中成功表达。对其抗病毒活性进行分析，结果显示，得到的重组水貂IFN‑ε成熟肽具有明显的抗病毒活性。本发明的提出研制开发具有抗病毒活性的基因工程干扰素制剂，提供了一种有效的技术手段。
- 一种重组蛋白、编码该重组蛋白的核酸及其应用-202010033471.8
- 徐高原;张华伟;周明光;顾强;向文杰;曾小燕;金建云;郝根喜 - 武汉科前生物股份有限公司
- 2020-01-13 - 2022-06-14 - C07K14/555
- 本发明涉及一种重组蛋白、编码该重组蛋白的核酸及其应用，具体为通过优化牛III型干扰素λ3和I型干扰素α基因的核苷酸序列，再将两者构建表达载体后转化至原核宿主细胞中进行表达。在对核苷酸序列优化后，牛III型干扰素λ3和I型干扰素α基因的表达水平显著上升，牛III型干扰素λ3表达水平提高了50.2％，I型干扰素α表达水平提高了61％，并且两者的抗病毒活性也得到一定的提升。本发明使牛III型干扰素λ3和I型干扰素α原核表达后以可溶性蛋白的形式存在，节约了制备成本，使其可以大量应用于预防和治疗牛病毒性疾病。
- 重组虹鳟I型干扰素、其原核表达和纯化方法及应用-201910948594.1
- 魏文燕;李良玉;汪开毓;刘家星;杨马;陈霞;杨倩;唐洪;刘韬;张小丽;陈健;杨壮志 - 成都市农林科学院;四川农业大学
- 2019-10-08 - 2022-06-10 - C07K14/555
- 本发明公开了一种重组虹鳟I型干扰素、其原核表达和纯化方法及应用，原核表达和纯化方法包括虹鳟I型干扰素基因的获取、虹鳟I型干扰素基因的筛选、原核表达载体的构建与筛选和重组蛋白的表达与纯化等几个步骤，制备得到的虹鳟I型干扰素具有良好的生物活性，安全、高效，能够用于水产养殖中预防病毒感染性疾病，具有良好的应用前景。
- 一种重组犬干扰素CaIFN-λ突变体及其应用-202010197088.6
- 秦彤;崔尚金 - 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
- 2018-08-02 - 2022-04-12 - C07K14/555
- 本发明公开了一组重组犬干扰素CaIFN‑λ蛋白，即野生型犬干扰素CaIFN‑λ蛋白的突变体蛋白。其中3种干扰素CaIFN‑λ突变体的生物学活性显著优于野生型犬干扰素CaIFN‑λ。本发明提供的重组野生型犬干扰素CaIFN‑λ蛋白具有优良的抗病毒活性，具有开发成为抗病毒药物和兽医临床应用的巨大潜力和价值。
- 猫干扰素ω、其编码基因及其在抗病毒方面的应用-201811125211.2
- 徐义刚;范文禄;王丽;王紫微;朱妍 - 东北农业大学
- 2018-09-26 - 2022-03-04 - C07K14/555
- 本发明公开了一种猫干扰素ω、其编码基因及其在抗病毒方面的应用。所述的猫干扰素ω的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。优选的编码所述的猫干扰素ω的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。此外，本发明还公开了一种制备所述的猫干扰素ω的方法及其在制备抗病毒药物中的应用。本发明采用病毒刺激(猫肠道冠状病毒)结合干扰素诱生剂刺激(聚肌胞poly I:C)方法对宠物猫体进行刺激，进而诱导猫干扰素基因表达。然后通过PCR扩增得到了一条猫干扰素ω基因，细胞试验显示本发明获得的一种猫干扰素ω具有明显的抗病毒活性，并优于现有已知猫干扰素。本发明的提出为猫干扰素制品的进一步研发和应用奠定了基础。
- 一种猫干扰素ω及其制备方法和在抗病毒中的应用-201811126498.0
- 徐义刚;王紫微;王丽;范文禄;朱妍 - 东北农业大学
- 2018-09-26 - 2022-03-04 - C07K14/555
