[发明专利]一种提取L-色氨酸的方法有效

专利信息
申请号: 201310626054.4 申请日: 2013-11-29
公开(公告)号: CN103709091A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 魏大勇;王德辉;崔鹏;李相南 申请(专利权)人: 大成生化科技(松原)有限公司
主分类号: C07D209/20 分类号: C07D209/20;C07C53/06;C07C51/41
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 张广育;姜建成
地址: 138000 吉林*** 国省代码: 吉林;22
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种提取L-色氨酸的方法,包括以下步骤:1)将含L-色氨酸的溶液蒸发浓缩至每升含30-95克L-色氨酸;2)以每摩尔L-色氨酸4-12摩尔有机酸的用量加入有机酸,继续蒸发至每L含200-400克L-色氨酸;3)结晶得到L-色氨酸粗品,4)向所述L-色氨酸粗品加水,高温处理后,结晶得到L-色氨酸纯品。本发明的方法降低了生产成本、减少了污水排放、提高了L-色氨酸的收率和含量。
搜索关键词: 一种 提取 色氨酸 方法
【主权项】:
一种提取L‑色氨酸的方法,其包括以下步骤:1)将含L‑色氨酸的溶液蒸发浓缩至每升含30‑95克L‑色氨酸;2)以每摩尔L‑色氨酸4‑12摩尔有机酸的用量加入有机酸,继续蒸发至每升含200‑400克L‑色氨酸;3)结晶得到L‑色氨酸粗品,4)向所述L‑色氨酸粗品加水,高温处理后,结晶得到L‑色氨酸纯品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大成生化科技(松原)有限公司,未经大成生化科技(松原)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310626054.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种基质金属蛋白酶抑制剂及其药用用途-201510666415.7
  • 孙逊;宋姣;彭鹏;昌军 - 复旦大学
  • 2015-10-15 - 2019-10-08 - C07D209/20
  • 本发明属于药物化学和医药技术领域,涉及一种新型基质金属蛋白酶抑制剂及其药用用途。所述的抑制剂是式(1)所示的苯甲酰胺类伊洛马斯他衍生物:式(1)中,R1为包含但不限于2‑NH2,氨基被乙酰氨基取代等。R2包含但不限于氢原子,氟,氯,溴,甲基,乙基,NH2,取代氨基,甲氧基,乙氧基,三氟甲基,环己基,苯基,取代苯基,噻吩,吡咯,呋喃,噻唑,吡啶等芳香基团;R2的取代苯基包含但不限于苯环的4’位连接甲基,乙基,甲氧基,乙氧基,三氟甲基,羟基,氟,氯,溴,乙酰基,苯甲酮等基团。本发明经试验表明,所述的苯甲酰胺类伊洛马斯他衍生物可用于制备抗肝癌、肺癌、乳腺癌及卵巢癌等肿瘤的侵袭与扩散的药物。
  • 联苯乙酮腙-3-乙酰基吲哚西弗碱的制备、结构和用途-201710468213.0
  • 谭学杰;卜凡志;邢殿香 - 齐鲁工业大学
  • 2017-06-20 - 2019-08-09 - C07D209/20
  • 本发明涉及一种西弗碱化合物的结构、制备方法及部分性质。该化合物外观呈黄色粉末状固体,熔点282.1‑283.8℃,分子式C24H21N3,化学名为:3‑((E)‑((E)‑(1‑联苯‑4‑基)亚乙基)‑肼叉)‑乙基‑1‑H吲哚,结构如下:该化合物制备方法简单,在300‑380nm范围内有强的荧光发射峰。另外,该西弗碱对肺癌细胞A549的IC50(半数抑制浓度)为50.5μM,对乳腺癌细胞4T1的IC50为52.0μM,这表明该化合物对这两种癌细胞具有一定的抑制效果。
