[发明专利]具有经修饰的前肽区域的蛋白酶在审
申请号: | 201680045754.6 | 申请日: | 2016-06-17 |
公开(公告)号: | CN107922934A | 公开(公告)日: | 2018-04-17 |
发明(设计)人: | L·M·贝比;C·M·菲奥雷西;F·格德埃格伯;H·穆尔德 | 申请(专利权)人: | 丹尼斯科美国公司 |
主分类号: | C12N9/54 | 分类号: | C12N9/54;C12N15/67 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 史文静,黄革生 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了用于在细菌宿主细胞中产生成熟蛋白酶的方法和组合物。这些组合物包括编码具有经修饰的或异源的前肽区域的丝氨酸蛋白酶序列的多核苷酸;包含具有经修饰的或异源的前肽区域的丝氨酸蛋白酶的多肽;包含这样的多核苷酸的表达盒、DNA构建体、载体和染色体;以及包含这样的多核苷酸的细菌宿主细胞。这些方法包括用于增强细菌宿主细胞(例如,芽孢杆菌属物种宿主细胞)中成熟蛋白酶产生的方法。所产生的蛋白酶可用于适用于不同行业的酶的工业生产,这些行业包括但不限于清洁业、动物饲料业和纺织品加工业。 | ||
搜索关键词: | 具有 修饰 区域 蛋白酶 | ||
【主权项】:
一种编码经修饰的蛋白酶的多核苷酸,所述多核苷酸包含:(a)任选地,编码信号肽的第一多核苷酸区域,(b)编码异源芽孢杆菌(Bacillus)蛋白酶的前肽区域的第二多核苷酸区域,所述前肽区域包含以下氨基酸序列,所述氨基酸序列包含与SEQ ID NO:8的至少40%同一性,和(c)编码吉氏芽孢杆菌(Bacillus gibsonii)进化枝蛋白酶的成熟区域的第三多核苷酸区域;其中所述第一多核苷酸区域有效地连接至所述第二多核苷酸区域,并且所述第二多核苷酸区域有效地连接至所述第三多核苷酸区域。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于丹尼斯科美国公司,未经丹尼斯科美国公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201680045754.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:热稳定的Cas9核酸酶
- 下一篇:识别影响表型的遗传元件的分析
- 同类专利
- 吉氏芽孢杆菌进化枝丝氨酸蛋白酶-201780086912.7
- L·M·巴别;L·丹克梅椰尔;F·格德埃格伯;T·卡佩尔;H·穆尔德;S·普莱斯鲁斯 - 丹尼斯科美国公司
- 2017-12-19 - 2019-10-08 - C12N9/54
- 本文公开了一种或多种枯草杆菌蛋白酶变体、编码其的核酸以及与其生产和使用有关的组合物和方法,所述一种或多种枯草杆菌蛋白酶变体包括与一种或多种参比枯草杆菌蛋白酶相比具有改善的污垢去除性的一种或多种吉氏芽孢杆菌进化枝枯草杆菌蛋白酶变体。
- 植物源纳豆激酶胶囊及其生产方法-201910603577.4
- 王跃驹;陈书元;王海军;马磊 - 王跃驹
- 2019-07-05 - 2019-09-24 - C12N9/54
- 本发明公开一种植物源纳豆激酶胶囊及其生产方法。本发明利用植物例如生菜作为重组蛋白质生产的有效表达平台,利用简单以及高效的表达体系生产生物活性物质。随后将生产该活性物质的叶片冻干制成胶囊。此胶囊可以在常温保存而保持生物活性。利用Western Blot蛋白杂交法确定纳豆激酶活性蛋白成功表达。生物活性测试结果表明利用该平台技术生产的纳豆激酶胶囊活性良好。
- 一种碱性蛋白酶的工业化液体发酵方法-201910601873.0
- 陈永忠;陈圣卿 - 江苏邦臣生物科技股份有限公司
- 2019-07-05 - 2019-09-17 - C12N9/54