- 本发明公开了一种猫干扰素ω及其制备方法和在抗病毒中的应用。所述的猫干扰素ω的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。优选的，编码所述的猫干扰素ω的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。此外，本发明还公开了一种制备所述的猫干扰素ω的方法及其在制备抗病毒药物中的应用。本发明采用病毒刺激(猫肠道冠状病毒)结合干扰素诱生剂刺激(聚肌胞poly I:C)方法对宠物猫体进行刺激，进而诱导猫干扰素基因表达。然后通过PCR扩增得到了一条猫干扰素ω基因，细胞试验显示本发明获得的一种猫干扰素ω具有明显的抗病毒活性，并优于现有已知猫干扰素。本发明的提出为猫干扰素制品的进一步研发和应用奠定了基础。
- 干扰素-κ突变体及其制备方法-202110429461.0
- 赵耀;张建军;魏婷婷;孟万利;张秋磊 - 北京志道生物科技有限公司
- 2021-04-21 - 2021-11-23 - C07K14/555
- 本发明公开了一种干扰素‑κ突变体，其通过在野生型干扰素‑κ的基础上，将自由的半胱氨酸残基突变为半胱氨酸之外的氨基酸，和/或将能够形成氧化修饰的甲硫氨酸残基部分或全部突变为甲硫氨酸之外的氨基酸。本发明的干扰素‑κ突变体体外复性和纯化方便，并且产物均一。
- 一种犬干扰素CaIFN-λ突变体及其应用-202010202421.8
- 秦彤;崔尚金 - 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
- 2018-08-02 - 2021-10-19 - C07K14/555
- 本发明公开了一组重组犬干扰素CaIFN‑λ蛋白，即野生型犬干扰素CaIFN‑λ蛋白的突变体蛋白。其中3种干扰素CaIFN‑λ突变体的生物学活性显著优于野生型犬干扰素CaIFN‑λ。本发明提供的重组野生型犬干扰素CaIFN‑λ蛋白具有优良的抗病毒活性，具有开发成为抗病毒药物和兽医临床应用的巨大潜力和价值。
- 改良型聚乙二醇化重组人干扰素α2b-201310654386.3
- 周德敏;吴凌;张博;陈景贤;俞飞;张传领;司龙龙 - 北京大学
- 2013-12-05 - 2021-07-20 - C07K14/555
- 本发明涉及非天然氨基酸标记的目的蛋白或肽，例如，经过定点突变的人干扰素α2b，定点修饰的人干扰素α2b，干扰素可以是不同种属及不同类型的。本发明还涉及定点突变和定点修饰干扰素的制备方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入干扰素基因中，借助非天然氨基酸和修饰剂如聚乙二醇与干扰素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的干扰素的应用，如作为稳定、长效干扰素等的用途。
- 猫ω2干扰素突变体及其制备方法和应用-201810176708.0
- 胡小元;李轶女;张志芳;李浩洋;刘兴键;易咏竹;陈晓妍 - 中国农业科学院生物技术研究所
- 2015-04-23 - 2021-06-15 - C07K14/555
- 本发明公开了一种猫ω2干扰素突变体及其制备方法和应用，属于猫ω2干扰素的制备及应用领域。本发明经过比对猫ω干扰素13个亚型的基因序列及氨基酸序列，对猫ω2干扰素进行氨基酸定点突变，获得猫ω2干扰素突变体。本发明进一步公开了制备所述猫ω2干扰素突变体的方法，包括：猫ω2基因进行点突变，并对突变基因进行优化，将编码猫ω2干扰素突变体的基因克隆到杆状病毒转移载体中与杆状病毒重组感染昆虫宿主，表达外源基因，获得猫ω2干扰素蛋白表达产物，通过突变可使猫ω2干扰素的抗病毒活性提高45％以上，对基因进行优化和突变可使猫ω2干扰素的抗病毒活性提高96％以上。本发明方法工艺简单，可高效、稳定地获得能安全使用的猫ω2干扰素，其抗病毒活性呈显著提升。
- 猫ω11干扰素突变体及其制备方法和应用-201810176714.6
- 胡小元;李轶女;张志芳;李浩洋;刘兴键;易咏竹;陈晓妍 - 中国农业科学院生物技术研究所