  • 一种色氨酸发酵液的提取工艺技术及设备-201910445530.X
  • 郝常明;胡洪军;郭玉静;刘红伟 - 山东银丰生物科技有限公司
  • 2019-05-27 - 2019-07-23 - C07D209/20
  • 一种色氨酸发酵液的提取工艺技术及设备,该发明的生产工艺流程如下:发酵液通过微滤膜得到滤清液,再经超滤膜得到透析液,将该透析液经活性炭脱色,并滤出废炭得到脱色液;将脱色液加入结晶装置;当达到一定浓度时析出晶体,膜组的出料口,连接到缓冲罐,缓冲罐连接到脱水离心机,离心机甩出的液体收集到纳滤进料罐,经进料泵抽回到纳滤膜中继续过滤;随着纳滤膜不断透析出不含色氨酸的水,当达到一定浓度时析出晶体,经过离心机拦截下来晶体;对离心机滤出晶体进行烘干,再称重包装。提取收率高达90%以上,不用耗费大量昂贵的蒸汽,不用担心逃液损失,也大幅降低了色氨酸受加热造成的无法挽回的损失。
  • 一种饲料用色氨酸螯合硒的制备方法-201711122045.6
  • 孙继安 - 新沂市宜新生物科技有限公司
  • 2017-11-14 - 2019-05-21 - C07D209/20
  • 本发明公开了一种饲料用色氨酸螯合硒的制备方法,该方法属于饲料添加剂领域,生产该产品使用的原料包括:色氨酸、硒粉、10%氢氧化钠水溶液;通过水溶液的制作、色氨酸和硒粉的螯合反应、分离烘干等工艺制得产品,其工艺优点是:工业化生产色氨酸螯合硒,工艺简单,生成成本低;产品配制的饲料适口性好,吸收率高,色氨酸对动物有促进采食、削弱应激反应、改善动物睡眠,增加动物胎儿和幼仔的抗体、提高乳畜泌乳,降低日粮优质蛋白用量、节约饲料成本等作用;微量元素硒对动物至关重要,是构成谷胱甘肽过氧化物酶的活性成分,它能防止胰岛β细胞氧化破坏,使其功能正常,促进糖份代谢、降低尿中的葡萄糖和血红蛋白水平,和色氨酸螯合后吸收率大大增加。
  • 非天然色氨酸衍生物的合成方法-201610912732.7
  • 张锐豪;黄良富;李新玲;金灿;李竞宇 - 上海毕得医药科技有限公司
  • 2016-10-20 - 2019-05-07 - C07D209/20
  • 本发明涉及有机合成领域,公开了一种合成非天然色氨酸衍生物的方法,采用吲哚的衍生物为原料,步骤包括:(1)吲哚的衍生物与2‑叠氮丙烯酸乙酯、三氟甲基磺酸铋溶解于有机溶剂,反应2~6小时;反应完全后淬灭反应,萃取反应液,取有机相洗涤干燥,得到化合物2;(2)化合物2溶解于醇,滴加碱溶液,继续反应1.5~5小时,反应完全后浓缩去除醇,萃取反应液,取水相调节pH至4~5,过滤取固体,得到化合物3;(3)化合物3解于醇,加入钯碳催化剂,通入氢气反应6~10小时,反应完全后过滤取滤液,浓缩重结晶。本发明的合成方法原料易得、反应条件温和,收率较高,并且容易放大生产,可降低成本。
  • 一种从发酵液中带菌结晶高效提取L-色氨酸的工艺方法-201610118910.9
  • 陈宁;刘镇瑜;徐庆阳;谢希贤;杨梦晨;张成林;李燕军;范晓光 - 天津科技大学
  • 2016-03-03 - 2019-03-19 - C07D209/20
  • 一种从发酵液中带菌结晶高效分离提取L‑色氨酸的工艺方法,解决现有的膜提取工艺中膜的清洗量大、价格昂贵、环境污染等问题。本发明在不去除发酵液中菌体的情况下,带菌进行低温等电结晶,然后低速离心沉淀晶体,母液中带走绝大部分的菌体、蛋白、色素等杂质,沉淀的晶体经过溶解、活性炭脱色、浓缩结晶、过滤、干燥获得L‑色氨酸晶体,收率达到75.0%以上,纯度达到98.5%以上。本发明工艺流程短,省去了膜过滤与离子交换工艺,减少了能源消耗和废水排放,降低了分离提取过程的成本,整个提取过程中消耗的酸与碱较少,生产成本较低。
