[发明专利]一种色氨酸发酵液的提取工艺技术及设备在审
| 申请号： | 201910445530.X | 申请日： | 2019-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN110041242A | 公开（公告）日： | 2019-07-23 |
| 发明（设计）人： | 郝常明;胡洪军;郭玉静;刘红伟 | 申请（专利权）人： | 山东银丰生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/20 | 分类号： | C07D209/20 |
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| 地址： | 256200 山东省滨州*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 一种色氨酸发酵液的提取工艺技术及设备，该发明的生产工艺流程如下：发酵液通过微滤膜得到滤清液，再经超滤膜得到透析液，将该透析液经活性炭脱色，并滤出废炭得到脱色液；将脱色液加入结晶装置；当达到一定浓度时析出晶体，膜组的出料口，连接到缓冲罐，缓冲罐连接到脱水离心机，离心机甩出的液体收集到纳滤进料罐，经进料泵抽回到纳滤膜中继续过滤；随着纳滤膜不断透析出不含色氨酸的水，当达到一定浓度时析出晶体，经过离心机拦截下来晶体；对离心机滤出晶体进行烘干，再称重包装。提取收率高达90％以上，不用耗费大量昂贵的蒸汽，不用担心逃液损失，也大幅降低了色氨酸受加热造成的无法挽回的损失。 | ||
| 搜索关键词： | 色氨酸 离心机 发酵液 析出 工艺技术 缓冲罐 纳滤膜 透析液 脱色液 滤出 活性炭脱色 纳滤进料罐 脱水离心机 称重包装 结晶装置 逃液损失 液体收集 工艺流程 超滤膜 出料口 进料泵 滤清液 微滤膜 烘干 废炭 收率 甩出 透析 加热 蒸汽 过滤 拦截 生产 | ||
【主权项】：
1.一种色氨酸发酵液的提取工艺技术，其特征在于，包括以下步骤：(1)发酵液通过微滤膜得到滤清液，再经超滤膜得到透析液，将该透析液脱色，并滤出废炭得到脱色液；(2)将上述脱色液加入结晶装置；(3)该结晶装置的主体部件是纳滤膜，可以透过水和小分子量物质，拦截住色氨酸，从而不断提高色氨酸溶液的浓度，当达到一定浓度时析出晶体；膜组循环的出料口，连接到缓冲罐，该缓冲罐带有冷却结晶的作用，该罐设有锥形罐底和底端出料口，连接到脱水离心机，离心机甩出的液体收集到纳滤进料罐，经进料泵抽回到纳滤膜中继续过滤；(4)随着纳滤膜不断透析出不含色氨酸的水，回流循环侧的溶液中产品浓度逐渐升高，当达到一定浓度时析出晶体，经过离心机拦截下来晶体，透过的溶液与浓度较低且温度较高的脱色滤清液混合，再进纳滤膜透出去一部分水，如此循环；当一台离心机的晶体装满后，将缓冲罐的出料口切换到另一台离心机，继续循环滤晶；向装满晶体的离心机中淋洗纯水，置换出晶体中残留的液体，然后高速甩干，卸料。(5)对离心机滤出晶体进行烘干，直至达到产品要求的水分，再称重包装。
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- 张锐豪;黄良富;李新玲;欧阳浩;王方 - 上海毕得医药科技有限公司
- 2016-10-20 - 2017-03-15 - C07D209/20
- 本发明涉及有机合成领域，公开了一种合成非天然色氨酸衍生物的方法，采用吲哚‑3‑甲醛的衍生物为原料，步骤包括(1)吲哚‑3‑甲醛的衍生物与叠氮乙酸乙酯溶解于有机溶剂，在氮气或惰性气体保护下滴加醇钠与醇的混合溶液，反应4～8小时，反应完全得到粗产品化合物2；(2)化合物2、Boc酸酐用钯碳催化剂加氢反应完全后过滤取滤液，浓缩重结晶得到化合物3；(3)化合物3溶于有机溶剂，通入氯化氢气体直至无固体析出，过滤取固体得到化合物4；(4)化合物4溶于四氢呋喃与水的混合溶剂，加入氢氧化锂，反应完全后将pH调节为5.8～6.0，过滤取固体。本发明的合成方法原料易得、反应条件温和，收率较高，并且容易放大生产，可降低成本。
- 吲哚基或吲哚啉基羟肟酸化合物-201180017334.4
- 陈庆士;刘景平;刘兴璟;洪国盛;单佩文;邱文达;邓哲明 - 台北医学大学;俄亥俄州立大学;国立台湾大学
- 2011-03-29 - 2017-02-15 - C07D209/20
- 这里描述的是吲哚基或吲哚啉基羟肟酸化合物和包含它们的医药组合物，它们显示组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制活性。这里还描述了一种用这些化合物治疗癌症的方法。
- 一种合成手性有机胺类化合物的方法-201510366939.4
- 刘飞孟;陶安进;马亚平;袁建成 - 深圳翰宇药业股份有限公司
- 2015-06-29 - 2017-01-11 - C07D209/20
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种合成手性有机胺类化合物的方法，其采用具有手性结构的芳香硝基化合物作为起始原料，与烯烃在有机铁化合物的催化下，在苯硅烷存在的反应体系中进行反应，尤其地，反应体系中存在还原金属和提供质子的弱酸性化合物。本发明首次针对具有手性结构的有机胺类化合物的合成，摸索出适合的反应体系，以阻止反应过程的消旋化反应，使得反应产物的手性纯度可达到高达99％以上。本发明的方法可以适用于合成含有高位阻的二级胺结构的非天然氨基酸，这具有极大的现实意义。
- 医药原料2-甲基-L-色氨酸的合成方法-201510749086.2
- 彭海燕 - 无锡乾浩生物医药有限公司
- 2015-11-08 - 2016-11-23 - C07D209/20
- 本发明涉及一种医药原料2-甲基-L-色氨酸的合成方法，在温度180-220℃、压力为1个大气压下、PH3-5作用下，将原料色氨酸通过硝基化后生成2-甲基-L-色氨酸。本发明医药原料2-甲基-L-色氨酸的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
- 一种L-色氨酸膜提取节能系统-201410666756.X
- 刘博超;李正帅;杨旭东 - 河南巨龙生物工程股份有限公司
- 2014-11-20 - 2016-11-23 - C07D209/20
- 本发明公开一种L‑色氨酸膜提取节能系统，包括通过管道依次连接的发酵液储罐、陶瓷膜过滤器和清液罐，发酵液储罐上连接有透析水添加装置，所述的发酵液储罐上还设置有L‑色氨酸浓度检测口，陶瓷膜过滤器设有能够根据L‑色氨酸浓度控制其运行的控制器，所述的发酵液储罐的底部还通过离心泵连接有菌渣罐，菌渣罐内装有聚凝剂，且菌渣罐通过菌渣泵与板框压滤机连通，板框压滤机的滤液排出管与发酵液储罐的顶部连接并连通。该系统能够有效减少陶瓷膜运行时间，提高发酵上罐批次，降低生产成本，降低污水排放量。
- 医药原料3-乙基-L-色氨酸的合成方法-201510761460.0
- 彭海燕 - 无锡乾浩生物医药有限公司
- 2015-11-11 - 2016-11-16 - C07D209/20
- 本发明涉及一种医药原料3-乙基-L-色氨酸的合成方法，在温度180-220℃、压力为1个大气压下、PH3-5作用下，将原料色氨酸通过硝基化后生成3-乙基-L-色氨酸。本发明医药原料3-乙基-L-色氨酸的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
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