- 本发明涉及生物工程技术领域,具体的讲涉及一种碱性蛋白酶的工业化液体发酵方法,包括如下步骤:①号种子培养:将菌种接入1500毫升摇瓶中,培养基装量100毫升;②号种子培养:将①号种子按照10%的接种量接入500毫升摇瓶中,培养基装量100毫升;培养条件与一级种子相同;然后进行发酵培养;本发明并优化了相应的发酵机制,该发酵机制,过程操作简便,培养条件温和,发酵酶活力在100000u/ml以上,降低了单位酶活的生产成本,大大满足了市场的需要。使碱性蛋白酶能够在洗涤剂、饲料、皮革制造等行业中得到更为广泛的应用。
- 一种豆渣和纳豆芽孢杆菌混合发酵产酶的方法-201910265064.7
- 朴春红;邓淑心;胡洋;杨玉莹;崔阳;张媛媛;王玉华;于寒松;刘俊梅;代伟长 - 吉林农业大学
- 2019-04-03 - 2019-06-07 - C12N9/54
- 本发明公开了一种豆渣和纳豆芽孢杆菌混合发酵产酶的方法,它包括:将活化的纳豆芽孢杆菌,接种到豆渣培养基中;在36~38℃、摇床转速150~200rpm下发酵30~40小时,得粗酶液;盐析初步纯化,再用柱层析二次纯化;4)干燥;本发明提高了豆渣的利用率,同时液态发酵也更方便于实际工业生产,其纯化分离步骤简单;纳豆激酶粗酶液酶活可达到189.3IU/mg,α‑淀粉酶酶活可达到7.8U/mg;经过电泳试验验证纳豆激酶分子质量为29kDa,其纯化倍数可达到8.97倍,比酶活达到1663.9IU/mg;α‑淀粉酶的分子质量63kDa,其纯化倍数达到5.12倍,比酶活达到39.93U/mg。
- 储存稳定的中性金属蛋白酶的用途和制备-201510246721.5
- A·肖;L·华莱士;D·A·埃斯特拉;R·霍莫斯;S-K·李;E·S·萨德洛夫斯基;H·欧 - 金克克国际有限公司;宝洁公司
- 2006-10-12 - 2019-05-31 - C12N9/54
- 本发明提供含有至少一种中性金属蛋白酶的方法和组合物,所述中性金属蛋白酶具有改善的储存稳定性。在一些实施方式中,中性金属蛋白酶在清洗和其它应用中应用。在一些特别优选的实施方式中,本发明提供含有从芽孢杆菌属物种得到的中性金属蛋白酶(一种或多种)的方法和组合物。在一些更特别优选的实施方式中,中性金属蛋白酶是从解淀粉芽孢杆菌中得到的。在又进一步优选的实施方式中,中性金属蛋白酶是解淀粉芽孢杆菌中性金属蛋白酶的变体。又在其它实施方式中,中性金属蛋白酶是解淀粉芽孢杆菌中性金属蛋白酶的同系物。本发明在包括但不限于清洗、漂白和消毒的应用中具体应用。
- 芽孢杆菌DL-2的胞外蛋白酶在催化(±)-乙酸苏合香酯不对称水解中的应用-201910066690.3
- 胡云峰;董璐;张云;孙爱君 - 中国科学院南海海洋研究所
- 2019-01-24 - 2019-05-24 - C12N9/54
- 本发明公开了一种芽孢杆菌DL‑2的胞外蛋白酶在催化(±)‑乙酸苏合香酯不对称水解中的应用。本发明从西太平洋深海分离到一株芽孢杆菌Bacillus sp.DL‑2,发酵培养制备其胞外蛋白酶,用硅藻土固定化后能够催化(±)‑乙酸苏合香酯不对称水解,可用于制备手性(R)‑1‑苯乙醇和(S)‑乙酸苏合香酯。本发明利用固定化的胞外蛋白酶作为催化剂,对反应体系和反应条件进行优化,制备得到了光学纯度约为97%的(R)‑1‑苯乙醇和光学纯度大于99%的(S)‑乙酸苏合香酯。本发明的Bacillus sp.DL‑2的胞外蛋白酶具有生产工艺简单、催化效率高的优点,在生物医药和精细化工领域具有非常大的应用前景。
- 一种提高角蛋白酶活力的方法-201910246031.8
- 王天文;梁辰;安亚菲;肖飒;徐红菊 - 信阳师范学院
- 2019-03-28 - 2019-05-24 - C12N9/54
- 本发明公开了一种提高角蛋白酶活力的方法,包括以下方面:(1)在培养基中加入锰离子来培养产角蛋白酶的菌株Bacillus cereus FDB‑18B以提高其在发酵液中所产角蛋白酶的活力;(2)在羽毛发酵培养基中加入锰离子,以提高该菌在羽毛发酵中羽毛的降解能力;(3)在测定角蛋白酶活力时加入锰离子,以显著提高角蛋白酶的活力。