  • 一种吲哚甘氨酸的合成方法-201610812137.6
  • 刘锐;缪春宝;杨海涛 - 常州大学
  • 2016-09-08 - 2018-12-07 - C07D209/20
  • 本发明涉及一种吲哚甘氨酸的合成新方法,以吲哚1、酰胺基丙二酸酯2和氧化剂为原料,有机溶剂中氮气保护下加热至60‑100℃发生交叉脱氢偶联反应,得到取代的吲哚甘氨酸衍生物3,将所得产物在碱性条件下处理经水解脱羧得到4,再将4在碱性条件下水解脱保护,经酸化得到最终吲哚甘氨酸产物5。本发明采用吲哚、酰胺基丙二酸酯和氧化剂为原料,原料便宜易得,底物范围很广,官能团兼容性好,各种取代的吲哚和酰胺基丙二酸酯都能以较好的产率获得最终的吲哚甘氨酸。该方法具有合成路线短,反应原料低毒,分离提纯方便等许多优点,在合成这一类化合物上具有重要的实际应用价值。
  • 一种新型吲哚甘氨酸衍生物的合成方法-201610587559.8
  • 刘锐;缪春宝;杨海涛 - 常州大学
  • 2016-07-23 - 2018-12-04 - C07D209/20
  • 本发明涉及一种新型吲哚甘氨酸衍生物的合成方法。该方法所用的原料为吲哚、酰胺基丙二酸酯和氧化剂。本发明的合成方法为吲哚、酰胺基丙二酸酯和氧化剂在有机溶剂中氮气保护下加热至60‑100℃发生交叉脱氢偶联反应,得到丰富的新型吲哚甘氨酸衍生物。本发明的底物范围很广,官能团兼容性好,各种取代的吲哚和酰胺基丙二酸酯都能以较好的产率获得吲哚甘氨酸衍生物。本发明具有合成路线短,反应原料低毒,反应时间短,氧化剂便宜易得,分离提纯方便等许多优点,在合成这一类化合物上具有重要的实际应用价值。
  • 一种合成1-甲基色氨酸的方法-201410391864.0
  • 汪志勇;张胜;郑小琦 - 中国科学技术大学
  • 2014-08-11 - 2018-11-27 - C07D209/20
  • 本发明提供了一种1‑甲基色氨酸的直接高效合成方法。更具体地,一种合成由下式I所示的1‑甲基色氨酸的方法,所述方法包括:在惰性溶剂中,在碱性试剂存在下,使色氨酸与甲基化试剂CH3X(X如说明书中所定义)反应,经分离而得到所需产物1‑甲基色氨酸。本发明通过用有机溶剂作为反应介质,在合适的碱性试剂作为脱氢剂下,色氨酸与甲基卤代物发生反应,粗产物经过萃取、洗涤、重结晶等操作而可以得到高纯度的1‑甲基色氨酸。本发明方法产率良好、选择性强、操作简单、安全并且易于控制。
  • 一种发酵液提取L-色氨酸的方法-201510697759.4
  • 廖韦红;胡明云;李新同;黄曙光;何德锋 - 山东鲁抗生物制造有限公司
  • 2015-10-23 - 2018-10-30 - C07D209/20
  • 本发明公开了一种发酵液提取L‑色氨酸的方法,属于生物提取技术领域,包括以下步骤:含有色氨酸的发酵液经灭活处理后,调pH至4.0‑5.0,加入稀释剂进行二次发酵吸附发酵液中的营养物质,然后直接进入双型树脂柱中吸附,最后解析、纯化得到成品L‑色氨酸。本发明发酵液提取L‑色氨酸的方法,预处理过程中利用非纯种霉菌二次培养,吸收发酵液中残留的营养物质及部分色素,降低体系粘度、颜色;并通过一种双型树脂提取工艺,替代陶瓷膜‑离子交换树脂工艺,解决色氨酸发酵液酸化后陶瓷膜过滤滤速慢、易堵膜孔和离子交换吸附收率低、树脂易受污染、终产品颜色深等技术问题。
  • 一种高纯高透光L-色氨酸的制备工艺-201610346788.0
