[发明专利]具有改进的转化效率的细菌突变体在审
| 申请号： | 201480039140.8 | 申请日： | 2014-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN105378061A | 公开（公告）日： | 2016-03-02 |
| 发明（设计）人： | B·谢里;R·贝尔卡 | 申请（专利权）人： | 诺维信公司 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/09;C12P1/04 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 顾小曼 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 在此提供了具有改进的转化效率的芽孢杆菌属突变体，这些突变体包含内源epsA-O操纵子的破坏。还描述了用于产生这些突变体的方法，使用这些突变体产生转化体的方法，以及使用这些突变体产生多肽或发酵产物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 改进 转化 效率 细菌 突变体 | ||
【主权项】：
一种突变体芽孢杆菌属菌株，其包含内源epsA‑O操纵子的破坏。
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- 蔡宇杰;熊天真;蒋静;丁彦蕊;白亚军;郑晓晖 - 江南大学
- 2018-04-19 - 2019-10-25 - C12N1/21
- 本发明公开了一种工程菌及其在丹参素和α‑酮戊二酸联产中的应用，属于生物工程技术领域。本发明构建了一种新型的三酶共表达基因工程菌，该菌可应用于光学纯的3‑(3,4‑二羟基苯基)‑2‑羟基丙酸的生产。本发明选择的(D/L)‑α‑羟基羧酸脱氢酶均具有底物专一性差，光学专一性强的特点，可生产光学纯的D‑丹参素和L‑丹参素，同时联产α‑酮戊二酸。进一步地，通过敲除或强化表达大肠杆菌基因组上的相将关基因促进底物的转运及减少产物的分解，提高了重组菌的生产效率。利用本发明的重组菌转化生产丹参素和α‑酮戊二酸的方法简单且原料易得，杂质少,具有良好的工业化应用前景。
- 杀香鱼假单胞菌ExoU基因敲除突变株及其应用-201610355003.6
- 毛芝娟;王越峰;高丽婷;陈吉刚 - 浙江万里学院
- 2016-05-25 - 2019-10-25 - C12N1/21
- 本发明属于基因工程领域，涉及杀香鱼假单胞菌ExoU基因敲除突变株及其应用。所述突变株NB2011ΔExoU，保藏号为CGMCC No.12430，其制备方法为：利用同源重组基因敲除技术将杀香鱼假单胞菌野生株NB2011的ExoU基因进行基因敲除，经PCR技术筛选鉴定确定所获得的菌株为基因敲除突变株。用本发明所述的突变株进行动物实验研究其致病性，其结果是对实验动物的毒力显著降低，可应用于杀香鱼假单胞菌弱毒性疫苗。
- 一种提高大肠杆菌合成血红素的方法-201610890603.2
- 康振;陈坚;堵国成;翁焕娇 - 江南大学
- 2016-10-12 - 2019-10-25 - C12N1/21
- 本发明公开了一种提高大肠杆菌合成血红素的方法，属于代谢工程技术领域。本发明通过将来源大肠杆菌的血红素合成途径基因分成两个模块，利用拷贝数不同的质粒，将两个模块随机组合，在过量表达谷氨酰‑tRNA还原酶(hemA编码)、谷氨醛氨基转移酶(hemL编码)的基础上，强化了血红素合成途径。本发明构建的重组大肠杆菌工程菌E.coli DH5α：pUC19‑hemA‑hemL+pACYCDuet‑2‑hemB‑hemC‑hemD‑hemE+pRSFDuet‑2‑hemF‑hemG‑hemH摇瓶发酵培养48h，生产血红素0.56μM/OD细胞。本发明采用代谢工程策略，改造微生物菌株来合成目的产物血红素，为微生物法高效生产血红素奠定了一定基础。
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