- 2015-04-23 - 2021-06-11 - C07K14/555
- 本发明公开了一种猫ω11干扰素突变体及其制备方法和应用，属于猫ω11干扰素的制备及应用领域。本发明经过比对猫ω干扰素13个亚型的基因序列及氨基酸序列，对猫ω11干扰素进行氨基酸定点突变，获得猫ω11干扰素突变体。本发明进一步公开了制备所述猫ω11干扰素突变体的方法，包括：将编码ω11干扰素突变体的基因克隆到杆状病毒转移载体中，与杆状病毒重组感染昆虫宿主，表达外源基因，获得猫ω11干扰素蛋白表达产物。本发明方法工艺简单，可高效、稳定地获得能安全使用的猫ω11干扰素，其抗病毒活性呈显著提升；其中，基因突变可使表达的干扰素的抗病毒活性提高61％，对突变基因进行优化可使突变基因表达的产物抗病毒活性提高21％，突变和优化可使表达干扰素的活性提高96％以上。
- 一种鳜鱼干扰素基因、干扰素蛋白mIFN及其制备方法与应用-202011398045.0
- 黄萍;李中圣;马俊;王凤求;罗律;尹兴强;李涛;申永宁;梁鸿英 - 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
- 2020-12-03 - 2021-05-07 - C07K14/555
- 本发明公开了一种鳜鱼干扰素基因、干扰素蛋白mIFN及其制备方法与应用，所述鳜鱼干扰素基因具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，经原核表达得到鳜鱼干扰素蛋白mIFN，本发明制备的鳜鱼干扰素蛋白mIFN可有效降低鳜鱼体内蛙虹彩病毒载量，达到抑制蛙虹彩病毒增值的效果，使鳜鱼发病率和死亡率大大降低，为养殖户减轻了经济的损失，具有良好的应用前景。
- 重组人干扰素hIFN-κ基因工程菌株及其构建方法和用途-202011560295.X
- 彭继先;刘翠英;李俊霞;赵杏蕊;任文杰;董庆茹;杨粉;刘敬 - 山东晶辉生物技术有限公司
- 2020-12-25 - 2021-04-16 - C07K14/555
- 本发明公开了一种重组人干扰素hIFN‑κ基因工程菌株及其构建方法和用途。本发明将人干扰素‑κ(hIFN‑κ)的编码基因通过密码子优化导入大肠杆菌细胞，构建pET30a‑hIFN‑k‑BL21基因工程菌株。所构建的基因工程菌株经培养和诱导，实现了hIFN‑k基因在异源宿主细胞中的高效表达，极大提高了hIFN‑k蛋白的表达量，适用于工业化生产。
- 一种干扰素的制备方法-202011560907.5
- 李冬冬;訾红彦 - 南京英瀚斯生物科技有限公司
- 2020-12-25 - 2021-04-16 - C07K14/555
- 本发明公开了一种干扰素的制备方法，包括以下步骤：步骤1、分离灰黄层、步骤2、氯化铵处理、步骤3、起动诱生、步骤4、正式诱生、步骤5、收获、步骤6、纯化。该一种干扰素的制备方法一次制备量大，回收率高于60％，经济，简便，易于普及，效价，比活2.2×10°u/mg蛋白，PIFN‑A中干扰素含量占回收干扰素的82％，比活也比较高，IIFN的比活较低(5×10'u/mg蛋白)。
- 一种人干扰素-κ突变体及其制备方法-202011560308.3
- 彭继先;钱文正;柴辉;闫韵秋;戴文宇;李振森;于海勤 - 山东晶辉生物技术有限公司
- 2020-12-25 - 2021-03-19 - C07K14/555
- 本发明涉及人干扰素‑κ(hIFN‑κ)突变体及其制备方法。所述的hIFN‑κ变体是将hIFN‑κ的SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的第166位游离的半胱氨酸(C)突变为丝氨酸(S)，或者突变为与丝氨酸结构相近的甘氨酸(G)或丙氨酸(A)。与含有野生型hIFN‑κ序列的菌株相比，含有本发明的突变体序列的质粒的菌株表达产生的hIFN‑κ产量较高，与干扰素‑κ受体结合的亲和力更高，体外活性也更好。
- 一种新型干扰素及其制备方法、组合物和用途-201811437115.1