  • 秦振华;曹晓霞;徐铭;徐国平 - 南通紫琅生物医药科技有限公司
  • 2016-05-24 - 2018-10-19 - C07D209/20
  • 本发明涉及一种高纯高透光L‑色氨酸的制备工艺,所述制备工艺包括以下步骤:(1)溶解过滤:将粗品色氨酸加入溶解液中进行溶解,同时调pH值;再经活性炭吸附后,过滤;(2)结晶:将溶解液在搅拌下低温缓慢结晶,并通过抽真空和调等电点使其充分溶解;(3)离心:将结晶液离心过滤,得白色晶体;(4)干燥:将白色晶体经纯水洗涤,洗涤后,干燥得纯品色氨酸。本发明的优点在于:本发明高纯高透光L‑色氨酸的制备工艺,通过对溶解及结晶步骤的改进,在溶解步骤中通过调pH值,增加色氨酸粗品的溶解度;在结晶步骤中,通过同时抽真空及调等电点,使得色氨酸的透光率及收率均有所提高,纯度大于99.8%,透光率可达97.2%‑97.5%,收率可达92%‑94%。
  • 一种提取高纯度医药级别色氨酸的工艺方法-201810318700.3
  • 王玉环 - 南安市创培电子科技有限公司
  • 2018-04-11 - 2018-08-24 - C07D209/20
  • 本发明公开了一种提取高纯度医药级别色氨酸的工艺方法,待提纯色氨酸溶解,过滤,脱色,结晶,洗涤,按照待提纯色氨酸:水=0.3:0.7的比例进行混合搅拌,并且在高温环境下加热10~12分钟,提高色氨酸在水中的溶解速率,用0.1~0.15微米滤膜进行过滤,将步骤二中不溶于水的微小不溶物进行过滤掉,留下色氨酸溶液,向所制得的色氨酸溶液中添加树脂,并且按照色氨酸溶液:树脂=3:0.7~0.9的比例进行添加,然后在转速为120~180r/min的搅拌机内进行搅拌,最后利用0.2~0.4微米滤膜进行过滤,过滤掉色氨酸溶液中的树脂。本发明通过多次反复结晶,可以使色氨基溶液中的色氨基充分凝固成晶体,避免一些色氨基未能凝固成晶体,从而造成浪费。
  • 色氨酸酯类盐酸盐的制备方法-201510555484.0
  • 祁超;高锐;葛新;杨建平 - 马鞍山德鸿生物技术有限公司
  • 2015-08-28 - 2018-03-13 - C07D209/20
  • 本发明公开了一种色氨酸酯类盐酸盐的合成方法,以有机胺作催化剂在合适溶剂中,色氨酸与氯化氢先生成色氨酸盐酸盐,然后,在回流温度下与醇酯化,通过共沸带出生成水,推动酯化反应,反应完成后,经过滤、低压脱除低沸物、重结晶等后处理过程,得到目标产物色氨酸酯类盐酸盐。重结晶后的母液循环套用,循环次数为5次以上。本方法具有原料成本较低、转化率较高、后处理较简单、不需要氯化亚砜等氯化剂、三废排放较少等优点,适用于工业化生产。
  • 一种制备药用级L‑色氨酸的方法-201510460051.7
  • 韦亚锋;林文龙;陈昀;张瑾;胡媛 - 蚌埠丰原医药科技发展有限公司
  • 2015-07-28 - 2017-11-17 - C07D209/20
  • 本发明涉及一种制备药用级L‑色氨酸的工艺,该工艺包括溶解、脱色、调节pH、过滤水洗、烘干等步骤。其中溶解是将L‑色氨酸粗品溶解在溶媒中,以重量比计,溶媒粗品为10050‑60。本发明工艺简单,精制后L‑色氨酸符合2010版中国药典标准。利用本发明工艺可以实现L‑色氨酸大批量精制生产,解决了L‑色氨酸精制过程消耗溶媒量过大,结晶浓度较低,难以大规模工业化生产的缺点。
  • 一种海参生物碱及其制备方法和应用-201510196415.5
  • 林毅;林淑芳 - 华侨大学
  • 2015-04-23 - 2017-10-20 - C07D209/20