- 枯草杆菌酶变体和对其进行编码的多核苷酸-201780032478.4
- J.E.尼尔森;M.I.乔尔克;L.L.H.克里斯滕森;M.B.西洛;P.K.汉森 - 诺维信公司
- 2017-06-02 - 2019-05-03 - C12N9/54
- 本发明涉及适用于例如清洁或洗涤剂组合物,如衣物洗涤剂组合物和餐具洗涤剂组合物,包括自动餐具洗涤剂组合物的枯草杆菌酶变体。本发明还涉及编码这些变体、表达载体、宿主细胞的分离的DNA序列,和用于产生和使用本发明变体的方法。这些变体表现出改进的稳定性。
- 具有蛋白酶活性的多肽-201280064408.4
- T·霍夫;C·舍霍尔姆;P·R·厄斯特高;K·蓬托皮丹 - 诺维信公司
- 2012-12-20 - 2019-04-19 - C12N9/54
- 本发明涉及具有蛋白酶活性的分离的多肽和编码这些多肽的分离的多核苷酸。本发明还涉及包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体以及宿主细胞,连同生产这些多肽以及在例如动物饲料和洗涤剂中使用这些多肽的方法。
- 蛋白酶变体及其用途-201780049764.1
- R·R·博特;D·A·埃斯特尔;F·格德埃格伯;H·穆尔德;S·普莱斯鲁斯 - 丹尼斯科美国公司
- 2017-06-18 - 2019-04-02 - C12N9/54
- 本文公开了一种或多种枯草杆菌蛋白酶变体、编码其的核酸以及与其生产和使用有关的组合物和方法,所述一种或多种枯草杆菌蛋白酶变体包括与一种或多种参考枯草杆菌蛋白酶相比具有改善的稳定性和/或污垢去除性的一种或多种枯草杆菌蛋白酶变体。
- 蛋白酶变体及其用途-201780027890.7
- N·S·阿明;K·奥古斯汀;P·钱德拉塞卡兰;E·W·李 - 丹尼斯科美国公司
- 2017-04-25 - 2018-12-21 - C12N9/54
- 本文公开了可用于清洁应用和清洁方法以及多种工业应用的一种或多种枯草杆菌蛋白酶变体。一个实施例涉及一种或多种枯草杆菌蛋白酶变体,其包含一种或多种芽孢杆菌属物种枯草杆菌蛋白酶多肽变体;以及一种或多种清洁组合物,其包含一种或多种这类变体。
- 一种嗜碱性蛋白酶及其基因工程菌的构建方法-201811069869.6
- 牛丹丹;谢爱连;叶秀云 - 福州大学
- 2018-09-13 - 2018-12-18 - C12N9/54
- 本发明涉及一种嗜碱性蛋白酶及其基因工程菌的构建方法,属于基因工程和酶工程领域。本发明涉及一种来源于地衣芽胞杆菌(Bacilluslicheniformis)的碱性蛋白酶编码基因。其基因序列为序列表中的SEQ ID NO.2。利用该基因构建的重组微生物表达产生的重组碱性蛋白酶,其氨基酸序列为SEQ ID NO.1。利用本发明获得的碱性蛋白酶构建重组菌,可实现碱性蛋白酶的高效生产,具有很好的工业应用前景。
- 一种热稳定性高的碱性蛋白酶BmP突变体及其编码基因-201810118581.7
- 刘丹妮 - 横琴仲泰生物医药有限公司
- 2018-02-06 - 2018-12-14 - C12N9/54
- 本发明涉及蛋白质分子改造领域,具体涉及一种热稳定性高的碱性蛋白酶BmP突变体及其编码基因和应用。本发明所述的碱性蛋白酶BmP突变体的突变位点为:T175I、G210Q和G270S。本发明突变体BmP‑mut在75℃水浴5min后的酶活保留率为70%,而碱性蛋白酶BmP在75℃水浴5min后的酶活保留率仅为9%。因此,本发明的获得的碱性蛋白酶突变体BmP‑mut具有良好的热稳定性,为其产业化应用奠定基础。
- 一种提高碱性蛋白酶发酵活力的生产方法-201810870244.3
- 孙利鹏;焦国宝;管宁;陈晓宇 - 河南新仰韶生物微生态有限公司
