[发明专利]一种2;2’-联吡啶及其衍生物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201711144623.6 申请日: 2017-11-17
公开(公告)号: CN107935919B 公开(公告)日: 2019-09-03
发明(设计)人: 罗超然;王文魁;薛谊;陈新春;周典海;蒋剑华;王福军 申请(专利权)人: 南京红太阳生物化学有限责任公司
主分类号: C07D213/22 分类号: C07D213/22;C07D213/127;C07D213/61;B01J23/889;B01J23/83
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 徐冬涛;邢贤冬
地址: 210047 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种2,2’‑联吡啶及其衍生物的制备方法,该方法以式Ⅰ所示的吡啶或其衍生物为原料,在添加剂存在的情况下,在负载型催化剂作用下脱氢偶联生成式Ⅱ所示的2,2’‑联吡啶;其中,R为H、C1‑C2烷基、Cl、Br。本发明方法原料适用性广,原子利用率高、催化剂活性高、寿命长、副产少。
搜索关键词: 一种 吡啶 及其 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1.一种2,2’‑联吡啶及其衍生物的制备方法,其特征在于:该方法以式Ⅰ所示的吡啶或其衍生物为原料,在添加剂存在的情况下,在负载型催化剂作用下脱氢偶联生成式Ⅱ所示的2,2’‑联吡啶;其中,所述的负载型催化剂的载体为Al2O3‑SiO2‑MgO复合载体,负载金属为镍和锰、镧或铈中的至少两种的混合;所述的添加剂为C1‑C5直链醇类或者C1‑C5酯类化合物;所述的添加剂的用量为吡啶或其衍生物的0.05‑0.3%wt;其中,R为H、C1‑C2烷基、Cl、Br。
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