  • 本发明公开了一种海参生物碱及其制备方法和应用,该海参生物碱为6‑OH刺桐碱,其分子式为C14H18N2O3,其结构式如下本发明制备的海参生物碱对肺癌细胞A‑549、NCI‑H1299,前列腺癌细胞PC‑3和乳腺癌细胞均显示明显抑制作用,而对肝癌细胞HepG2的抑制作用较弱,为研制新的抗肿瘤药物提供基础,对开发海洋药物具有重要价值。
  • 一种生产D‑色氨酸的方法-201510596202.1
  • 吴法浩;李钢;高仰哲 - 南京红杉生物科技有限公司
  • 2015-09-18 - 2017-08-25 - C07D209/20
  • 本发明公开了生产D‑色氨酸的方法,包括如下步骤1)L‑色氨酸在甲醇中开搅拌,降温在10度滴加氯化亚砜,加完后升温到20度保温5小时,浓缩掉甲醇加入水,用氨水调pH到7‑8,L‑色氨酸甲酯结晶,过滤干燥后待用;2)L‑色氨酸甲酯在甲醇中溶解,室温下加入D‑酒石酸和3%的特戊醛升温到70度回流5小时,降温,得到复盐;3)复盐在水中溶解,用氨水调节pH到7‑8,结晶过滤得到D‑色氨酸甲酯;4)D‑色氨酸甲酯在水中室温溶解,用20%的氢氧化钠调节pH到12以上,保温4小时,结晶过滤得到D‑色氨酸粗品,粗品用水搅洗1小时,离心得到产品D‑色氨酸。本发明所述方法属不对称转化,操作简单,收率高,成本低。
  • 一种从发酵液中分离提纯L‑色氨酸的系统-201720084610.3
  • 常凯;林楚潮 - 同舟纵横(厦门)流体技术有限公司
  • 2017-01-23 - 2017-08-18 - C07D209/20
  • 本实用新型公开了一种从发酵液中分离提纯L‑色氨酸的系统,包括通过管道连接的原料液罐、一级超滤膜分离装置、二级超滤膜分离装置、中间料罐、活性炭脱色装置、三级超滤膜分离装置、电渗析脱盐装置、蒸发浓缩装置和结晶罐。本实用新型所述的从发酵液中分离提纯L‑色氨酸的系统,用于色氨酸的生产工艺中,通过三级超滤膜过滤+活性炭脱色+电渗析除盐的组合工艺,可以有效去除发酵液中的杂质,提高产品纯度,同时还具有废水产生量少,使用成本低等优点。
  • 一种从发酵液中提取L‑色氨酸的结晶工艺-201710361579.8
  • 陈宁;徐庆阳;刘子强;蔡萌萌;刘镇瑜;杨梦晨;户红通;谢希贤;张成林;李燕军;范晓光;宋炜琛 - 天津科技大学
  • 2017-05-22 - 2017-07-28 - C07D209/20
  • 本发明提供了一种从发酵液中提取L‑色氨酸的结晶工艺,将经过加热灭活、微滤、超滤、旋蒸后的浓缩发酵液在4℃下连续施加50W超声强度结晶,超声作用时间为15‑20min,使得色氨酸浓缩液在超声空化作用下由最初大小不一的晶核快速发展成大小均一的微小晶粒,之后在4℃条件下恒温静置1h,之后将得到的悬浊液抽滤,干燥,然后得到成品。之后对比其和现有普通结晶工艺的结晶速率、电导率变化速度及产品收率、质量、纯度等参数。本发明的目的主要是解决在传统色氨酸提取过程中存在的结晶次所多、结晶周期长、晶体较大、大小不均一、结晶量不理想等问题,提高了结晶速率,缩短了结晶周期,提高了L‑色氨酸的产品收率且不影响纯度。
  • 一种D‑色氨酸的制备方法-201310312195.9
  • 祁超;史凌云;邢益胜;杨建平 - 马鞍山德鸿生物技术有限公司
  • 2013-07-24 - 2017-04-26 - C07D209/20
  • 本发明公开了一种D‑色氨酸,属于D‑色氨酸技术领域。本发明的D‑色氨酸具有以下性质1)该D‑色氨酸为白色结晶性粉末;2)该D‑色氨酸的手性纯度达100%;3)该D‑色氨酸的质量百分含量达99.5%以上,透光度达95%以上;4)该D‑色氨酸的HPLC液相色谱检测含量达99.5%以上;5)该D‑色氨酸的密度为1.232g/cm3,熔点为282‑285℃,沸点为399.4℃ at 760mmHg,闪点为195.4℃,20℃时的水溶性为11g/L。本发明的D‑色氨酸纯度高,颜色纯正,可以达到医药级别领域的含量,其生产过程通过一步反应即得所需要的产品,避免了传统工艺的繁杂。