- 侯云德;张莉;唐旭东;周敏毅;李华 - 深圳市利云德生物技术有限公司
- 2018-11-28 - 2021-02-26 - C07K14/555
- 本发明属于生物技术药物技术领域，涉及一种新型干扰素及其制备方法、组合物和用途。所述的新型干扰素具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明的新型干扰素能够在保持良好的安全性与药效的基础上具有明显更高的生物学活性和稳定性。
- 鸭λ干扰素突变体及其制备方法和应用-201910503363.X
- 胡小元;张志芳;刘兴健;易咏竹;李轶女;王朋 - 中国农业科学院生物技术研究所
- 2019-06-11 - 2021-02-19 - C07K14/555
- 本发明公开了鸭λ干扰素突变体及其制备方法和应用。本发明首先确定以SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列为鸭λ干扰素原始氨基酸序列并对鸭λ干扰素所有氨基酸序列进行比对得到SEQ ID No.3所示的鸭λ干扰素保守序列，对其编码基因进行密码子优化得到SEQ ID No.5所示的优化基因。本发明还对该保守序列进行氨基酸单位点或多位点突变获得多个抗病毒活性提高的鸭λ干扰素突变体。本发明更进一步利用家蚕杆状病毒表达系统在家蚕生物反应器中表达所述的鸭λ干扰素或其突变体，所得到的突变体的抗病毒活性大幅提高，能够用于预防或治疗鸭病毒性疾病,对鸭养殖业中具有重大威胁的病毒性传染病具有显著的防御和抑制作用。
- 干扰素高分子结合体IFN-PMPC的制备及其应用-201610169447.0
- 高卫平;胡瑾;王贵林 - 清华大学
- 2016-03-23 - 2020-12-29 - C07K14/555
- 本发明公开一种干扰素高分子结合体IFN‑PMPC的制备及其应用。本发明提供了一种制备蛋白质‑高分子结合体的方法，包括如下步骤：将蛋白质‑引发剂结合体、2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱、CuCl、CuCl
- 一种用于重组鸡干扰素纯化蛋白制备用过滤除菌设备-201922357059.7
- 单雪芹;凡玉芳;王亚男;许高涛;刘家炉 - 安徽九川生物科技有限公司
- 2019-12-24 - 2020-10-27 - C07K14/555
- 本实用新型涉及禽类药物生产技术领域，具体涉及一种用于重组鸡干扰素纯化蛋白制备用过滤除菌设备，包括底座，所述底座的顶部设有过筛组件，所述过筛组件包括能够上下运动的除菌罐，所述除菌罐的顶部设有进液管，进液管的顶部设有盖板，所述除菌罐的底部设有出料管，出料管的下方设有无菌罐，所述除菌罐的内部设有呈竖直设置的过滤罐，过滤罐通过支架与除菌罐的内部固定连接，除菌罐的内壁设有紫外线灭菌灯，所述过滤罐的内部设有渗析膜，该设备能够高效的进行过滤，并且提高灭菌效果。
- 猪ω7干扰素突变体及其制备方法和应用-201810326564.2
- 张志芳;李轶女;胡小元;易咏竹;刘兴健;王先翔;赵璐璐;赵泽;王朋 - 中国农业科学院生物技术研究所
- 2018-04-12 - 2020-09-29 - C07K14/555
- 本发明公开了猪ω7干扰素突变体及其制备方法和应用。本发明首先公开了氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示的猪ω7干扰素以及将其进行单位点突变获得的序列为SEQ ID NO.3所示的抗病毒活性提高的突变体。本发明将该突变体编码基因进行密码子优化得到抗病毒活性明显提升的优化基因。本发明还将SEQ ID NO.3所示突变体分别进行氨基酸单位点突变、双位点突变和多位点突变获得多个抗病毒活性显著提高的猪ω7干扰素突变体。本发明利用家蚕杆状病毒表达系统在家蚕生物反应器中表达所述猪ω7干扰素突变体，所表达产物的抗病毒活性大幅提高。本发明提供的猪ω7干扰素突变体能够用于制备预防或治疗猪病毒性疾病的药物或试剂。
- 专利分类