- 2018-08-02 - 2018-12-07 - C12N9/54
- 本申请属于微生物发酵工程技术领域,具体涉及一种提高碱性蛋白酶发酵活力的生产方法。该方法包括菌种活化、种子培养、发酵制备碱性蛋白酶等步骤。其中发酵制备碱性蛋白酶所采用的发酵培养基中含有:玉米淀粉或可溶性淀粉1.5~3.5%、棉仁蛋白粉0.5~2.5%、磷酸氢二钠0.1~0.3%、磷酸二氢钾0.1~0.2%、氯化钙0.02~0.03%。本申请中,通过对发酵工艺及发酵培养基进行优化,尤其是在发酵后期通过补充特定营养糖和氮源等营养成分,较好提高了发酵活力。测定结果表明,本申请通过工艺优化后,发酵活力可达5.8万U/mL以上,远高于现有的3.5万U/mL的发酵水平,表现出较好的提升效果。
- 一种磁约束离子四季培养基制备纳豆激酶的方法-201810898634.1
- 陆晓 - 舒禾江苏健康产业有限公司;陆晓
- 2018-08-08 - 2018-12-07 - C12N9/54
- 本发明公开了一种磁约束离子四季培养基制备纳豆激酶的方法。该方法属于生物技术领域,解决了现有技术中生物磁场缺乏控制约束、传统培养基配方无法适应微生物不同季节的营养需求、传统培养基无法进一步提高纳豆激酶代谢产量和生产稳定性的问题,包括以下步骤:制备芽孢杆菌株、离子培养基以及发酵种子后进行发酵、干燥。本发明根据四种不同季节制备不同配方的离子发酵培养基,令微生物克服不同季节中温度、生物磁场和微生物代谢活性变化的不利因素,令培养基生物转化效率、纳豆激酶产量与活性均能得到提高,满足人体在四季不同的营养健康需求,整个发酵过程在受控定量的磁场环境下进行,通过磁场辅助作用,进一步提升了丝氨酸酶的含量和活性。
- 一种用于酿酒酵母全营养玉米啤酒糖浆生产的复合蛋白酶-201810728112.7
- 宁占国;李宁;周焕霞;赵战利;李宪臻 - 山东星光糖业有限公司
- 2018-07-05 - 2018-11-13 - C12N9/54
- 本发明公开了一种用于酿酒酵母全营养玉米啤酒糖浆生产的复合蛋白酶,包括以下重量分数的原料:中性蛋白酶30份、碱性蛋白酶40份、酶保护剂25份、酶激活剂5份。本发明的复合蛋白酶可高效水解玉米蛋白,用于酿酒酵母全营养玉米糖浆生产工艺,生产出可替代大部分麦芽汁,提高啤酒品质的全营养玉米糖浆。
- 一种提高芽孢杆菌属蛋白酶活性的方法-201810757041.3
- 刘静波;张瑞雪;刘博群;张婷 - 吉林大学
- 2018-07-11 - 2018-11-13 - C12N9/54
- 本发明涉及一种提高芽孢杆菌属蛋白酶活性的方法,属于酶活性技术领域。主要步骤为在芽孢杆菌属蛋白酶液中加入不同含量(0~30%,w/w)和不同分子量(10~70kDa)的大分子拥挤试剂葡聚糖(Dextran),形成大分子拥挤环境。由于酶与底物相对扩散速率及空间构象的改变,芽孢杆菌属蛋白酶的活性明显提升。本发明提供的方法可以将芽孢杆菌属蛋白酶活性提升为原来的227%,且操作简便,安全可靠,具有潜在的应用意义。
- 一种提高豆粨降解效率的方法-201810439755.X
- 不公告发明人 - 陈玉玲
- 2015-09-05 - 2018-09-25 - C12N9/54
- 本发明的目的是提供一种提高豆粨降解效率的方法,有效的提供豆粨的酶解效率。为了提高碱性蛋白酶对豆粨的降解效率,提供一种能高效降解豆粨为多肽的碱性蛋白酶,该碱性蛋白酶的氨基酸序列为SEQ ID NO:6,其一种编码基因的序列为SEQ ID NO:5。本发明使用优化后的碱性蛋白酶来制备重组枯草芽孢杆菌,从而再更短的时间内对豆粨发酵完全,从而有效的提高了发酵效率,节省了成本。
- 具有蛋白酶活性的多肽以及编码其的多核苷酸-201680068245.5
- A.贝尼;M.杰尔曼森;P.R.奥斯特加德 - 诺维信公司
- 2016-11-23 - 2018-08-31 - C12N9/54