  • 一种L‑色氨酸的精制方法-201510406813.5
  • 吴伟斌;黄建忠;郭小雷;黄平;吴松刚 - 福建师范大学
  • 2015-07-13 - 2017-03-29 - C07D209/20
  • 本发明提供一种L‑色氨酸的精制方法,该精制方法包括将粗品溶解在水和乙酸的混合溶剂中;加入抗氧化剂,调节pH值;加入活性炭脱色后过滤;冷却结晶,离心收集晶体,烘干得L‑色氨酸。采用本发明方法精制得到的L‑色氨酸产品纯度不小于99.5%,且与真空浓缩重结晶精制方法相比,节省了大部分蒸汽能耗,单次产量提高了50%以上。
  • 一种非天然色氨酸衍生物的合成方法-201610912728.0
  • 张锐豪;黄良富;李新玲;欧阳浩;王方 - 上海毕得医药科技有限公司
  • 2016-10-20 - 2017-03-15 - C07D209/20
  • 本发明涉及有机合成领域,公开了一种合成非天然色氨酸衍生物的方法,采用吲哚‑3‑甲醛的衍生物为原料,步骤包括(1)吲哚‑3‑甲醛的衍生物与叠氮乙酸乙酯溶解于有机溶剂,在氮气或惰性气体保护下滴加醇钠与醇的混合溶液,反应4~8小时,反应完全得到粗产品化合物2;(2)化合物2、Boc酸酐用钯碳催化剂加氢反应完全后过滤取滤液,浓缩重结晶得到化合物3;(3)化合物3溶于有机溶剂,通入氯化氢气体直至无固体析出,过滤取固体得到化合物4;(4)化合物4溶于四氢呋喃与水的混合溶剂,加入氢氧化锂,反应完全后将pH调节为5.8~6.0,过滤取固体。本发明的合成方法原料易得、反应条件温和,收率较高,并且容易放大生产,可降低成本。
  • 一种合成手性有机胺类化合物的方法-201510366939.4
  • 刘飞孟;陶安进;马亚平;袁建成 - 深圳翰宇药业股份有限公司
  • 2015-06-29 - 2017-01-11 - C07D209/20
  • 本发明属于生物医药领域,涉及一种合成手性有机胺类化合物的方法,其采用具有手性结构的芳香硝基化合物作为起始原料,与烯烃在有机铁化合物的催化下,在苯硅烷存在的反应体系中进行反应,尤其地,反应体系中存在还原金属和提供质子的弱酸性化合物。本发明首次针对具有手性结构的有机胺类化合物的合成,摸索出适合的反应体系,以阻止反应过程的消旋化反应,使得反应产物的手性纯度可达到高达99%以上。本发明的方法可以适用于合成含有高位阻的二级胺结构的非天然氨基酸,这具有极大的现实意义。
  • 一种L-色氨酸膜提取节能系统-201410666756.X
  • 刘博超;李正帅;杨旭东 - 河南巨龙生物工程股份有限公司
  • 2014-11-20 - 2016-11-23 - C07D209/20
  • 本发明公开一种L‑色氨酸膜提取节能系统,包括通过管道依次连接的发酵液储罐、陶瓷膜过滤器和清液罐,发酵液储罐上连接有透析水添加装置,所述的发酵液储罐上还设置有L‑色氨酸浓度检测口,陶瓷膜过滤器设有能够根据L‑色氨酸浓度控制其运行的控制器,所述的发酵液储罐的底部还通过离心泵连接有菌渣罐,菌渣罐内装有聚凝剂,且菌渣罐通过菌渣泵与板框压滤机连通,板框压滤机的滤液排出管与发酵液储罐的顶部连接并连通。该系统能够有效减少陶瓷膜运行时间,提高发酵上罐批次,降低生产成本,降低污水排放量。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top