[发明专利]多硫醇化合物的制造方法、固化性组合物的制造方法、及固化物的制造方法有效
| 申请号： | 201780005129.3 | 申请日： | 2017-08-08 |
| 公开（公告）号： | CN108473420B | 公开（公告）日： | 2020-07-28 |
| 发明（设计）人： | 影山幸夫;上坂昌久;大西智文 | 申请（专利权）人： | 豪雅镜片泰国有限公司 |
| 主分类号： | C07C319/22 | 分类号： | C07C319/22;C07C321/14;C08G18/38;G02B1/04;G02B3/00;G02C7/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 王利波 |
| 地址： | 泰国巴*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明提供一种多硫醇化合物的制造方法，该方法包括：经过包括如下步骤的工序得到选自式(3)所示的多硫醇化合物、式(4)所示的多硫醇化合物及式(5)所示的多硫醇化合物中的一种以上多硫醇化合物：使2‑巯基乙醇与相对于2‑巯基乙醇为1.00当量以上且1.25当量以下的表卤醇反应而得到式(1)所示的多元醇化合物；使式(1)所示的多元醇化合物与相对于上述2‑巯基乙醇为1.04当量以上且1.25当量以下的碱金属硫化物反应而得到式(2)所示的多元醇化合物。式(1)中，X表示卤原子。 |
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| 搜索关键词： | 硫醇 化合物 制造 方法 固化 组合 | ||
【主权项】：
1.一种多硫醇化合物的制造方法，该方法包括：使2‑巯基乙醇与相对于所述2‑巯基乙醇为1.00当量以上且1.25当量以下的表卤醇反应，得到式(1)所示的多元醇化合物，式(1)![]()
式(1)中，X表示卤原子；使式(1)所示的多元醇化合物与相对于所述2‑巯基乙醇为1.04当量以上且1.25当量以下的碱金属硫化物反应，得到式(2)所示的多元醇化合物，式(2)![]()
使式(2)所示的多元醇化合物在酸存在下与硫脲反应，得到异硫脲盐；使所述异硫脲盐在碱存在下水解，由此得到多硫醇的盐；以及利用酸将所述多硫醇的盐转化为多硫醇，由此得到选自式(3)所示的多硫醇化合物、式(4)所示的多硫醇化合物及式(5)所示的多硫醇化合物中的一种以上多硫醇化合物，式(3)![]()
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- 李九远;马修·约翰逊;李常峰;荆禄涛;巴拉苏布拉马尼安·阿鲁穆加姆;雷小龙;朱自力 - 凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
- 2019-12-03 - 2020-04-10 - C07C319/22
- 本发明公开了一种依特卡肽中间体及依特卡肽的合成方法。其中，该依特卡肽中间体为Fmoc‑
- 生物可降解的氨基脂质类化合物及其制备方法和应用-201510937657.5
- 郭高阳;张必良;米其·托尔托雷 - 中国科学院广州生物医药与健康研究院
- 2015-12-15 - 2019-08-23 - C07C319/22
- 本发明公开了一种生物可降解的氨基脂质类化合物及其制备方法和应用，属于有机生物功能材料技术领域。该氨基脂质类化合物选自如下式II化合物及其药学上可接受的盐。本发明的生物可降解的氨基脂质类化合物，可以在适宜条件下形成纳米颗粒，胶束，脂质体，有携带生物活性物质进入细胞或者体内的能力，并由于其中含有可降解的二硫键，可以在细胞内断裂，从而具有良好的生物相容性和较低的毒性。因而适宜用于药物输送系统，例如多聚核苷酸的输送中。
- 专利分类