- 本发明涉及具有蛋白酶活性的分离的多肽和编码这些多肽的多核苷酸。本发明还涉及包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体以及宿主细胞连同产生和使用这些多肽的方法。
- 一种固态发酵产纳豆激酶的生产工艺-201810445686.3
- 岳劲峰 - 蚌埠鼎诚企业管理咨询服务有限公司
- 2018-05-03 - 2018-08-17 - C12N9/54
- 本发明涉及酶培养技术领域,具体涉及一种固态发酵产纳豆激酶的生产工艺,分为(1)材料选取、(2)菌种活化与种子液制备、(3)固体发酵、(4)粗酶液制备和(5)纳豆激酶活性测定五步进行,固体发酵中,培养基含水量直接关系到氧气的供应和微生物的生长状态,从而影响产酶量,固体发酵含水量过低,影响营养基质的溶解和传递以及颗粒的润胀等,不利于细胞生长,含水量过高影响透气性,使基质成团,影响氧的传递和发酵热的散失,导致酶活力下降,本发明具有成本低、设备简单、产酶活力高、易推广的优点。
- 性能增强和温度抗性蛋白酶变体-201810300009.2
- H·赫尔穆特;M·默克尔;B·劳夫斯;S·威兰;T·奥康奈尔;S·通德拉;T·韦伯 - 汉高股份有限及两合公司
- 2012-10-19 - 2018-08-10 - C12N9/54
- 包含全长与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列至少70%相同的氨基酸序列并且具有根据SEQ ID NO.1编号的氨基酸取代R99E或R99D与选自S3T、V4I和V199I的至少两个另外氨基酸取代的组合的蛋白酶,其展现出非常好的清洁性能,特别是对于含血污迹,以及非常好的温度稳定性。
- 一种新型碱性蛋白酶突变体-201510554970.0
- 石增秀;付娟;吴秀秀;齐建;徐玉婷;郭小飞 - 青岛蔚蓝生物集团有限公司
- 2015-09-04 - 2018-07-17 - C12N9/54
- 本发明提供一种新型的碱性蛋白酶突变体,以来源于克劳氏芽孢杆菌的碱性蛋白酶aprE为基础,通过易错PCR技术获得了三个碱性蛋白酶突变体aprE‑M1、aprE‑M2和aprE‑M3,并分别构建了表达上述突变体的重组菌枯草芽孢杆菌BS‑4,BS‑5和BS‑10,其发酵上清液在pH7.0条件下的酶活分别为4549U/mL、9073U/mL和7333U/mL,比重组表达野生型碱性蛋白酶aprE的枯草芽孢杆菌BS分别提高了42%、180%和130%。此外,所述野生型碱性蛋白酶aprE的最适pH为11.5,而本发明获得的碱性蛋白酶突变体aprE‑M1、aprE‑M2和aprE‑M3的最适pH分别为10.5,9.0和10.0,且在pH7.0‑9.0的范围内相对酶活显著高于野生型碱性蛋白酶,其中又以碱性蛋白酶突变体aprE‑M2的相对酶活最高,取得了意料不到的技术效果。
- 具有蛋白酶活性的多肽以及编码它们的多核苷酸-201680055176.4
- M.杰尔曼森 - 诺维信公司
- 2016-10-14 - 2018-07-17 - C12N9/54
- 本发明涉及具有蛋白酶活性的分离的多肽和编码这些多肽的多核苷酸。本发明进一步涉及此类多肽在洗涤剂和/或清洁过程中的用途。本发明还涉及包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞连同产生这些多肽的方法。
- 一种提高豆粨降解效率的方法-201510555686.5
- 孙翠言;张培;类延乐 - 南京宝辉生物饲料有限公司
- 2015-09-05 - 2018-07-06 - C12N9/54
- 本发明的目的是提供一种提高豆粨降解效率的方法,有效的提供豆粨的酶解效率。为了提高碱性蛋白酶对豆粨的降解效率,提供一种能高效降解豆粨为多肽的碱性蛋白酶,该碱性蛋白酶的氨基酸序列为SEQ ID NO:4,其一种编码基因的序列为SEQ ID NO:3。本发明使用优化后的碱性蛋白酶来制备重组枯草芽孢杆菌,从而再更短的时间内对豆粨发酵完全,从而有效的提高了发酵效率,节省了成本。
- 一种角蛋白酶的分离纯化方法及应用-201610289190.2
- 边斐;岳寿松;张晓玮;朱耀霞;马德源;彭振英;陈高;毕玉平;宣宁 - 山东省农业科学院生物技术研究中心
- 2016-05-04 - 2018-06-08 - C12N9/54
- 本发明涉及一种角蛋白酶的分离纯化方法及应用,步骤为:将粗酶液用硫酸铵梯度沉淀后,用缓冲液重悬沉淀、透析;用缓冲液平衡离子交换柱,上样,酶活峰在穿过峰中;收集有酶活的组分,用缓冲液透析;用缓冲液平衡离子交换柱,上样,用NaCl梯度洗脱,得纯化后的角蛋白酶。本发明中1L发酵液可收获角蛋白酶Ker FJ纯酶16.59mg,总酶活2989U。且获得的角蛋白酶Ker FJ在畜禽废弃物降解、脱毛及作为洗涤剂添加剂方面均有非常好的效果。
- 芽孢杆菌产蛋白酶和芽孢的发酵培养基及发酵方法-201510180738.5
- 赵晶;凌宇恒 - 厦门大学
- 2015-04-16 - 2018-06-05 - C12N9/54
- 芽孢杆菌产蛋白酶和芽孢的发酵培养基及发酵方法,涉及蛋白酶和发酵培养基。所述芽孢杆菌产蛋白酶和芽孢的发酵培养基的原料配方为:蛋白胨7g/L、酵母膏7g/L、NaCl20g/L、CaCl20.2g/L,pH为9.0。发酵方法如下:在锥形瓶中装入已消毒灭菌的芽孢杆菌产蛋白酶和芽孢的发酵培养基,再将芽孢杆菌A3440的种子液接种至锥形瓶中进行发酵培养,即完成采用芽孢杆菌产蛋白酶和芽孢的发酵培养基用于鲍养殖的肠道益生菌的发酵。通过优化发酵条件,提高了菌液的芽孢率与蛋白酶活力。在优化条件下芽孢率为94.3%,蛋白酶活力为294.44U/mL,有利于芽孢杆菌的培养,降低后续工作的成本。
- 具有经修饰的前肽区域的蛋白酶-201680045754.6
- L·M·贝比;C·M·菲奥雷西;F·格德埃格伯;H·穆尔德 - 丹尼斯科美国公司
- 2016-06-17 - 2018-04-17 - C12N9/54
- 本发明提供了用于在细菌宿主细胞中产生成熟蛋白酶的方法和组合物。这些组合物包括编码具有经修饰的或异源的前肽区域的丝氨酸蛋白酶序列的多核苷酸;包含具有经修饰的或异源的前肽区域的丝氨酸蛋白酶的多肽;包含这样的多核苷酸的表达盒、DNA构建体、载体和染色体;以及包含这样的多核苷酸的细菌宿主细胞。这些方法包括用于增强细菌宿主细胞(例如,芽孢杆菌属物种宿主细胞)中成熟蛋白酶产生的方法。所产生的蛋白酶可用于适用于不同行业的酶的工业生产,这些行业包括但不限于清洁业、动物饲料业和纺织品加工业。
- 含有蛋白酶和淀粉酶的储存稳定的液体餐具洗涤剂-201380006882.6
- N·穆斯曼;T·埃廷;T·巴斯蒂格凯特;K·本达;H·H·扬克 - 巴斯夫欧洲公司
- 2013-01-25 - 2018-04-06 - C12N9/54
- 需要改善含有蛋白酶和淀粉酶的液体餐具洗涤剂的储存稳定性。通过使用蛋白酶实现上述目标,所述蛋白酶包含在其全长上与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列至少70%同一性的氨基酸序列,并且根据SEQ ID NO.1的编号具有氨基酸取代L211D,并同时具有至少两个选自S3T、V4I、V193M和V199I的其他氨基酸取代。
- 吉氏芽孢杆菌进化枝丝氨酸蛋白酶-201680045134.2
- L·M·贝比;R·R·博特;D·A·埃斯特尔;H·穆尔德;F·格德埃格伯;J·姚;S·普莱斯鲁斯;M·斯科谢尔 - 丹尼斯科美国公司
- 2016-06-17 - 2018-03-27 - C12N9/54
- 本文披露了一种或多种枯草杆菌蛋白酶变体、编码其的核酸以及与其生产和使用有关的组合物和方法,所述一种或多种枯草杆菌蛋白酶变体包括与一种或多种参比枯草杆菌蛋白酶相比具有改进的稳定性和/或污垢去除性的一种或多种吉氏芽孢杆菌进化枝枯草杆菌蛋白酶变体。
- 专利分类